氢化物发生-原子吸收光谱法测定磷矿石、湿法磷酸中微量砷、汞元素的应用研究

详述采用氢化物发生-原子吸收光谱法（HG—AAS法）测定磷矿石、湿法磷酸中微量砷、汞的方法和应用研究。采用该法对几个磷矿石、湿法磷酸中砷、汞含量进行了测定和加标回收实验,砷、汞平均回收率分别为97．51％～97．81％和99．06％～102．85％,该法与其他经典方法测试结果对比无显著差异。HG—AAS法测定微量砷、汞,具有较高精密度、准确度,方法简便、可行,值得推广。     

HG—AFS法测定植物和中药中的痕量砷

应用AFS-930型原子荧光分光光度计,采用高压溶样的消解方式,对仪器条件进行了探索优化,建立了氢化物发生-原子荧光法（HG—AFS）测定植物和中药中痕量砷的测定方法。砷的工作曲线在0—10μg·L^-1范围内线性良好,相关系数为0．9999。检出限为0．008μg·L^-1。在选定实验条件下,测定了国家标准物质杨树叶（GBW07604）和茶叶（GBW07605）中As含量,其测定值与推荐值吻合地很好,方法的相对标准偏差〈3％,结果令人满意。采用这种方法对几种中药和植物进行了测定,回收率在97％～106％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的方法研究

本文提出了氢化物发生—原子荧光光谱法测定微量砷的价态分析方法。研究比较了离子交换分离法和控制酸度差减法测定As(Ⅲ)利As(Ⅴ)的分析性能。将控制酸度差减法应用于测定土壤样品水溶态中As(Ⅲ)和总砷的含量，As(Ⅴ)的含量由两者之差求得。该法简单可靠，容易操作，分析速度快，精密度较高。本方法的检出限为0．10ng；样品各态的总砷测的相对标准偏差在11．4-18．9％之间。     

现有技术测定煤中的砷

介绍了燃煤电厂砷的排放现状及危害,论述了燃煤电厂测定煤中砷的现有技术并分析了各种测定方法的优缺点。砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子吸收法是我国的国家标准方法,但这两种方法步骤繁琐、检出限较低、不适合砷的快速测定,ICP、AFS、XRFS等新方法应用于测定砷。最后提出了今后的研究方向和发展趋势。     

工业硫酸中砷含量测定影响因素探析

采用原子荧光光谱法测定工业H2SO4中的As含量,并对测定过程中可能影响实验准确度的因素进行了考察。实验结果表明,测定过程中体系酸度和金属离子对测定结果有一定影响,砷的荧光强度随着酸度增加而增大,当体系酸度在4%～10%时,测定结果相对稳定。在测量相对误差低于5%时,Cd、Fe、Zn、Pb等金属离子对砷的测定基本不产生干扰作用,而Cu2+和Ca2+则影响较大。     

原子荧光法测定Se元素最佳测定条件的研究

原子荧光法测定各种元素时测定条件对分析结果影响很大，本文通过对灯电流，炉高，载气流量，盐酸（硝酸）浓度，还原剂浓度等实验条件的研究，确定了原子荧光测砷硒．汞的最佳仪器和试剂条件，并对方法的检出限、最佳线形范围、准确度和精密度进行了研究。结果表明，Se的最佳灯电流为70—80mA；最佳炉高为6-7mm；最佳载气流量500ml／min左右；最佳盐酸浓度为5-30％，最佳硝酸浓度5—10％；Se的最佳还原剂浓度为1-2％。在最佳测定条件下，AFS测定Se的最低检出限0．041ug／mL；测定的最佳浓度范围0-30ug／g；用标准溶液测得的Se的测定相对标准差为3．766％,加标回收率为95．55％     

氢化物原子荧光法测酱油和食盐中的铅

本文利用AFS—230a氢化物原子荧光光谱仪进行了氢化物发生原子荧光测定酱油中铅、食盐的研究。样品采用湿法和干法两种方法进行处理对照，对铁氰化钾—草酸体系最佳分析条件进行了探讨和验证。本方法解决了其他仪器不能解决的酱油中盐份干扰问题。检出限为0．4ng／ml，回收率为91—99.8％，线性范围0．00～56．0ng／rnl，用标准物质进行财照，结果与标准值吻合。该方法操作简便、快速，灵敏度高，精密度和准确度好，线性范围宽，检出限低，有很强的实用价值。     

原子荧光光谱法测定地质样品中的砷、铋

本文考查了荧光法测定地质样品中的砷、铋时，介质酸度、还原荆浓度对测定结果的影响。经过多年的实践证明本方法具有操作简便快速、准确性好、灵敏度高、线性范围宽、重复性好等特点。该法用于地质调查样品中砷、铋连测具有很好的可行性和适用性。     

三价砷的检测

实验在不经还原的情况下,采用氢化物发生-原子吸收法（HG—AAS）测定废水中的P3（Ⅲ）,含5％硫脲混合溶液6mL,用体积比为0．1％（V/V）的盐酸定容至100mL,以0．2％（v／v）盐酸为载液,1．5％硼氢化钾为还原剂进行氢化物富集,以氮气（N2）为载气,电原子化器温度：920℃,移分时间为15s测定。实验主要通过调节pH值使五价砷的影响降至最小,三价砷能顺利检出。     

巯基棉富集一氢化物原子荧光光谱法测定天然水中痕量铅

提出在pH为5－6的HAC－NaAC介质条件下,用巯基棉富集天然水中铅,以0．05mol/L HCI溶液洗脱铅,采用HG－AFS法在K2Cr2O7-H2O2-K3Fe(CN)6存在的酸性体系中测铅,方法的检出限为0．11μg/L,RSD％为4．40％,加标回收率在98％－104％之间。     

微波消解-原子荧光法同时测定食用菌中砷和汞

采用微波消解仪处理样品,原子荧光光谱法同时测定食用菌中砷和汞。结果表明:砷在1.0～10.0μg·L-1内线性良好,相关系数为0.9997,汞在0.10～1.00μg·L-1内线性良好,相关系数为0.9990,砷和汞的检出限分别为0.052μg·L-1和0.0087μg·L-1,回收率分别为92.0%和90.0%,相对标准偏差均小于5%。该方法简便、快速、结果准确可靠,能满足食用菌中砷汞的同时测定。     

氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷

采用氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷,用抗坏血酸-硫脲做基体改进剂可有效消除基体铜及其它杂质元素的干扰。方法检出限可满足痕量砷分析的要求,加标回收率平均97.2%;相对标准偏差<2%。方法分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽。     

原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的痕量砷

采用原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的微量砷,测量结果为0.5994 mg/kg,方法检出限为0.02μg/L,回收率为93%~105%,RSD为0.607%。测量结果表明绵头雪莲花中的砷含量没有超出国家安全标准,而且原子荧光光谱法对于测定绵头雪莲花中的砷含量具有精密度高、操作简单、快速和灵敏度高的优点。     

原子荧光光谱法测定食品添加剂磷酸中的砷

建立了测定食品添加剂磷酸中砷的原子荧光光谱法,测试中砷的相对标准偏差最高为3．07％,回收率在98．7％-101．2％之间、检出限为0．09μg/L;本法相对GB3149-200k4《食品添加剂磷酸》国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、准确、灵敏度高,值得推广。     

原子荧光光度法测定石脑油中痕量砷

采用原子荧光光度计,建立了一种测定石脑油中痕量砷的新的分析方法。该方法采用蠕动泵,减少了手动操作所带来的误差,在定量上更加准确。在优化条件下,用该方法测定石脑油中砷含量的检出限为0.020μg/L,相对标准偏差小于3.67%,加标回收率为98.9%～101.5%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠,可广泛应用于石脑油样品中砷含量的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定海洋沉积物中砷和汞

本文研究了海洋沉积物样品前处理方法同时具有提取砷、汞以及仪器操作条件,载流酸度,还原剂对原子荧光强度的影响。本方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,检出限砷为0.30μg/L,汞为0.05μg/L,相对标准偏差分别为1.5%~9.7%,1.2%~9.6%,回收率为92%~109%。     

城市污水中总砷测定

用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定城市污水中总砷 ,确定了试验的最佳测定条件。结果表明 :砷的测定线性范围为 5～ 5 0 ng/ m L,回收率 10 0 %～ 10 3% ,测定 6条标准曲线的剩余标准差为 1.3,检出限为 0 .2 6 ng/ m L,该方法可用于测定其它不同水体中的总砷。     

原子荧光光谱法同时测定 聚氯化铝中的砷和汞

研究了应用氢化物发生－原子荧光光谱法同时测定生活饮用水用聚氯化铝中的砷和汞,方法灵敏度 高、准确度好。在最佳条件下,对硼氢化钾浓度、检出限、精密度、加标回收率等进行了研究。结果表明：方法的检出限砷为0.007 9 μg/L、汞为0.002 6 μg/L,砷、汞的加标回收率分别为93.75%~103.83%和105.00%~108.75%。     

HG-AFS法测定食具容器用不锈钢材料砷迁移量

食具容器用不锈钢材料443、444样品用乙酸浸取24h后,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食具容器用不锈钢材料砷迁移量。探讨了仪器工作条件、酸度、硼氢化钾质量浓度、预还原剂量和预还原时间等因素对测定的影响,确定了最佳实验条件。方法的最低检出限为0.16μg/L。本方法用于实际样品分析,加标回收率在92.0%~108.0%,相对标准偏差(RSD,n=11)不高于7.0%。