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《精细化工原料及中间体》2015,(7)
文章简介了由双乙烯酮衍生的1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺。全面系统的介绍了1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮作为偶合组分和一些芳胺或取代芳胺化合物的重氮物进行偶合反应,可以制备许多品种的酸性染料、活性染料和媒介染料。这些品种的染料可分别用于羊毛、丝绸、锦纶、黏胶、棉等纤维和织物上,在纺织印染工业上有着广泛的应用。列出了这些品种的商品名称、化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及用途和国内主要生产企业。 相似文献
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1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮是制备活性染料的重要中间体。本文对1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮的合成路线及其优缺点进行了评述。指出2-乙酰基丁二酸二甲酯法是一种最有前景的合成方法。对1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮应用进行了介绍。 相似文献
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在无溶剂、无催化剂、微波辐射条件下,取代吲哚-3-甲醛与3-甲基-1-苯基-5-吡哇啉酮通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列4-(取代吲哚基-3-次甲基)-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮,产物结构经IR,1H NMR确证.最佳反应条件为:n(吲哚-3-甲醛):n(3-甲基-1-苯基-5-吡哇啉酮)=1.... 相似文献
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本文以3,4-二氯苯胺为原科合成了3,4-二氯苯肼盐酸盐,再与乙酰乙酸乙酯环化,合成2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮.用红外光谱、熔点仪、高效液相色谱和核磁共振对产品进行了表征和检测.考察了盐酸用量、还原剂、反应温度、溶剂和后处理对转化率和纯度的影响.结果表明:选用氯化亚锡作还原剂,在低温和盐酸过量下有利于提高3,4-二氯苯肼盐酸盐的收率.选用V(乙醇)∶V(水)=6∶1为溶剂,75℃下反应4小时,以碳酸钠调节pH =7,2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮转化率为82.6%,熔点163~164℃,纯度述96%. 相似文献
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4-氯-2-基苯酚重氮化后,分别与1-(4’-磺酸基)苯基-3-甲基-5-吡唑酮和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮偶合,得到偶氮物Ⅰ和偶氮物Ⅱ;偶氮物Ⅰ和氧化铬反应得到络合物Ⅲ;络合物Ⅲ再与偶氮物Ⅱ在碱性条件下反应得到红色不对称金属络合染料(酸性红S-JL).本文介绍了该染料的化学结构及合成方法。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2017,(5)
本文全面系统的介绍以双乙烯酮为酰化剂可制备出两种合成溶剂染料的重要中间体:N-乙酰乙酰苯胺和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮,它们能作为偶合组分和一些化合物的重氮盐进行偶合反应,再进行后处理能制得一些品种的溶剂染料。这类染料在塑料着色、有机玻璃着色、合成纤维原浆着色以及燃料油着色等行业中有着广泛的应用。本文列出了主要品种的化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及产品的特性、用途和国内生产简况。已实现商品化生产的主要品种及其衍生的历程示意图。 相似文献
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6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸与乙萘酚偶合,得偶合物I;2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮化与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得到偶合物II;偶合物I与铬明矾在水杨酸存在下络合,得到单络合物III;络合物III再与偶合物II在碱性条件下络合,得到不对称金属络合染料C.I.酸性棕355。 相似文献
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1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以苯酚、氯乙酸为原料合成了苯氧乙酸(产率90%),经酰化得苯氧乙酰氯(65%),再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮反应得标题化合物(42%)。经红外、质谱和元素分析确定了化合物的结构。初步考察了其对(UO_2)~(2+)离子的萃取性能。 相似文献
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4-氯-2-氨基苯酚重氮化后,分别与1-(4’-磺酸基)苯基-3-甲基-5-吡唑酮和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮偶合,得到偶氮物I和偶氮物Ⅱ;偶氮物I和氧化铬铬化反应得到络合物Ⅲ;络合物Ⅲ再与偶氮物Ⅱ在碱性条件下反应得到红色不对称金属络合染料(酸性红S—GN)。本文介绍了该染料的化学结构及合成方法。 相似文献
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