玉米细胞质HSC70:一种钙调素结合蛋白

玉米细胞质ＨＳＣ７０：一种钙调素结合蛋白孙旭彤２周人纲１汤文强１孙大业１（河北师范大学生物系石家庄０５００１６）２（河北省农业科学院农业物理生理生化研究所石家庄０５００５１）关键词玉米热激蛋白７０，钙调素结合蛋白ＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＭＡＩ...     

美国人用疯牛病蛋白造纳米导线

~~美国人用疯牛病蛋白造纳米导线     

小麦幼苗干旱逆境蛋白与抗旱性关系的研究

干旱逆境蛋白是热稳定蛋白，因此热稳定蛋白可能与抗旱性有关。在本试验中小麦幼苗热稳定蛋白含量在干旱胁迫初期随相对含水量下降而下降，后期随相对含水量的进一步下降而升高，较抗旱的品种Ｋｉｔｅ在胁迫初期热稳定蛋白含量下降幅度较小。３５Ｓ标记试验表明在干旱胁迫期间小麦幼苗有蛋白质合成，但用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电脉只从干旱胁迫后期相对含水量已降到５０％以下的Ｋｉｔｅ样品中分离出１种大量产生的２３．５ＫＤ新蛋白。因此，在干旱胁迫下小麦新产生的蛋白可能与干旱胁迫前期的抗旱性无关，而与后期的抗严重脱水能力有关。     

人轮状病毒VP7、NSP4基因的适应性进化分析

轮状病毒足引起人类和动物急性腹泻的传染病毒,其外壳蛋白VFr7决定血清型G型并在诱导产生中和抗体中具有重要的作用,NSP4蛋白作为轮状病毒致泻蛋白,在疫苗研究中亦备受瞩目.本文应用最大似然法分析中国区G1～G3型VP7、NSP4蛋白编码序列.其中VP7序列未发现正选择位点,NSP4中共发现3个正选择位点,这些经历正选择作用的位点位于不同的序列功能区内,暗示这些位点可能对相关的功能贡献决定性作用.本研究的结果为轮状病毒的免疫研究提供参考.     

HClO对贻贝粘附单元DOPA氧化的理论研究

采用量子化学密度泛函理论(DFT)研究贻贝粘附单元DOPA(3,4-二羟基苯丙氨酸)的结构与性质,得分子的几何构型、原子电荷分布、反应活性及热力学等参数,表明:DOPA苯环易与HClO(次氯酸)发生亲电取代反应(1),生成3-氯4,5-二羟基苯丙氨酸,阻碍生成贻贝内超强粘附单元DOPA二联体,降低粘附蛋白间粘性;DOPA侧链易与HClO发生亲电亲核反应(2),促使DOPA侧链的断裂,降低粘附蛋白内粘性;在相同温度下,反应(1)和反应(2)的△G<0,且△G(1)<△G(2),反应(1)较易发生.     

基于top-hat变换与形状特征的蛋白点检测

针对凝胶图像中蛋白质点检测存在弱蛋白质点漏检和重叠蛋白质点难分离的问题,提出了一种基于top-hat变换与形状特征的弱重叠蛋白质点检测算法。采用top-hat变换算法增强弱蛋白质点区域;采用标记控制分水岭法进行粗检测,提取蛋白质点的初始轮廓;根据蛋白质形状特征,自适应设定阈值提取蛋白质点形状标记,并利用提取的标记计算形状距离图;采用基于形状距离的分水岭方法,分离重叠蛋白质点。通过不同类型真实凝胶图像的蛋白质点检测实验,结果表明,该算法具有较高的检测精度和重叠蛋白质点分离率,而且对质量不好的凝胶图像也有较好的检测效果。     

杂交蛋白氧载体光动力治疗诱导免疫原性细胞死亡的研究

肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡能释放特定的信号分子,从而触发机体产生特异性抗肿瘤免疫应答,对评估肿瘤治疗方法的长期疗效具有重要意义。该研究以血红蛋白(Hb)和人血清白蛋白(HSA)为材料,采用二硫键共价偶联的方法构建了包载光敏剂二氢卟吩 e6(Ce6)的杂交蛋白氧载体(C@Hb/HSA),并考察了 C@Hb/HSA 对结肠癌细胞(CT26.WT)的光动力治疗效果和诱导免疫原性细胞死亡的情况。结果显示,在激光照射下,低剂量的 C@Hb/HSA 能显著提升CT26.WT 细胞内的活性氧水平,使其细胞存活率降低至(17.8±5.5)%。同时,基于 C@Hb/HSA 的光动力治疗能有效增加细胞表面钙网蛋白的暴露,从而增强 CT26.WT 细胞的免疫原性,促进树突状细胞的成熟。     

大麦黄矮病毒外壳蛋白基因和运动蛋白基因酵母表达载体的构建

根据已知的大麦黄矮病毒GPV株系的外壳蛋白（Coat Protein CP）和移动蛋白（Movement Protein MP）基因序列合成了CP、MP基因的上下游引物。通过PCR扩增获得含有目的基因的片段，经过SalⅠ和PstⅠ双酶切、连接、转化、重组质粒的酶切鉴定及基因测序，构建了酵母表达载体pGBKT7-GPV-CP和pGBKT7-GPV-MP，用于在酵母双杂交分析中表达诱饵融合蛋白，为进一步筛选小麦cDNA文库内与大麦黄矮病毒互作的寄主因子、克隆寄主因子、推测其种类和功能奠定了基础。     

玉米病程相关蛋白（PRm）的研究进展

本文对玉米病程相关蛋白的诱导与生物学特性、在植物抗病性中的作用和分布及在分于生物学等方面的研究进展进行了综述,并对今后研究重点作以展望。     

大豆分离蛋白生产过程的PH值模糊控制

本文介绍了模糊控制在大豆分离蛋白生产控制系统中具体应用过程,详细阐述了模糊控制原理及其实现过程。     

7 种牛奶蛋白基因在大肠杆菌中的异源表达

通过将牛奶中的αs1-酪蛋白、αs2-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白、α-乳清蛋白、β-乳球蛋白及白蛋白共7种主要蛋白基因在大肠杆菌中进行了异源表达,并对其中的三种乳清蛋白进行了 Western-blot验证。研究结果显示,大肠杆菌可成功表达7种牛奶蛋白,且未被降解。这表明将大肠杆菌作为产生重组牛奶蛋白的底盘细胞具有较好的应用潜能,以上研究对后续进一步开发人造牛奶奠定了基础。     

基于膜分离技术的植物蛋白提取装置控制系统的设计

介绍了以欧姆龙PLC为硬件平台,工控机IPC和MCGS组态软件为开发环境的植物蛋白提取装置控制系统。文章主要从藻蓝蛋白提取流程、系统硬件配置、系统软件设计等三方面进行了详细的论述,实现了藻蓝蛋白膜分离提取的自动控制。     

菜籽饼蛋白等量取代哺乳仔猪补料中其它植物蛋白的研究

菜籽饼含粗蛋白质高达35—37％,且其氨基酸组成与理想蛋白接近,因而在蛋白质饲料开发利用中受到人们的重视。但因含有硫葡萄糖苷、丹宁等抗营养因子,故限制了它在猪饲粮中的应用。这些抗营养因子随油菜籽品种和加工工艺不同而异,菜籽饼喂量随之有别,各国亦无统一规定,动物营养学家建议以试验结果为使用指南。国内,菜籽饼是量多价廉的重要蛋白质资源,但在猪饲粮中的应用研究甚少,且多限于生长育肥猪。至于在哺乳仔猪补料中的适宜用量研究,未见报道。本研究以不同水平的菜籽饼蛋白等量取代哺乳仔猪补料中其他植物蛋白,据其对仔猪生产性能、经济效益、有关生化指标和内脏器官的影响,探讨其在仔猪补料中的适宜取代量。     

必须重视母猪饲粮蛋白质和钙磷水平

我场1971—1979年间,用玉米粉加三七米糠饲养母猪,饲粮配方是:妊娠母猪,玉米84.5％,三七米糠15％、食盐0.5％;含粗蛋白质6.65％、钙0.10％、有效磷0.11％;哺乳母猪,玉米粉72.5％、三七米糠20％、黄豆7％、食盐0.5％;含粗蛋白质8.93％、钙0.13％、有效磷0.13％;妊娠和哺乳母猪每天另喂青饲料1—1.5千克。由于饲粮蛋白质和钙磷水平过低,9年间(平均每年饲养15头母猪)共产仔猪191窝,母猪发生产后食欲不振、消化不良的有189头次,发病率高达     

基于小波包能量的血红蛋白序列特征提取

本文基于小波包变换研究了不同物种血红蛋白α链和β链的能量分布情况,结果表明小波包能量作为同源蛋白质的特征向量,不仅能够体现出蛋白质的同源性,而且也能反映出蛋白质在进化过程中的遗传变异情况,并从分子水平揭示了医学上用猪血代替人血解决血液短缺问题的缘由,为蛋白质功能的研究提出了一种新的研究思路。     

“活性蛋白”饲料替代大豆粕饲喂肉猪试验

本试验采用以羽毛粉为主要原料发酵而成的“活性蛋白”，替代优质大豆粕进行饲喂肉猪试验。经检测，“活性蛋白”粗蛋白质、氨基酸、维生素含量均高于大豆粕。肉猪饲喂试验表明完全替代大豆粕可增加经济效益７．２％。     

真菌疏水蛋白固定化酶制备胆碱生物传感器

以Ⅱ型疏水蛋白(HrBI)为胆碱氧化酶 ChOx)固定化基质修饰金电极构建新型电流型胆碱生物传感器.对疏水蛋白修饰电极的电化学特征进行分析,讨论了HFBI自组装膜在不同pH值下的稳定性.结果表明:该传感器对胆碱的线性响应范围为0.O1-1.0mmoVL;灵敏度为2184.06nA.mmol.L_1.cm_2cm;响应时间小于6s;检出限为0.O1mmol/L(信噪比=3).HFBI自组装薄膜修饰的酶电极高效地保持了固定化ChOx的活性,表现出良好的抗干扰性能和较长的使用寿命,有望为传感器进一步研究和其他表面功能化研究提供一种具有高度生物相容性的电活性生物固定化基质     

PCS7在蛋白行业的应用

蛋白分离技术采用SIEMENS PCS7控制系统.本文简要介绍了新型蛋白生产线的自控原理.该项目的系统结构及组态,以及PCS7技术在蛋白行业的应用.     

CPL: Detecting Protein Complexes by Propagating Labels on Protein-Protein Interaction Network

Proteins usually bind together to form complexes, which play an important role in cellular activities. Many graph clustering methods have been proposed to identify protein complexes by finding dense regions in protein-protein interaction networks. We present a novel framework （CPL） that detects protein complexes by propagating labels through interactions in a network, in which labels denote complex identifiers. With proper propagation in CPL, proteins in the same complex will be assigned with the same labels. CPL does not make any strong assumptions about the topological structures of the complexes, as in previous methods. Tile CPL algorithm is tested on several publicly available yeast protein-protein interaction networks and compared with several state-of-the-art methods. The results suggest that CPL performs better than the existing methods. An analysis of the functional homogeneity based on a gene ontology analysis shows that the detected complexes of CPL are highly biologically relevant.