水溶性透明发光涂料的研制

采用聚乙烯醇基料、发光材料和甘油增塑剂等配制成水溶性透明发光涂料，具有装饰、夜间显示等特殊功能。确定了该涂料的最佳配方。讨论了各组分对涂膜性能的影响。     

反相悬浮聚合膨润土复合聚丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂的研究

以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵／亚硫酸氢钠为乳化还原引发剂，Span 80／Tween 80为复合悬浮分散剂，采用反相悬浮聚合法合成出膨润土复合聚丙烯酸钠—丙烯酸胺高吸水性复合树脂。研究了膨润土的添加量对复合树脂的吸水性、吸水速度及保水性等的影响，并用TGA和DSC分析研究了膨润土复合高吸水树脂的保水性和脱水动力学。     

梳型丙烯酰胺共聚物在水溶液中的缔合结构

采用荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚(VBPOE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)梳型共聚物(PAVA)在水溶液中的疏水缔合微结构。结果发现,在纯水和盐水溶液中,随聚合物浓度的增大,疏水微区的数量和非极性明显增加,但当PAVA浓度高于0.20 g/dL时,疏水微区的非极性趋于恒定,而且0.5 g/dLNaCl的加入对I1/I3值(I1/I3的变化可以表征疏水微区是否形成以及监测疏水缔合微区的变化)的影响极小,这证实了分子链在盐水中的构象仍然较伸展,使得PAVA在盐水中也能形成连续的缔合结构,从而赋予聚合物良好的抗盐和增粘性能。随着盐浓度的增加,缔合微结构的非极性变化不大,但其紧密度和数量增加,Ie/Im值持续增大。     

梳型丙烯酰胺共聚物的合成及溶液性能

合成了新型的大单体4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯醚(VBPOE),并用1H-NMR表征了其分子结构。以丙烯酰胺(AM)为主要原料,引入大单体VBPOE和适量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS),采用自由基胶束聚合法合成了梳型共聚物PAVA,通过FT-IR和1H-NMR对其分子结构进行了表征。加入少量的VBPOE(摩尔分率为0.5%)时,0.20g/dL的PAVA于30℃在0.0855mol/LNaCl溶液中的表观黏度为986.7mPa·s,表明共聚物具有优良的增粘和抗盐能力;0.15g/dL的PAVA水溶液在75℃的表观黏度仍达281.2mPa·s,显示了良好的抗温性能;同时PAVA具有良好的触变性能。     

玻璃微珠的新制法

本文以廉价的水玻璃（Na2SiO3）为原料，采用溶胶-凝胶法制备粒径在0．28—0．071mm的微米级玻璃珠产品。研究了溶胶中SiO2含量、溶胶pH值、溶胶转化温度等方面对产品的影响，得到优选工艺条件。     

麻风树种子中毒蛋白的提取分离研究

本文讨论了从麻风树种子中提取毒蛋白的过程。通过在冰水浴中选择不同的缓冲溶液 ,在不同的 pH值范围内对麻风树种子毒蛋白进行粗提 ,得到最高的提取率为 98 17%。对分离得到的麻风树毒蛋白毒性进行了检测。     

水溶液聚合高岭土复合高吸水性树脂的研究

以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂，采用水溶液聚合法合成出高岭土复合聚丙烯酸钠．丙烯酰胺高吸水性复合树脂。研究了高岭土的添加量和交联剂用量等因素对复合树脂的吸水性、吸盐性、保水性等的影响。热重分析(TGA)表明加入高岭土可提高复合树脂的保水性。(FTIR)表明聚丙烯酸与高岭土产生了表面化学交联，X射线衍射(XRD)表明单体在聚合过程中未能插入到高岭土层间。     

功能泡沫塑料的研制及对铜镍吸附分离研究

通过在合成的聚醚二醇分子上引入羟肟功能基，并与异氰酸酯等原料发泡聚合得到功能聚氨酯泡沫塑料（简称功能泡沫）。对功能泡沫塑料进行性能测试的实验结果表明，该功能泡沫塑料结构稳定，在室温（25℃）条件下，当吸附时间为2h，溶液pH=4时，可使Cu（Ⅱ）与Ni（Ⅱ）得到良好的吸附，Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的饱和吸附率容量分别为4．485mg／g和0．735mg／g，功能泡沫塑料对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）选择吸附系数为51．24。功能泡沫塑料上吸附的Cu（Ⅱ）可用浓度为2%的硫脲及5%HCl的10mL混合溶液、在室温下2h定量解脱；Ni（Ⅱ）可用1%的硫脲及5%的HCl混合溶液10mL，室温下1h定量解脱。定量加入其它金属离子（Fe^3＋、Al^3＋、Mn^3＋、Ca^3＋、Zn^3＋），实验表明对铜镍吸附基本上无影响。     

丙烯酰胺/丁基苯乙烯疏水缔合共聚物的合成与表征

以丁基苯乙烯(BS)为疏水单体,采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BS)疏水缔合水溶性共聚物(PSAM),来解决该类聚合物热稳定性较差的难题。研究得到了适宜的反应条件:n(K2S2O8)∶n(Na2SO3)=3∶1,引发剂和BS相对于单体总量的摩尔分数分别为0.06%和1.45%,总单体在水里的质量分数为20%,SDS在水里的质量分数为5.5%,pH=6~7,反应温度50℃。采用该反应条件得到PSAM的临界缔合质量浓度为1 g/L,对应的水溶液表观黏度为21 mPa.s;质量浓度为2 g/L时,对应的水溶液表观黏度为78 mPa.s;质量浓度为1 g/L和2 g/L的PSAM在浓度为0.137 mol/L的NaC l水溶液中,于80℃老化120 d后的表观黏度分别为11.8 mPa.s和49.3 mPa.s,黏度保留率分别为42.1%和45.1%。通过元素分析、UV、FTIR表征了PSAM的分子结构;DSC分析表明PSAM为嵌段共聚物,两个玻璃化转变温度分别为BS链段的106℃和丙烯酰胺链段的203℃。     

疏水改性阳离子型丙烯酰胺共聚物的微结构与絮凝性能

用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺（AM）/丁基苯乙烯（BS）/二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）疏水缔合型高分子絮凝剂PBAD。通过UV、FT-IR表征了共聚物的分子结构，AFM研究表明，由于丁苯基疏水基团强的分子间作用，0.005 g.dL-1 PBAD在水溶液中已形成了缔合体，并随着聚合物浓度的增加，缔合结构的尺寸和数量显著增加。在3%硅藻土溶液中，PBAD絮凝的最佳用量为0.005 g.dL-1，此时的透光率为96.5%，污水中的NaCl浓度能明显影响聚合物的架桥吸附作用，Ca2+和Al3+能增强聚合物的絮凝效果。