双恶唑啉及环氧类扩链剂对TPEE的改性研究

采用恶唑啉类扩链剂和环氧类扩链剂对热塑性聚酯弹性体(TPEE)进行扩链反应,并对扩链产物的特性黏度、熔融指数和力学性能等进行测试和表征,考察了两类扩链剂对TPEE性能的影响,结果表明:在实验范围内当双恶唑啉类扩链剂加入量为0.7%,环氧类扩链剂加入量为0.9%时,所得TPEE的力学性能最好;环氧类扩链剂对TPEE的扩链效果优于双恶唑啉类。     

环氧树脂扩链PBT研究

选取环氧树脂为扩链剂,以聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)熔体在Haake转矩流变仪中的相对转矩变化表征扩链效果,研究了环氧树脂扩链PBT过程中,扩链剂的选择、扩链剂用量、反应条件、扩链剂联用、催化剂等对扩链反应的影响.通过实验发现不同类型环氧树脂的扩链效果差异很大,缩水甘油酯类具有最好的扩链效果;随着扩链剂加入量的增加,扩链效果先增加后降低,存在一个最佳的扩链剂加入量;提高反应温度和剪切速率均可加快扩链反应速率;利用邻苯二甲酸酐和环氧类扩链剂联用可以提高扩链反应速率和扩链效果;选取三氧化二锑作为催化剂不仅提高了扩链反应的速率,同时也提高了扩链效果.     

双恶唑啉及环氧类扩链剂对PA6的改性效果比较

通过熔融挤出的方法分别用环氧类扩链剂和双恶唑啉类扩链剂对尼龙(PA)6进行扩链增黏,并对扩链产物的特性黏度,力学性能和加工性能等进行了测试,对比了两类扩链剂对PA6的改性效果。结果表明,当这两类扩链剂的质量分数均为0.9%时,PA6的各项性能最佳;双恶唑啉类扩链剂对PA6的改性效果比环氧类扩链剂要好。相对于纯PA6,添加质量分数为0.9%的双恶唑啉类扩链剂,可使扩链PA6的特性黏度由0.86 d L/g增加到1.57 d L/g,熔体流动速率由14.3 g/10 min降到5 g/10 min,缺口冲击强度由5.5 k J/m2增加到7.3 k J/m2,拉伸强度由54 MPa增加到65.85 MPa,断裂伸长率由130%增加到450.9%,弯曲强度由53.16 MPa增加到72.66 MPa,平衡扭矩由2.1 N·m升高到5.3 N·m。     

环氧树脂对PET扩链的研究

选取环氧树脂为扩链剂,在双螺杆挤出机中对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行熔融扩链,利用熔体质量流动速率(MFR)的变化表征扩链效果.研究了环氧树脂扩链PET时,挤出温度、扩链剂选择、扩链剂用量等对扩链反应的影响,并与扩链剂ADR-4380进行了比较.通过实验发现:不同的挤出温度对扩链效果影响较大;不同类型环氧树脂的扩链效果差异很大;随着扩链剂加入量的增加,扩链效果先增加明显后趋于稳定.与扩链剂ADR-4380相比,缩水甘油酯类环氧的扩链效果更好.     

聚氨酯橡胶用苯撑二胺类扩链剂

二胺类扩链剂在聚氨酯橡胶合成中起着重要的作用。长期以来,大量使用的二胺类扩链剂是3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(MOCA),这是因为MOCA扩链的弹性体具有较好的综合性能。然而,自1973年以来,国外对MOCA的安全性产生了怀疑,认为它有潜在的致癌性,它的应用甚至在某种程度上受到了法律的限制。有鉴于此,十几年来又开发了一系列安全性好的二胺类扩链剂,如甲撑-双(邻氨基苯甲酸酯)、1,2-双(2-氨基苯基硫代)乙烷、二元醇双对氨基苯甲酸酯、二苯甲烷二胶-金属卤化物的络合物和苯撑二胺类扩链剂等。迄今为     

扩链反应在高分子材料合成中的应用

扩链反应在高分子材料的合成与改性中日趋引人注目。介绍近年应用于高分子材料合成中各种扩链反应的研究进展 ,着重介绍使用二异氰酸酯类、二恶唑啉类扩链剂在高分子材料合成中的扩链增粘与共混增容作用     

聚酯类生物基聚合物的扩链改性

以丙二醇、丁二醇、癸二酸、丁二酸及衣康酸为原料合成了端羟基与端羧基并存的聚酯类生物基预聚物,以亚磷酸三苯酯(TPP)为扩链剂,研究了扩链温度、TPP添加量及数均分子量不同的预聚物等对扩链反应的影响。结果表明,在扩链温度为180℃、预聚体数均分子量为1.0×104左右的条件下,加入质量分数为15%的TPP,经扩链反应后,产物的数均分子量可达到4.8×104。红外光谱分析证实了扩链反应的发生;差示扫描量热分析结果显示扩链后产物的玻璃化转变温度有所上升,熔点有所下降;热重分析表明扩链后产物的热稳定性有所提高。     

环氧类扩链剂制备高黏度尼龙6及其性能表征

采用化学扩链的方法,将环氧类扩链剂与尼龙(PA)6通过双螺杆挤出机进行熔融反应,制备高黏度PA6,并对扩链后的PA6特性黏度、力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,扩链剂的加入提高了PA6的特性黏度、力学性能和平衡扭矩,同时降低了熔体流动速率(MFR)。但扩链剂用量存在一个最佳值,当扩链剂质量分数为0.9%时,扩链后的PA6特性黏度、缺口冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、弯曲弹性模量和平衡扭矩均达到最大,相对于纯PA6分别提高了86.25%,30.59%,21.44%,275%,19.08%,15%和132%,而MFR最低,较纯PA6降低了73.33%。     

国内文献摘要

正一种卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂及其制备方法与应用本发明公开了一种卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂及其制备方法与应用;卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂是:(1)2,5-二溴-3,4-二氨基噻吩(DBDAT);(2)2,5-二氯-3,4-二氨基噻吩(DCDAT)。DBDAT是通过2,5-二溴噻吩在浓硫酸和浓硝酸中反应,再用氯化亚锡进行还原反应得到;DCDAT是通过2,5-二氯噻吩在浓硫酸和浓硝酸中反应,再用氯化亚锡进行还原反应得到;本发明保护卤素氨基噻吩类抗菌扩     

有机硅改性水性聚氨酯

有机硅改性聚氨酯材料，是由低聚物多元醇构成的软段和二异氰酸酯和扩链剂构成的硬段交替共聚而成，其特征在于在后扩链的过程中采用了可与异氰酸酯基反应的氨基类硅烷偶联剂。本发明还提供了制备这种有机硅改性水性聚氨酯的方法。由于本发明采用氨类硅烷偶联剂，可以在预聚物水分散后加入到体系中，在预聚物的合成中可以不用溶剂或少用溶剂。氨类硅烷偶联剂的胺基可以和残留异氰酸酯基反应而使预聚物扩链，     

钴基催化剂合成长链烃的选择性控制

F－T反应产物具有广泛的碳数分布，近年来，F－T合成研究的重点转移到高选择性地合成重质烃（C5^ 以上）产物。综述了钴基催化剂应用于F－T反应合成长链烃中链增长途径和F－T合成选择性的关系，从理论上评述了能有效提高长链烃选择性的制备催化剂的方法，指出了采用蛋壳型催化剂、添加合适的助剂及选择具有规整孔道分布的中孔载体材料均有利于提高F－T产物中长链烃的选择性。     

环氧聚合型扩链剂的合成及其应用研究

对环氧聚合型扩链剂进展进行了介绍,对合成制备技术进行了概况,叙述其在尼龙6(PA6)、聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)和聚乳酸(PLA)上的应用情况以及展望了环氧聚合型扩链剂发展的方向。     

双官能基改性聚有机硅氧烷的合成及应用研究进展

介绍了氨基和聚醚改性聚硅氧烷、氨基和酰氨基改性聚硅氧烷、氨基和长链烷烃改性聚硅氧烷、环氧基和聚醚改性聚硅氧烷及羧基和长链烷烃改性聚硅氧烷等双官能基改性聚有机硅氧烷的特性，简述了合成过程及应用工艺，并对其前景进行了预测。     

交联型水性聚氨酯的合成与研究

采用聚醚多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、三乙胺为主要原料,采用自乳化法合成一系列的水性聚氨酯乳液。考查了预聚温度和预聚时间、扩链时间和扩链温度对反应的影响;R值(n/n)、DMPA的用量和中和度对乳液性能的影响。结果显示,当预聚温度为60℃、预聚时间为60 min、扩-NCO-OH链温度为75℃、扩链时间为120 min时,可以保证反应的速率和生产周期;选择R=2、DMPA用量为3%、中和度为100%,可以制得稳定的、性能优异的水性聚氨酯乳液,可用于织物的防水透湿整理。()     

液体聚丁二烯的研制：Ⅲ,不同芳烃链转移剂对聚合反应的影响

以正丁基锂-烷氧基钾-二乙二醇二甲醚为引发体系合成液体聚丁二烯,考察了以甲苯及邻、间、对二甲苯和乙苯作链转移剂(兼作溶剂)对调聚反应的影响。实验获得了表现增长速度常数、增长活化能,并考察了它们对丁二烯调聚物分子量的影响,同时得到了在一定条件下的链转移常数、链转移速度常数和转移活化能,测得了在相同条件下的链转移次数。不同芳烃链转移剂对调聚物的微观结构有一定影响。     

F-T合成反应机理的研究

对F-T合成反应机理的发展过程,应用范围及研究前景进行了系统综述,着重总结了近期提出的机理模型,讨论了各种反应机理的合理性和欠缺处,并分析了链引发,链增长和链终止在反应机理中的作用,列举了支持各反应机理的直接实验事实。     

特殊结构的有机硅表面活性剂

介绍了聚醚改性支链硅油、乙烯氧基聚醚改性硅油、聚醚封端的长链烷基硅油、甘油醚与聚醚共改性硅油、含甜菜碱基的两性有机硅表面活性剂的性能、结构及合成方法。     

高固体分羟基丙烯酸树脂

介绍了叔碳酸缩水甘油酸改性合成高固体分丙烯酸树脂的合成工艺，通过对引发剂，合成温度，链转移剂，玻璃化温度及叔碳酸缩水甘油酯的接入方式的讨论，成功地合成了新型的高固体羟基丙烯酸树脂，并讨论了由它所配制的双组分丙烯酸聚氨酯涂料的性能。     

MDI系聚氨酯浇注型弹性体扩链剂的研制

介绍了ＭＤＩ系聚所酯浇注型弹性体用新型扩链剂４－羟基－Ｎ－（２－羟乙基）－丁酰胺的合成工艺，物化特性。指出扩链剂合成以无溶剂法为优。讨论了以该扩链剂制得的弹性体的性能。