梵净山野生藤茶中二氢杨梅素的提取及体外抗氧化研究

研究梵净山野生藤茶中二氢杨梅素的提取及体外抗氧化。采用超声波辅助法从梵净山野生藤茶中提取二氢杨梅素,以1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)和羟自由基(·OH)二种不同自由基体系研究二氢杨梅素的活性清除能力。结果表明:在实验浓度范围内,二氢杨梅素清除DPPH·的能力高于芦丁,二氢杨梅素浓度达到50 mg/L时,其清除率大于Vc,达到72.58%,随着二氢杨梅素浓度的增加,其清除·OH的能力逐步提高,最高可达到55.05%。因此,梵净山野生藤茶中二氢杨梅素具有较强的抗氧化能力。     

藤茶中二氢杨梅素胶囊剂的制备工艺研究

为了提升二氢杨梅素在胃内的药物生物利用率,提升药物的治疗效果,将二氢杨梅素制备成胶囊剂。以累积浓度为指标,采用单因素和正交实验对处方进行筛选,用紫外分光光度法考察二氢杨梅素胶囊剂的累积浓度,制备二氢杨梅素胶囊剂,结果表明:二氢杨梅素胶囊剂的最优处方为:二氢杨梅素纯化提取物2.5 g、糊精的量(填充剂)7 g、羧甲基纤维素钠(粘合剂)0.5 g。由此可知,制备的二氢杨梅素胶囊剂能提高药物稳定性、药物生物利用度较高,能有效地提升治疗效果。     

二氢杨梅素与锌配合反应的研究

二氢杨梅素是一种天然黄酮类物质,广泛存在于多种药食同源植物中,具有多种生物活性。将二氢杨梅素与锌离子配位,合成二氢杨梅素-锌（Ⅱ）配合物,以收率为指标,通过单因素和正交试验确定了合成二氢杨梅素-锌（Ⅱ）配合物的最佳条件为pH值8.0,反应温度40℃,反应时间70min。在此条件下二氢杨梅素-锌（Ⅱ）配合物的收率为78.13％。经测定配合物的络合比为1：1,稳定常数为4.34×10^7。     

二氢杨梅素的制备及其对酪氨酸酶的抑制研究

通过正交实验确定超声波提取藤茶中总黄酮的最佳工艺条件,用柱层析-重结晶法从藤茶中分离得到二氢杨梅素。选用L-酪氨酸、L-多巴为底物,分别测定二氢杨梅素对酪氨酸酶的单酚酶、二酚酶的抑制率。结果表明,提取的最佳工艺条件:提取溶剂是体积分数为60%的乙醇,料液比1∶30(g/mL),提取温度40℃,提取时间40 min,总黄酮得率为46.54%。柱层析-重结晶法分离纯化得到的二氢杨梅素得率为41.12%,纯度为99.12%。二氢杨梅素对单酚酶、二酚酶均有显著的抑制作用,抑制率分别可达95.87%,69.01%。     

乙醇辅助法提取藤茶中的二氢杨梅素的研究

以干藤茶叶为原料,采用乙醇浸泡进行预处理,以水为溶剂提取二氢杨梅素,考察了乙醇预处理时间、茶叶与乙醇的料液比、加热时间等因素对提取率的影响,通过单因素分析和正交试验设计,确定了最佳提取工艺条件。最佳提取工艺条件参数为:乙醇预处理时间为15 h,茶与乙醇的料液比为1∶8,加热时间为30 min,在此条件下二氢杨梅素的提取率为34.23%。     

温度对密闭式微波辅助提取二氢杨梅素的影响

以藤茶为原料,水为溶剂,采用密闭式提取罐在微波加速反应系统(MARS5)中提取二氢杨梅素,研究提取温度对二氢杨梅素提取效率的影响。结果表明,在80℃以下,二氢杨梅素的提取率很低,80℃~110℃范围内,随着提取温度的提高,二氢杨梅素的提取率呈上升趋势,在110℃时达到最高。此后,随着提取温度的升高,二氢杨梅素的提取率呈下降趋势。HPLC分析结果表明,二氢杨梅素在高温水相体系发生了分解,在180℃下分解产物又进一步发生分解。所以,在本实验条件下110℃是二氢杨梅素的最佳提取温度。     

藤茶类产品中功效成分二氢杨梅素超高效液相色谱检测方法研究

本研究针对藤茶类保健食品建立了功效成分二氢杨梅素的超高效液相色谱-紫外检测方法.对提取条件进行了优化,确定了提取方式:以藤茶植物形式制作的保健食品采用65%乙醇加热回流提取、以藤茶粗提物配制的保健食品采用65%乙醇超声提取功效成分二氢杨梅素.对色谱条件进行了优化,确定了色谱条件:色谱柱为Acquity UPLCTM B...     

天然抗氧化剂二氢杨梅素的热稳定性及抗氧化性质研究

研究了新型食品用天然抗氧化剂二氢杨梅素的热稳定性及增效剂对其在植物油体系的抗氧化活性的影响.采用差示扫描热分析法研究了二氢杨梅素的热稳定性,结果表明二氢杨梅素可在220℃以下的高温使用.并确定纯度为95%的二氢杨梅素在花生油体系中的最优添加量为0.04%,并且当增效剂L-抗坏血酸和亚硫酸钠的添加量为0.02%时,可有效地提高二氢杨梅素的抗氧化性能.     

微波辅助法大规模提取藤茶中的二氢杨梅素

研究了二氢杨梅素的微波辅助提取法和重结晶纯化法,提取实验中考虑了微波照射时间、加热时间和料液比等因素对提取率的影响,确定的最佳提取工艺条件为:微波照射时间为20 min;加热时间为50 min;料液比为1∶10,在此条件下二氢杨梅素的提取率为25.11%;纯化实验以水为结晶溶剂进行多次重结晶,结果表明可有效的除去二氢杨梅素的杂质,二氢杨梅素的含量由53.75%到95.75%。     

响应面法优化Tween-80超声提取藤茶二氢杨梅素工艺

利用响应面法优化藤茶中二氢杨梅素的提取工艺。在单因素试验基础上,选取Tween-80浓度、超声时间和超声温度为自变量,二氢杨梅素得率为响应值,进行Box-benhnken中心组合实验设计,运用响应面设计法优化提取条件。获得最优提取条件为:料液比30 m L/g,Tween-80浓度6.8%,超声温度54℃,超声时间29 min,藤茶中二氢杨梅素的提取得率为355.8 mg/g,理论值为353.7 mg/g,RSD为0.59%。采用响应面设计方优化的藤茶中二氢杨梅素Tween-80协同超声提取工艺方法可行,结果可靠。     

藤茶中二氢杨梅素的提取和应用研究进展

藤荼中含有较多的黄酮类化合物二氢杨梅素,由于具有抗氧化、消炎、止咳、降脂、保肝护肝等作用,在食品工业和制药工业应用非常广泛.对二氢杨梅素的提取方法和应用研究进展进行了综述.     

藤茶中二氢杨梅素的微波萃取

以干藤茶叶为原料,在微波辐射条件下,以水为溶剂提取二氢杨梅素,考察了微波功率、微波辐射时间、料液比、浸提时间等因素对提取率的影响,通过单因素分析和正交试验设计确定了最佳提取工艺条件。确定的最佳提取工艺条件为:微波功率为高档,微波辐射时间为3min,料液比为1:20,水浴浸提时间为2h。在此条件下二氢杨梅素的提取率为29%。     

二氢杨梅素的降血糖及保护肾脏损伤效果研究

以D-半乳糖为诱导剂,采用剂量递增全程腹腔注射法建立糖耐量异常动物模型。以二氢杨梅素为受试物,实验8周后,测定各实验组大鼠空腹及餐后2h血糖、胰岛素水平、尿微量白蛋白、尿素氮以及肾脏乳酸脱氢酶比活。与模型组相比,二氢杨梅素能显著降低餐后2h血糖及胰岛素水平(P<0.05),尿微量白蛋白含量及乳酸脱氢酶比活均明显降低(P<0.05),而尿素氮水平变化不明显(P>0.05)。尿微量白蛋白及乳酸脱氢酶可作为检测肾脏早期损伤的敏感指标。结果表明:二氢杨梅素可明显改善大鼠糖耐量异常状态,对肾脏早期损伤具有一定保护作用。     

微波动态循环阶段连续逆流提取二氢杨梅素

引言 微波提取是一项新型的中药有效成分提取技术,具有加热速度快、能耗低、提取效率高等优点[1-3].动态循环阶段连续逆流提取是一种增大传质推动力、提高提取效率的提取技术[4].它是将多个提取单元科学组合,使单位时间内固液两相保持较高的浓度差,从而提高提取效率.     

Preparation,In Vivo and In Vitro Evaluation,and Pharmacodynamic Study of DMY-Loaded Self-Microemulsifying Drug Delivery System

Hyperlipidemia has become a common disease in modern society with its prevalence becoming relatively high in the world. A series of complications that accompany hyperlipidemia are seriously threatening individuals’ health. Dihydromyricetin (DMY) is a kind of polyphenol hydroxy (OH) dihydroflavonol extracted from the stems and leaves of Ampelopsis grossedentata. It has a variety of pharmacological activities. This study aims to develop a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) to improve the oral bioavailability of DMY, and to evaluate its hypolipidemic activity. The self-microemulsion drug delivery system is composed of medium chain triglyceride (MCT, oil phase), Tween 80 (emulsifier), and PEG 200 (coemulsifier). The prepared DMY-SMEDDS has stable physical and chemical properties, small droplet size (15.49 ±0.15 nm), good polydispersity index (PDI = 0.160 ± 0.010), negative zeta potential (−17.37 ± 0.09 mV), and high encapsulation efficiency (98.04 ± 0.25%). The results of in vitro dissolution and in vivo pharmacokinetics show that the prepared DMY-SMEDDS significantly improve the solubility of DMY in aqueous medium, while its oral bioavailability is 2.34 times higher than that of free drug. In conclusion, the DMY-SMEDDS prepared in this study prospectively improves the solubility and oral bioavailability of DMY also enhance the therapeutic effect. Practical Applications : This study is relevant in the sense that SMEDDS may be used as a new strategy to improve the oral bioavailability of hydrophobic drugs. This novel nanocarrier could increase (by 2.34 times) the relative bioavailability of oral DMY-SMEDDS in rats comparative to dihydromyricetin (DMY) suspension. Thus, DMY-SMEDDS may prospectively be applied in food, nutraceutical, and pharmaceutical industries in view of its biocompatible excipients and good stability.     

Structure–activity relationship for dihydromyricetin as a new natural antioxidant in polymer

Dihydromyricetin (DMY), a natural product, was used as antioxidant in ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) in our laboratory. Oxidation induction temperature (OIT) of EVA with the antioxidant of DMY and effect of pH on OIT was measured by means of differential scanning calorimeter (DSC). The mechanism on that antioxidation of DMY in EVA is produced on basis of determination of UV–Vis absorption, nuclear magnetic resonance (NMR) and the experiment of reacting the pyrogallic (PA) and DMY, respectively, with the DPPH. The result shows that the ortho‐trihydroxyl group (B ring) in DMY has mainly antioxidative activity and hydroxyl group of 7‐position (A ring) not only displayed reversibility to acidic or alkaline medium but also affected in some extent the antioxidative ability in EVA. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

二氢杨梅素及其氧钒配合物与DNA的相互作用研究

二氢杨梅素是藤茶中重要的药效物质.合成了一种二氢杨梅素的氧钒配合物,其结构经元素分析、IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征.采用紫外分光光度法、荧光淬灭和流体力学等方法分别测定二氢杨梅素及其氧钒配合物与DNA的键合能力.结果显示,这两种化合物都能以插入方式与CT-DNA结合,DNA断裂实验证实该新型配合物可较好地断裂pBR322 DNA.     

微波辅助强化提取显齿蛇葡萄中二氢杨梅素的机理探讨

以显齿蛇葡萄叶为原料,采用微波破细胞进行预处理,然后,采用热水搅拌的方法提取显齿蛇葡萄中的二氢杨梅素.通过透射电镜对显齿蛇葡萄叶细胞微观构象进行观察,探讨不同微波照射条件对植物叶片微观结构的影响来解析微波强化提取机理.结果表明：在300 W和微波预处理时间5 min或微波功率达到600 W和处理时间为2 min 时,细胞壁出现褶皱并有部分破裂,之后随着照射功率的加大以及微波预处理时间的延长,细胞壁的破裂情况越来越明显.这就说明了细胞内的极性物质在吸收微波能后温度迅速上升,导致细胞内蒸汽压也随之迅速上升,超过了细胞壁膨胀的能力,最终使得细胞壁破裂,从而使细胞内的有效成分的提取分离变得容易.这就是微波辅助提取植物胞内有效成分的提取效率大为提高的原故.