火焰原子吸收法测定出口饮料中微量铅、铜、镉

本文应用上海精密科学仪器有限公司新研制开发的AA370原子吸收分光光度计，应用于出口罐装番茄汁、菠萝汁、沙棘汁饮料中铜、铅、镉的测定。样品中铅的含量分别为0．44mg／L、0．21mg／L、0．08mg／L，铜的含量分别为0．31mg／L、0．18mg／L、0．06mg／L，镉的含量分别为0．Olmg／L、未检出、未检出。11次测定的铅、铜、镉的相对标准偏差分别为2．9％，0．61％，1．6％。回收率98％～103％。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

Smartchem140全自动化学分析仪测定地表水中的氨氮

用Smartchem140全自动化学分析仪测定了地表水中的氨氮。在最佳实验条件下,氨氮浓度在0．01～2．0mg／L范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为△A630=0．45C＋0．0014,相关系数为0．9999,检出限为0．005mg／L,加标回收率为98．7％～100．2％,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅镉

采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L,铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％,铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。     

氢化物原子荧光法测定水中硒优化条件选择

参考我国卫生部生活用水卫生规范及检验规范，采用模糊正交设计法，建立氢化物原子荧光法测定水中硒的优化实验方法。根据实验优化条件进行水中硒测定，硒浓度在0-0．20mg／L范围内有良好线性关系，r=0．9997，检出限为0．78μg／L，相对标准偏差为2．396～7．9％，回收率为96％～105％。利用该优化的实验条件进行氢化物原子荧光法水中硒测定，方法更加准确、灵敏、稳定。     

饮用水中余氯的反相流动注射分析

建立了一种应用流动注射连续快速监测饮用水中余氯的方法，以可编程逻辑控制器来控制系统以实现自动操作，测定频率达80次／h，检出限为0．1mg／L，线性范围0．1～1．6mg／L，适用于生活饮用水尤其是出厂水的分析。     

离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

液液萃取-高效液相色谱法测定地表水中阿维菌素

建立了用乙酸乙酯／正己烷混合溶剂做萃取剂,甲醇／水=85：15（V：V）为流动相,高效液相色谱-紫外检测器测定地表水阿维菌素的方法。考察了流动相组成、苹取溶剂、革取溶剂体积、革取次数、盐析效应、革取液浓缩温度、浓缩时间对分析结果的影响。当水样取样体积1L,进样体积20μL时,245nm检测波长下,检出限为0．02ug／L,在0．05～20．0mg／L浓度范围内线性良好（r=0．9999）,基体加标平均回收率在85％～93％之间,相对标准偏差在5．9～7．6％之间。     

广西沿海挥发酚的主要污染源的调查监测与评价

通过对广西沿海现有主要陆源的25个入海排污口，近海海上的43个站位进行监测分析，结果表明：各排污口的挥发酚含量浓度在未检出～0．238mg／L之间，均没超出《污水综合排放标准——GB8978—1996》的一级标准（20mg／L）；海上各站位的挥发酚含量浓度均低于0．005mg／L，符合国家《海水水质标准》中第一类水质标准（0.005mg／L）要求。     

离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的含量

建立了用离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的新方法。采用NJ-SA4阴离子分析柱，淋洗液为1．5mmol／L NaHCO3，流速1．5mL／min，抑制电流50mA。丙烯酸y=35．664x-0．8683，r=0．9997；甲基磺酸y=28．233x 0．6983，r=0．9985。本方法快速、简便。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中的脑磷脂和卵磷脂

目的:建立鸡蛋中脑磷脂和卵磷脂的高效液相色谱测定方法。方法:取冻干鸡蛋粉30mg,加入5mL甲醇,超声波震荡20min后离心取上清液进样检测。色谱条件为:色谱柱ZorbaxSIL硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇?1%磷酸(50?1,V/V),流速0.5mL/min,柱温20℃,紫外检测器波长为205nm,进样量5μL。结果:脑磷脂在529.2～5292ng/μL浓度范围内呈线性关系(R2=0.9999),卵磷脂在4455～44550ng/μL浓度范围内呈线性关系(R2=0.9997),脑磷脂和卵磷脂的平均回收率分别为97.54%和96.42%。结论:应用本方法能快速准确同时测定鸡蛋中脑磷脂和卵磷脂的含量,样品前处理简单易行。     

甲醇汽油对汽油机油氧化和硝化的影响

应用红外光谱技术,根据不同物质在红外光谱仪中的吸光度不同,研究了在汽油机油中加入不同配比和含量的甲醇、甲醛和甲酸对汽油机油的抗氧化性和抗硝化性的影响。结果表明,加入甲醇、甲醛和甲酸后的油样和汽油机油相比,氧化和硝化程度都增大了;加入甲醇汽油的油样和加入甲酸或甲醛的油样相比,硝化值和氧化值都比较大,表明甲醇汽油对汽油机油的抗氧化性和抗硝化性的影响最大,甲醛和甲酸的影响较小。     

Large-scale Experimental System for Multiphase Fuel/Air Explosions

A large-scale experimental system for multiphase combustion and explosion study was developed and manufactured.The explosion tank consists of a 2 m diameter,3.5 m long tube and ellipsoidal domes on both ends.The volume of the experimental tank is 10 m3.Pressure histories of the explosion pressure can be measured at different locations in the tank.High pressure glass windows of 200～300 mm were used to have access to the visualization of the explosion process.The explosion process of methane/air mixture and methane/coal dust/air mixture initiated by a 40 J electric spark at the center of the tank was studied in the large-scale experimental system.Five pressure sensors were arranged in the tank with different distances from the ignition point.Ten dust dispersion units were equipped to eject dust into the tank.A high-speed camera system was used to visualize the flame propagation during the explosion process.The characteristics of the pressure wave and flame propagated in methane/air mixtures and methane/coal dust/air mixtures have been studied and analyzed.     

甲烷化氢火焰离子化检测器专用微型转化炉的研制

制作了一种目前属国内先进的微型转化炉。转化炉由大口径玻璃毛细管或金属管制成。将一定粒度的Ni触媒与Al(OH)3溶胶混合,形成较稳定的悬浮液,用动态法将悬浮液涂渍在管内壁上,形成均匀的Ni触媒涂层,经过老化即可使用。当一氧化碳、二氧化碳加氢通过该管时,在一定的转化温度下,一氧化碳、二氧化碳会转化成甲烷被气相色谱-氢火焰离子化检测器检测。甲烷化微型转化炉转化率达到95%以上,一氧化碳、二氧化碳的最小检测量为5μg/g。     

饮用水和地下水中环氧氯丙烷的快速测定——气相色谱／质谱法

建立了液-液萃取-气相色谱／质谱法测定饮用水和地下水中环氧氮丙烷的方法。用二氮甲烷萃取水样中环氧氯丙烷浓缩定容后,经色谱分离质谱采用选择离子（SIM）模式进行检测。水样中环氧氮丙烷得最低检测限可达到0．08μg／L。浓度在0．02μg／mL-0．52μg／mL时标准曲线的线性相关系数产0．9991。在三个添加水平的回收率测定（n=5）,其回收率在78％～86．76％之间。相对标准偏差为6．4％-12．2％。     

高效液相色谱法检测红酒中的苯甲酸和山梨酸

建立了高效液相色谱-紫外检测器法对红酒中的苯甲酸和山梨酸进行测定的方法。该方法采用Agilent Eclipse XDB-C18液相色谱柱,0.02mol／L乙酸铵：甲醇（95：5）流动相,在250nm波长下经紫外（VWD）检测器在12分钟内即可完成检测。试验结果表明,该方法样品加标回收率为90％“106％,相对标准偏差为0．65％（苯甲酸）和0．33％（山梨酸）;苯甲酸的栓出限为0．057mg／L,山梨酸的检出限为0．049mg／L。本方法操作简单、准确、快速、灵敏度高,适用于红酒中的苯甲酸和山梨酸的测定。     

A Setup for Studying the Low-Temperature Thermal Conductivity of Powder Samples

A setup for studying the thermal conductivity of powder samples in the temperature range 2–200 K using the stationary heat flow method is described. The design of the cryogenic part of the setup allows a sample to be loaded at low temperatures. The effective thermal conductivities of methane hydrate powder and the ice powder obtained upon methane hydrate decomposition were measured, and the true thermal conductivities were determined. A heat exchange gas (helium) at a lowered pressure was used to reduce the interface thermal resistance between the grains in the powders.__________Translated from Pribory i Tekhnika Eksperimenta, No. 3, 2005, pp. 153–157.Original Russian Text Copyright © 2005 by Krivchikov, Gorodilov, Korolyuk.     

3.53μm激光外差太阳光谱测量系统

激光外差技术具有高光谱分辨率特性,常用于地球大气探测研究,尤其是测量整层大气透过率及气体浓度反演。本论文设计了以窄线宽3.53μm分布反馈式带间级联激光器作为本振光源的激光外差系统,实现了整层大气中水汽和甲烷气体吸收光谱的测量,系统光谱分辨率达到0.002cm-1,信噪比为24.9dB,达到多普勒线型吸收谱线的测量要求。利用自行搭建的测量系统测量了3.53μm波段整层大气透过率,与辐射传输软件仿真分析结果进行对比,其绝对差值小于0.1,实测透过率与仿真透过率具有相同的变化趋势。该系统结合最小二乘法实现了实际大气中水汽和甲烷的同步反演,合肥地区春季水汽和甲烷的柱浓度均值分别为1.20g/cm2和1.31mg/cm2。通过对3.53μm激光外差太阳光谱测量系统的研究,掌握了调提高光谱分辨率和信噪比的方法,为获取大气分子更加准确的吸收谱线和气体浓度反演奠定了基础。     

基于甲烷监测的无线传感器网络节点的硬件设计

设计一种用于甲烷气体监测的无线传感器网络节点硬件电路,可对煤矿瓦斯、家用天然气管道泄漏进行探测。以超低功耗的MSP430F149单片机为控制核心,以射频nRF905芯片为无线传输模块,以TP-1.1A甲烷传感器及其外围电路为传感器模块,重点分析了功耗,实现了网络节点的硬件电路设计,并测试了不同条件下传感器的感知精度、节点的功耗与收发信息次数的关系。结果表明该节点具有良好的甲烷监测的能力。     

Measurements of the intensities of vacuum ultraviolet radiation sources using the flow ionization chamber

A method for measuring the intensities of vacuum ultraviolet lamps in wavelength ranges of 105–147 nm and photon fluxes of 10⁵–10¹⁵ photons/s is described. A flow ionization complete-absorption chamber operating under the atmospheric pressure is applied. As a working medium, a mixture of ionized volatile organic-substance vapors, methane or oxygen, and also nitrogen with a known component concentration is used. The flux value is determined from the measured ionization current, quantum ionization yield, and portion of radiation absorbed by the ionized substance.