Pr物种含量对NiCoPrLa类水滑石结构及衍生复合氧化物催化性能的影响

用水热法合成了2Pr/NCL、5Pr/NCL、7.5P/NCL、10Pr/NCL类水滑石和NCL类水滑石。重点考察了Pr物种含量对类水滑石结构及衍生复合衍生物催化性能的影响。用XRD、H2-TPR、H2-TPD、C2H5OH-TPD和TPO等对类水滑石和衍生复合氧化物的晶相结构及衍生复合氧化物的还原性能、吸附性能和抗积炭性能等进行了表征。同时以乙醇水蒸气重整制氢反应为探针考察了衍生复合氧化物的活性和选择性。结果表明：Pr的掺入能形成NiCoPrLa结晶度较好的类水滑石结构,Pr含量增加时类水滑石的特征衍射峰强度增强。其衍生复合氧化物在乙醇水蒸气重整制氢反应中表现出较好的活性和选择性,当反应温度为450℃时,5Pr/NCL乙醇的转化率为100%,氢气的选择性77.56%。     

铜钴作为二价金属的类水滑石对NOx吸附性能研究

采用共沉淀法合成了钴铝、铜铝和铜钴铝类水滑石,用XRD,IR,热重-差热分析对水滑石进行了表征,并在常温下测试了其在500 ℃下的焙烧产物对NOx的吸附性能.XRD,IR结果表明,所合成出的类水滑石样品晶型规整,结晶度良好,热重-差热分析表明钴的含量高,则热稳定性亦高;焙烧产物对NOx吸附性能均优于传统的活性炭;由于钴是催化中心,而铜离子起助催化作用,故铜钴铝类水滑石的吸附速率和饱和吸附量均高于单纯的铜铝和钴铝类水滑石.     

CuZrMgAl类水滑石的合成与表征

采用共沉淀法,控制pH在8～9之间,改变合成条件制得不同投料比的CuZrMgAl类水滑石.探讨组分配比、锆含量、合成条件对类水滑石结构的影响.通过XRD、DTA、BET、SEM对样品进行表征.XRD、比表面积测定研究结果表明：合成CuZrMgAl类水滑石的最佳晶化时间是10 h,晶化温度是70℃,镁铝物质的量的比为3~4,锆质量分数为5%~20%,铜质量分数为4%;XRD、DTA结果表明：CuZrMgAl类水滑石有两个吸热分解过程.     

SO4^2-插层ZnAl和MgAl类水滑石的制备条件研究

采用共沉淀法,以金属硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂合成SO4^2-插层ZnAl和MgAl类水滑石,并通过XRD、FT—IR对其结构特征进行表征．探讨合成条件以及M^2＋与M^3＋摩尔比对水滑石结构的影响．结果表明：pH值8．0,晶化温度60-80℃、晶化时间5～10h可合成结构完整的水滑石晶相．M^2＋与M^3＋摩尔比在2～4均可合成水滑石单一晶相,但随着M^2＋与M^3＋摩尔比的增加,水滑石的层间距增大．IR测试证实,层间插层的阴离子为SO4^2-．     

SO2-4插层znAl和MgAl类水滑石的制备条件研究

采用共沉淀法,以金属硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂合成SO2-4插层ZnAl和MgAL类水滑石,并通过XRD、FT-IR对其结构特征进行表征.探讨合成条件以及M2+与M3+摩尔比对水滑石结构的影响.结果表明:pH值8.0,晶化温度60～80℃、晶化时间5～10 h可合成结构完整的水滑石晶相.M2+与M3+摩尔比在2～4均可合成水滑石单一晶相,但随着M2+与M3+摩尔比的增加,水滑石的层间距增大.IR测试证实,层间插层的阴离子为SO2-4.     

不同结构特性Zr02的制备及表征

采用沉淀法,通过控制合成条件制备出了具有不同晶相结构和孔结构特性的Zr02。采用№吸附、XRD、NH3-TPD及C02-TPD等不同测试技术对Zr02的晶相结构和孔结构特性进行了系统的表征研究。结果表明：较高温度和长时间老化沉淀物所制备的Zr02,经焙烧后倾向于形成四方相;而常温及短时间老化沉淀物所制备的Zr02,经焙烧后则倾向于形成单斜相。随着Zr02焙烧温度的升高,其孔径增大,而比表雪积、孔容和表面酸碱性减小。     

不同结构特性ZrO2的制备及表征

采用沉淀法,通过控制合成条件制备出了具有不同晶相结构和孔结构特性的ZrO2。采用N2吸附、XRD、NH3-TPD及CO2-TPD等不同测试技术对ZrO2的晶相结构和孔结构特性进行了系统的表征研究。结果表明:较高温度和长时间老化沉淀物所制备的ZrO2,经焙烧后倾向于形成四方相;而常温及短时间老化沉淀物所制备的ZrO2,经焙烧后则倾向于形成单斜相。随着ZrO2焙烧温度的升高,其孔径增大,而比表面积、孔容和表面酸碱性减小。     

焙烧碳酸型MgAl水滑石在含氯废水处理中的应用

利用MgAl水滑石焙烧后产物(CLDH)在一定条件下吸附溶液中的氯离子,探讨不同焙烧温度、CLDH用量、溶液中氯离子的浓度以及吸附温度对氯离子吸附的影响.结果表明:CLDH适于吸附低浓度溶液中的氯离子,500℃焙烧的CLDH吸附效果明显,且高n(Mg)/n(Al)的CLDH氯离子吸附量高.吸附温度高于30℃,CLDH用量高于2.0 g/L时氯离子吸附量高.通过XRD表征合成的MgAl水滑石前体、焙烧后的产物以及吸附氯离子后产物的物相,结果表明:CLDH吸附溶液中的氯离子通过重构水滑石化合物完成,该过程为化学吸附.     

不同比例Zr、Al、Ti复合氧化物的制备及其对EDTA-Cr的吸附性能研究

采用共沉淀法制备纳米介孔ZrO2-Al2O3-TiO2(记为Zr-A1-Ti)复合氧化物吸附剂,摩尔浓度比分别为2∶2∶1、3∶1∶1、1∶3∶1.考察750℃焙烧3h对复合氧化物性能的影响,并采用热重分析、示差热分析、X射线衍射和比表面积及孔径测定对复合氧化物进行表征.结果表明,不同金属比例合成的复合氧化物具有不同的晶化温度及晶型转化温度.在实验室模拟EDTA-Cr(1∶1.25)条件下对制备的各复合氧化物吸附剂进行了评价:经750℃焙烧3h所制得复合氧化物吸附剂对EDTA-铬的吸附在实验铬浓度条件下,随着铬浓度的增加吸附量增大,最大吸附量达到167mg/g.综上可得所制备吸附剂对EDTA-Cr的去除是可行的.     

焙烧温度对Cu/ZrO_2催化剂在乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中催化性能的影响

采用浸渍法制备了Cu/ZrO_2催化剂,并通过XRD、H_2-TPR、NH_3-TPD表征手段考察了制备参数对Cu/ZrO_2催化剂结构的影响,探讨了其结构与性能的关系.结果表明,焙烧温度在一定程度上影响了催化剂晶型结构、粒径大小及催化剂表面的酸性.反应结果发现,焙烧温度为550℃催化剂的性能要优于焙烧温度为400℃和500℃催化剂的性能,乙醇转化率达到40.7%,乙酸乙酯选择性达到41.6%.     

蒸发诱导组装合成高度有序纳米TiO2薄膜

将溶胶-凝胶技术与自组装技术相结合,采用蒸发诱导组装合成方法,以四氯化钛为无机前驱体、高分子聚合物为结构导向剂成功制备了表面形貌规整透明的纳米晶二氧化钛薄膜.利用XRD、AFM、N2吸附-脱附仪等测试手段对样品晶型、粒径和形貌进行了表征,结果表明:经450℃热处理的样品表面非常规整,粒径在13nm左右且分布均一.所得锐钛矿晶体尺寸随焙烧温度的升高而增大,而BET比表面积随焙烧温度的升高而减小,800℃下存在锐钛矿相向金红石相的转变.     

纳米六角片状镁铝水滑石晶体的共沉淀法制备

以共沉淀法制备镁铝水滑石,主要研究了原料物质的量浓度和反应温度等参数对纳米晶的影响．采用透射电镜（TEM）、X线衍射（XRD）仪等对纳米晶进行表征．结果表明采用共沉淀法可制备出纯相六角片状结构的纳米镁铝水滑石晶体．制备工艺条件为NaOH物质的量浓度大于0．625mol／L、反应温度90℃、Na2CO3物质的量浓度为0．09mol／L时镁铝水滑石产率可达到最大值95％．     

CuO-TiO_2复合氧化物可见光催化剂的制备

采用共沉淀法制备一系列CuO-TiO_2复合氧化物催化剂,采用XRD、UV-vis、TG-DTA以及BET比表面积分析等进行表征,并测试其可见光降解甲基橙的性能.结果表明:前体是以水滑石、Cu(OH)_2、TiO_2、CuO等物相存在的混合物相,焙烧后的复合氧化物呈现CuO和TiO_2物相为主,在可见光区有较强的光响应.适宜Cu/Ti比的CuO-TiO_2复合氧化物可见光下对甲基橙具有良好的降解性能,在催化剂质量浓度为1.5g/L时,甲基橙初始质量浓度为0.4 mg/L,光照20 min降解率可达100%,光降解过程符合1级动力学.     

γ-Al_2O_3固载水滑石的原位制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以γ-Al_2O_3为载体,水热法原位合成γ-Al_2O_3固载镁铝水滑石,并在400℃对制备的水滑石(LDH)进行焙烧,制得γ-Al_2O_3固载的Mg Al复合金属氧化物(LDO),利用水滑石的记忆效应进行吸附脱除Cr(Ⅵ)的实验研究.结果表明:原位水热反应制得的γ-Al_2O_3固载水滑石样品表面被片状水滑石覆盖;γ-Al_2O_3固载的Mg Al复合金属氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附量远大于未焙烧的水滑石;且水滑石焙烧温度为400℃、Cr(Ⅵ)溶液p H为5时,Cr(Ⅵ)脱除性能最好;γ-Al_2O_3固载的Mg Al复合金属氧化物质量一定,Cr(Ⅵ)溶液初始浓度变大时,Cr(Ⅵ)的脱除率将降低.     

NdCoO_3纳米微粒合成温度的考察

在微波辐照下,以硝酸钴,硝酸钕为原料,酒石酸为络合剂,利用氨水调节反应溶液的pH,制备了凝胶,并利用远红外辐射干燥箱烘干凝胶,制得复合氧化物的前驱体,采用热重及差热分析对前驱体进行分析,用马弗炉分别在500,600,700,800℃下焙烧得黑色粉体。采用X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明,在不同的焙烧温度下制备的钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO3纳米微粒的颗粒大小和晶面的完整程度都是不同的,得出制备NdCoO3微粒的适宜焙烧温度为700℃。     

水热法制备条件对层状钙镁铝氧化物二氧化碳吸附性能的影响

以硝酸盐为前驱体, 采用水热法通过改变尿素用量、反应时间、反应温度等合成层状钙镁铝水滑石,再经高温焙烧获得钙镁铝氧化物,探究制备条件对层状钙镁铝氧化物二氧化碳吸附性能的影响。采用X射线衍射、扫描电镜以及热重分析等对样品的结构形貌及二氧化碳吸附性能进行分析。结果表明,尿素用量、反应时间、反应温度对所合成层状钙镁铝氧化物的吸附性能呈倒U型关系, 且当尿素用量为72 mmol、反应时间为12 h、反应温度为120 ℃时, 所合成的钙镁铝氧化物具有优异的二氧化碳吸附容量。     

TiO2负载CuO催化剂的NO+CO反应活性研究

文章对不同温度焙烧的TiO2载体负载CuO催化剂的结构性能和催化活性进行了研究。XRD和Ra-man检测结果表明TiO2经600℃焙烧后,具有锐钛矿相和金红石相的混晶结构。600℃焙烧的TiO2负载6%CuO催化剂活性较高,反应温度375℃时,NO转化率达82.6%。TiO2负载CuO催化剂的表征结果说明,CuO与TiO2之间存在着较强的相互作用力。结合H2-TPR结果分析,表明催化剂表面的还原物种是CuO。     

复合氧化物La0.6Ca0.4CoO3的合成及对氧还原的电催化活性

采用溶胶凝胶法，结合高温焙烧和微波焙烧分别合成了La0．6Ca0．4CoO3复合氧化物．凝胶的DSC和TGA分析表明：复合氧化物粉体在680℃左右相转变基本完成．然后以此为依据，对200℃凝胶焙烧的粉体作了X—ray相分析，表明粉体以金属氧化物和金属单质的形式存在，没有钙钛矿相形成；对700℃、800℃和900℃高温炉焙烧粉体分别做了X—ray相详细分析，结果表明焙烧温度越高，结晶程度越好．又对比了三组微波焙烧所得的粉体和800℃高温炉焙烧粉体的X-ray相，微波焙烧所得粉体也为钙钛矿结构，但与高温焙烧所得粉体相比，结晶程度还不够完整．线性扫描伏安测试表明，用溶胶凝胶法制备的La0．6Ca0．4CoO3电极，在碱性溶液中具有良好的氧还原活性．并且，通过合适的微波焙烧工艺合成的粉体的电催化活性要比高温焙烧所得粉体的催化活性高．     

CuMgAl类水滑石的合成条件研究

采用共沉淀法合成不同摩尔投料比CuMgAl类水滑石．根据不同摩尔比的Cu/Mg/Al混合硝酸盐溶液的滴定曲线，确定此类水滑石的合成pH值为8～9．进而探讨合成方式、组分配比对类水滑石合成的影响．通过XRD、IR对合成物进行表征．结果表明：恒定pH值法和变化pH值法均可得到晶相单一的CuMgAl-HTLcs；并且在相同n(Mg)／n(Cu)下，随着n(Cu Mg)／n(Al)比的增加，合成的类水滑石晶型越完整．Cu的引入使得水滑石的层板发生扭曲，且随着Cu引入量的增加．扭曲程度加剧，导致层板间距加大。     

热处理温度和pH值对CuCoMnO_x复合氧化物结构与性能的影响

采用溶胶-凝胶法在304L不锈钢表面制备了CuCoMnOx尖晶石型复合氧化物太阳能选择性吸收涂层。借助XRD、SEM、XRF、FT-IR、EDS等表征复合氧化物的结构,使用UV-Vis-NIR分光光度计和FT-IR红外光谱仪测试涂层反射率。研究了热处理温度和溶胶pH值对复合氧化物晶体结构、晶粒尺寸和涂层光学性能的影响。结果表明:随热处理温度的升高,复合氧化物晶体的尖晶石结构逐渐形成,晶粒逐渐长大;随溶胶pH值的增大,金属颗粒在溶胶中的分散程度增加,晶粒长大明显。当溶胶pH=3.5,热处理温度为550℃时,晶体的尖晶石结构完整,晶粒尺寸为400~600nm;此时制备的CuCoMnOx尖晶石型复合氧化物太阳能选择性吸收涂层光学性能优异,α=0.903,ε=0.148 3,品质因子为6.09。