适用于微分析质控的标准物质的探索

本工作选择一种水系沉积物的天然基体进行研究,经研磨、筛选、粒径分布测定后,进行了样品分装和灭菌。结合NAA-PIXE-SRXRF3种核分析技术,在跨越9个量级,即亚g到亚ng的取样量范围内,对这种基体进行了多元素取样行为研究。对准确可称的取样量（几百mg至1mg）,利用INAA测定了30余种元素,其中,16种元素的取样不确定度小于1%;利用常规PIXE和微束SRXRF结合的方法,对不可准确称量的更小取样量（<1mg）下的多元素取样行为进行研究。根据入射粒子和待测元素特征X射线在基体中的吸收系数,对实验条件下不同元素的有效取样量进行了估算。初步结果表明：在有效取样量几百μg的条件下,取样不确定度好于1%的有7种元素,在亚ng到几十ng的取样量下,Fe、Cu、Rb的取样不确定度均小于10%,其中,Rb的取样不确定度小于5%。本工作将为研制适用于固体取样的微分析质控天然基体的标准物质提供一个可能的途径。     

核分析技术研究一种水系沉积物的多元素取样行为

为给研制适用于固体取样微分析质控的天然基体标准物质提供可能的途径，利用3种核分析技术（INAA、PIXE和SRXRF）对自行研制的一种水系沉积物在取样量跨越9个量级（10^-1～10^-10 g）水平进行多元素取样行为研究。实验结果表明，该基体在不同取样量下，一批元素具有满意的取样不确定度。     

NIST候选标准物质RM2703中多元素取样行为的中子活化分析

本工作以0.8～1.4 mg的取样量,用仪器中子活化分析(INAA)结合Ingamells模型,研究了用于微分析质控的NIST候选标准物质RM 2703(海洋沉积物)和相同基体的常规有证标准物质NIST SRM 2702的多元素取样行为.确认了2种物质中至少12种元素在1 mg取样量水平具有满意的均匀度,相对标准取样不确定度小于1%.Dy, Hf, Lu, Sb的取样常数在具有较细粒径分布的RM 2703中远比在SRM 2702中小,显示了粒径分布对元素取样行为的影响.     

不取样分析

不取样分析,是针对古物的研究和鉴定而建立的一种分析技术,它借助于仪器和设备获取古物的外形,基体成分与结构、表面变迁、加工工艺以及原料产地等实际测量的数据资料。显然,不取样分析的特点,是不能对研究对象进行采集样品的操作,技术上必须保证被研究对象在分析前后没有任何质和量,形和貌的变化。 本文侧重论述核技术在考古领域的这种应用。     

被动式氚取样器性能的实验研究

目前被动式氘取样器在国外取得了广泛的应用，它是基于气体分子扩散或渗透原理采集空气中氘化水蒸汽（HTO）样品的一种方法。本文对被动式氘取样的工作原理从理论上进行了分析，用水所模拟实验测定了液闪计数瓶顶盖孔板直径分别为Φ2－10mm的几种取样器的扩散系数和等效取样流量，并在现场进行了初步应用。     

核电厂气载放射性物质取样和监测标准分析

本文对比分析ISO 2889—2010和ANSI N13.1—1999中核电厂气载放射性物质的取样和监测要求,同时结合国内核电厂烟囱中气载放射性物质取样和监测现状,讨论了新标准执行的难点。分析结果给出了在新标准的应用中,目前烟囱气载放射性物质取样与监测设计需关注的几点。     

同位素稀释电感耦合等离子体质谱:硅酸盐岩中铀和钍的快速、准确、直接测定法

本文评述了采用同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)来测定硅酸盐岩石中痕量铀和钍的可能性。与采用热离子质谱仪的传统同位素稀释法相比,本方法的主要优点是大大地增加了测样速率,而精确度和准确度并无显著降低。这是由于在大气压下直接进行液体取样并能够对原液测量同位素比值,而不需要把分析对象从基体元素中分离出来,同位素稀释ICP—MS法减轻了对基体匹配标准的需要。此外,本法对可能引起强度漂移的因素(如等离子体质谱仪接口的阻塞和离子束散焦)和化学效应(如氧化物的形成)并不敏感。某些国际岩石标准所得结果与推荐值很好一致性。     

钠火气溶胶分析方法研究及应用

叙述了钠火气溶胶的１种取样分析方法。真空取样分析采用容量法与原子吸收法相结合。当Ｎａ的绝对含量在０．１—１．０ｍｇ时，容量法的分析结果与原子吸收法的结果偏差不大于２％。该方法已应用于钠火气溶胶去除装置上，其分析范围、准确度及精度已能满足当前快堆关于钠气溶胶研究的需要。     

碘吸附器样品外部取样技术可行性分析研究

探讨了国内外不同碘吸附器取样技术及使用现状,分析了碘吸附器取样代表性影响因素并进行了验证试验。结果表明:当取样装置中的炭床厚度和经过取样装置的压力降与通过吸附器排架的炭床厚度和压力降相同时,才能保证取出的样品具有代表性。应用本研究结果对本文所设计的两种外部取样装置进行了可行性分析。     

4种现有CRM中Na，Mn微取样行为的研究

本工作用中子活化分析（INAA）的方法，在小取样量（0.8～1．4mg）条件下，对现有的（在最小取样量100-150mg下认证）4种天然基体有证标准物质（CRM）安山岩GBW07104（GSR-2）、页岩GBW07107（GSR-5）、土壤GBW07408（GSS-8）、水系沉积物GBW07309（GSD-9）测定了元素Na，     

核设施烟囱气态流出物取样代表性验证的技术要求研究

核设施的排放烟囱都设有连续取样和在线监测系统,对流出物中排放的气载放射性活度进行测量,以判明气态流出物排放是否满足管理限值要求,并及时发现污染异常,提供报警。但是,取样和监测系统中气态流出物的取样是否具有代表性,将直接影响流出物测量的准确性。ISO标准(ISO 2889—2010)和美国标准(ANSI/HPS N13.1—2011)都对核设施气态流出物取样监测的有关性能,提出了详细的量化指标和判定方法。本文在对上述标准编写的技术背景和国内外所开展的相关工作进行调研的基础上,研究分析了这些标准推荐的各项性能指标和验证方法。     

差示γ取样方法的蒙特卡罗研究

利用蒙特卡罗方法对差示取样进行γ放射性测量中的问题进行了研究,通过MCNP建模计算了NaI(Tl)探头对φ2.2m×0.6m的天然矿石的差示取样谱,最后得出几点初步的结论和具有实际指导价值的建议。     

三门核电站烟囱流出物取样方式探讨

简要介绍了核电站烟囱流出物取样的两种取样方式,通过对两种取样方式的分析和比较,结合AP1000型核电站项目特点和三门核电站实际情况,对三门核电站烟囱流出物取样方式的选取进行分析探讨。     

不取样快中子活化分析

快中子活化分析鉴定青铜器是一种可行的分析技术,我国的青铜文化历史悠久、技艺精湛,这在世界上都是罕见的。为了对这些稀世珍品进行科学分析,我们建立了一种不取样的快中子活化分析法(NSFNAA)。这个方法的特点是:不对古物取样;采用快中子短时间的轰击。 开始,我们用不取样快中子活化分析只是取得了定性的结果,或者在同一个样品中求出几个元素的相对含量。利用纯物质作对照,确定γ-能峰的准确能量;并以经典的化学分析方法对结果进行核验。为了达到     

CF-901型放射性气溶胶取样泵计算公式修正

通过对两种不同气溶胶取样泵( APEA-GTR型、CF-901型)的特点进行分析,在假设APEA-GTR型取样泵取样、测量、计算方法正确的情况下,对CF-901型取样泵的计算公式进行修正。     

石墨晶体预衍射X射线荧光分析中的基体影响

X射线荧光分析是一种重要的仪器分析方法，在元素分析方面有着非常广泛的应用。但在后处理工艺分析中，X射线荧光分析应用较少，主要原因是样品本身的放射性对测量产生较大干扰。本实验室根据文献报道以及X射线衍射基本原理，白行设计组装完成了一套石墨晶体预衍射EDXRF分析装置。在实际的测量中，由于基体组成复杂，因此，本工作研究了在1AW中的主要基体元素对U测定的影响。     

激光—时间分辨荧光法测定U_3O_8中痕量硼

本文提出了一种测定U_3O_8中痕量硼的激光-时间分辨荧光法。在乙酸乙酯介质中,用小型氮分子激光器激发硼与二苯甲酰基甲烷络合物的荧光,发现此络合物的荧光寿命为2ms,它比铀的荧光寿命长得多,从而可将荧光的时间分辨技术应用于铀中硼的测定。不经分离基体铀即可进行测定,方法简单而快速。检测下限达到0.02ngB/ml。当取样10mgU时,能测定0.01ppm的硼。用本法分析了含量在0.04～0.5ppm几个U_3O_8样品,结果与其它方法符合得很好。     

多通道Flash ADC瞬态波形取样电路的研制

描述了一种用于中微子实验系统的多通道FlashADC波形取样电路的设计考虑和工作过程，给出了与探测器系统联机实验的初步结果。电路设计基于9U—VME规范，取样频率20MHz。为不丢失好事例信息，数据的缓冲存储采用了流水线结构．电路具有multihit(多次命中)测量的能力，较好地满足了中微子实验中物理测量的要求。     

气态流出物取样不具代表性的案例浅析

本文通过对核燃料循环设施局部排风系统取样的工艺描述、取样现状调查研究、概率模型计算等对气态流出物局排取样不具代表性的问题进行了分析,对其中反映出来的短板弱项问题,如管理不够完善、核安全文化缺失、麻痹松懈等对营运单位落实核安全全面责任的不利影响进行了进一步分析,提出了一些强化风险防控、排查管理隐患的思考。     

用正电子湮没技术研究深低温下Al—Li—Cu—Mg—Zr合金中的缺陷和电子密度

测量了欠时效和峰值时效的Ａｌ—Ｌｉ—Ｃｕ—Ｍｇ－Ｚｒ合金从深低温到室温升温过程的正电子湮没寿命谱．对ｅ＋寿命谱特征参数的分析表明．两种样品中的缺陷在升温过程中的运动规律是相似的。但峰值时效样品比欠时效样品回复缺陷的量更多；缺陷的平均开空间更大．而且随着δ＇（Ａｌ３Ｌｉ）相粒子的长大，样品基体中自由电子密度提高，增加了合金基体的强度．