共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
以白杨素为模板分子,硅胶为载体,丙烯酰胺为功能单体,采用表面印迹法制备白杨素分子印迹聚合物。并通过红外光谱测定,吸附实验等对印迹聚合物进行表征及性能评价。静态吸附实验表明,印迹聚合物对模板分子的吸附量远远高于非印迹聚合物;印迹聚合物及非印迹聚合物对白杨素、氯霉素、甲砜霉素的选择吸附表明,所制备的分子印迹聚合物对白杨素有特异性吸附效果。 相似文献
6.
7.
8.
球形印迹交联壳聚糖聚合物的制备及其对尿素的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乳液聚合法制备了球形尿素-壳聚糖分子印迹聚合物。通过正交试验优化了印迹聚合物的制备条件:在乙酸体积分数为2%,戊二醛用量为1 mL,转速为900 r/min,模板分子用量为3 g的条件下制备的印迹聚合物对尿素的吸附量为7.16 mg/g,非印迹聚合物对尿素的吸附量为3.84 mg/g。聚合物的红外图谱研究表明,戊二醛参与了交联反应且模板分子尿素被印迹在聚合物上,聚合物经洗脱后模板分子被基本除去。分子印迹聚合物表面具有均一选择性的吸附位点,最大表观吸附量为9.69 mg/g。 相似文献
9.
以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为模板分子,甲基丙烯酰胺为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了一系列分子印迹聚合物微溶胶(MIPM)。采用紫外光谱法(UV)研究模板与单体间的结合作用,扫描电子显微镜(SEM)表征印迹聚合物的表面形貌。通过平衡吸附试验对MIPM的吸附性能进行评价。结果表明,当以乙腈作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为4:1时,MIPM对2,4-DCP的印迹因子为1.93,最大吸附容量为159.61 mg/g,吸附在150 min左右可达到平衡。将MIPM用作固相萃取(SPE)柱填料,对水样中的2,4-DCP进行富集试验,回收率为96.30%~108.66%。 相似文献
10.
11.
12.
以亚甲基蓝为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂.采用沉淀聚合法制备了亚甲基蓝分子印迹聚合物微球(MIP)。用扫描电镜表征了MIP的形貌,结果显示制备的MIP的粒径为1~3μm,粒径较为均匀。考察了MIP对亚甲基蓝的吸附性能,结果表明其吸附动力学过程可以用假二级吸附速率方程来描述,MIP对亚甲基蓝的最大吸附量为27.1mg/g,吸附效果较好,可以用于染料废水中亚甲基蓝的分离富集。 相似文献
13.
14.
15.
首先以间苯二胺为模板分子,通过与3一异氰酸丙丛三乙筑柴硅烷反应合成含模板分子的功能性单休,其化学结构经红外光谱、质谱和核磁共振谱等表征于段-i=lE实。进一步加入交联剂叫乙轼挂硅烷(TEOS)合成分子印迹杂化物(MIH),并对该杂化物的形成机理进行探索。另外,通过测定杂化物对模板分子等温吸附容量和竞争性吸附容量,研究杂化物的吸附性能和选择性识别能力。MIH对间苯二胺分了的最大吸附容量为7.42mg/g,而非分子印迹杂化物(NIH)的最大吸附容量为3.20mg/g。MIH对间苯二胺的结构类似物苯胺和2,4,6~三溴苯胺的北特异性吸附容量很小,仅分别为1.99和0.98mg/g,且NIH的这些值与MIH的相接近。l:述结果表H月间苯二胺的MIH对间苯二胺具有良好的吸附能力和吸附选择性。 相似文献
16.
甲基对硫磷分子印迹聚合物制备中溶剂和功能单体的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了有效的分离富集水样中的有机磷农药,以甲基对硫磷为模板、二甲基丙烯酸乙二酯为交联剂,采用传统方法制备了甲基对硫磷分子印迹聚合物(MIPs).考察了三种溶剂和三种功能单体及其用量对MIPs吸附性能的影响.结果表明,以氯仿为溶剂制得的MIP特异性最强,溶剂用量对MIPs比表面积和溶胀比的影响显著.氯仿用量为35 mL时MIP性能最理想;~1H-NMR研究显示,4-乙烯基吡啶(4VP)与模板分子通过π-π堆积作用形成稳定的复合物,按4VP与模板分子摩尔比4:1制得的MIP特异性和亲和性较理想.测定了该MIP的吸附等温线,利用Langmuir等温式分析结果,得出其饱和吸附量为625.5 μmol·g~(-1),明显高于非印迹聚合物的饱和吸附量285.7 μmol·g~(-1).利用该MIP对模拟海水样品进行研究,结果显示,MIP对不同有机磷农药的吸附能力表现出一定的差异.通过进一步优化,提高MIPs的选择性,该材料有望用于水样中甲基对硫磷的分离富集和分析. 相似文献
17.
以Boc-L-苯丙氨酸为模板分子,应用沉淀聚合法制备了对Boc-L-苯丙氨酸具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过平衡吸附和高效液相色谱的方法对印迹聚合物进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性,实现了消旋混和物的快速基线分离。 相似文献
18.
采用溶胶-凝胶方法和表面分子印迹技术,以二氧化硅为载体,鞣花酸为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,在室温下合成鞣花酸分子印迹聚合物(MIPs)。通过扫描电镜表征了MIP的表面形貌。通过静态吸附实验评价了MIP对鞣花酸的吸附行为。结果显示,MIP对鞣花酸可在40 min内达到吸附平衡,印迹因子为2.68,饱和吸附容量可达70 mg/g;与非印迹聚合物相比,MIP对鞣花酸具有高选择性和特异识别性。对吸附数据进行非线性拟合结果显示,MIP对鞣花酸的吸附动力学较好地符合准二级动力学模型,MIP对鞣花酸的吸附等温线较好地符合Langmuir等温方程。另外,该材料在经过5次循环利用之后,对鞣花酸的吸附容量仍能保持在90%以上,表现了较好的重复利用性能。所合成的MIP能够作为一种良好的选择性吸附鞣花酸的功能材料,有望应用于复杂基质中鞣花酸的分离和纯化。 相似文献