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以过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液法合成了CMC-g-AN/SiO2高吸水性复合材料。用正交试验设计考察了羧甲基纤维紊与单体总量的比例、引发剂用量、硅溶胶用量、交联剂用量,反应温度,中和度对树脂吸水率的影响。用红外光谱、热重和电镜对合成材料进行表征。结果表明,该高吸水性复合材料的吸水倍率达1132.2g.g^-1,热稳定性提高,无机组分与有机组分没有明显的相分离,并可能存在化学键合。 相似文献
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《安徽化工》2020,(1)
以羧甲基壳聚糖(CMCS)为基体,丙烯酸(AA)为接枝单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备出羧甲基壳聚糖-丙烯酸高吸水性树脂(CMCS-AA SAP)。研究了CMCS粘度对树脂吸液性能的影响。结果表明,一定范围内,随着CMCS粘度的增加,CMCS-AA高吸水性树脂网络结构更加紧密,吸水性能得到提高。合成工艺优化结果显示,在交联剂(MBA)用量为0.025%(以AA质量为基准,下同),引发剂(APS)用量为0.093 75%,AA中和度为80%的条件下,树脂的吸水倍率达1 011.21 g/g,吸盐倍率达85.74 g/g,树脂有着良好的pH敏感性。 相似文献
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在水溶液中,以丙烯酸(AA)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术引发制备羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸(CMC/PEG/AA)高吸水性复合材料。考察了温度、pH、盐浓度对复合材料平衡溶胀率的影响,初步研究了复合材料对染料亚甲基蓝的吸附行为。结果表明,CMC/PEG/AA高吸水性复合材料在30℃蒸馏水中的最大溶胀率达到1 115 g/g;该复合材料具有pH敏感性、盐敏感性和可逆溶胀-消溶胀开关行为;其对亚甲基蓝的吸附量可达1 878.8 mg/g,吸附行为遵循动力学拟二级模型。 相似文献
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羧甲基纤维素接枝AM和DMC制备高吸水性树脂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水溶液聚合法,以(NH4)2S2O8-NaHSO3为引发剂、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,单体丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)与羧甲基纤维素(CMC)接枝共聚,制得含有阳离子和非离子亲水基团的耐盐高吸水性树脂,研究了聚合反应条件对树脂吸水性能的影响.结果表明,在m(AM):m(DMC)=3:1、CMC加量为单体质量的4%~5%、引发剂占单体质量的0.3%~0.4%、交联剂占单体质量的0.5%、聚合温度为55~60℃、反应时间为3~4 h的优化反应条件下,所得树脂吸去离子水率为430 g·g-1,吸0.9%NaCl盐水率为86 g·g-1. 相似文献
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在室温下制备出互穿网络的多元复合新型高吸水性复合材料,不仅降低了其生产成本,而且有利于大规模生产。通过水溶液氧化还原常温聚合体系,以丙烯酸和丙烯酰胺为单体,添加硅藻土,同时加入聚乙烯醇为交联改性剂,在室温下制取了硅藻土高吸水性复合材料。通过正交实验得到的复合材料其吸蒸馏水倍率达1 423 g/g,吸0.9%盐水的倍率达106g/g,并以最优组合为基础,通过单因素实验着重研究了引发剂、交联剂、中和度等对吸水倍率的影响,结果表明当引发剂的用量为0.30%~0.40%,交联剂的添加量为0.04%~0.06%,中和度为75%时,复合材料的吸水性能最好。 相似文献
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A novel starch‐graft‐poly(acrylamide)/attapulgite superabsorbent composite was synthesized by graft copolymerization reaction of starch, acrylamide (AM), and attapulgite micropowder using N.N‐methylene‐bisacrylamide (MBA) as a crosslinker and ammonium persulphate (APS) as an initiator in aqueous solution, followed by hydrolysis with sodium hydroxide. The effects on water absorbency, such as amount of crosslinker, initiator, attapulgite, weight ratio of acrylamide to starch in the feed, gelatinization conditions of starch and molar ratio of NaOH to acrylamide, and so forth, were investigated. These superabsorbent composites were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA). The water absorbencies for these superabsorbent composites in water and saline solution were investigated, and water retention tests were carried out. Results obtained from this study showed that the water absorbency of superabsorbent composite synthesized under optimal synthesis conditions with an attapulgite content of 10% exhibit absorption of 1317 g H2O/g sample and 68 g H2O/g sample in distilled water and in 0.9 wt % NaCl solution, respectively. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 1351–1357, 2005 相似文献
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A new cellulose‐based superabsorbent polymer, carboxymethyl cellulose‐graft‐poly(acrylic acid‐co‐acrylamide), was prepared by the free‐radical grafting solution polymerization of acrylic acid (AA) and acrylamide (AM) monomers onto carboxymethyl cellulose (CMC) in the presence of N,N′‐methylenebisacrylamide as a crosslinker with a redox couple of potassium persulfate and sodium metabisulfite as an initiator. The influences of reaction variables such as the initiator content, crosslinker content, bath temperature, molar ratio of AA to AM, and weight ratio of the monomers to CMC on the water absorbency of the carboxymethylcellulose‐graft‐poly(acrylic acid‐co‐acrylamide) copolymer were investigated. The copolymer's structures were characterized with Fourier transform infrared spectroscopy. The optimum reaction conditions were obtained as follows: the bath temperature was 50°C; the molar ratio of AA to AM was 3 : 1; the mass ratio of the monomers to CMC was 4 : 1; and the weight percentages of the crosslinker and initiator with respect to the monomers were 0.75 and 1%, respectively. The maximum water absorbency of the optimized product was 920 g/g for distilled water and 85 g/g for a 0.9 wt % aqueous NaCl solution. In addition, the superabsorbent possessed good water retention and salt resistance. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 1382–1388, 2007 相似文献
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以交联羧甲基纤维素(CCMC)、丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N'–亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过微波辐射法制备了吸水性树脂丙烯酰胺接枝交联羧甲基纤维素(AM–g–CCMC)。研究了溶液p H值、盐溶液浓度对AM–g–CCMC树脂吸水倍率的影响;同时考察了染料p H值、吸附时间、染料浓度、吸附剂浓度对树脂吸附量[对碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)]的影响。结果表明,AM–g–CCMC对去离子水和浓度为0.154 mol/L的Na Cl,Ca Cl2,Fe Cl3溶液的最大吸水倍率分别为1 735,165,82,43 g/g;在20℃,浓度0.25 g/L条件下,AM–g–CCMC对BF和MB的最大吸附量分别为370 mg/g和323.4 mg/g。同时对该树脂的循环利用性能进行了初步研究。结果表明,吸附MB的AM–g–CCMC的再生效果略好于吸附BF的树脂。 相似文献
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丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂溶液共聚与吸液性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合对丙烯酸-丙烯酸胺(PAAAM)高吸水树脂的合成条件进行了优化。结果表明,在室温下最大吸蒸馏水倍率为2710g/g,在w(NaCl)=0.9%的水溶液中吸水倍率为133g/g。考察了单体质量分数、交联剂质量分数以及引发剂质量分数对PAAAM在蒸馏水及w(NaCl)=0.9%溶液中吸液性能的影响,并对实验结果进行了回归分析。 相似文献
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以过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用水溶液聚合法,制备了黄原胶(XG)接枝丙烯酰胺(AM)耐盐型高吸水性树脂,采用单因素和正交分析法考察了丙烯酰胺用量、碱用量、聚合温度、交联剂和引发剂用量等因素对树脂性能的影响。实验表明,当m(AM)∶m(XG)=6∶1,m(NaOH)∶m(AM)=1∶1,聚合温度为60℃,m(MBAA)∶m(AM)=0.04∶1,m(APS)∶m(AM)=0.07∶1时,所得树脂对去离子水的吸收倍率可达1 457 g/g,对0.9%NaC l溶液的吸收倍率可达623 g/g,且吸收速率适中,保水性能良好,是一种耐盐型高吸水性树脂。 相似文献
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采用马铃薯废渣(PWR,粒径<180目)作为纤维素和淀粉源,过硫酸钾(KSB)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,复配坡缕石(PGS)黏土,与部分中和的丙烯酸(AA)通过自由基引发在水溶液中接枝共聚制备低成本PWR-g-PAA/PGS高吸水树脂。借助扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对高吸水树脂的形貌、结构及热稳定性进行了表征和分析,并测试其吸液性能。结果表明,当坡缕石黏土和马铃薯废渣的用量占反应体系总质量的17.5%时,WPR-g-PAA/PGS高吸水树脂对w(NaCl)=0.9%水溶液、蒸馏水的最大吸收量分别为41.0、538.6 g/g,保水率为96.1%,凝胶强度达11.3 kPa。通过高吸水树脂的吸水溶胀过程确定了材料的吸水动力学行为符合non-Fickon扩散模型。 相似文献
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新型改性高吸水树脂P(AA-AM)的合成及性能评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸、丙烯酰胺为原料,合成出原位自交联高吸水树脂P(AA-AM)。通过正交实验得出最佳合成工艺为:n(丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=4.5∶1,单体浓度5%,中和度70%,交联剂0.12%,引发剂0.30%(以上均相对AM、AA总量而言);产物的最大吸液性能为:吸蒸馏水最大倍率QW=2 152.4 g/g,吸10%盐水最大倍率Q盐水=28.5 g/g;由于引入适量的AM,产物吸水率和吸盐率得到大幅度的提高,产物形态由最初的粘接颗粒变成分散颗粒。 相似文献
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耐盐性高吸水树脂的合成研究 总被引:9,自引:0,他引:9
对影响淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺二元接枝共聚反应的引发剂用量、淀粉/单体比例、丙烯酸/丙烯酰胺比例、聚合温度、聚合时间等因素进行了考察,确定了淀粉二元接枝共聚反应的最佳工艺条件,合成了吸水率为760g/g、吸0.06%CaCl2溶液为192g/g、吸0.9%NaCl溶液为155g/g的耐盐性高吸水树脂,从根本上解决了其抗盐怀能差的问题。 相似文献