向列型热致液晶聚酰胺的结构表征

采用傅立叶红外光谱仪（IR）、广角X射线衍射仪（WAXD）、热台偏光显微镜（POM）及扫描电子显微镜（SEM）对所合成热致液晶聚酰胺进行了结构表征。IR谱图显示了该聚合物为半刚性结构,与所设计的分子结构相一致;WAXD曲线显示处于液晶态的聚合物在2θ=20°左右有一弥散的峰,表明该液晶聚合物为向列型液晶结构;POM观察...     

一种低支化聚酯液晶的合成及性能表征

采用不同比例的4,4′-对苯二甲酰二羟苯甲酸乙二醇酯（TOBB）与偏苯三酸酐（TMA）反应,合成端基含有羧基的哑铃型聚酯液晶和低支化度的聚酯液晶。通过红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热（DSC）、偏光显微镜（POM）、广角X射线衍射（WAXD）及热重分析（TGA）等对其结构及性能进行表征。结果表明,所合成的聚酯液晶呈...     

非线性发色团氢键液晶的制备与液晶行为

本文通过还原、重氮化和偶合等反应合成了一种具有双负电荷的偶氮二阶非线性发色团单体2一氰基一3一（4一{4一[（2一羧基一乙基）一甲氨基]一偶氮苯基）一苯基）一丙烯酸（DRCB）,并以DRCB中的羧基为质子给体,4一十七烷基吡啶中的氮原子为质子受体以分子间氢键作用成功合成了具有非线性效应的超分子液晶LDRCB。通过IR和1H—NMR对单体结构进行了表征,又运用DSC和热台偏光显微镜（POM）对复合物的液晶行为进行了研究,结果表明LDRCB在常温就可以显示出液晶态,且氢键复合物的液晶分子具有向列型的液晶织构。     

一种含钯有机金属液晶的制备与表征

利用偶氮液晶基元4-丁氧基-4’-（ω-羟基己氧基）-偶氮苯（简称C4）与过渡金属钯（Ⅱ）发生螯和反应得到一种新型有机金属液晶（简称PdC4），并利用红外光谱（IR），紫外吸收光谱（UV），核磁共振（^1HNMR）和元素分析（EA）对其进行了结构表征，又利用偏光显微镜（PoM）和差式扫描量热法（DSC）对其液晶相行为进行了研究，确定了其液晶区间为K132N190I188N130K，发现其熔点和清亮点均高于液晶基元，同时液晶区间也宽于液晶基元的区间。     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合成与表征

以４，４′－（烷亚甲基二酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺为单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为向列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）呈规律性变化。     

液晶显示屏的简易检测法

目前不少测量仪器仪表都采用了液晶数字显示，为判断其好坏，本文结合实践，介绍两种简易检测方法。其一，在对液晶数字屏仔细进行外观检查后（外观要求：颜色均匀、无局部变色、无气泡以及无液晶泄漏至笔划以外的现象等），可用万用表作进一步测试，将万用表欧姆档置于RX1k或RX10k档，测量笔中的任意一根固定接触在液晶数字屏的公共电极（又称背电极）引线上，当表笔接触到某一笔划引出线时，那一笔划就应显示出来。这样，就可简单直观地检测出液晶数字屏是否有连笔（某些笔划连在一起）、断笔（某笔划不能显示），还可相对校出不同液晶…     

含T—型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合 …

以４，４′－（烷亚甲甲基酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为身列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ＾２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清     

液晶双马来酰亚胺共聚物I液晶行为与性能

以端羟基液晶聚酯（Ｉｎ７Ｅ）为介晶基元，制备了液晶双马来酰亚胺共聚物，该共聚物表现出较好的热致液晶性和热关联性。研究了ＨＴＥ含量变化对液晶特性的影响，初步研究了该类共聚物树脂玻璃布层压复合材料的力学性能，结果表明液晶热固性聚酰亚胺复合材料具有较高的热稳定性和抗弯曲强度。     

几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究

以纤维素或羟乙基纤维素为原料，通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素（ＡＥＣ）、苯甲酰氧乙基纤维素（Ｂ２ＥＣ）和苯甲酰氧纤维素（Ｂ２Ｃ）。采用ＦＴ－ＩＲ和元素分析表征了产物结构，通过用ＤＳＣ、ＨＳＰＬＭ和ＷＡＸＤ研究了产物的致热液晶织构和性能。Ｂ２Ｃ的热致液晶性最强，其各向同性液态转变温度（ＴＬＩ＝８２℃）和转变热焓（ΔＨＬＩ＝１４．８８Ｊ／ｇ）是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。     

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

以4－烯丙氧基－4’－硝基偶氮苯（M1）和4－烯丙氧基苯甲酸（M2）为单体，通过与聚硅氧烷接枝聚合，合成了一系列聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证，并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ为向列型液晶。液晶基元的含量和离子 基元的引入对液晶的玻璃化温度（Tg）、液晶相范围（△T）等有显著的影响。聚合物PI-PⅣ随着液晶基元含量的增加，其Tg从98．8℃降低到61．9℃，相应地△T从19．8℃拓宽到43．6℃；离聚物PV－PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加，其清亮点（Tc)从166．2℃降低于134.5℃，△T也相应地缩短，当离子含量达到40％时，离聚物的液晶相消失。     

液化MDI基形状记忆聚氨酯软段组成的选择

以液化MDI和BDO（1,4-丁二醇）为硬段,分别以聚乙二醇（PEG）,聚己二酸乙二醇酯（PEAG）,聚己二酸丁二醇酯（PBAG）,聚己二酸己二醇酯（PHAG）,聚己内酯（PCL）为软段合成了聚氨酯形状记忆材料。通过FT—IR,DSC等考察了它们的结构,比较了聚乙二醇聚氨酯（EGPU）,聚己二酸乙二醇酯聚氨酯（EAPU）,聚己二酸丁二醇酯聚氨酯（BAPU）,聚己二酸己二醇酯聚氨酯（HAPU）及聚己内酯聚氨酯（CLPU）的形状记忆性能和力学性能,研究表明,PHAG是液化MDI基形状记忆聚氨酯软段的最佳原料。     

超支化糖苷聚合物的合成及生物基质共混膜性能

单糖分子为原料,Koenigs-Knorr法合成一种带羧基和多羟基的糖苷衍生物,以此糖苷衍生物为单体制备超支化聚酯。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析和热重分析表征中间产物和超支化聚酯结构。超支化聚酯与聚乳酸共混制备复合膜,扫描电镜观测复合膜的相容性,拉力试验测试复合膜的力学性能,差示扫描量热分析复合膜的热性能,接触角测量仪测试复合膜的润湿性。结果表明,成功合成了超支化聚酯目标产物,超支化聚酯的相对分子质量随代数的增加而上升,支化度较高,热稳定性较好。超支化聚酯与聚乳酸相容性良好,共混之后聚乳酸的力学性能、热性能及润湿性均有提高。     

Preparation and characterization of chitosan/genipin/poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) films for controlled release drugs

The study of the physicochemical and functional properties of chitosan films cross-linked with genipin and poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PVP) was performed in this work. Cross-linked films were prepared by casting method from acetic acid solutions. The structure and physical properties of the films were analyzed by infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (¹³C NMR), differential scanning calorimetry (DSC) and mechanical testings. Propranolol hydrochloride was used like a model drug to determine the behavior of drug release from films. The drug release capacity was measured and compared with the degree of cross-linking, mechanical properties and swelling index.     

HDD法制备各向异性NdFeB磁粉的研究

本文探讨了用吸氢—歧化—脱氢(HDD)工艺制取各向异性NdFeB永磁粉末的可能性。研究了成份、氢处理工艺以及后处理等对各向异性现象的影响。研究结果表明,在Nd_xFe_(87)-x-yCo_6B_7Zr_y的合金中经适当的氢气处理,初步获得了各向异性磁粉,由M115型振动样品磁强计所测磁粉的磁性能为:B_r=0.92emu/gm,iH_c=720kA/m(9kOe),(BH)_(max)=112kJ/m~3(14MGOe)。由该粉与3％(重量百分比)的环氧树脂混合制成的各向异性粘结磁体的磁性能为B_r=0.65T,iH_c=744kA/m(9.3kOe),(BH)_(max)=64k3/m~3(8MGOe)。本文还观察了各向异性粉的微观结构。     

Preparation and characterization of EP/SiO<Subscript>2</Subscript> hybrid materials containing PEG flexible chain

EP/SiO₂ hybrid materials, which contained flexible chain, were prepared by epoxy resin (EP) and polyethylene glycol (PEG)-grafted polysilicic acid (PSA), which was obtained by endcapping polyethylene glycol-1000 with toluene 2,4-diisocyanate (TDI), followed by a reaction with polysilicic acid. The formation of hybrid materials was confirmed by a wide-angle X-ray diffraction (WAXD) and atomic force microscopy (AFM) analysis. Results showed that the EP/SiO₂ hybrid particles were nanosized and the average size was about 20–50 nm. The mechanical properties, dynamic mechanical properties, and thermal properties were evaluated and compared with the corresponding matrix. The improvement in impact properties in hybrid materials was explained in terms of the impact fracture surface analysis by scanning electron microscope (SEM).     

原位插层聚合尼龙6/超分散有机蒙脱土剥离型纳米复合材料的结构和性能

采用原位插层聚合法制备了尼龙6/蒙脱土剥离型纳米复合材料,讨论了超分散有机蒙脱土的用量对复合材料性能的影响,用动态力学分析(DMA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等手段研究了纳米复合材料的结构和性能。结果表明,有机蒙脱土加入量为3%(质量分数,下同)时,复合材料综合性能最佳;有机蒙脱土的加入大大提高了尼龙6的综合性能,并提高了尼龙6的储能模量和玻璃化温度。有机蒙脱土在尼龙6基体中有良好的分散性和相容性,蒙脱土片层被完全剥离,在尼龙6基体中实现了纳米级分散。     

超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米二氧化硅增韧增强PVC的研究

用偶联削KH-550和超支化聚（胺-酯）对纳米SiO2进行改性,并通过熔融共混法制得了PVC／SiO2复合材料。利用透射电镜、扫描电镜、力学性能测试等方法研究了复合材料的结构和性能。结果表明,通过超支化聚（胺-酯）的接枝改性可以明显提高纳米SiO2在PVC基体中的分散均匀性;超支化聚（胺-酯）接枝改性纳米SiO2的加入可有效提高PVC的力学性能,且添加量为1％时,效果最好,同时PVC的加工性能也有所改善。     

静电纺丝制备超细纤维复合材料

主要探讨了固化距离、纺丝电压对聚乙烯醇和淀粉、聚乙烯醇和壳聚糖共混液静电纺丝的影响,并尝试了多喷头静电纺丝制备超细长纤维复合材料。运用扫描电镜、红外光谱和差示扫描量热仪等对制得的超细复合材料的纤维形态、结构和力学性能进行研究,制得了纤维形貌与力学性能优异的、结构均匀的超细长纤维复合毡;多喷头电纺时,溶剂挥发影响着复合毡形态与性能。经过乙醇浸泡处理后,纯聚乙烯醇纳米纤维毡的结晶度和力学性能明显提高。     

MBE方法在GaAs(001)衬底上外延生长GaSb膜

利用分子束外延方法(MBE)在GaAs(001)衬底上外延生长了GaSb薄膜,利用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、原子力显微镜(AFM)、Hall效应(HallEffect)和低温光荧光谱(LTPL)等手段对薄膜的晶体质量、电学性能和光学质量进行了研究。发现直接生长的GaSb膜表面平整,空穴迁移率较高。引入GaSb/AlSb超晶格可有效阻断进入GaSb外延层的穿通位错,对应的PL谱强度增强,材料的光学质量变好。     

Optimization of processing variables and mechanical properties in rubber-wood particles reinforced cement based composites manufacturing technology

The manufacturing processes of rubber crumb–wood particle reinforced cement based composites (RWCC) which shortened the pressing cycle and enhanced the properties were completely investigated. Meanwhile, optimal processing conditions as well as properties of strength were tested to validate the predicted variables and properties. Mechanism effects of interacting process variables [density, duration of pressure time (namely, pressure time) and pressure] on properties of RWCC were opened out. The RWCC performance was evaluated by measuring its flexural strength (FS), modulus of elasticity (MOE) and internal bond (IB) strength. The experimental results were statistically analyzed by using Response Surface Method (RSM) software to identify the significant manufacturing process variables for RWCC. In the process variables, density and duration of pressing time had more significant influences on mechanical properties (FS and MOE and IB), but had little effect on strength performance caused by pressure. In addition, the microstructure of RWCC was clearly examined by using a scanning electron microscope (SEM). The mechanism effects were also revealed through analyzing the microstructure of the interface of rubber crumb/wood particle/cement. The results of a comprehensive evaluation for properties of RWCC with the highly active polymeric methylene diphenyl isocyanate adhesive (PMDI) as binder system not only present excellent mechanical properties, but also possess some of functional properties such as optimized acoustic properties and energy conservation. Finally, the optimal manufacturing process parameters were obtained by means of the maximizing mechanical properties.