热磨机械浆甲脒亚磺酸单段漂和过氧化氢-甲脒亚磺酸两段漂

本文用甲脒亚磺酸(FAS)漂白热磨机械浆(TMP),探讨了FAS用量、NaOH和FAS用量比、浆浓、漂白温度和时间对漂后纸浆白度的影响,并进行了过氧化氢-甲脒亚磺酸两段漂白,比较了FAS单段漂白、H2O2-FAS、FAS-H2O2两段漂白的效果.     

甲脒亚磺酸（FAS）用于磨木机械浆漂白的研究

对用甲脒亚磺酸(FAS)漂白马尾松机械浆，探讨了FAS用量、浆浓、漂白温度和时间对漂后纸浆白度的影响。为了与常用的双氧水(H2O2)单段漂作对比，同时也进行了简单的双氧水单段漂，得出在高白度漂白时，双氧水漂白要强于FAS，但在低白度漂白时，FAS仍具有一定的竞争力。     

甲脒亚磺酸杨木APMP漂白效果的探讨

探讨了甲脒亚磺酸（FAS）用于杨木碱性过氧化氢化机浆（APMP）漂白时，FAS用量、NaOH和FAS用量比、浆浓、漂白温度和时间对漂后纸浆白度的影响，通过实验得出最佳工艺条件：FAS用量0.6%(对绝干浆的质量分数），漂白浓度10％,温度70℃，时间60min，FAS与NaOH用量比为2，得到漂白浆白度为62.3%SBD，白度提高了9.8%SBD。通过对Na2S2O4、H2O2单段票白的研究，从纸浆白度、强度、废水污染负荷和工艺条件等方面与FAS漂白效果进行了比较，得出FAS是一种较清洁和经济的新型漂白剂。     

FAS在机械木浆漂白中的应用

研究了还原性漂剂甲脒亚磺酸（FAS）漂白中的几个过程参数（时间、温度、浓度、漂剂用量及NaOH用量）对漂白化学热磨机械浆（CTMP）漂白效果的影响。找出了较佳的漂白工艺。研究结果表明,纸浆白度随FAS用量、漂白温度和时间的增加而提高;FAS与NaOH的比值在2：1左右,漂白效果好。     

FAS在机械木浆漂白中应用

研究了还原性漂剂甲脒亚磺酸（FAS）漂白中的几个过程参数（时间、温度、浓度、漂剂用量及NaOH用量）对漂白化学热磨机械浆（CTMP）漂白效果的影响,找出了较佳的漂白工艺。研究结果表明,纸浆白度随FAS用量、漂白温度和时间的增加而提高,FAS与NaOH的比值在2：1左右,漂白效果较好。     

FAS在机械木浆漂白中应用

研究了还原性漂剂甲脒亚磺酸(FAS)漂白中的几个过程参数(时间、温度、浓度、漂剂用量及NaOH用量)对漂白化学热磨机械浆(CTMP)漂白效果的影响,找出了较佳的漂白工艺.研究结果表明,纸浆白度随FAS用量、漂白温度和时间的增加而提高,FAS与NaOH的比值在2:1左右,漂白效果较好.     

FAS在机械木浆漂白中应用

研究了还原性漂剂甲脒亚磺酸 (FAS)漂白中的几个过程参数 (时间、温度、浓度、漂剂用量及 Na OH用量 )对漂白化学热磨机械浆 (CTMP)漂白效果的影响 ,找出了较佳的漂白工艺。研究结果表明 ,纸浆白度随 FAS用量、漂白温度和时间的增加而提高 ,FAS与 Na OH的比值在 2∶ 1左右 ,漂白效果较好     

FAS在机械木浆漂白中应用

研究了还原性漂剂甲脒亚磺酸（FAS）漂白中的几个过程参数（时间,温度,浓度,漂剂用量及NaOH用量）对漂白化学热磨机械浆（CTMP）漂白效果的影响,找出了较佳的漂白工艺,研究结果表明,纸浆白度随FAS用量,漂白温度和时间的增加而提高,FAS与NaOH的比值在2：1左右,漂白效果较好。     

甲脒亚磺酸在废纸脱墨浆漂白中的应用

介绍了甲脒亚磺酸(FAS)漂白废新闻纸脱墨浆和混合办公废纸脱墨浆的实验情况,探讨了FAS用量、NaOH和FAS比值、浆浓、漂白温度和时间对漂后纸浆白度的影响,同时用过氧化氢、连二亚硫酸钠进行了对比实验,并对废新闻纸脱墨浆进行了H2O2-FAS,FAS-H2O2,H2O2-Na2S2O4和Na2S2O4-H2O2两段漂白研究.研究结果表明,纸浆白度随FAS用量、漂白温度和时间的增加而提高,FAS与NaOH的质量比在2:1左右,漂白效果较好.H2O2-FAS用作废新闻纸脱墨浆的两段漂白,其效果优于H2O2-Na2S2O4,FAS-H2O2又比Na2S2O4-H2O2效果好,说明FAS是一种有效的废纸浆漂白剂和脱色剂.     

非接触印刷废纸脱墨浆FAS漂白的研究

用甲脒亚磺酸(FAS)对非接触印刷废纸脱墨浆进行漂白,对H2O2(P)和FAS(F)两段漂白流程进行了对比。结果发现,PF流程优于FP流程,前者成浆白度可达到89.6%ISO。     

固体酸SiO_2-Ti(SO_4)_2-Zr(SO_4)_2催化麻疯树籽油醇解反应的研究

通过溶胶-凝胶法制备了Si O2载体,所得载体再通过浸渍法制备得到负载Ti(SO4)2和Zr(SO4)2的复合型固体酸催化剂Si O2-Ti(SO4)2-Zr(SO4)2,利用热重分析(TG-DTG)和傅里叶红外光谱(FTIR)对催化剂的特性进行初步表征。此外,以转化率为指标,研究了复合型固体酸催化剂在麻疯树籽油醇解反应中的催化活性,并考察催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度和反应时间对醇解反应的影响。TG-DTG分析结果表明,催化剂的焙烧温度应选择300℃,此条件下可以制备催化活性较好的催化剂;FTIR表征结果表明,浸渍Ti(SO4)2和Zr(SO4)2后,该活性物质成功负载到Si O2载体表面。单因素实验结果表明最佳反应条件为:反应温度120℃,催化剂用量5%,醇油摩尔比15∶1,反应时间5 h;在此条件下,麻疯树籽油的转化率最高可达92.53%。     

Tungsten permanent chemical modifier with co-injection of Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 for direct determination of Pb in vinegar by graphite furnace atomic absorption spectrometry

A tungsten carbide coating on the integrated platform of a transversely heated graphite atomizer (THGA^®) used together with Pd(NO₃)₂ + Mg(NO₃)₂ as modifier is proposed for the direct determination of lead in vinegar by graphite furnace atomic absorption spectrometry. The optimized heating program (temperature, ramp time, hold time) of atomizer involved drying stage (110 °C, 5 s, 30 s; 130 °C, 5 s, 30 s), pyrolysis stage (1000 °C, 15 s, 30 s), atomization stage (1800 °C, 0 s, 5 s) and clean-out stage (2450 °C, 1 s, 3 s). For 10 μL of vinegar delivered into the atomizer and calibration using working standard solutions (2.5–20.0 μg L⁻¹ Pb) in 0.2% (v/v) HNO₃, analytical curve with good linear correlation (r = 0.9992) was established. The characteristic mass was 40 pg Pb and the lifetime of the tube was around 730 firings. The limit of detection (LOD) was 0.4 μg L⁻¹ and the relative standard deviations (n = 12) were typically <8% for a sample containing 25 μg L⁻¹ Pb. Accuracy of the proposed method was checked after direct analysis of 23 vinegar samples. A paired t-test showed that results were in agreement at 95% confidence level with those obtained for acid-digested vinegar samples. The Pb levels varied from 2.8 to 32.4 μg L⁻¹. Accuracy was also checked by means of addition/recovery tests and recovered values varied from 90% to 110%. Additionally, two certified reference materials were analyzed and results were in agreement with certified values at a 95% confidence level.     

纳米Ag@TiO2、Fe@TiO2和Zn@TiO2的抑菌活性比较研究

探索常见金属离子掺杂对抑菌片的抑菌性能的影响,为新型纳米TiO₂抑菌片的制备与改善提供技术基础。选择固定质量分数的Ag⁺、Zn²⁺和Fe³⁺掺杂TiO₂,通过抑菌圈、MIC与MBC方法综合评价其抑菌性能,对微观结构进行表征分析,探讨抑菌性能差异的原因。结果表明:抑菌性能大小顺序为Ag@TiO₂> Zn@TiO₂> Fe@TiO₂,Zn@TiO2 的抑菌活性较好但抑菌稳定性差Ag@TiO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC、MBC均是10、20 mg/L,Zn@TiO₂对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC、MBC均是30、50 mg/L。表征发现抑菌活性强弱主要归因于纳米TiO₂表面与金属离子共同产生的活性位点数量及稳定性,与孔结构或表面宫能团的关联不大。     

纳米氢氧化镁应用于纸质文物的脱酸

通过不同工艺制备纳米氢氧化镁(Mg(OH)2),探讨了工艺条件对纳米粒径及其分布的影响。将制备的纳米Mg(OH)2用于纸质文物的脱酸处理,通过加速热老化探讨纸张的pH值及抗张强度随时间的变化关系。结果表明,在超声波(40 kHz)和加温(90℃)的条件下可以制备纳米粒径分布窄(17.9～86.6 nm)、平均粒径在44.2 nm左右的粒子;脱酸处理后纸张的pH值得到了明显的提高(从4.5提高到8.5);热老化实验表明,脱酸处理后纸张pH值(7.5左右)和抗张强度(715N/m左右)比较稳定,从而能够长时间保存。     

稳定型双组份SO2-ClO2保鲜剂的研究及应用

采用亚硫酸盐释放出SO₂气体还原氯酸盐产生ClO₂气体的发生方法,研制出稳定型双组份SO₂-ClO₂保鲜剂。研究了不同比例的SO₂发生剂与ClO₂发生剂,并添加和丰膨润土制成片剂,对甜瓜、葡萄、杏子常见致病菌（青霉、黑曲霉）进行抑菌实验。结果表明:双组份SO₂-ClO₂最优配方SO₂发生剂与ClO₂发生剂质量比为1:0.3时,其保鲜效果优于单一使用SO₂和ClO₂。     

钼酸盐对桉木KP浆H2O2漂白的改善效果

研究了钼酸盐对桉木硫酸盐氧漂浆酸性H2O2漂白的改善效果,探讨了各种影响因素（钼酸盐用量、漂液pH值、H2O2用量、氧强化的碱抽提和洗涤方式）对酸性H2O2漂白结果的影响。结果表明：添加少量的钼要到盐能有效地促进酸性H2O2的脱木素反应,提高脱木素效率,增加纸浆的白度。当钼酸盐用量为0.1%,脱木素程度比单纯的H2O2漂段提高27.8%漂段提高27.8%,白度增加4.3%（ISO）,而粘度的损失不大。     

Zur Untersuchung von Milch und Milchprodukten auf die Aflatoxine B1, B2, G1, G2 und M1

Zusammenfassung Der vom Bundesgesundheitsamt vorgelegte Entwurf zur Bestimmung der Aflatoxine B₁, B₂, G₁ und G₂ wurde auf die zusätzliche Erfassung des Aflatoxins M₁ überpruft. Es wurde Wert darauf gelegt, die ursprüngliche Methode nur wenig zu ändern, um die zahlreichen Vorschläge zur Aflatoxin-Analytik nicht noch weiter zu vermehren. Mit verhältnisäßig geringen Änderungen können alle Aflatoxine, also B₁, B₂, G₁, G₂ and M₁ in flüissiger Milch, Milchpulver, Butter, Käse, Quark, Saline, Joghurt und Fruchtjoghurt quantitativ erfaßt werden.

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Investigations of aflatoxin B₁, B₂, G₁, G₂, and M₁ in milk and milk products

Summary The method proposed by the Federal Department of Health for the determination of aflatoxin B₁, B₂, G₁, and G₂ was tested for additional determination of aflatoxin M₁. With relatively small changes of the original method, all aflatoxins including. B₁, B₂, G₁, G₂, and M₁ can be determined quantitatively in milk, milk powder, butter, cheese, quark, cream, yoghurt and fruit yoghurt.

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37. Mitteilung: Zur Aflatoxinbildung in Milch und Milchprodukten.     

Zur Untersuchung von Milch und Milchprodukten auf die Aflatoxine B1, B2, G1, G2 und M1

Der vom Bundesgesundheitsamt vorgelegte Entwurf zur Bestimmung der Aflatoxine B₁, B₂, G₁ und G₂ wurde auf die zusätzliche Erfassung des Aflatoxins M₁ überpruft. Es wurde Wert darauf gelegt, die ursprüngliche Methode nur wenig zu ändern, um die zahlreichen Vorschläge zur Aflatoxin-Analytik nicht noch weiter zu vermehren. Mit verhältnisäßig geringen Änderungen können alle Aflatoxine, also B₁, B₂, G₁, G₂ and M₁ in flüissiger Milch, Milchpulver, Butter, Käse, Quark, Saline, Joghurt und Fruchtjoghurt quantitativ erfaßt werden.     

油酸改性纳米Mg(OH)2 用于纸张脱酸

利用油酸对纳米Mg(OH)2粒子进行改性,使其均匀分散在六甲基二硅醚中,制备成稳定的脱酸液;并将该脱酸液喷涂在老旧纸张上进行纸张脱酸。结果表明,采用0.1 g油酸、1g纳米Mg(OH)_2、100mL六甲基二硅醚,在反应温度50℃、反应时间1h的条件下获得的改性纳米Mg(OH)_2在六甲基二硅醚中具有良好的分散性,可作为脱酸液用于纸张的脱酸。当脱酸液涂布量为2.7 g/m~2时,相对于未脱酸纸,脱酸纸的表面pH值得到了明显提高(从4.00提高到7.92),纸张抗张指数和撕裂指数基本没有变化;经加速老化处理后,脱酸纸表面pH值为7.60左右,抗张指数和撕裂指数稍有下降,但远低于未脱酸纸;加速老化后,脱酸纸的色差为0.64,符合纸张文物"修旧如旧"的原则。     

免疫亲和层析净化-高效液相色谱法同时测定牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2

建立牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2的免疫亲和层析净化和柱后衍生高效液相色谱测定方法。样品经溶解、离心、过滤后,通过免疫亲和柱,黄曲霉毒素特异性抗体选择性地与存在的黄曲霉毒素抗原键合,形成抗体-抗原复合体。甲醇-乙腈混合溶液(4:5,v:v)洗脱,带荧光检测器的高效液相色谱仪经柱后衍生测定,外标法定量。标准曲线线性良好,添加回收率在57.0%～88.7%,相对标准偏差在3.37%～16.9%,牛奶中各黄曲霉毒素检出限:B1为2ng/kg,B2为1ng/kg,G1、G2为3ng/kg,M1、M2为5ng/kg;奶粉中B1为20ng/kg,B2为10ng/kg,G1、G2为30ng/kg,M1、M2为50ng/kg,检测低限能够满足各国对牛奶和奶粉中黄曲霉毒素的限量要求。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于牛奶和奶粉中黄曲霉毒素的测定。