八角茴香中莽草酸的提取及含量测定研究

以八角茴香为原料,依次采用乙醇、水、碱性阴离子树脂及重结晶方法纯化莽草酸得最终产品,建立了一套行之有效的莽草酸提取工艺,摸索出采用HPLC(高效液相)测定莽草酸含量的方法.结果表明:莽草酸提取率为3.2%,最终产品中莽草酸含量大于98%;HPLC色谱条件:采用XB-C-18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,移动相为乙腈-0.1%H3PO4(22∶78),检测波长为213 nm,流速为0.78 mL·min-1.从实验结果来看,莽草酸提取工艺简单、提取率及产品纯度都较高;HPLC检测方法操作简单,检测效果优良.     

八角莽草酸提取、分离、纯化及其功能性研究进展

莽草酸是八角茴香中一种重要生理活性物质,具有抗菌、抗肿瘤、抗血栓形成等多种药理功能。该文综述八角茴香中莽草酸提取、分离、纯化及其功能性研究进展,并对莽草酸发展前景进行展望。     

八角茴香中莽草酸的提取分离工艺及生理活性的研究进展

随着禽流感H7N9在中国的部分城市出现,八角茴香因含有抵抗禽流感的药物达菲的主要成分——莽草酸而备受关注。简要介绍了八角茴香中莽草酸的提取、分离工艺及其生理活性,为开发和利用八角茴香中的莽草酸提供了理论依据。     

微生物发酵制备莽草酸的含量测定

由于微生物发酵法合成莽草酸的研究尚处于实验室研究阶段,建立了微生物发酵制备莽草酸含量的测定方法。采用紫外可见分光光度法对莽草酸产生菌发酵液中莽草酸进行测定。检测波长245 nm,莽草酸标准溶液线性方程为:A=3.084 4C-0.004 8,R2=0.999 9。平均回收率为100.04%,RSD为0.32%。方法简便、快速、准确,且稳定性好,适用于测定微生物发酵生产莽草酸的含量。     

响应面法优化八角茴香中莽草酸的微波提取

为了优化八角茴香中莽草酸的微波辅助提取工艺,在单因素的基础上,选取微波时间、微波功率和料液比为影响因子,莽草酸提取率作为响应值,采用Box-Behnken中心组合进行3因素3水平的优化实验,实验回归分析结果表明微波辅助提取莽草酸的最佳工艺条件为八角茴香粉末60目,微波功率430W,微波时间9min,料液比1∶28g/mL,在此条件下,八角茴香中莽草酸的提取率为6.3647%。     

离子交换树脂对马尾松松针中草酸的分离纯化

比较4种吸附树脂对马尾松松针提取液中莽草酸的静态吸附和解吸效果,从中筛选出适合该提取液中莽草酸分离纯化的树脂,并对其动态吸附-解吸性能进行研究.结果表明,331阴离子交换树脂最适合马尾松松针提取液中莽草酸的纯化.当上样液的质量浓度为1.5mg/mL,上样流速为2mL/min,上样液体积为4BV时,331阴离子交换树脂达到动态吸附饱和.再用8BV 2％的氢氧化钠溶液,以4mL/min的流速可以完全洗脱.经过331阴离子交换树脂的纯化,莽草酸的纯度由原来的25％提高到90％,纯化提取率为90.9％.     

八角茴香中莽草酸的微波提取及表征

采用正交设计法对八角茴香中莽草酸的微波提取工艺进行优化,得到最佳提取工艺条件.提取产物经重结晶后得到白色莽草酸粉末,熔点为186～190℃.采用红外光谱法对产物进行了表征.     

八角茴香中莽草酸提取工艺优化研究

对八角茴香中莽草酸的提取工艺进行优化研究.以正交试验设计手段探讨出八角茴香中莽草酸的最佳提取工艺条件是:以蒸馏水为提取溶剂、原料粒度20目、温度65℃、料液比1 ∶ 15、提取时间2.5h,最佳结晶条件是:活性炭用量15％、活性炭脱色时间30 min、乙醇与水的体积比为2.5,此条件下莽草酸得率最高为2.43％.     

响应面法优化八角茴香中莽草酸的微波提取工艺

采用改进的真空微波提取设备,微波提取同时适当抽真空,研究微波辅助提取法提取八角茴香中的莽草酸,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对提取工艺进行优化。以莽草酸的提取率为指标,研究了微波功率、微波时间、液料比和原料粒度对莽草酸提取率的影响。用Box-Behnken设计方法对微波功率、微波时间和液料比进行3因素3水平的优化试验,确定微波辅助提取莽草酸的最佳工艺条件为微波功率500 W、微波时间15.65 min、液料比30:1(mL/g)时,提取2次,得到莽草酸的提取率为20.70%。     

超声波提取八角莽草酸工艺研究

利用超声波从八角茴香中提取莽草酸,在单因素实验的基础上,采用二次回归通用旋转组合设计试验方法,建立了提取时间、提取温度、液料比、粒度与莽草酸提取率之间关系的经验数学模型,并采用统计选优法得出了提取莽草酸的优化工艺为:时间46min,温度83℃,液料比12:1,粒度60目,提取两次,提取率达99.3%,满足生产需要.     

荞麦-马尾松花粉格瓦斯饮料风味优化

以甜、苦荞麦和大麦芽为原料制备格瓦斯饮料,采用单因素试验和响应面分析法,通过添加蔗糖、柠檬酸和马尾松花粉对荞麦-马尾松花粉格瓦斯饮料风味进行优化。结果表明,格瓦斯饮料蔗糖添加量25 g/L、柠檬酸添加量3 g/L、马尾松花粉添加量12%。在此工艺条件下,得到荞麦-马尾松花粉格瓦斯饮料颜色呈深黄色、气味芬芳、口感润滑、风味馥郁,最终感官评分为90.14分。     

氧化剂控制马尾松TMP树脂障碍

本文利用过氧乙酸联合过氧化氢、柠檬酸对马尾松TMP浆进行处理，紫外分光光度法测定其甘油三酸酯含量，结果表明，经过氧化剂化学法处理后，甘油三酸酯的降解率最高可以达到24％，并且发现柠檬酸具有一定的辅助渗透作用。     

松花粉中有效成分提取技术的研究

松花粉是一种营养十分丰富的天然资源,但其中也含有总量达３０％以上的纤维素、木质素等不溶性成分。本研究采用干式气流粉碎机破壁,分步、逆流多级渗滤法提取,冷冻干燥和喷雾干燥相结合制粉。得到营养及活性物质更为集中、更纯净的速溶松花精粉。     

脂肪酶结合化学法控制马尾松TMP树脂障碍

利用脂肪酶联合过氧乙酸、H2O2、1,4-二氧六环3种氧化剂对马尾松TMP进行处理,用紫外分光光度法测定其甘油三酸酯含量,用红外光谱分析树脂成分的变化。结果表明,脂肪酶结合化学法处理后,马尾松TMP中甘油三酸酯的降解率由脂肪酶处理后的21.1%提高到34.8%;上述3种氧化剂不仅可以降解树脂中的甘油三酸酯,且可以增加芳香族化合物与苯环相连接的烷烃中的羟基数量。     

马尾松腐朽材对其硫酸盐法制浆性能的影响

分析马尾松正常材和贮存较久的腐材的化学成分、纤维形态,研究腐朽材对马尾松硫酸盐法制浆、H单段漂白特性以及未漂浆成纸性能的影响。研究结果表明:马尾松腐朽材的制浆造纸性能较差,生产中应该尽可能避免使用腐朽材。     

二氰二胺用于马尾松硫酸盐浆的漂白

通过正交试验研究二氰二胺在马尾松硫酸盐浆漂白中的应用。结果表明:在过氧化氢漂白段影响纸浆白度的主要因素是二氰二胺用量,其次是漂白时间和氢氧化钠用量,而温度对漂白的效果影响最小。过氧化氢漂白段的适宜工艺条件为:过氧化氢用量3%,浆浓10%,二氰二胺用量1.6%,漂白时间60min,氢氧化钠用量3%,漂白温度70℃,硫酸镁用量0.5%,硅酸钠用量3%。在上述适宜条件下,漂后纸浆白度可达90.57%ISO,较未添加二氰二胺的漂后纸浆白度提高5.57%ISO。     

木质包装材料微波干燥的试验研究

试验以速生杨树和马尾松木质包装材料为干燥对象,对微波处理引起木材温度变化、水分损失及天牛幼虫死亡率进行了初步研究。结果表明:不同树种木材在微波干燥下干燥速率随时间的变化是有差异的,就平均干燥速度而言,杨木比松木更适合微波干燥处理。微波干燥为高温干燥,天牛幼虫死亡率高达100%。     

纸张三维结构的CLSM表征及纸张特性研究

为采用纤维复配的方法提高蔗渣浆纸张的物理性能,探究了棉浆、马尾松浆、竹浆、桉木浆以及蔗渣浆自身特性和纸张结构。首先检测不同浆种纤维的自身特性,然后提出了一种基于激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)的纸张三维结构表征方法,计算纸张的孔隙率用于表征纤维间的相对结合面积,两者结合分析了棉浆、马尾松浆、竹浆、桉木浆与蔗渣浆配抄纸张物理性能的贡献因素。结果表明,CLSM所得到的纸张孔隙率计算值与实验检测值的相对误差小于8%;配抄后纸张物理性能的实验值均大于计算值,具有协同作用,配抄纤维对蔗渣浆纸张物理性能提升的贡献度从大到小依次为:纤维结合能力、纤维自身强度、纤维长度,其中配抄50%马尾松浆的蔗渣浆纸张物理性能提高最大,纸张的抗张指数、耐破指数、撕裂指数分别提高56. 8%、99. 3%、108. 1%。     

马尾松硫酸盐浆氧脱木素的研究

对马尾松硫酸盐浆（卡伯值26．7，粘度928cm3／g）氧脱木素工艺参数、H2O2对氧脱木素的强化以及氧脱木素前活化预处理进行了较为详尽的探索．该研究将为后续无氯多段漂白的研究提供依据。