薄层层析－荧光光谱法测定柑桔中赤霉素残留量

本文研究硅胶Ｇ为吸附载体的薄层层析－荧光光谱法，用于测定柑桔中赤霉素残留量。采用添加回收的方法，在柑桔样品中添加０．０３、０．１０和０．２０毫克／公斤三个水平，相对标准偏差分别为１７．７、１１．０和８．０；回收率分别为７１．０～１１７．３％、８０．９～１０７．１％和８２．５～１０３．５％。     

气相色谱法测定玉米中乙草胺残留量

本文报道了玉米中乙草胺残留量的气相色谱测定法，样品用石油醚－丙酮提取，乙腈液－液分配净化，电子捕获检测器测定。乙草胺的最小检测量为８．６×１０＾－１２克，在玉米中最低检测浓度０．００１毫克／公斤。空白样品添加０．０４－１．００毫克／公斤的平均回收率和变异系数分别为９４．５％和２．６％。     

蔬菜中三唑磷残留测试方法研究

本文报道了一个准确而简便的蔬菜中三唑磷残留的测试方法。样品以丙酮提取、二氯甲烷液０－液分配，酸洗活性炭脱绿色素－，气相色谱法（磷、硫滤色片）检测，固定相为ＯＶ－１或ＯＶ－１７。最小检出量为２．４－３．５×１０＾１２克，最小检出浓度０．０５－０．００７毫升／公斤，添加回收率８８．０－９２．４％，变异系数５．０－９．０％。     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

硫化二硫化磷酸钼的合成及其性能的研究

研究了硫化氢对合成硫化二硫代磷酸钼（Ｓ－ＭｏＤＴＰ）的产率、产物钼含量及其润滑特性的影响。结果表明，硫化氢可提高合成Ｓ－ＭｏＤＴＰ产率１．０－２０．０％，增中其钼含量０．４－１．３％。只要０．５％Ｓ－ＭｏＤＴＰ的添加量，即可能使润滑油的摩擦系数降低５４．８％，其磨斑直径减少６０．８％。     

涕灭威及其代谢物在苹果在土壤中残留量分析

本文概述了涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量的分析方法。样品以内酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷萃取，气火焰光度检测器测定。涕灭威在土壤和苹果中的最低检测浓度分别为０．００４、０．００４毫克／公斤，空白样品添加０．１－２．０毫克／公斤，涕灭威及其代谢物的平均回收率和变异系数分别为８４．７－１０９．７％及１．０－７．８％。     

唑螨酯在柑桔和土壤中的残留研究

本文报道了唑螨酯在柑桔和土壤中的消解动态和残留研究。样品经提取、净化、采用高效液相色谱紫外检测器检测，于土壤、桔皮、桔肉中各添加唑螨酯及其异构体０．０５－２．００毫克／千克，回收率：唑螨酯为７８．７－９９．７＾％；异构体为８５．２－１０７．８％。最低检测浓度为０．００５毫克／升克。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

毛细管气相色谱法测定多种有机磷农药在柑桔上的残留

本文采用ＨＰ１７０１毛细管柱为分离柱,测定了柑桔中７种有机磷农药残留量;比较了常用的七种有机磷农药在柑桔生长不同时期的残留情况。本法对７种有机磷农药的回收率范围为８３．５～１０６．４％,变异系数为３．０～７．８％,检测限为０．１～２０×１０－９ｇ。     

粉煤灰、硅灰、矿渣抑制混凝土碱集料反应的长期效果

加拿大学者用粉煤灰、硅灰、矿渣掺合料等量替代高碱水泥，测试混凝土７d、２８d、８４d、３６４d、５４５d、３２７０d的膨胀量及相应净浆孔溶液中的碱浓度。试验条件为：混凝土胶凝材料用量为３５０kg／m３，水灰比０．５；所用高碱水泥的碱含量（以Na２O·eq表示，下同）为１．２５％；所用３种粉煤灰FA－A、FA－B和FA－C的碱含量分别为２．３％、３．０７％和８．５５％，每种粉煤灰以０、２０％和４０％等量替代高碱水泥；２种硅灰SF－A、SF－B的碱含量分别为：０．７７％、３．６３％，每种硅灰以０、５％、１０％等量替代高碱…     

20%三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了气相色谱分析２０％三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂有效成分含量的方法。以５％ＳＥ－３０柱为分离柱，正二十烷为内标物。在选定的色谱条件下，三环唑·异稻瘟净与内标物的线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９７０，精密度的变异系数分别为１．０６％、０．９７％，平均回收率分别为１００．３３％、９９．６１％。     

N—硝基脲类化合物的合成与生理活性

合成４种新的Ｎ－硝基取代脲，室内生理活性试验表明，Ｎ－１、Ｎ－２和Ｎ－３化合物在浓度为０．５ｇ／ｌ，喷药量１ｍｌ／２００ｃｍ，＾２，对硬草的鲜重抑制率分别为８８．４９％，９８．１６％和９０．３３％，对稗草的鲜重抑制率分别为８３．４％、８１．０９％和７９．６２％。Ｎ－４化合物在浓度为０．０５ｇ／ｌ以下，对晚稻种处理，发芽率提高６．１％－１４．１％，根和芽的生长及芽重皆显著增加。     

顶空气相色谱法测定伊索拉啶中的乙醇残留量

本文用顶空气相色谱法测定了伊索拉啶中的乙醇含量，用ＧＤＸ－１０２色谱柱分离，ＦＩＤ检测。在０．１－２．０ｍｇ／ｍｌ范围内线性良好，样品和标准品的相对标准偏关分别为３．６％和４．５％。     

杀螨灵复配乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＳＥ－３０填充柱，以二十二烷为内标，在适宜条件下对杀螨灵中的水胺硫磷、克螨特进行一次性分离、分析，方法的变异系数分别为０．３０、０．７８，线性相关数ｒ值分别为０．９９９７、０．９９９９，克螨特的回收率为９９．５５％。     

高效液相色谱分析除草王

本文介绍了高效液相色谱分析除草王可湿性粉剂有效成分甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺含量的方法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以水和甲醇作流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量。甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺变异系数（％）分别为０．７４、０．６３、０．８１，线性相关系数分别为０．９９８２、０．９９９５、０．９９９６，保留时间分别为４．８、８．５、１５．５分。     

α糖硫醇及其羧酸酯的合成与香气特征

等摩尔α－糖醇与硫脲在１８％盐酸中于５０－６０℃反应,放置过夜后碱性水解４ｈ,得α－糖硫醇,收率为６０％。在０．０５ｍｏｌ４－二甲基吡啶和０．５５ｍｏｌ粉末状无水碳酸氢钠存在下,充分搅拌下０．５ｍｏｌα－糖硫醇与０．５ｍｏｌ酸酐在３００ｍｌ甲苯中回流脱水,分别合成了α－糖硫醇的乙酸酯,丙酸酯,丁酸酯、戊酸和己酸酯,各酯的收率依次为８８．３％、９０９．０％、８９．０％、８６．０％和８２．０％。上述５     

氨基糖寡聚体（ASO－x）的制备及理化性质

采用微生物发酵技术制备的氨基糖寡聚体──ＡＳＯ－ｘ、呈白色（或粉红色）粉末状，在ｐＨ值７～１４范围内，最大溶解度为０．２５％，游离氨基含量和脱乙酰度分别为５．５６和６１．６％，相对粘度（ηｒ）和比浓粘度（ηｓｐ／ｃ）分别为０．０３和０．０６ｄｌ／ｇ。红外光谱分析证明ＡＳＯ－ｘ的结构和底物相似，偶氮法分析证实ＡＳＯ－ｘ结合微量氨基酸类物质。     

测定2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶纯度的研究

用电位滴定法对２，６－双（苦氨基）－３，５－二硝基吡啶（ＰＹＸ）标准物质的纯度进行测定。ＰＹＸ用二甲基甲酰胺溶解，以四甲基氢氧化铵的二甲基酰胺溶液为滴定剂。该方法的回收率和变异系数分别为１００．０％和０．１３％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍含量的研究探讨

通过对武汉市部分地区３４种，１７０件样品中镍含量的测定结果证明，该方法上有操作简便，准确，灵敏，干扰较少等优点，是分析测定食品中镍含量理想方法之一。该方法灵敏度为２．５１－１０＾－３／ｐｐｂ。方法添加回收率分别为（添加两种不同浓度的镍标准）８１．２５－１０７％，９０．５－１０５％，变异系数为（测定两种质控标样各５份）４．１￣７．７％，检出限为１．３２ｐｐｂ。