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纤维素在离子液体中的溶解特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了纤维素在不同结构的离子液体——1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物([AMIM]Cl)和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]Cl)中的溶解度和溶解速率。结果发现:相同条件下,纤维素在[AMIM]Cl中具有较大的溶解度和较快的溶解速率;随着纤维素聚合度的增大,相同条件下,纤维素在离子液体中的溶解度降低。进一步通过WXRD、FT-IR、13C NMR和黏度法分析了溶解前后纤维素的化学结构、结晶结构和聚合度,结果表明:纤维素在离子液体中的溶解属于直接溶解,纤维素经离子液体溶解和再生后,晶型由纤维素I转变为纤维素II;溶解时间和温度对再生纤维素的聚合度有较大的影响,随着溶解时间的延长和溶解温度的提高,再生纤维素聚合度降低。 相似文献
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杂卤石溶解动力学 总被引:5,自引:1,他引:4
杂卤石中含丰富的钾资源,由于其化学上的难溶性和埋藏较深,尚未合理开发利用.已有研究表明,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件.矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键.利用CaCl2水溶液为溶剂,通过测定溶浸液中钾、钙离子的浓度,考察了溶浸剂浓度、矿石粒度、温度对杂卤石表观溶解动力学过程的影响.实验条件下,矿石中钾的溶解率随粒度的降低明显升高.矿石粒度在0.149~1 mm之间,钾的溶解率可达80%以上.该溶解反应为一级反应(对CaCl2而言).计算实验条件下溶浸过程表观动力学速率常数,得溶解反应表观活化能为8.34 kJ8226;mol-1,实验结果初步表明杂卤石溶解过程受内扩散控制,溶解动力学方程符合未反应核收缩模型,实验结论对地浸法提取钾具有理论参考意义. 相似文献
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研究了多种离子液体对小分子烃类的溶解性能,发现含有Cu(Ⅰ)的离子液体对烃类具有较高的溶解度和烯烃/烷烃溶解选择性,优选出了Et3NHCl-2.1CuCl离子液体。考察了温度和压力对小分子烃类溶解性能的影响规律,发现低温和高压有利烃类的溶解,烯烃/烷烃溶解选择性随温度和压力的升高而减小;在30℃和0.2 MPa的条件下,烯烃/烷烃溶解选择性均在8.3以上。烃类在离子液体中的初始溶解速率较大,但随时间的延长快速降低,相同条件下烯烃的溶解速率高于烷烃的溶解速率。烯烃/烷烃分离选择性随混合气中烯烃含量的减小而增大。升温可以解吸出离子液体中的烃类,烷烃比烯烃容易解吸,优化条件下的解吸率可达92%以上。离子液体对小分子烷烃和烯烃的吸收分离具有良好的重复使用性能。利用Gaussian 09软件对离子液体的阴离子与烯烃、烷烃的作用进行了计算分析,解释了烯烃和烷烃在不同离子液体中溶解性能差异的原因。 相似文献
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《高校化学工程学报》2017,(3)
研究了25、40、55℃条件下软钾镁矾和氯化钾转化结晶硫酸钾的过程,针对不同时刻液相和固相进行化学分析及鉴定;结果表明,氯化钾溶解速率大于软钾镁矾的溶解速率;硫酸钾结晶发生迅速。软钾镁矾的溶解速率随温度升高而增大,氯化钾溶解速率随着温度升高变化不明显;硫酸钾结晶速率也随着温度升高而增大,但收率随着温度的增加而减少;采用非线性拟合计算出系列温度条件下,硫酸钾结晶的量以及软钾镁矾和氯化钾溶解量与时间的关系。结合动力学模型模拟计算,得到溶解和结晶动力学方程,得出反应速率常数和反应级数,运用Arrhenius公式计算溶解和结晶的活化能;提出了溶解及结晶转化机理。 相似文献
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应用电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中的硫含量.从样品溶解条件(溶样方法的选择、酸用量、溶解时间等)及仪器条件选择(波长选择、吹扫方式及吹扫时间的选择,分析时间等)等几个方面进行了研究.结果表明,将样品用王水水浴溶解后用电感耦合等离子体发射光谱仪(7300 V)测试,可取得不错效果,测定值与标准值相符.该方法操作简单... 相似文献
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《合成纤维》2016,(11):45-48
采用离子液体[Amim]Cl对废旧涤棉混纺面料中含棉成分进行溶解回收。通过正交试验法,研究了温度、[Amim]Cl质量分数、时间、溶质与溶剂比例等因素对溶解过程的影响,得到优化的溶解工艺条件,同时研究了溶剂对涤纶的影响。结果表明:处理后的面料中接近99.2%的棉纤维被溶解,而涤纶没有明显损伤。影响棉纤维溶解效果因素的主次关系依次为:溶解温度,溶解时间,[Amim]Cl质量分数,溶质与溶剂质量比。优化的溶解工艺参数为:溶解温度95℃,溶解时间5 h,[Amim]Cl质量分数99%,溶质与溶剂质量比0.2∶3.5。红外分析表明:溶解处理的样品中棉的特征峰基本消失。 相似文献