磷酸三丁酯萃取砷(V)的研究

本文以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,研究了在盐酸、硫酸体系中,介质酸度、萃取剂浓度、萃取时间等对砷(V)萃取的影响。确定使用50％TBP萃取砷(V)及反萃取的最佳条件。且将TBP和各种添加剂组成混合萃取剂对砷(V)的萃取作初步探索。     

络合萃取法处理己内酰胺废水

以磷酸三丁酯作为络合剂，三氯乙烯为稀释剂，研究了相比、络合剂浓度、溶液ＰＨ值等条件的改变对络合萃取处理己酰胺废水效果的影响，结果表明，在相比为１：３、络合剂质量分数为３０％，ＰＨ＝５的条件下用络合萃取法处理己内酰胺废水的效果较好。     

采用熟化-浸出-萃取法从黄磷电炉电尘浆中提取镓

在硫酸、盐酸直接浸出镓实验的基础上,进行硫酸直接浸出镓的动力学模拟,研究一种利用浓硫酸恒温熟化预处理、以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂从黄磷电炉电尘浆中提取镓的方法。研究结果表明：镓浸出过程符合表面化学反应控制;提取镓的适宜实验条件是：当反应体系中硫酸浓度为6．5mol／L,液固比为3：2,200℃恒温熟化2．5h,然后于90℃水浴中搅拌浸出1．5h,镓的浸出率为90％左右;以TBP为萃取剂在6．0mol／LHCI体系中萃取镓,萃取率达99％;以1mol／LNaCl为反萃剂,在有机相与水相的体积比为2：1的条件下,反萃率在98％以上;经过进一步浓缩、纯化,可以获得含镓4．5g／L的富集物。     

萃取法预处理间甲酚生产废水的研究

通过试验选择磷酸三丁酯作为处理间甲酚生产废水的萃取剂，萃取后出水的CODCr浓度能满足后续生物接触氧化工艺处理的进水要求。萃取液用20％氢氧化钠溶液反萃取使磷酸三丁酯得到再生。可重复使用。     

柴油十六烷值改进剂（Ⅰ）：硝酸异辛酯的合成

以硝酸和异辛醇为原料，硫酸为催化剂，氯仿为萃取剂，合成了柴油十六烷值改进剂———硝酸异辛酯。在实验条件下确定了最佳的合成条件：结果表明，硫酸与硝酸的摩尔比为２：１左右，硝酸与异辛醇的摩尔比为１．３：１左右，反应温度为４０～５０℃。在该条件下制得的硝酸异辛酯收率和纯度都比较高，并利用密度、折光率和红外光谱对产品进行物性和结构表征。此方法工艺简单，条件温和，安全可靠，耗能低，为工业化生产提供理论依据。     

溶剂萃取法处理炼油厂含酚废水

用溶剂萃取法对炼油含酚废水脱酚处理。对3种不同含酚废水分别确定各自的最佳工艺条件。磷酸三丁酯（TBP）-柴油为TBP体积10％，萃取比1：1，pH值与温度没有影响。碳酸二甲酯（DMC）-正己烷为DMC体积50％，萃取比1：1，pH值与温度没有影响。N503-柴油为N503体积30％，萃取比1：2，pH值为3～4．温度没有影响。     

8—磷钨酸催化羧酸酯化反应的研究

由于硫酸作催化剂合成羧酸酯副产物多、产率低、且腐蚀设备、造成环境污染。因此,人们对可代替硫酸的催化剂作了大量的研究。以杂多酸中的８－磷钨酸为催化剂,制德了一系列羧酸酯,讨论了催化酯化的各种影响因素。并与１２－磷钨酸,硫酸做催化剂进行比较,８－磷钨酸与１２－磷钨酸活性相似,收率能达到或超过用硫酸催化的水平。与浓硫酸、硫酸铁等催化剂相比较。杂多酸催化羧酸酯化酸具有较了的活性。由于杂多酸特殊的Ｋｅｇｇｉ     

有机络合萃取分离盐酸-醋酸废液的工艺研究

以磷酸三丁酯为络合剂、正辛醇为稀释剂,采用有机络合萃取的方法从含有8%左右醋酸的盐酸溶液中分离出醋酸。考察盐酸浓度、萃取时间、萃取剂的体积比例组成、萃取温度、水油相体积比和醋酸浓度等因素对萃取效率的影响。研究结果表明,当温度为25℃,萃取时间为10 min,水油体积相比为1∶1,萃取剂组成(V(磷酸三丁酯)∶V(正辛醇))为7∶3时,萃取效果最佳,相平衡分配系数为1.2。萃取液再生处理后,萃取效果可达到83%。     

苯基硫脲-磷酸三丁酯-乙酸乙酯体系对钌(Ⅲ)的萃取分离和萃取光度分析的研究

提出了一个用苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ｒｕ（Ⅲ）的新方法。在≥５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｒｕ（Ⅲ）与ＰＴＵ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液在８０～８５℃下加热数分钟后，生成的Ｒｕ（Ⅲ）－ＰＴＵ络合物可用ＴＢＰ－乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素，测定了萃合物的组成为Ｒｕ∶ＰＴＵ∶ＴＢＰ＝１∶２∶１，研究了萃取机理，提出了萃合物的可能结构。Ｒｕ－ＰＴＵ－ＴＢＰ萃合物为蓝色，可用于Ｒｕ（Ⅲ）的萃取光度分析，ε６１９＝４．０×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校准曲线在０～２００μｇＲｕ／５ｍＬ范围内服从比耳定律，常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

固态萃取法研究稀土元素的分离——稀土—硫氰酸铵—磷酸三丁…

以石蜡为溶剂，用固态萃取法研究稀土－硫氰酸铵－磷酸三丁酯体系的稀土萃取情况。并确定，在ＴＢＰ用量５．００ｍＬ，ＮＨ４ＳＣＮ用量为２．８ｇ时，各稀土元素的分配比Ｄ均大于１０，因此，可以将该体系用于萃取分离稀土元素。     

8-磷钨酸催化羧酸酯化反应的研究

由于硫酸作催化剂合成羧酸酯副产物多、产率低、且腐蚀设备、造成环境污染。因此 ,人们对可代替硫酸的催化剂作了大量的研究。以杂多酸中的 8-磷钨酸为催化剂 ,制备了一系列羧酸酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。并与 1 2 -磷钨酸 ,硫酸做催化剂进行比较 ,8-磷钨酸与 1 2 -磷钨酸活性相似 ,收率能达到或超过用硫酸催化的水平。与浓硫酸、硫酸铁等催化剂相比较 ,杂多酸催化羧酸酯化反应具有较好的活性。由于杂多酸特殊的Keggin结构 ,使杂多酸易溶于水和醇[7] ,反应为均相反应 ,杂多酸用量少 ,反应时间短 ,产率高。杂多酸无毒 ,易于回收 ,后处理简单。不腐蚀设备和污染环境。杂多酸催化剂用量为反应液的 1 % ,醇酸摩尔比为 1 :1 ,反应时间 1 .5h。可替代硫酸催化酯化反应。     

硝酸与氯化钾直接法制取硝酸钾工艺研究

采用正交试验对硝酸和氯化钾反应制取硝酸钾过程中的影响因素进行研究。通过极差分析，确定过程的适宜工艺条件：原料的摩尔配比（HNO3：KCl=1.5:1），反应时间为20min，反应温度为30℃，结晶时间为4h，氯化钾通过160目筛子,硝酸浓度25％。选择磷酸三丁酯（TBP）作萃取剂，煤油作稀释剂对母液中2种酸进行分离，效果良好。     

DNBP生产废水的萃取预处理

为解决4,6-二硝基邻仲丁基苯酚（DNBP）生产过程中的废水污染问题,通过萃取法对该废水进行预处理.萃取最佳实验条件：利用磷酸三丁酯作为萃取剂,煤油为稀释剂,萃取剂的体积分数为70%,萃取时间为30min,V（废水）∶V（萃取剂）=5∶1,原水不调节pH,直接进行萃取,萃取级数选择两级.在此条件下COD去除率达到80%.同时,NaOH溶液质量分数为20%,V（有机相）∶V（NaOH溶液）=3∶1时,反萃效果最好.     

固态萃取法研究稀土元素的分离——稀土-硫氰酸铵-磷酸三丁酯体系

以石蜡为溶剂，用固态萃取法研究稀土（ＲＥ）－硫氰酸铵（ＮＨ４ＳＣＮ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）体系的稀土萃取情况．并确定，在ＴＢＰ用量５．００ｍＬ，ＮＨ４ＳＣＮ用量为２．８ｇ时，各稀土元素的分配比Ｄ均大于１０．因此，可以将该体系用于萃取分离稀土元素     

稀土硫酸铬鞣液的电位滴定分析

本文采用ＰＨ值电位滴定法，分别对Ｃｒ：ＲＥ（ＲＥ代表稀土元素Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ）为１：０．０００、１：０．１２５、１：０．２５０、１：０．５００、０：１．０００，ＰＨ值分别为２．０、３．０和４．０，存放７天的稀土硫酸铬溶液进行Ｐ值电位滴定对比研究，结果表明：稀土硫酸铬溶液的浑浊ＰＨ值低于单一稀土的浑浊ＰＨ值，并且随着稀土用量比例的增加，浑浊的ＰＨ值降低。随着ＰＨ值的升高，而浑浊ＰＨ值升高。     

从含砷工业废水中萃取富集砷的研究

目的为使含砷工业废水达标排放，消除含砷工业废水对环境的危害．方法采用萃取富集的方法，选用双二-乙基已基磷酸（D2EDTPA）作为萃取剂，并加入少量磷酸三丁脂（TBP）和磺化煤油，对含砷工业废水先经过磁场预处理，在酸性体系中采用多级萃取富集砷．结果在硫酸体系中革取。温度控制在30℃、H2SO4质量浓度为250g／L、有机相与水相体积比（V（O）／V（W））为1：2时，萃取率可达99％以上．As^3＋在硫酸体系中和在盐酸体系中的萃取效果相差无几．萃取富集砷后使废水达到排放标准的同时为后续电积回收单质砷提供了高浓度的含砷溶液．结论含砷工业废水经过磁场预处理，在相同的萃取条件下．可以提高As的萃取率。降低废水中Zn杂质的萃取率，废水中无论含砷多高，经过多级萃取，均可以达到环境排放标准、     

丁二酸烯溶液的络合萃取

以磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂对丁二酸稀溶液进行络合萃取。结果表明：混合型络合剂对丁二酸稀溶液进行萃取,可取得满意的分离效果,平衡分配系数D高达15.28;讨论了丁二酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响。利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三烷基胺络合萃取丁二酸稀溶液的机理进行了探讨。     

磷钨酸（铝）催化合成乳酸正丁酯

以磷钨酸和磷钨酸铝为催化剂，用乳酸和正丁酸合成了乳酸正丁酯，研究了催化剂用量，醇酸物质的量比，反应时间和反应温度等因素对产率的影响，结果表明：磷钨酸和磷酸铝对乳酸和正丁酸的酯化反应具有较好的活性，在适当条件下，乳酸具有较高的酯化率。     

高效松香乳化剂AES－TEA的合成

研究了以脂肪酸三聚氧乙烯酸（ＡＥＯ３）为原料利用氯磺酸磷化法、三乙醇胺低温中和法，合成了高效松香乳化剂脂肪醇三聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺盐。讨论了各种反应条件对硫酸化率及产品色泽的影响。实验表明：硫酸化反应在３０℃，ＡＥＯ３与ＣＩＳＯ３Ｈ的摩尔比为１．００：１．０５，滴加氯磺酸时间为３０ｍｉｎ，并在４０℃下用三乙醇胺中和为最佳的工艺条件。