三维电极法对SDBS的电催化降解

采用PVA对高岭土进行改性,制成了一种新型粒子电极-PVA-kaolin,并采用FT-IR、XRD对其进行了表征.实验将其填充在阴阳两极之间,在三维电极体系中对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行了电催化降解.结果表明:PVA浓度0.1g/L,PVA-kaolin投加量13 g,pH值为10,SDBS浓度300 mg/L,电流密度100 mA/cm2,Na2SO4投加量为3 g时降解20 min,SDBS去除率可达80.85％.动力学分析表明,相比于SDBS初始浓度,粒子电极投加量对降解效果的影响较大.另外,实验所制备粒子电极具有较好的重复使用性.     

硝酸溶液中十二烷基苯磺酸钠对锌缓蚀作用的电化学研究

采用电化学极化曲线和电化学交流阻抗方法考察了在20℃～50℃温度的3%硝酸中不同浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对锌的缓蚀作用.实验结果表明,SDBS能够同时抑制阳极和阴极反应起到缓蚀作用.通过增加锌电极表面膜的电阻,降低膜的电容,增加膜表面的覆盖度提高对锌的保护.用塔菲尔斜率外推法处理数据获得了电化学参数E,I和缓蚀率η,进而计算了动力学参数活化能.电化学交流阻抗方法可知锌电极表面膜电阻、电容与表面覆盖度,所得缓蚀率数据与电化学极化曲线所得数据相符.     

十二烷基苯磺酸钠增强AZ91D镁合金阳极氧化膜耐蚀性研究

在碱性硅硼电解液中对AZ91D镁合金进行电化学阳极氧化处理,考察十二烷基苯磺酸钠(SDBS)添加剂对镁合金阳极氧化膜微观结构和耐腐蚀性能的影响。结果表明,电解液中加入SDBS可以增大氧化膜电阻,提高阳极氧化电压。SDBS使镁合金阳极氧化过程中熔融物的流动性得到提升,流平性更好,从而得到微孔少、裂纹小及平整性好的氧化膜。SDBS质量浓度为0.4 g/L时所得的氧化膜具有最正的开路电位和最大的膜层电子传递电阻,镁合金基底具有最好的耐腐蚀性能。     

十二烷基苯磺酸钠对碳钢/3.5%NaCl-钼酸盐体系表面张力及缓蚀性能的影响

采用电化学阻抗谱、极化曲线和溶液表面张力分析研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对碳钢/3.5%NaCl-钼酸盐体系表面张力及缓蚀性能影响。结果表明,溶液中加入1～10mg/L的十二烷基苯磺酸钠可以使溶液的表面张力显著降低,并对碳钢电极具有一定的腐蚀性;SDBS与钼酸钠复配后,溶液表面张力降低,缓蚀性能增强,100mg/L的钼酸钠和10mg/L的SDBS复配后比单独使用相同浓度的钼酸钠缓蚀效率提高17%左右,研究说明溶液表面张力和金属/溶液界面的变化对金属的腐蚀过程及缓蚀剂的作用过程产生一定的影响。     

过氧化氢对D-氨基酸氧化酶转化头孢菌素C为戊二酰-7-氨基头孢烯酸反应的影响

在D-氨基酸氧化酶D1AAO转化头孢菌素C(CPC)为戊二酰基-7-氨基头孢烯酸(Gl-7-ACA)的反应中,所生成的过氧化氢同时与CPC和Gl-7-ACA发生的氧化副反应是造成目标产物收率损失的关键因素之一.通过联用溶氧电极和过氧化氢电极,测定了DAAO转化CPC为Gl-7-ACA的反应体系内溶氧浓度与相应的过氧化氢浓度的变化曲线,测知反应体系中过氧化氢浓度积累最高可达5 mmol·L-1.模拟该反应条件下过氧化氢的氧化反应可知,在过氧化氢浓度较低时,溶液的酸性可加速该氧化反应.在中性条件下,过氧化氢浓度为5 mmol·L-1时,反应1h后,CPC的氧化损失为2%,Gl-7-ACA的氧化损失为3%.通过改进氧气分布器、搅拌转速和并调控氧气流量以控制溶液中溶解氧的浓度,来适度地降低物系中过氧化氢积累浓度,使反应收率提高了2.2%.     

SDBS和正丁醇及NaCl对鼓泡塔中氧传质的影响

表面活性剂和醇类物质的存在很大程度上可以改变水中氧的传质效率。本实验在内径15 cm的曝气塔中研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和正丁醇及NaCl对KLa的影响。结果发现,SDBS的传质系数在0.1 mmol/L以内急剧下降,而后随着浓度的增大,传质系数逐渐上升。而正丁醇对氧传质系数的影响则一直呈现上升趋势。通过添加NaCl,发现SDBS在NaCl浓度低于0.2%（质量百分数）时KLa随NaCl浓度的增加而增大;在NaCl浓度高于0.3%时,KLa随NaCl浓度升高下降明显。而固定浓度的正丁醇的KLa随NaCl的浓度改变变化不甚显著。虽然SDBS和正丁醇都可以对传质产生影响,但是效应却不一样,表明机理也不相同。     

聚吡咯/碳纳米管复合阴极材料的制备及电容性脱盐研究

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为掺杂剂,采用化学氧化法制备了聚吡咯/碳纳米管(DBS-PPy/CNTs)复合阴极材料。针对不同浓度的SDBS,考察了材料的表面形貌、电化学性能及以DBS-PPy/CNTs电极为阴极、CNTs电极为阳极构成的电容法脱盐单元的吸附性能。结果表明,在SDBS浓度为1.0 mmol/L时,所制备的DBS-PPy/CNTs复合纳米材料综合性能最佳,电极的比电容为97.85 F/g,约为CNTs电极的4.3倍;组成电容法脱盐单元(CDI)时,电极对Na+的比吸附量为21.55 mg/g,是CNTs为阴极时的3倍。在吡咯聚合过程中引入掺杂离子是实现该类材料导电性和离子吸附选择性的重要技术手段。     

有机相变蓄冷材料中碳纳米管添加剂性能实验研究

针对有机相变蓄冷材料导热系数低、传热性能差的缺点,采用向其中添加碳纳米管,通过超声分散法及添加分散剂制备稳定分散液来改善其导热性能。对分散剂的种类、碳纳米管的质量浓度、超声时间和分散剂的浓度对碳纳米管分散稳定性的影响及添加碳纳米管对导热性能的影响进行了实验研究。研究结果表明,分散剂对碳纳米管悬浮液的稳定性具有关键作用,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种比较理想的分散剂,碳纳米管稳定分散悬浮液的最佳制备条件为:碳纳米管质量浓度0.4 g/L;分散剂SDBS质量浓度0.2 g/L;超声时间80 min。通过在有机相变蓄冷材料加入碳纳米管可以有效增大其导热系数。     

La0.8Sr0.2MnO3涂覆液浓度对La0.8Sr0.2FeO3电极电化学性能的影响（英文）

研究了0.005、0.010、0.020、0.035和0.040 mol/L 5种不同浓度的La0.8Sr0.2MnO3(LSM)溶液涂覆La0.8Sr0.2FeO3(LSF)电极后,其电化学性能的变化。X射线衍射结果表明:LSM和LSF化学相容性好。扫描电子显微镜观察可见:电极的晶粒尺寸和涂层厚度随着涂覆液浓度的增加而增加。电化学阻抗谱表明:在阳极极化条件下,经过0.010 mol/L LSM溶液涂覆处理后的LSF电极表现为最佳的电化学性能,其极化电阻在800℃仅为0.3.cm2。而且无论在阳极极化还是阴极极化处理后,涂覆LSM后的LSF电极的极化电阻,1200s内都呈现下降的趋势,LSM涂覆后的LSF电极具有一定的抗阳极极化的能力,归因于LSM涂层的良好催化特性。因此,0.010mol/LLSM溶液涂覆处理后的LSF可以作为固体氧化物电解池的阳极材料。     

PP/SDBS复合材料的抗静电性能和力学性能研究

采用共混的方法制备了聚丙烯/十二烷基苯磺酸钠(PP/SDBS)复合材料,研究了SDBS用量对PP/SDBS复合材料抗静电性能和力学性能的影响。结果表明:SDBS能明显降低PP/SDBS复合材料的表面电阻和体积电阻,从而提高复合材料的抗静电性能;PP/SDBS复合材料的断裂强度和屈服强度随着SDBS用量的增加先提高后降低,在SDBS用量为0.5份时达到最大值;PP/SDBS复合材料的断裂伸长率和断裂功随着SDBS用量的增加逐渐下降。     

Surfactant Recovery by Foam Fractionation using the Gas-Liquid Contactor,Emulsion Venturi

Sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS), an anionic surfactant, was removed from its aqueous solution by foam fractionation in an emulsion venturi, a gas-liquid contactor functioning in self-aspiration. The performance of the reactor was evaluated by measuring the self-aspired gas flow and the mass transfer coefficient in the presence and the absence of SDBS. Data confirmed that both the gas flow self-aspired and the mass transfer coefficient increased with increasing the recirculated liquid flow. However, the presence of SDBS decreased the mass transfer capacity of the reactor influencing self-aspiration capacity in a positive manner. The percentage removal of SDBS in the emulsion venturi increased with increasing the recirculated liquid flow; at the highest liquid flow value used in this work (1.4 m³/h), 96% of SDBS was removed from the solution after 20 min of foam operating. The process was dependant on initial surfactant concentration. Neutral pH and temperature of 25°C were the optimal conditions for the foam separation of SDBS in the emulsion venturi.     

添加剂对十二烷基苯磺酸钠溶液cmc的影响

在25℃时利用电导法测定了添加剂甲醇、乙醇、丙醇、PEG、β-环糊精和NaOH对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液的临界胶束浓度的影响。实验结果表明,随着甲醇、乙醇、丙醇、PEG、NaOH加入量的增加,均使SDBS溶液的cmc值降低;不同分子量的PEG对SDBS溶液cmc值的影响是相同体积分数的PEG200相似文献   

无机盐对乳状液稳定性和转相的影响

在进行化学驱油尤其是表面活性剂驱油的过程中,油藏地层水中含有的无机盐离子会对表面活性剂的乳化等性能产生影响。使用0.4%（质量分数）的十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作为乳化剂与原油制备了水包油型乳状液,通过向SDBS溶液中加入不同浓度的共13种无机盐,考察了这些无机盐对水包油型乳状液稳定性和转相的影响。实验结果表明：钠盐和钾盐均存在最佳盐质量浓度,在此质量浓度下乳状液稳定性增强,没有引发乳状液转相;二价和三价无机盐不利于乳状液的稳定,其引发乳状液发生转相的能力依次为氧化铝＞氯化铁＞氯化钡＞氯化锶＞氯化钙＞氯化镁;处于最佳盐质量浓度时,弱碱性钠盐可与SDBS产生协同效应,有利于乳状液的稳定。     

表面活性物质强化活性污泥系统作用的研究

复合酶、十二烷基苯磺酸钠和蔗糖酯SE13等表面活性物质分别投加到悬浮生长好氧污泥系统中,采用容积氧传质系数、污泥氧利用速率以及污泥脱氢酶活性作为表征参数,通过对比研究各表面活性物质对混合液氧传质过程的作用以及对活性污泥微生物活性的作用。试验发现,在活性污泥混合液中投加十二烷基苯磺酸钠可以提高了容积氧传质系数（KLa）,改善氧传质．但投加十二烷基苯磺酸钠．会降低微生物的脱氢酶活性,而投加蔗糖酯和复合酶则可以提高微生物的脱氢酶活性。     

纳米Cu分散稳定性能影响因素及作用机理研究

鉴于粉体分散对纳米流体强化传热具有重要意义,通过测定纳米Cu-水悬浮液的Zeta电位和吸光度,探讨了不同pH值、不同分散剂种类及质量分数对纳米Cu-水悬浮液分散稳定性的影响,并分析其作用机理。结果表明:Zeta电位绝对值与吸光度有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定性越好;pH值、分散剂种类及加入量是影响纳米Cu-水悬浮液分散稳定性的主要因素。pH值为9.5左右时,体系Zeta电位绝对值和吸光度较高,相应分散稳定性较好。CTAB和SDBS能显著提高水溶液中Cu表面Zeta电位绝对值,增大了颗粒间静电排斥力,改善了悬浮液稳定性,而TX-10通过空间位阻在颗粒表面形成良好的水化膜,提高了Cu在水溶液中的分散稳定性。在质量分数为0.1%的纳米Cu-水悬浮液中,TX-10,CTAB,SDBS 3种分散剂加入质量分数分别为0.43%,0.05%,0.07%时,均能得到分散稳定的悬浮液体系。     

草浆黑液复配制驱油剂

用正交设计法将混合表面活性剂石油磺酸盐(WPS)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和混合碱(草浆黑液与NaOH)进行复配,测定原油/复配体系的界面张力。结果表明,石油磺酸盐与十二烷基苯磺酸钠质量比3∶1,表面活性剂浓度0.6%,黑液与NaOH质量比9∶1,混合碱浓度1.6%为较优方案,界面张力为36.5×10-3mN/m,原油采收率为83.22%。     

Electrochemical oxidation of Rhodamine B with cerium and sodium dodecyl benzene sulfonate co-modified Ti/PbO2 electrodes:Preparation,characterization, optimization,application

Regulation of the electronic structure and interface property becomes a major strategy in the preparation of electro-catalyst. This paper reports the synthesis of cerium (Ce) and sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) co-modified Ti/PbO2 electrodes (Ti/PbO2-Ce-SDBS). Ce and SDBS could greatly change the elec-tronic structure and interface property of PbO2. Ti/PbO2-Ce-SDBS exhibited excellent electrocatalytic activity and stability in Rhodamine B (RhB) electrocatalytic oxidation reaction. The improved electrocat-alytic activity associates with the synergistic effect of electronic and interface factors. In the electrochem-ical degradation of RhB, the removal efficiencies of RhB and COD are about 0.880 and 0.694 respectively after the electrolysis of 220 min with Ti/PbO2-Ce-4-SDBS-40, which are higher than the contrast Ti/PbO2 electrodes. In the meantime, the accelerated lifetime of Ti/PbO2-Ce-4-SDBS-40 is more than 6.2 times than that of Ti/PbO2.     

表面活性剂对聚乙烯醇基薄膜透光性及机理的影响

针对聚乙烯醇（PVA）与表面活性剂能组成复配体系,制备了聚乙烯醇基亲水性薄膜材料,研究了表面活性剂的掺量对聚乙烯醇基薄膜的微观结构、孔隙度、透光性能、PVA结晶度及晶粒尺寸的影响。采用紫外分光光度计考察了各薄膜的透光性;采用扫描电子显微镜观察了聚乙烯醇/表面活性剂的横截面微观结构;采用X射线衍射仪考察了不同表面活性剂的添加量对复合薄膜的晶相组成及PVA晶粒尺寸的影响,结果表明当表面活性剂添加量在6%~10%（质量分数,下同）时,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）明显地降低聚乙烯醇的结晶度,而阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）则没有此效果;CTAB的加入使聚乙烯醇/CTAB体系中PVA晶粒尺寸增大,SDBS的加入使聚乙烯醇/SDBS体系中PVA晶粒尺寸减小。最后对聚乙烯醇与表面活性剂相互作用机理示意图进行了预测。