首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
何鼎胜  周瑛 《水处理技术》1999,25(6):330-334
本文研究了Cd(Ⅱ)在三正辛胺-煤油支撑液膜体系中的影响Cd(Ⅱ)迁移的各种因素,并测定了有关条件下Cd(Ⅱ)跨越膜的渗透系数P。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Cd(Ⅱ)迁移的渗透系数P增加,三正辛胺增至0.8mol/L时,P值下降,搅拌转速,料液中H^+浓度和Cd(Ⅱ)浓度,温度的影响Cd(Ⅱ)的迁移,反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂,三正辛胺-煤油支撑液膜体系能  相似文献   

2.
三正辛胺-煤油支撑液膜萃取Cd(Ⅱ)的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Cd(Ⅱ)在三正辛胺- 煤油支撑液膜体系中影响Cd(Ⅱ)迁移的各种因素,并测定了有关条件下Cd(Ⅱ)跨越膜的渗透系数P。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Cd(Ⅱ)迁移的渗透系数P增加。三正辛胺浓度增至0.8m ol/L时,P值下降。搅拌转速、料液中H+ 浓度和Cd(Ⅱ)浓度、温度均影响Cd(Ⅱ)的迁移。反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂。三正辛胺- 煤油支撑液膜体系能快速地迁移Cd(Ⅱ)。  相似文献   

3.
由中国石油吉林石化公司研究院完成的一项具有国内领先水平的科研新成果———合成正辛胺技术开发 ,日前正式通过专家鉴定验收。正辛胺包括一正辛胺、二正辛胺和三正辛胺。主要用于医药中间体、杀菌剂、纤维及皮革柔软剂、织物抗静电剂、水及水处理絮凝剂、贵金属萃取剂等。目  相似文献   

4.
常洪委  刘冬  高瑞昶 《现代化工》2013,(11):86-88,90
采用络合萃取方法处理工业中的低质量浓度醋酸废水,考察了三烷基胺与三正辛胺对醋酸废水的萃取效果,分析了三烷基胺、正辛醇和煤油体积分数、原料液初始质量浓度和pH对萃取效果的影响。利用填料萃取塔和反萃塔,观察混合萃取剂对醋酸废水的萃取效果。实验结果表明,在相同的体积分数下,三烷基胺萃取效果优于三正辛胺。在填料萃取塔中,使用混合萃取剂体积分数40%三烷基胺-30%正辛醇-30%煤油处理初始质量浓度为30 g/L醋酸水溶液,萃取效果较好,醋酸回收率可达95.25%。  相似文献   

5.
介绍了蒽醌法生产过氧化氢在蒽醌氢化工作液氧化步骤中所用的催化剂。由2-乙基氢蒽醌的氧化反应机理看,释放出氢质子的两步可逆反应为控制步骤。向蒽醌氢化工作液体系中加入某些碱性化合物(无机碱如氢氧化钠水溶液等;有机胺类化合物中仲胺如二正辛胺、二正丁胺等,叔胺如三正辛胺、三乙胺等;多相碱性催化剂)能够很好地提高2-乙基氢蒽醌的氧化效率和氧化反应的反应速率,可以提高整个蒽醌法过氧化氢生产中的经济效益。  相似文献   

6.
采用膜相和反萃相分别为三正辛胺的煤油溶液和醋酸胺的水溶液的组合液膜体系,研究了氯化物料液中镉、锌离子的分离.结果发现,传质过程主要由料液相侧水扩散层和膜相的扩散过程控制;迁移20 h后,镉离子迁移率可达98.3%,锌离子迁移率只有2%,分离系数为49.2.组合液膜能很好地分离镉、锌.流失到料液相和反萃相的载体浓度测试表明,组合液膜中,双固体膜能阻止膜相中载体的流失,提高膜的稳定性,延长膜寿命.改变三正辛胺浓度,对镉离子传输的动力学过程进行了分析,建立了镉离子传输的动力学方程.  相似文献   

7.
对氨基酚稀溶液的络合萃取   总被引:19,自引:2,他引:19  
络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文在原有工作的基础上,利用三正辛胺、磷酸三丁酯或P204为络合剂,正辛醇或煤油为稀释剂,在不同的PH值条件下实验测定了对氨基酚稀溶液的萑取相平稳分析系数。  相似文献   

8.
李全民  李克安 《化学试剂》1993,15(4):202-204
研究了用三正辛胺-SPAN 80-二甲苯乳状液膜体系迁移Cd(Ⅱ)的行为,确定了完全、快速迁移 Cd(Ⅱ)的制乳及迁移条件。在此条件下,Cd(Ⅱ)与常见共生离子Zn~(2+)、Co(2+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)等可完全分离。本方法可用于分离及分析工作。  相似文献   

9.
采用三正辛胺(TOA)作为络合剂,异辛醇和煤油分别作为助溶剂和稀释剂,对生物油中的乙酸进行了络合萃取研究。考察了TOA体积分数、异辛醇浓度、萃取剂与生物油轻馏分体积比以及温度对乙酸萃取率的影响,结果表明:温度为0 ℃,萃取体系为40%TOA+40%异辛醇+20%煤油(各组分浓度均为体积分数,下同),萃取剂与生物油轻馏分体积比为3∶1时,乙酸的一次萃取率较高,可达74.6%。  相似文献   

10.
刘慧  梁政勇  章亚东 《精细化工》2012,29(3):303-307
两性离子是臭氧化反应过程的活性中间体,本实验采用水或有机胺捕获苯乙烯臭氧化生成的两性离子,不经臭氧化物中间体及传统的还原分解反应一步法合成苯甲醛。考察了溶剂种类、溶剂用量、反应温度、臭氧流量和添加剂种类等因素对反应的影响。实验结果表明,水捕获两性离子的活性大于有机胺,不同有机胺的反应活性不同:三乙胺>三正丁胺>三正辛胺,叔胺>仲胺。较佳的反应条件(以0.05 mol苯乙烯计)为:溶剂丙酮25.0 mL,反应温度0~5℃,臭氧流量200 mL•min-1,n(水):n(苯乙烯)=3:1。在该条件下,重复实验三次,所得苯甲醛的平均收率为96.5%。  相似文献   

11.
曾新昌  郭建军 《化工学报》1985,36(4):485-493
本文研究了以双丁二酰亚胺为表面活性剂,三正辛胺为载体,磺化煤油为溶剂,碳酸钠为膜内相组成的乳状液膜体系,从矿石硫酸浸出液中提取铀.考察了各种因素对膜稳定性和铀提取率的影响,提出了适宜的工艺条件.结果表明,此乳状液膜体系对铀具有迁移速度快,提取效率高,选择性和稳定性好的优点.铀的提取率可达99.4%.  相似文献   

12.
辛菌胺是一种由我国自主研制的烷基多胺类杀菌剂,对由细菌、真菌和病毒引起的植物病害表现出一定的防效。笔者测定了采集自云南和贵州的64株烟草猝倒病菌对辛菌胺的敏感性,并评估了其对辛菌胺的抗性风险。结果表明,辛菌胺对烟草猝倒病菌的菌丝生长具有良好的抑制活性,EC_(50)值分布为2.59~8.66μg/mL,平均值为4.56±1.12μg/mL。辛菌胺对64株烟草猝倒病菌EC_(50)值呈正态分布。同时,笔者通过抗药性风险评估研究证实了烟草猝倒病菌对辛菌胺的抗性风险为低等。综合这些结果,辛菌胺在烟草猝倒病化学防控方面具有一定的潜力,为辛菌胺在烟草猝倒病的农药登记提供了理论参考依据。  相似文献   

13.
醋酸清洁生产工艺的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用络合萃取法处理稀醋酸废水 ,使用填料萃取塔和反萃技术分离有机酸 ,在醋酸生产工艺中实现清洁生产。针对萃取剂的选择、填料萃取塔的操作特性和初步的反萃实验做了研究。使用三正辛胺 (TOA)和异辛醇为助溶剂 ,煤油为稀释剂(质量比为 3∶5∶2 ) ,在 4∶1的水相 /有机相相比下 ,4级错流萃取实验和模拟 3级逆流萃取后水相中残余醋酸的质量分数均降至6× 1 0 - 5,达到回用要求  相似文献   

14.
不同pH值下酚类的络合萃取   总被引:22,自引:1,他引:21       下载免费PDF全文
杨义燕  郭建华 《化工学报》1997,48(6):706-712
络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。在已有工作基础上,利用三正辛胺(TDA)、磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,正辛醇、甲墓异丁基酮(MIBK)或煤油为稀释剂,在较宽的pH值条件下实验测定了酚类稀溶液的萃取相平衡分配系数;讨论了络合剂种类、络合剂浓度、稀释剂种类以及被萃取溶质种类对络合萃取相平衡分配系数的影响;提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的平衡分配系数的表达式。  相似文献   

15.
为对芳香族磺酸类化合物生产废水进行预处理,本文对生产废水中常见的芳香族磺酸类化合物进行了络合萃取研究,考察了络合剂结构、稀释剂种类、溶液pH以及络合剂用量对萃取效果的影响。结果表明,三正辛胺和磺化煤油是较佳的络合剂和稀释剂;磺酸类化合物被萃取的难易程度主要取决于其芳香环上是否有氨基取代以及芳香环疏水性的强弱,疏水性越强,萃取率越高,而氨基则会降低萃取率。  相似文献   

16.
为开发辛菌胺在土传病害防控领域的应用潜力,该研究创新性地将辛菌胺与微量元素结合形成稳定的络合物,既提高了辛菌胺的杀菌活性,同时辛菌胺又具有促进植物健康的作用。实际应用于马铃薯、黄瓜和辣椒等作物土传病害的防治,验证了络合物的防治效果。试验结果表明其具有理想的防治效果。  相似文献   

17.
三聚催化剂三正丁基膦的合成方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
王勃 《聚氨酯工业》2004,19(3):15-17
简要介绍了多异氰酸酯三聚体的特点,以及多异氰酸酯三聚催化剂三正丁基膦的物理性质。概述了三正丁基膦的几种合成方法,以及每种合成方法实现的难易程度和优缺点。用实例简要介绍了使用三正丁基膦制备异氰酸酯三聚体的好处。  相似文献   

18.
绘制了298K下三正辛胺盐酸盐(TOA·HCl)-正庚烷(C7H16)-水(H2O)体系的三元相图.富盐相中分子的有序聚集均为层状排列.这种层状结构中,盐对水和正庚烷的饱和增溶量为TOA·HCl:H2O:C7H16=1:2:3(摩尔比).TOA·HCl的表面性质和增溶能力决定了体系的相行为.在整个范围内未发现有球状或其它形状聚集体的生成.  相似文献   

19.
异辛胺,丙烯酸甲酯为原料,经迈克尔加成反应制备异辛胺-N,N-二丙酸二甲酯(Intermediate A)。再经水解反应,得到目标产物异辛胺-N,N-二丙酸(Aim Compound B)。反应经优化后,收率94.8%。所制备的异辛胺-N,N-二丙酸与癸二胺,发生缩聚反应,制聚酰胺(Polyimide C)。所制备的聚酰胺熔点45.8℃,熔程34.9~54.9℃,特性粘度1.097,高温粘度3 753.93 mPa·s。  相似文献   

20.
研究了三辛胺萃取羧酸过程的机理,发现该过程中稀释剂的影响十分显著,在不同的稀释剂中三辛胺萃取羧酸的分配比相差三十至七十倍。其萃取能力与三辛胺的浓度和稀释剂的性质有关。萃取剂浓度一定时,取决于萃合物与稀释剂的相互作用能力及其在稀释剂中的疏溶作用。相互作用能力越强,疏溶作用越弱,越有利于革取。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号