球形氢氧化铝牙膏磨擦剂的研制

由铝酸钠溶液和二氧化碳制备适用于牙膏的氢氧化铝,得到较佳工艺条件：铝酸钠质量分数为15％～20％,在40℃下加入理论产物(Al(OH3)30％～40％的助剂,通混合二氧化碳气进行中和,保持溶液DH值为12～14,得到接近球形的氢氧化铝产物。测定产物的物化和应用性能,与国内目前生产的氢氧化铝牙膏磨擦剂进行对比。结果表明：产品中氧氧化铝质量分数≥990％,pH值降低1．1达到8．1,粒度分布更加集中,d50为8μm～11μm、折光率1．577～1．581、吸油率0．30mL／g～0．35mL／g、辐射牙本质磨损(RDA)60～80。     

球形氢氧化铝牙膏磨擦剂的研制

论述了由铝酸钠和二氧化碳制备适用于牙膏的氢氧化铝，所得的氢氧化铝接近球形。产品含氢氧化铝ω(Al(OH)3)≥99．0％、pH值7．5～8．5、粒径8～15μm、折光率1．577～1.581，是普通氢氧化铝牙膏磨擦剂的更新换代产品。     

牙膏摩擦剂二氧化硅的研制

以硅酸钠和硫酸为原料，采用沉淀法工艺，控制釜底液碱浓度0．2～0．3moL／L、反应温度80-95℃、反应时间30-90min、反应pH8-10、熟化时间10-30min,助剂质量浓度15-30g/L，合成透明牙膏组合物用二氧化硅摩擦剂。着重考察了釜底液碱浓度、助剂质量浓度等对二氧化硅性能的影响。此种二氧化硅摩擦剂的比表面积为30-54m^2／g,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）吸收值为0．9-1．4mL／g，平均粒径为6～10μm，辐射牙釉质磨损（RDA）值低于150，pH为6-7，水分质量分数为3％-5％。此种二氧化硅引入到透明牙膏中，体系透光率为40％-85％。     

六角片状氢氧化铝的制备

介绍了一种制备六角片状氢氧化铝的方法。对影响氢氧化铝晶体形状的因素如添加剂、铝酸钠溶液的分解温度、分解时间、分解率以及产物氢氧化铝的性质等进行了深入的研究。结果表明，控制适当的分解条件可以产出适用于造纸涂层材料的六角片状氢氧化铝，其平均粒度为2μm左右，白度≥95％，比表面积6.5-8m^2/g。     

添加剂对铝酸钠溶液种分产物质量的影响

研究了由脂肪酸类表面活性剂与脂肪烷烃按一定比例复配而成的复合型添加剂对铝酸钠溶液二段法分解过程及最终产品氧化铝性能的影响及其作用机理。结果表明，当添加量为60×10-6g·L-1时，添加剂能够有效强化铝酸钠种分过程、改善分解产物质量，使溶液分解率提高大于2％;氢氧化铝颗粒小于45 μm的质量分数降低约7％;氧化铝颗粒小于45 μm的质量分数降低约6.7％。晶体形貌表明，添加剂的加入有效促进了氢氧化铝颗粒的附聚、长大过程，颗粒多呈球状，结晶比较完善。     

一种稳定次氯酸钠溶液的方法

一种易溶性氢氧化铝的生产方法，涉及一种化学品用途的氢氧化铝生产方法。以碱一石灰烧结法氧化铝生产过程中的精制铝酸钠溶液作原料，包括晶种制备、碳酸化分解、分解后浆液过滤和洗涤、干燥和包装工序。碳酸化分解过程工艺条件为：晶种系数0．02～0．04，晶种粒度0．5～1．5μm，     

超声波辅助TiO2光催化降解印染废水的研究

探讨了超声波辅助TiO2提高光催化降解印染废水速度的原因,研究了超声波辅助,H2O2以及溶液初始pH值对TiO2光催化降解印染废水速率的影响;用均匀试验设计方法确定了降解印染废水的最佳条件：TiO2的投加量0．52g／L,溶液的初始pH值3．5,n(金红石型)：n(锐钛型TiO2)=1：3,质量分数为30％的H2O2的投加量3mL／L。     

氧化锌粉体的制备及在光催化法处理造纸废水中的应用

以氧化锌粉体作为光催化剂，对经预处理的造纸废水进行处理，结果表明：在氧化锌粉体投入量为0．4000g／L，双氧水的投入量为235．3mmol／L，pH为4．00时，利用500W汞灯光照7h，废水的COD。。去除率为98．8％，出水COD。。为20mg／L。废水的预处理过程：取一定量的造纸废水放人烧杯中，CODcr为2167mg／L，用质量分数为30％的NaOH溶液调节pH到12．00左右，经搅拌加热后即有絮状沉淀，过滤后的滤液备用，滤液CODcr为1104—1626mg／L。氧化锌粉体的制备：将浓度为1．5mol／L的硫酸锌溶液加热至70—80℃，搅拌下滴加体积分数为50％的氨水，     

一种高浓度聚合硫酸铝硅絮凝剂的制备方法——周勤，苏彩燕，吴友民，肖锦．CN1974426．

本发明公开了一种高浓度聚合硫酸铝硅絮凝剂的制备方法。该方法包括稳定高浓度偏铝酸钠的制备和聚合反应两个步骤．稳定高浓度偏铝酸钠的制备在100～120℃下，将葡糖酸钠加入氢氧化钠溶液中，并加入氢氧化铝、稳定剂以及引发剂过硫酸铵；聚合反应是将碳酸钠溶解于少量水中，加入硅酸钠溶液，再加入偏铝酸钠，得到碱性中间产物；将硫酸铝溶液在低于30℃的水浴中，     

乙酰胆碱酯酶固定化方法的研究

以戊二醛为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为保护剂,将乙酰胆碱酯酶(AchE)交联固定到商品载体上,制备固定化酶片。对影响酶固定化的重要因素进行了考察,获得了最佳固定化条件。实验结果表明,以孔径为0．45μm的硝酸纤维素滤膜作栽体,乙酰胆碱酯酶用量10U,5％(体积分数)戊二醛2μL,1％(质量分数)BSA10μL,配成70μL的酶溶液,3℃固定8h,可获得较好的固定化效果。不同批次制备的酶片,其活力值标准偏差为3.27％～5．03％,酶片在0．1mol／L pH8．5磷酸盐缓冲溶液中3℃下可保存60d。‘     

在溶液中生产聚合硫酸铁的工艺

本发明涉及水的净化或处理领域，特别是生产聚合硫酸铁混凝剂用于工业废水处理和可饮用水生产的工艺，并用于矿物净化。在具有高浓度铁离子（12．5％、13％、14％或更高）的溶液中生产聚合硫酸铁，亚铁离子〈1g／L，无零点酸度、碱度在7％和22％之间，pH接近于1（0．5．1．8）。通过预处理，被浓缩的磁铁矿矿石约有75％的颗粒尺寸为44μm，铁离子浓度约为67％～70％，     

HPLC法同时测定复方氨酚愈敏口服溶液中三种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氨酚愈敏口服溶液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法。方法：以FL2200-Ⅱ高效液相色谱仪,采用UltimateXB—C18色谱柱,流动相50mM磷酸二氢钾溶液（含1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．0）-甲醇（84：16）,检测波长210nm,流速1．0mL／min。结果：愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因分别在6-120μg／mL（R2=09996）、6-120μg／mL（R2=09996）、5-100μg／mL（R2=0．9999）范围内线性良好,平均含量为0．66％,0．97％,0．70％,平均加标回收率为101．5％,99．2％,98．1％。结论：方法简便,准确度高,重现性好,可应用于愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

火焰原子吸收法测定牙膏中锶含量的研究

研究了采用火焰原子吸收法测定牙膏中锶含量的样品处理方法、影响因素、仪器条件等。方法加标回收率98、8％～107．1％，测定相对标准偏差在1％以内，检出限为0．0042μg／ml。方法结果较为满意。     

碳酸化分解法合成板状氢氧化铝的研究

介绍了一种制备板状氢氧化铝粉体的新方法。从晶体生长行为和反应机理出发,研究碳酸化分解法不同工艺条件:原料液偏铝酸钠浓度、反应气体CO2通气速率、碳分终点pH值、干燥条件等因素对氢氧化铝粉体板状结构的影响。同时,也考察了不同晶型向导剂和分散剂对粉体形貌的影响。得到的产品采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和BET比表面积等检测手段进行表征。实验结果表明,当偏铝酸钠溶液的浓度为2.0~2.5 mol/L,CO2气体通气速率为100~200 L/h,反应终点控制为pH=12,添加一定量的A lF3和三乙醇胺作为晶型向导剂和分散剂时,可以得到六角板状氢氧化铝,其平均粒径为16.520μm,径厚比为30~60,比表面积351.350 3 m2/g。     

气相色谱-质谱法测定牙膏中的二甘醇

利用毛细管柱气相色谱-质谱（GC—MS）测定牙膏中二甘醇的量,检出限为5mg／kg,二甘醇的线性范围为5μg／mL－500μg／mL,回收率为95．2％～102．2％,相对标准偏差（RSD）为1．19％～1．54％。     

一种低晶种比率生产超细氢氧化铝的工艺方法研究

在较高N_k（铝酸钠溶液中氧化钠质量浓度,g/L）的偏铝酸钠溶液中种分得到用于晶种制备的氢氧化铝,过滤、洗涤后,在水中湿磨滤饼得到D₅₀粒度为1.0 μm左右的氢氧化铝浆液,将此浆液按最终晶种比率（晶种中氧化铝含量与溶液中氧化铝含量的比值）小于0.3%的比率,在35~42 ℃的铝酸钠溶液中分散50~70 min后,加至较低N_k、58~70 ℃的过饱和铝酸钠溶液中种分35 h左右,过滤,将滤饼洗涤、干燥、分散后得到D₅₀粒度为2.0 μm左右的氢氧化铝粉体,使用XRD、SEM对粉体进行了表征,表明粉体为三水铝石（Gibbsite）,主要晶型为伪六角块状或四角块状。还对影响产品粒度的重要条件进行了讨论。该工艺有效地解决了超细氢氧化铝生产流程中循环母液杂质累积的问题,同时具有更低的生产成本。     

培养条件对白腐菌合成脂肪酶的影响

以橄榄油为碳源用白腐菌QB1(Sarcodon asparatus QB1)合成脂肪酶，当碳源浓度为5mg／mL时，在培养基初始pH值为5．5，28℃条件下培养10d，脂肪酶活力为0．65U／mL，菌体干密度为3．05mg／mL，脂肪酶活力在培养基初始pH值为5．0～5．5时最高。当酶反应环境pH值分别为4．0～4．5和6．0～6．5时，脂肪酶相对酶活力分别下降为38％～60％和57％～63％。     

微库仑滴定法测定松节油中微量总硫含量的研究

采用微库仑滴定仪测定松节油中微量硫(≤1．0μg／mL)含量，在偏压为165mV，氮气流速为240mL／min，氧气流速为150mL／min工作条件下，该方法的标准偏差为0．023～0．060，变异系数为7．54％～10．17％，样品加标回收率大于83％，具有简便快速等特点。     

自乳化环氧树脂固化剂国产化

浙江安邦新材料发展有限公司开发成功自乳化环氧固化剂，并已实现产业化生产，其牌号有AB—HGF、AB—HGA、AB—HGI等，外观为乳白色或棕色均匀液体；黏度（25℃）≤20mPa·S；固含量分别为38％～42％、48％～52％、38％～42％；粒径分别为≤0.2μm、≤0．3μm、≤0．2μm；胺值分别为210～230mgKOH／g、240～300mgKOH／g、190～250mgKOH／g；pH值均为10～13。     

HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量

以槲皮素、山奈素和异鼠李素为指标,建立HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（Analytical 4．6×250mm 5-Micron）;流动相为甲醇-0．4％磷酸（55／45,V/V）;流速为1．0mL／min;检测波长为360nm;柱温为40℃;进样量为20μL。结果表明,槲皮素、山奈素和异鼠李素浓度分别在2．1～21．0、1．8～18．0和0．42～4．2μg／mL范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为：0．9999、0．9999和0．9998;槲皮素、山奈素和异鼠李素回收率分别为：97．7％、98．3％和97．6％。该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷含量的测定。