纺织品游离甲醛快速测定法

基于在碱性介质中，没食子酸－过氧化氢－甲醛的化学发光体系，建立了流动注射－化学发光快速测定纺织品中游离甲醛的方法。该法测试一个样品只需20s，其线性范围为1．00－700mg/kg。用该法测定纺织品 中游离甲醛含量，与乙酰丙酮法相比较，结果满意。     

测试纺织品中甲醛含量的注意事项

按照国家标准GB/T2912.1-2009《纺织品甲醛的测定第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)》,对纺织品中甲醛含量测试方法的技术要点,包括试剂、样品的选取与称量、样品的送检与储存、甲醛标准曲线的使用周期、甲醛的萃取及显色等作了综合分析,以提高甲醛检测结果的精确度,避免对检测人员造成伤害。     

检测机构测试纺织品中甲醛含量的注意事项

本文按照国家标准GB/T 2912.1-2009《纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）》,对实验室测试纺织品中甲醛含量方法的注意事项,包括试剂、样品的选取与称量、样品的送检与储存、甲醛标准曲线的使用周期、甲醛的萃取及显色等方面做了统筹的分析,对提高甲醛检测结果的精确度、避免检测人员的伤害有一定的参考价值.     

萃取时间对纺织品水解甲醛含量测定的影响

为提高甲醛含量检测的精密度,采用最常用甲醛测试方法GB/T 2912.1—2009《纺织品甲醛的测定第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)》在不同萃取时间下对纺织品水解甲醛含量进行了测试,并用minitab进行了回归分析。结果表明:样品的萃取时间与水解甲醛的释放量呈正相关,并且对样品最终检测结果有较大影响;纺织品在120 min内水解甲醛的释放量呈二次方程特性,因此在日常检测中使用水萃取法进行纺织品甲醛含量测定时,应严格控制萃取时间,以降低试验不确定度,提高试验的精密度。     

HPLC-DAD法测定纺织品游离甲醛含量

建立了一种高效液相色谱分离和测定纺织品中游离甲醛的新方法,其对检测易褪色纺织品中的水解游离甲醛灵敏度高、准确性好,该方法最低检出限为2.5me/kg,相对标准偏差(RSD)3.23%～4.05%,回收率在89.50%～101.69%.     

纺织品中甲醛含量测定标准分析

本文就萃取介质、试验仪器、试验条件、试验要求和测试报告的表示等几个方面对GB/T2912.1—2009《纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）》、GB/T2912.2—2009《纺织品甲醛的测定第2部分：释放的甲醛（蒸气吸收法）》和GB/T2912.3—2009《纺织品甲醛的测定第3部分：高效液相色谱法》三个标准进行解读,并对三者的差异进行分析。     

服装甲醛含量：你很在意吗？

甲醛含量：相关企业及商家必须关注 为了更好地控制纺织品服装甲醛含量．首先必须对布面上甲醛进行检测。目前纺织品服装中游离甲醛的测试方法为国际标准测试方法，通用为日本JZS和美国AATCC测试方法。全国纺织品标准技术委员会于1998年对GB2912—82《纺织品甲醛的测定》标准进行了修定，将老标准一分为二。     

纺织品游离甲醛检测测量不确定度评定

用GB/T2912.1-2009《纺织品甲醛的测定第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)》标准的检测方法对纯棉色织树脂整理面料进行游离甲醛检测,详细分析了测定过程中影响结果的各个分量,并对各分量分别进行评定,给出了标准的表示方法。最终认为,不确定度主要来自于重复性测量和样品称量。     

对如何提高纺织品甲醛测定准确度的探讨

从2003年1月1日起,国内贸易中所有纺织品必须符合GB18401—2001《纺织品甲醛含量的限定》强制性国家标准的规定。这对保护纺织品消费者的身体健康和出口创汇有着重要意义。为此,各级质检机构及相关生产企业对纺织品甲醛含量的控制相当重视,纷纷对纺织品甲醛含量进行检测。按照GB18401—2001标准的规定,纺织品的用途不同,其甲醛含量的限定也不同;而且该标准还规定了测试甲醛的方法是GB/T2912.1—1998《纺织品甲醛的测定第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》。GB/T2912.1—1998标准是评判纺织品甲醛含量是否合格的重要依据。我们在测定中发…     

纺织品甲醛含量测定——回归分析的应用

在纺织品甲醛含量测定中，我们通常采用的是GB／T 2912．1-1998《纺织品 甲醛含量的测定水萃取法》。其主要原理是，经水萃取后，纺织品中的游离甲醛完全溶解在水中，形成相对稳定的甲醛水溶液，与乙酰丙酮发生显色反应，生成黄色络合物，在412nm波长处用分光光度计测其吸光度，通过所测得的吸光度，绘出标准曲线，通过标准曲线测出甲醛含量。     

粮油产品真菌毒素抗体制备研究进展

本文简要综述了粮油真菌毒素抗体制备的发展情况,包括真菌毒素免疫原的制备、抗体的制备以及真菌毒素常用免疫学检测方法,同时介绍了我国真菌毒素抗体研究过程中面临的问题,并对未来真菌毒素抗体技术的发展前景进行了展望。     

二氧化氯漂液制备研究

针对二氧化氯漂后白度高的特点,分析了二氧化氯的性质与漂白、漂液制备的关系以及漂液的作用,进而联系了典型工艺在二氧化氯制备中的主要区别,并通过实例验证了不同还原剂工艺的二氧化氯制备结果及漂液制备条件,归纳了漂液的应用效果。通过研究,总结出整体二氧化氯漂液制备的有关因素,为可行性研究提供有关参考。     

油莎豆粕中淀粉制备工艺初探

以油莎豆粕为原料,采用碱法、酸法和盐析分级沉降法三种工艺制备油莎豆淀粉,以淀粉提取率为考察指标来确定油莎豆淀粉制备最佳工艺。选择浸泡pH值、浸提温度、沉降时间、料液比为影响因素,分别在单因素基础上进行正交试验确定其最优技术参数。试验结果表明:碱法的最优条件为:浸泡pH值10,沉降时间4h,料液比1∶25;酸法的最优条件为:浸泡pH值3,沉降时间3h,料液比1∶20。在最优条件下淀粉提取率分别为55.37%、51.56%,而盐析分级沉降法淀粉提取率为35.73%。     

甘露醇辛酸二酯的酶法合成、鉴定及其应用研究

脂肪酶催化合成甘露醇辛酸二酯,利用HPLC-MS确定产物,使用混合介质正己烷:乙醚(7:3)对目标产物进行萃取纯化,产物纯度达到90%以上。采用HPLC-MS、NMR确定目标产物为1,6-二辛酸甘露醇酯。将甘露醇辛酸二酯添加到不同植物油中,探讨在不同植物油中的最低添加量以及在不同加工条件下所制备凝胶油的加工特性。添加量达到0.8%~1.0%(m/m)时,植物油即可呈现较好的凝胶态。在添加量为10%,搅拌速率为500 r/min,加热温度为125℃条件下所制备的凝胶油具有稳定的加工特性。     

Utilization of Potato Pulp for Baking of Bread

Aqueous potato pulp suspension of 5% d.s. was subjected to streaming under pressure of 1 atmosphere for 1h and, subsequently, bounded starch was enzymatically liquefied and saccharified, insoluble suspension was filtered and rest of sugars was washed out with hot water and dried to obtain a fiber preparation containing 79% d.s. of dietary fiber. The fiber preparation produced from raw pulp contained only 71.7% d.s. of dietary fiber. For baking of bread wheat meal containing 0,5% and 10% of the fiber preparation obtained from potato pulp was used. Organoleptic tests and physico-chemical properties of wheat bread containing 5% fiber preparation in relation to wheat meal, appeared to be as good as in bread without this preparation. However, bread containing the fiber preparation was healthier for consumers.     

木犀草素固体分散体的制备和优化

目的:优化木犀草素固体分散体的制备工艺。方法:采用溶剂-熔融法制备木犀草素固体分散体,分别以PVP K30、聚乙二醇(PEG 6000、PEG 8000、PEG 10000)选择最优载体,以原料用量、载体与原料比例、制备时间、制备温度、乙醇体积分数为考察因素,在单因素的实验基础上,以累积溶出度为评价指标,采用Box-Behnken中心组合设计结合响应面分析法优化制备工艺,并进行验证实验。结果表明:木犀草素固体分散体的最佳制备工艺为以PVP K30为载体、原料用量39.5 mg、载体与原料比例7:1、乙醇体积分数为80%、制备时间31 min、制备温度80 ℃,此条件下,验证实验的累计溶出度为84.72%。结论:该制备方法可靠,且为今后对木犀草素的深入开发利用提供实验依据。     

影响织物中甲醛含量测试的因素分析

基于水萃取法原理,研究了影响织物中甲醛含量测试的原因.详细分析了影响织物中甲醛含量测试的因素如检测中的试剂制备、工作曲线制作、试验样品的取制等,并提出了提高测量准确度的有效方法.     

肉制品加工及贮存过程中亚硝酸盐含量的变化与安全性分析

亚硝酸盐在肉制品的生产中有着一定的加入量和残留量,为深入研究不同肉制品在加工工艺和贮藏期间亚硝酸盐的变化情况,以庄园火腿、澳洲烤肉和丁香鸡3 种肉制品为研究对象,对其加工工艺关键环节以及贮藏期间亚硝酸盐含量变化进行跟踪检测。同时对市场上禽肉制品亚硝酸盐含量进行调查分析。结果表明：在热处理工艺后亚硝酸盐含量呈明显的下降趋势;随着贮藏时间的延长,相同包装条件下,冷藏贮藏的肉制品要比冷冻贮藏肉制品中亚硝酸盐含量下降趋势明显。目前市场上禽肉制品亚硝酸盐含量普遍偏低,对肉毒梭菌的抑制作用存在不利影响。     

Evaluation of a functional food preparation based on chitosan as a meal replacement diet

The ability of chitosan to entrap large amounts of water when dispersed in an oily phase was utilized to formulate a novel meal replacement functional food. Furthermore, the proposed preparation can be fortified with nutrients. The purpose of this formulation was to produce an edible low calorie pseudo-fatty rich meal that can enhance the feeling of satiety when ingested. Different concentrations of chitosan and pectin were tested to find out a stable preparation with acceptable physical characteristics. It was found that a preparation containing 1% chitosan and 6% pectin is suitable to be consumed as a meal replacement diet. The safety of such preparation was assessed by repeated dose administration to rats. A set of other in vivo experiments was performed to assess the ability of this preparation to enhance satiety. The ingestion of chitosan preparation resulted in reduced body weight, food and water intake, and reduced faecal excretion in the emulsion administered rats (p < 0.05). Furthermore, serum lipids of tested rats were not essentially changed. Accordingly, the investigated chitosan emulsion could be introduced as a low calorie, relatively stable and a safe functional food preparation for enhancing satiety when ingested as a meal replacement diet.     

高分子聚合物栓塞微球的研究进展

为促进高分子聚合物栓塞微球向更高载药率、药物可控释、多功能化方向发展,综述了栓塞微球的作用机制,以及壳聚糖、海藻酸盐等高分子聚合物作为药物载体材料的制备特性;介绍了乳化交联法、离子凝胶法等栓塞微球制备技术,装载水溶性、脂溶性等药物的载药微球的制备特点。最后指出选择合适的载体材料或者多种材料复合的方式可提高微球载药率,使得药物可控释放,根据所负载药物的特性选择合适的微球制备方法可实现高载药率。认为未来栓塞微球的研究应向多功能化方向发展,如负载靶向化疗药的微球、具有靶向性的微球、缓解栓塞疼痛感或癌痛的微球、具有光热效应的微球、降解速度可控的微球等,可为促进栓塞微球在治疗肿瘤方面的研究与应用提供参考。