水质稳定剂的耐氧化性能

水质稳定剂的耐氧化能力由大列小的顺序为：PAA＞HEDP＞ATMP和BTA＞MBT；在每天杀生4h的条件下，1．0mgCl2／L的杀生剂对水质稳定剂配方“HEDP—PAA—BTA”的阻垢缓蚀效果几乎没有影响。     

工业循环水中聚丙烯酸的测定

利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PD)与聚丙烯酸(PAA)反应浑浊的原理,采用浊度法测定循环水中PAA的浓度。讨论PD浓度、稳定时间、pH值等对吸光度的影响,确定最佳投加量及最佳测试条件。研究循环水中共存物质对PAA测定的影响,当Na~+400mg/L,Cl~-400mg/L、Ca~(2+)300mg/L、Mg~(2+)200mg/L、SO_4~(2-)450mg/L时对PAA测定无影响;水质稳定剂BTA、MBT、TTA4mg/L、PO_4~(2-)0.8mg/L、(NaPO_3)60.6mg/L、ATMP0.8mg/L、HEDP1mg/L时对PAA测定几乎无影响。本法准确、实用性强,是无磷体系循环水中测定PAA含量的有效方法。     

浊度法测定循环水中聚丙烯酸

采用浊度法对循环水中的聚丙烯酸(PAA)的浓度进行测定,并讨论十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)最佳投加量、pH、放置时间等对吸光度的影响,确定了最佳测试条件,并研究了循环水中共存物质对PAA测定的影响。当循环水中的Ca2+200 mg/L、PO43-50 mg/L、SO42-360 mg/L、NaCl400 mg/L时对PAA的测定几乎没有影响;水质稳定剂HEDP50 mg/L、ATMP20 mg/L、BTA4 mg/L时对PAA的测定几乎无影响,六偏磷酸钠的影响可以通过加酸蒸煮消除。此法准确、实用性强,检测限为0.112 mg/L。     

胶体滴定法测定循环水中TH-2000的电荷密度

采用胶体滴定法对循环水中改性聚羧酸盐TH-2000电荷密度进行测定,探讨了p H、滴定速度对电荷密度的影响,确定了最佳滴定条件。研究了循环水中共存物质对测定结果的影响,当Na~+350 mg/L、Cl~-350 mg/L、SO_4~(2-)270 mg/L、PO_4~(3-)50 mg/L、Fe~(2+)1 mg/L、Zn~(2+)3 mg/L时,对测定结果基本无影响,水质稳定剂(NaPO_3)_610 mg/L、ATMP20 mg/L、HEDP50 mg/L、DTPMPA30 mg/L、BTA、MBT、TTA5 mg/L时,测定影响可以忽略,Ca~(2+)、Mg~(2+)的影响可通过加入EDTA二钠进行掩蔽。该法准确、实用性强,检出限为0.096 mmol/L。     

循环水中三元共聚物阻垢剂TH-3100的测定

建立了快速准确测定循环水中羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物TH-3100浓度的分析方法。研究了十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度、pH和反应时间等对吸光度的影响,确定最佳测定条件。同时探讨了循环水中共存物质对TH-3100测定的影响,结果表明:除Ca2+、Mg2+和六偏磷酸钠(SHMP)外,循环水中其他物质(SO42-、Cl-、PO43-、Fe2+、Zn2+、HEDP、ATMP、BTA及MBT)对测定几乎没有影响;Ca2+、Mg2+可通过加入EDTA二钠进行掩蔽,SHMP的影响可通过加酸蒸煮消除。这种方法简便、准确,应用性强。     

用ATMP和HPMA进行小型循环冷却系统的除垢

本文通过正交优选试验,对比了ATMP、HPMA、EDTMPS3种有机水质稳定剂对锅炉碳酸盐垢的溶解效果。得出了ATMP最优、HPMA次之,EDTMPS最差的结论。在此基础上,又对小型循环冷却系统进行了实际清洗运用和进一步室内试验,提出了用ATMP、HPMA作为清洗小型循环冷却系统水垢的新方法。     

复合有机阻垢剂在锅炉水中的阻垢性能

以聚丙烯酸钠（PAA）为主体,辅之以1-羟基-乙叉-1,1-二膦酸（HEDP）和氨基三亚甲基膦酸（ATMP）等有机磷化合物复配成全有机复合阻垢剂,探讨了复合阻垢剂的性能。重点考察了阻垢剂浓度、钙离子浓度、pH值和温度等因素对阻垢性能的影响。实验结果表明,该阻垢剂在较宽温度范围内具有良好的阻垢性能。     

循环水排污水中残余阻垢剂对反渗透膜性能的影响

循环水排污水中残余的阻垢剂会导致其水质的变化,从而影响反渗透膜性能。本文以循环水中常用的阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)、羟基亚乙基=膦酸(HEDP)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)为研究对象,首先考察了它们的阻垢性能,然后在此基础上,通过静态浸泡试验和动态试验考察了它们的存在对反渗透膜性能的影响。研究结果表明,PASP、HEDP和ATMP中,PASP的阻垢性能最优,阻垢率高达84.21%,三者均会对反渗透膜的表面结构、组成成分、膜通量以及脱盐率产生一定的影响。当PASP、HEDP和ATMP的浓度分别为50mg/L、10mg/L和30mg/L时,在反渗透系统连续运行10h后,膜通量分别下降5.53%、4.89%和9.09%,小于空白时的18.95%;此外,脱盐率有不同程度的提高。     

水为溶剂膦羧酸型水质稳定剂的合成及性能测定

近年来,水质稳定剂一直趋于多功能化,既具有缓蚀、阻垢、又有絮凝等作用,水质稳定剂的合成也趋于一步化,原料与工艺也趋向于降低成本、简单化.聚丙烯酸、聚马来酸酐等都具有优异的阻垢性能,在做水处理剂使用时,必须与其它缓蚀剂复配,如无机聚磷酸盐与有机磷酸盐等.由于无机磷酸盐易水解而失去作用,现已不再使用.有机磷酸盐如HEDP,ATMP既有阻垢性能又有缓蚀性能.但耐高温性能差只能在较低温度下使用.有机磷羧酸型水     

有机膦酸对碳钢缓蚀性能及机理研究

采用失重法评定了氨基三亚甲基膦酸（ATMP）、羟基乙叉二膦酸（HEDP）、乙二胺四亚甲基膦酸（EDTMP）、二乙烯三胺五甲叉膦酸（DTPMP）、羟基膦酰基乙酸（HPAA）及2-磷酸丁烷-1,2,4-三羧酸（PBTC）在酸性条件下对碳钢的缓蚀性能,并结合电化学极化曲线研究了有机膦酸的缓蚀机理。结果表明：DTPMP、HEDP、ATMP、PBTC及HPAA为阳极型缓蚀剂,其缓蚀效率由大到小为：DTPMP〉EDTMP〉HEDP〉ATMP〉PBTC〉HPAA。     

钝化工艺对HEDP镀铜层耐蚀性的影响

采用盐水浸泡试验、硝酸点滴试验以及电化学测试方法,研究了苯并三氮唑、苯并三氮唑与Cr(Ⅲ)复配、苯并三氮唑与铈盐复配、Cr(Ⅵ)以及HAD无铬钝化工艺对HEDP镀铜层耐蚀性的影响。结果表明,经苯并三氮唑复配钝化液钝化处理后,钝化膜耐蚀性较单一的苯并三氮唑钝化稍有提高,但均不及Cr(Ⅵ)钝化处理,而经HAD无铬钝化处理后,钝化膜耐硝酸点滴时间最长,在3.5%Na Cl溶液中的Rct最大,icorr最小,耐蚀性明显优于Cr(Ⅵ)钝化处理。     

锌盐在不同缓蚀阻垢剂中的溶解性

对工业上常用的有机磷系缓蚀阻垢单剂对锌盐的溶解性进行测定,并对用单剂复配的复合缓蚀阻垢剂对锌盐溶解性进行比较。得出单剂ATMP对锌盐溶解性较好,用ATMP复配的产品其溶锌能力比ATMP差。HEDP对锌盐溶解性差,但用HEDP与其它药剂复配后溶锌能力增强。为以后研究缓蚀阻垢剂的复配提供依据。     

ATMP、HEDP阻垢能力的量化研究

考虑溶剂化效应对水处理剂分子的作用,利用Hyperchem软件对水处理剂分子氨基三亚甲基膦酸（ATMP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）作分子模拟,得到在水溶液中的稳定构型,并利用Gaussian03W软件计算分子的量化参数。结合空间几何匹配理论和电子云分布概念归纳出ATMP、HEDP针对碳酸钙晶体的活性作用点,并计算出活性点与晶体吸附所产生的稳定能。据此解释HEDP适宜在低Ca^2＋浓度下阻垢,ATMP适宜在高Ca^2＋浓度下阻垢,并通过测定介稳区加以证明。     

超低硬度水的循环冷却水系统防腐的研究

本文针对某电厂以超低硬度水作为补充水的循环冷却水系统的防腐进行了试验研究。结果表明,“ＰＡＡ－ＨＥＤＰ－ＢＴＡ”三元复合配方水质稳定剂Ｂ具有优良的防腐抗氧化性能。在浓缩倍数４的条件下,当水质稳定剂Ｂ投加量大于４ｍｇ／Ｌ时,铜管腐蚀速度小于０．００１２ｍｍ／ａ;在４０３０ｍｇ／Ｌ·ｈ活性氯的氧化强度下,其防腐效果没有明显下降;ＦｅＳＯ４镀膜能明显增强铜管的耐蚀能力。     

氨烷基膦酸氮氧化物的合成及其缓蚀阻垢性能的研究

介绍了一种氨烷基膦酸氮氧化物--二甲基氨基亚甲基二膦酸氮氧化物(DMAMDPO)的合成方法,并进行了缓蚀阻垢性能的研究.结果表明,在相同条件下,DMAMDPO在阻碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙垢和稳定锌以及缓蚀性能等方面均优于二甲基氨基亚甲基二膦酸(DMAMDP)、HEDP和ATMP.同时,DMAMDPO对氯有较强的耐氧化分解能力,可以和含氯的杀生剂复配使用.     

木质素磺酸钠缓蚀、阻垢性能的研究

测定了木质素磺酸钠(木钠)在循环冷却水中的阻垢、缓蚀性能,并和羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)进行了对比。结果表明,木钠对碳酸钙的静态阻垢率较低,20 mg/L时仅为8.24%,而HEDP达到49.86%,ATMP达到47.10%。在低投加量时,木钠的静态缓蚀率较低,并加快了碳钢的腐蚀。随着温度的升高,木钠的静态阻垢率及缓蚀率均降低。     

复配阻垢剂体系的协同效应研究

研究羟基二乙基二膦酸(HEDP)、次膦酸基聚丙烯酸(PCA)、聚丙烯酸(PAA)、含膦磺酸基聚磷酸类共聚物阻垢剂(PAMPS)(自制)分别对CaCO3、CaSO4单独的阻垢性能,以及二元复配体系的协同效应。实验表明,在阻CaCO3垢方面,对于单一阻垢剂,PCA是一种可选产品。对于二元复配体系,PAMPS与HEDP以2∶3和1∶4复配、PAMPS与PAA以3∶2,2∶3和1∶4复配均存在协同效应,PAMPS与PCA复配不存在协同效应;在阻CaSO4垢方面,对于单一阻垢剂,PAMPS和PCA是可选产品。对于二元复配体系,PAMPS与HEDP,PAMPS与PCA均以4∶1和3∶2复配都存在协同效应,PAMPS与PAA复配不存在协同效应。