壳聚糖/海藻酸钠自组装微胶囊的制备与应用

以硝酸钙和碳酸钠为原料,通过结晶生长制备了掺杂羧甲基纤维素钠的CaCO3微球,采用层层自组装技术,在CaCO3微球模板上交替自组装正负聚电解质壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG),然后除去模板后得到空腔微胶囊,并以盐酸阿霉素为例对微囊的缓释性进行了初步研究,结果表明:胶囊载药量可达61.15μg/mg,胶囊对药物具有显著的缓释作用。     

以三聚氰胺甲醛微球为模板的空腔胶囊的制备与应用

以低度交联的单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球作为胶体模板,采用逐层静电自组装技术,交替组装正负聚电解质,得到具有核壳结构的复合微球,然后利用盐酸溶液分解掉模板MF,从而形成均匀的空腔胶囊;并以盐酸阿霉素为例,对空腔胶囊的载药量及缓释性进行了初步研究. 结果显示,胶囊载药量可达27.07 μg/mL,胶囊对药物具有显著的缓释作用,释放半衰期t1/2=17.5 h.     

多糖聚电解质微胶囊的制备和缓释性能研究

采用层层自组装方法将两种多糖类聚电解质壳聚糖(CHI)和葡聚糖硫酸盐(DXS)交替组装在纳米二氧化硅球表面,除去模板二氧化硅粒子后得到了具有生物相容性的聚电解质微胶囊。正负交替变化的Zeta电位表明聚电解质成功组装在二氧化硅微球表面;从透射电镜可以看出微胶囊的形貌良好;采用罗丹明作为缓释剂,结果表明(CHI/DXS)6微胶囊可以达到较好的缓释效果,罗丹明B释放90%以上时的时间达到50h。     

静电自组装壳聚糖载药空心微胶囊的制备及释放性能

采用目前材料领域新型的自组装模板法制备了壳聚糖空心微胶囊。首先使用分散聚合的方法合成了粒径均一的聚苯乙烯微球,粒径范围在1~2μm。然后用H2SO4将聚苯乙烯表面功能化为磺化聚苯乙烯,并以之为模板,将壳聚糖静电组装于其表面,经戊二醛交联后用四氢呋喃溶解模板,成功制备出生物相容和可降解的交联壳聚糖空心微胶囊。研究采用凝胶渗透色谱和纳米粒度仪测试合成聚苯乙烯微球的分子量、粒径及粒度分布等性能;利用Zeta电位仪、扫描电镜、透射电镜和热重分析仪对核-壳结构与空心微胶囊的特性进行表征。以吡虫啉为模型药物,通过吸附与渗透的方式负载到壳聚糖交联空心微胶囊,在甲醇下进行缓释实验。傅里叶转换红外光谱仪的表征证明氢键力在壳聚糖对吡虫啉的负载起到了重要作用。释放实验的结果表明,壳聚糖空心微胶囊对吡虫啉的载药量达到31.78%,前期出现的释放量达56.63%,释放实验后期能保持一定的缓慢释放量,表明壳聚糖空心微胶囊的载药部位主要在其表面与内部,而进入微胶囊内部的药物则需要在交联壳聚糖降解后缓慢释出,达到所期望的缓释效果。     

以纳米二氧化硅微球为模板的基因载体的制备与表征

利用二氧化硅(SiO_2)纳米微球为模板制备能够装载DNA的微胶囊。首先,利用硅烷偶联剂在SiO_2表面引入氨基吸附DNA,氨基能使SiO_2与DNA之间的静电吸引力增强;继而通过静电吸引力逐层交替吸附聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸(PAA)进行层层自组装,形成以SiO_2纳米微球为模板的包覆多层高分子的载DNA微球,利用Zeta电位测试逐层吸附后微球表面的电位来确定组装的进行。溶出SiO_2后,可以获得载DNA的多层高分子材料包覆的微胶囊。最后通过透射电子显微镜、粒径分析、凝胶电泳和转染实验发现,微胶囊是具有中空结构的球形胶囊,分散性良好,能够阻滞DNA并可以实现基因转染。     

以ZnO微球为模板制备硫酸葡聚糖/鱼精蛋白胶囊及其缓释行为

以ZnO微球为模板,利用层层自组装的方法制备了壁材为鱼精蛋白(PRM)和硫酸葡聚糖(DXS)的生物可降解聚电解质胶囊. ZnO微球呈良好的单分散性,具有5 nm以上的中孔,装载荧光素后生成荧光微球. 在ZnO微球外交替吸附鱼精蛋白和硫酸葡聚糖,制得核-壳型ZnO/(DXS/PRM)8复合微球;采用稀HAC溶液去除ZnO模板后,可生成(DXS/PRM)8胶囊. 以水溶性多柔米星药物分子作为目标物,研究了该胶囊的载药和释放行为. 结果显示,该(DXS/PRM)8胶囊对多柔米星药物分子具有明显的缓释性.     

光子晶体编码微球载体的层层自组装稳定

单分散羧基功能化的交联聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米粒子以液滴为模板自组装成三维胶体光子晶体微球,并层层自组装(LBL)包覆上支化的聚乙烯亚胺(PEI)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)高分子聚电解质对,加以戊二醛(GA)交联。制得的三维胶体光子晶体微球结构有序稳定,可用作性能稳定的编码载体。     

聚丙烯酸和聚苯乙烯磺酸钠调控制备多孔碳酸钙

多孔碳酸钙微球是一种良好的新型缓释载体,在药物缓释、农药控释、涂层防护、橡胶抗老化等领域有广阔的应用前景,合成具有丰富纳米孔道的碳酸钙微球是实现缓释的关键。以氯化钙和碳酸钠为反应原料,选用聚丙烯酸（PAA）为表面活性剂、聚苯乙烯磺酸钠（PSS）为晶型调控剂,通过复分解法制备出球霰石型多孔碳酸钙微球。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱仪、粒度分析仪、比表面及孔隙度分析仪、热重分析仪等手段对获得产物进行表征分析,并研究PAA、PSS浓度对碳酸钙微球形貌和晶型的影响。结果表明,在反应温度为80℃、搅拌速率为600 r/min、PAA和PSS的质量浓度分别为3.0 g/L和3.6 g/L时,可制备出粒径均一、形貌良好、孔隙率较大的多孔碳酸钙微球。     

介孔中空二氧化硅微球制备及吸附缓释性能研究

以用分散聚合法制得的不同粒径单分散阳离子型聚苯乙烯球为模板、十二胺为表面活性剂,通过溶胶-凝胶方法,在模板上包裹二氧化硅壳,并通过浸渍和焙烧制备了具有介孔结构的中空二氧化硅微球.TEM,SEM显示微球具有很好的单分散性和中空结构.小角XRD表明球壳上具有六方介孔结构.实验表明控制模板粒子大小可改变介孔中空二氧化硅微球粒径,改变正硅酸乙酯浓度可以调整二氧化硅球壳厚度.通过对丁基罗丹明B染料的吸附装载与释放实验证实了其有很好的渗透性和缓释性能.     

包覆多层聚电解质/树状大分子的聚合物微球表面CdS纳米粒的形成

将聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子、聚对苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)在三聚氰胺甲醛(MF)微球上进行静电自组装,制得聚电解质壳层的核壳式微球. 通过反应沉积吸附方法生成具有稳定荧光性能的CdS/聚电解质核壳式复合微球. 用透射电镜表征复合微球形貌,用反射紫外和荧光表征了CdS/聚电解质核壳式复合微球的光学特性.     

Preparation of polyaniline coated polystyrene‐poly(styrene‐co‐sodium 4‐styrenesulfonate) microparticles and the further fabrication of hollow polyaniline microspheres

In this article, the microparticles of polystyrene‐poly(styrene‐co‐sodium 4‐styrenesulfonate) (PS‐PSS) coated by polyaniline (PANI) were prepared and hollow PANI microspheres were further obtained by dissolving the core. First, surface‐sulfonated monodispersed PS was prepared by copolymerization of sodium 4‐styrenesulfonate (SSS) and styrene with dispersion polymerization method. Then aniline was polymerized on the surface of the surface‐sulfonated PS (PS‐PSS) by chemical oxidative polymerization. After purification, we prepared core‐shell (PS‐PSS)/PANI particles. Hollow PANI microspheres were prepared by dissolving the plastic PS core of the (PS‐PSS)/PANI particles in chloroform. The growth process of PANI on the surface of PS‐PSS particles was investigated and the hollow PANI microspheres were characterized. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

碳酸钙中空微球的制备及机理

采用沉淀反应方法,利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十二烷基磺酸钠(SDS)复合添加剂作为有机模板,制备了中空球状方解石型碳酸钙,同时考察了不同温度、SDS和PVP浓度对碳酸钙结晶和聚集行为的影响,进而对其反应机理进行了初步探讨。     

亚微米重质碳酸钙表面改性及填充聚丙烯塑料研究

采用实验室合成的三种改性剂对亚微米重质碳酸钙进行表面改性。并采用TEM、粒径分析、IR、Zeta电位测定、SEM等几种分析测试方法,对亚微米重质碳酸钙及其填充PP塑料进行了表征。结果表明,经改性的亚微米重质碳酸钙粒度减小,比表面积增大,改性剂在碳酸钙的表面形成了化学吸附。经不同改性剂改性的碳酸钙的Zeta电位不同。提高了重钙粉体作为填料的功能性。     

Preparation and morphology of electroconductive PEDOT/PSS/ATO nanocomposite microsphere

Poly(3,4‐ethylenedioxythiophene)/poly(styrenesulfonate)/antimony‐doped tin oxide (PEDOT/PSS/ATO) nanocomposite microspheres with the size range from 10 to 50 µm have been prepared by a solution mixing and self‐assembling method in the presence of ammonium persulfate. The transparent PEDOT/PSS/ATO nanocomposites were prepared by dispersing the aqueous ATO suspension in PEDOT/PSS ethanol solution. Two types of acicular‐shaped ATO (ATO‐A) with average diameter of 20 and 50 nm, and two types of spherical‐shaped ATO (ATO‐S) with average particle sizes of 20 and 50 nm were selected. To measure the electrical resistivity of prepared nanocomposites, the transparent suspensions were coated onto polyethylene terephthalate film a dry thickness of about 50 µm. The nanocomposites containing ATO‐S with diameter of 50 nm exhibited lowest electrical resistivity than other nanocomposites. The effects of the ATO loading on the morphology, porosity, and thermal stability of the prepared microspheres were also investigated. From the scanning electron microscopy, the morphology of PEDOT/PSS/ATO‐S suspensions develops a cauliflower structure with many recesses in it whereas PEDOT/PSS/ATO‐A shows a porous nanofibrous structure composed of PEDOT/PSS aggregates and ATO‐A fibrils. POLYM. COMPOS., 36:1352–1364, 2015. © 2014 Society of Plastics Engineers     

软、硬模板合成多孔氧化镁、氧化钙和碳酸钙

总结了以软、硬模板辅助法合成多孔氧化镁、氧化钙和碳酸钙的研究进展。分别以三嵌段共聚物F127(PEO₁₀₆PPO₇₀PEO₁₀₆)和规整排列的聚甲基丙烯酸甲酯微球为软、硬模板,可制得孔壁为蠕虫状介孔的三维有序大孔多晶氧化镁;采用以三嵌段共聚物P123(PEO₂₀PPO₇₀PEO₂₀)、十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇为软模板的水热法可获得具有长方状和六方状介孔多晶碳酸钙和单晶氧化镁和氧化钙,水热温度和表面活性剂性质对产物粒子形貌、孔道结构和比表面积有重要影响。所得多孔氧化镁、氧化钙和碳酸钙的比表面积最高可分别达到298、257、134 m²/g。     

不同改性剂对ABS/CaCO_3复合材料性能的影响

首先采用不同改性剂对超细重质碳酸钙(CaCO_3)进行表面改性,然后作为无机填料填充丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS),制备ABS/CaCO_3复合材料,研究了不同改性剂添加量和改性时间对CaCO_3吸油值、接触角和沉降体积的影响,测试了复合材料的力学性能、熔体流动速率(MFR)和热稳定性,并采用扫描电子显微镜观察了CaCO_3粒子在ABS基体中的分散性。结果表明:经不同改性剂表面处理后,CaCO_3的吸油值和沉降体积降低,接触角增大,其中以大分子活性硅烷(JST-3G)改性的CaCO_3的吸油值和沉降体积(60 min)最小,接触角最大,分别为16 m L/(100 g),0.2 m L/g和120°。经过表面改性的CaCO_3显著提高了复合材料的力学性能和加工流动性,改善了CaCO_3粒子在ABS基体中的分散性。采用大分子活性硅烷(JST-3G)改性的CaCO_3制备的复合材料的力学性能和加工流动性最佳,其拉伸强度、弯曲强度、简支梁缺口冲击强度和MFR分别达到了39.2 MPa,71.2 MPa,13.2 k J/m~2和37.6 g/(10 min)。经不同改性剂处理后,CaCO_3粒子在ABS基体中的分散性均有所提高,尤其以大分子活性硅烷(JST-3G)改性的CaCO_3在ABS基体中的分散性最优。     

PA6/CaCO3/POE-g-MAH分散相态与性能研究

分别使用超细碳酸钙(ufCaCO3)和纳米碳酸钙(nano-CaCO3)与尼龙6(PA6)熔融共混后,再与马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)熔融共混,制备了不同碳酸钙含量的PA6/CaCO3/POE-g-MAH复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)观察其分散相态的变化,并测试了材料的力学性能.结果表明:在PA6/ufCaCO3/POEg-MAH复合材料中,当ufCaCO3含量较少时(PA6/CaCO3/POE-g-MAH质量比为99/1/25和95/5/23.8),碳酸钙粒子全部存在于弹性体相中;在PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH复合材料中,在nano-CaCO3含量很少时(PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH质量比为99/1/25),碳酸钙粒子才全部存在于弹性体相中;当nano-CaCO3含量增加后,碳酸钙粒子同时存在于弹性体相和基体相中;无论ufCaCO3还是nano-CaCO3,当其进入到弹性体相中都降低复合材料的弹性模量,当其分散于基体相中则提高复合材料的弹性模量;随着碳酸钙的增加,复合材料发生脆-韧转变所需的弹性体量增加;在脆-韧转变区后,碳酸钙和POE-g-MAH对PA6的增韧有显著的协同作用,其因为可能是碳酸钙粒子进入弹性体相所形成的壳-核结构中的填料粒子"滚珠"作用使断裂应变增加.     

钛酸酯活化粉煤灰微球填充PVC板材研究

采用钛酸酯偶联剂活化粉煤灰微珠,研究了活化微珠填充PVC板材的加工性能。结果表明,填充体系加工性能优良,且流变性、力学性能和耐腐蚀性优于活性CaCO3填充的PVC材料。