反应精馏在一氯丙酮制备过程中的应用

利用反应与精馏融为一体的反应－精馏装置制备高纯度的一氯丙酮。在制备过程中，丙酮全回流并连续地排出产品和氯化氢。实现了反应、精馏同时进行，克服了直接氯化过程中丙酮转化率低，易生成二氯和多氯副产物的问题。该过程简单，易操作。     

反应精馏过程的研究进展

反应精馏是化学反应和精馏过程耦合为一体的单元操作，已成为当今的重要研究领域。本文综述了反应精馏过程的模拟计算和设计方法，介绍了过程控制中的多定态问题，总结了反应精馏的工业应用情况，指出了研究中应注意的重要因素，并指出了未来的研究方向。     

静态混合器及其在多相反应体系中的应用研究进展

介绍了静态混合器的分类与特点，并综述了其在多相反应中的应用，着重介绍了静态混合器在气液反应、气液固反应、液液反应、液固反应体系中的应用研究进展，旨在归纳总结静态混合器在多相反应体系中的研究现状，同时指出了该过程中存在的问题及其发展趋势，以期为静态混合器的进一步应用提供借鉴与参考。     

TiO2光催化氧化的研究

论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理，探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程，在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法，指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。     

尿素法水合肼投料比对氧化反应的影响

通过对水合肼俣成反应原理的分析，结合生产实际情况，探讨了几种配料比对水合肼氧化反应的影响，提出了在设计和生产水合肼过程中必须注意的问题。     

有机胺法碳化反应处理氯化铵废液工艺研究

用离子交换法生产碳酸钾过程中存在大量氯化铵废液无法处理问题，用高沸点有机胺法碳化反应和不需要加热的氨法再生工艺，可将碳酸钾生产过程中产生的氯化铵废液转化为反应原料NH4HCO3，从而解决了长期困扰碳酸钾生产厂的氯化铵废液问题，此工艺适用于其它生产过程中产生的氯化铵及氯化物废液。     

光化合成法制备2-氯吡啶问题探讨

从反应温度、稀释剂、管内堵塞物和氯气流量等数个方面，详述了光化法制备２－氯吡啶过程中所遇到的各种问题，提出了解决这些问题的办法     

在对位芳纶生产过程中回收溶剂NMP的方法（CN：200810225081．X）

一种在对位芳纶生产过程中回收溶剂NMP的方法，采用芳香族卤代烷作为萃取剂萃取对位芳纶生产过程中使用的溶剂NMP，NMP位于萃取相中，再经过蒸馏回收萃取相中的NMP。该发明提供了一种切实可行的芳香族聚酰胺反应溶剂NMP的回收方法，解决了回收聚酰胺反应溶剂NMP水溶液的盐分问题，减少了直接蒸馏蒸馏中的能耗问题与收率低的问题，最主要的是降低了萃余相中的NMP含量问题，经济环保，并且填补了空白。     

清华大学流化床申醇制丙烯（FMTP）试验装置核心——反应再生系统技术特点

介绍了流化床甲醇制丙烯（FMTP）试验装置核心反应再生系统在工业化试验过程中的控制情况，实验室中主要反应指标的不同，分析了在工业化试验中出现问题原因及解决方法，重点介绍系统反应温度、压力的控制，反再系统四器操作要点，甲醇转化率、双烯收率及控制操作要点，详细分析催化剂跑损原因。     

铁基纳米粒子氧还原电催化剂的研究进展

氧还原反应是锌-空气电池等能源转换器件的阴极核心反应，但受限于阴极氧还原反应迟缓的动力学过程，制约了电池的整体效率。Pt/C、RuO₂等贵金属材料是氧还原反应中普遍使用的电催化剂，由于存在成本因素、稀缺性及耐久性不佳等问题，为此寻求成本低廉、高活性、高稳定性的非贵金属基催化剂成为了当前最重要的研究目标。主要阐述了氧还原反应机理、杂原子掺杂铁基纳米粒子催化剂的研究现状，并在此基础上提出了尚待解决的问题和发展方向。     

光电解水产活性氢/氧耦合加氢/氧化过程用水滑石基纳米材料

加氢/氧化催化是现代化学工业中最广泛的催化过程，传统加氢/氧化催化需要高温高压、消耗大量氢气/氧气（或双氧水等），且存在高成本、高能耗、低选择性等问题。因此，如何在温和条件下绿色高效地实现加氢还原/氧化反应，是目前催化领域的研究热点和难点之一。光电催化过程因其能量来源广泛、清洁环保，且结合了光催化和电催化的优势，已成为当前研究热点，而光电分解水产生H₂/O₂过程涉及高反应活性的中间物种（活性氢*H、活性氧*O）的产生。利用光电解水产生的中间*H/*O物种，并使其直接参与加氢/氧化催化过程，实现一步光电解水制活性氢/氧耦合加氢/氧化过程，有望极大提高反应的效率。通过对催化剂结构进行调控，使得耦合过程可在温和的反应条件下进行，同时可避免因使用氢气/氧气等导致的安全和耗能等问题。本文综述了光电分解水过程，传统化工的加氢/氧化过程以及光电分解水与加氢/氧化耦合反应等方面的发展，介绍了水滑石基纳米材料在光电解水耦合加氢/氧化过程中的结构和性能优势，并对未来研究方向进行了展望，以期为高附加值有机化学品的高选择性低成本制备提供思路。     

加氢工艺过程中的风险事故防范探讨

加氢工艺主要应用于石油化工行业，主要目的是对石油品质进行化学反应改质，提高石油产品的稳定性和延长发动机等用油设备的使用寿命，降低石油产品使用过程中的环境污染。而在加氢工艺过程中会因为压力的变化、催化剂的反应等问题造成风险事故的发生。本文从加氢工艺的反应原理出发，分析了工艺过程中的风险类型，对风险事故的防范提出了一些防范措施。     

催化反应精馏与醋酸甲酯的水解

通过对醋酸甲酯水解过程分析，得出利用催化反应精馏方法水解醋酸甲酯是可行的，应用分段组合方法，解决了催化反应精馏过程催化剂装填问题，以及反应与精馏的整合匹配问题，并实现了工业化应用，工业应用表明用反应精馏水解醋酸甲酯是成功的，具有醋酸甲酯水解率高（达到65%-75%），液体循环量小，蒸汽消耗低。循环冷却水用量小等优点。     

双酚A反应气提过程缩合效果分析

研究开发了多段悬浮床反应气提合成双酚Ａ的新设备与工艺，成功地解决了固定床树脂法合成工艺和设备存在的问题。分析了反应温度、酚酮摩尔比、停留时间和惰气流量等各单因素对缩合效果的影响。通过引入惰性气体，不断气提分离出反应过程中生成的水，提高催化剂的活性中心数目，确保多段悬浮床各部分反应温度和酚酮摩尔比的均匀分布，模拟工业试验结果表明：多段悬浮床反应气提技术实现了双酚Ａ生产过程中缩合液的高浓度、高收率、高选择性的高催化剂生产能力，拓宽了反应分离过程的适用范围，对醚化、水合等气液固三相反应过程有重要的参考价值     

反应硼化烧结法制备陶瓷-金属高硬覆层材料

硼化物是一种优良的耐磨材料，但由于其较差的烧结性能和极大的脆性限制了这种材料的应用，反应硼化烧结法很好地解决了这一问题。本文介绍了反应硼化烧结法的条件，反应硼化烧结法典型的烧结过程以及陶瓷-金属高硬覆层材料的制备过程。指出由于高硬覆层材料具有优良的性能，因而对于反应硼化烧结法制备陶瓷-金属高硬覆层材料的研究具有重要的理论和实践意义。     

循环流化床锅炉内石灰石脱硫研究进展

循环流化床（CFB）锅炉是燃用劣质煤的最佳设备，炉内石灰石脱硫具有操作简单、成本低等优势，但也存在脱硫效率不够高、石灰石利用率低等问题，在当前燃煤超净排放的背景下，有必要探索CFB内石灰石高效脱硫的理论和技术。本文综述了近年来石灰石脱硫研究的新进展，包括水蒸气对CaO硫化反应的影响及机理、石灰石同时煅烧硫化反应及模型等；介绍了近年来提出的改善炉内脱硫效果的方法，包括采用小粒径石灰石和吸收剂的活化等。着重介绍了石灰石同时煅烧/硫化反应新概念，阐述了CFB内石灰石可能无法完全热解的现象及原因，以及该反应的研究进展和需要继续开展的工作。介绍了CaO硫化反应模型的研究进展，并提出了石灰石同时煅烧硫化反应的随机孔模型，将石灰石煅烧、烧结和CaO硫化反应同时考虑在内，更精确地描述炉内石灰石反应的过程。指出研究者应重视炉内脱硫的真实反应过程，避免对CFB脱硫过程做过度简化，否则研究结论很难反映炉内脱硫的真实规律。     

微通道反应器中乙酰乙酸甲酯的连续流合成工艺

传统的间歇反应合成存在温度不易控制、生产能力低、时间长等一系列问题，而微通道反应器可大幅度提高反应过程中的资源和能量的利用效率，减小过程系统的体积或提高单位体积的生产能力，实现化工过程强化、微型化和绿色化。本工作以双乙烯酮与甲醇为原料，探究在变径脉冲结构的微通道反应器中合成乙酰乙酸甲酯新方法。对催化剂类型、物料配比、停留时间、反应温度及催化剂用量进行了考察分析，最佳条件组合结果显示，当催化剂选择甲醇钠，且双乙烯酮:甲醇:甲醇钠=1:1.1:0.02(摩尔比)，反应温度为90℃，停留时间为90 s时，双乙烯酮的转化率达100%，乙酰乙酸甲酯的选择性达96.8%，用此方法可以直接体现微通道反应器连续流合成的优势。     

2006年我国催化剂技术研发新进展

（1）烯烃环氧化催化剂。中科院大连化物所在“反应控制想转移催化用于烯烃环氧化反应研究”项目研究过程中发现了活性高、选择性好、易分离回收和可循环使用的反应控制相转移催化剂。在此基础上，该所将蒽醌法制H2O2过程与反应控制相转移催化丙烯环氧化反应耦合，开发出环氧丙烷生产新技术，弥补了传统氯醇化法和共氧化法工艺存在的污染环境和联产副产品等问题。（2）丙烯酸生产催化剂。中国石油兰州石油化工公司研究院开发出一种复合多金属氧化物催化剂，该催化剂是丙烯氧化制丙烯醛、丙烯酸催化剂的核心技术，     

环氧化合物亲核开环反应过程强化研究进展

环氧化合物因其特殊环应变而具有显著的反应性，在酸或碱的催化下与许多亲核试剂进行开环反应，可用于制备各种合成中间体。环氧化合物开环反应的区域选择性和立体选择性是合成化学的核心课题。本文综述了环氧化合物亲核开环反应过程强化的国内外进展，从新材料（介质）强化、外场强化、过程装备强化等方面介绍了不同强化策略对环氧化合物亲核开环反应的影响，重点分析了新型多孔材料、金属氧化物、离子液体等几类材料对环氧化合物亲核开环反应的催化性能的影响，并指出了实际工业生产中环氧化合物亲核开环反应强化技术中依然存在转化率和选择性不高、反应能耗大的问题。提出建立基于环氧化合物开环反应特性的多种强化技术耦合的过程强化方法是今后的发展方向。     

基于遗传算法和有限元方法的

以遗传算法作为工艺条件的优化方法，以化学反应过程的有限元模拟方法作为目标函数的求解方法，可以建立化学工艺的优化系统。以硅橡胶材料的硫化反应为例，建立了面向设定值的反应效率优化模型，确定了相关的决策变量，叙述了优化问题的求解步骤。最后通过典型算例展示了工艺条件的优化过程。