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对Cu-13Al-5Ni-1Mn-1Ti形状记忆合金样品进行六种不同介质的淬火处理,然后用透射电镜对这些样品进行观察,结果表明:淬火介质对合金中γ1'、β1'马氏体的形成量、两马氏体的混合程度以及γ1'马氏体界面的完整度有明显影响。另一方面,对以上淬火样品采自自制扭转仪进行了记忆性(SME)和伪弹性(PE)测量,以揭示γ1'、β1'马氏体结构与合金宏观性能之间的内在联系。测量和分析表明合金中γ1' 相似文献
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研制了HCl+AlCl3复合介质泵用铸造高合金不锈钢ZHASS-2(0.02C-18Cr-30Ni-10Mo-3Cu-2.5W)。试验结果表明,1150℃×2h水冷的新型铸造不锈钢在60℃,5%HCl+25%AlCl3复合介质中具有良好的耐均匀腐蚀、晶间腐蚀和点腐蚀性能。且铸造性能良好。 相似文献
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高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)从高氯酸介质中萃取钯的机理。结果表明,钯的萃取率随pH值的增大而增大,与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为Pd·N530。萃取反应方程式为:H2N530(o)+Pd2+(a)Pd·N530(o)+2H+(a) 相似文献
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本文研究了2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟(N510)从高氯酸介质中萃取钯的热力学。通过考察N510浓度对Pd(Ⅱ)萃取率的影响,测出了萃取反应的表观平衡常数K、焓变ΔH、自由能变ΔG和熵变ΔS。 相似文献
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报道了吐温80-(NH4)2SO4-水的固液萃取体系中Au(Ⅲ)溴络阴离子AuBr4-的萃取行为,H2SO4-NH4Br介质中,该体系可定量萃取Au(Ⅲ),而常见贱金属不被萃取,可用于从贱金属基体中分离金,对合成样及实际样品进行了萃取分离,并对机理进行了初步探讨。 相似文献
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用颜色测定装置(CR-300色差计)测量了钛白粉的颜色,并对仪器工作条件,色空间选择、计算公式等作了系统的研究,方法准确度高,重现性好,适用于颜料颜色的测定。 相似文献
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研究了1,9-双(1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-4基)壬二酮-「1,9」(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO)或三苯基氧膦(TPPO)的氯仿溶液从硝酸介质中对铕(Ⅲ)的协同萃取行为。用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成和IR进行了研究。 相似文献
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民新度剂2-「2-(5,6-二本并噻唑)偶氮」-5-「(N,N-二羧甲基)氨基」苯磺酸(5,6-Cl-BTADCABS),并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应,在0.4mol/L,HNO3介质中,5-6-Cl=BTADCABS与钯反应生成稳定的1:!蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长690.4nm,钯量在0-1.2μg/ml范围内符合比尔定律。用以波长测定,表观摩尔吸光系数ε690.5-500.0=9.4 相似文献
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基于HNO2介质中MnO2·xH2O能分离富集锑继而利用Sb(Ⅲ)与KI的铬阴离子[SbI4]^-在1.1 ̄1.8mol/L的H2SO4介质中与偶氮类显色剂5-Br-PADAP形成的离子缔合物,在乳化剂OP存在下,有较高灵敏度与选择性,可不经萃取分离水相光度法测定Cu中锑。线性范围0 ̄40μg/25mL,ε610=4.3×10^4。 相似文献
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3,3‘—己烷基撑—双—(1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮)萃取锆的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用3,3'-己烷基撑-双-(1-苯基-4-乙酯基-5-吡唑酮)的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆,用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为1:2,萃合物的组成为ZrA2,萃取反应为阳离子交换-配位机理。 相似文献
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1—(—2—吡啶偶氮)—2—萘酚修饰碳糊电极测定铜的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本文报告1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)修饰碳糊电极在乙酸盐缓冲液(pH5.0)中,与铜离子生成电活性螯合物,并吸收在电极表面,经介质交换到0.1mo1/LKC1中,用微分脉冲伏安法测定,用-0.15V出现一灵敏的还原峰。用正交试验优化法研究了测定铜的最佳条件。其相对标准偏差3.27%。这一方法用于阳极泥中铜的测定,回收率为94.3%。还用双电位阶跃计时仑法,循环伏安法研究了PAN修饰碳糊 相似文献
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P204—C5—7氧肟酸协同萃取Ge^4+的机理 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了从硫酸介质中用二-(2-乙基已基)-磷酸(P204)与C5-7氧肟酸协同萃取Ge^4+的机理,经斜率法确定了其萃取Ge^4+的机理和萃合物的组成,基于红外光谱的研究,探讨了协萃配合物的结构。 相似文献
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对羟基苯甲醛缩—5—(8—喹啉偶氮)—5—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了一种新的荧光试剂:对羟基苯甲醛缩-5-(8-喹啉偶氮)-8-氨基喹啉(HBQAAQ)。在中性至碱性介质中,试剂发射出黄色荧光,其激发与荧光波长分别位于380nm与480nm,当溶液中有铜离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Cu∶L=1∶2,并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性,可用于痕量铜的测定,其检出限为1.0ng/ml(1.0ppb 相似文献
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用BDAS—W(Ⅵ)—CPB三元配合物测定钼精矿中微量钨 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了BDAS(2-Bromo-4,5-dihydroxyazobenzene-4′-sulfomate(abbreviatedasBDAS)-W(Ⅵ)-CPB(溴化十六烷吡啶)混合配位体系的分光光度特性,该体系适宜酸度为pH2.3~4.5氯乙酸介质,干扰离子少。BDAS-W(Ⅵ)-CPB三元配合物的最大吸收波长λmax=493nm在CPB存在下W(Ⅵ)与BDAS所形成的配合物组成比为1:2。在0 相似文献
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5—(6—甲基—2—吡啶)—亚甲基罗丹宁光度法测定金的研究 总被引:6,自引:5,他引:1
研究了5-(6-甲基-2-吡啶)-亚甲基罗丹宁(MPMR)与金的显色反应,在pH=5.6醋酸-醋酸铵缓冲介质中,吐温-80存在下,MPMR和Au(Ⅲ)生成黄色产物,λmax=450nm,ε=8.16×10^4L/(mol·cm),Au(Ⅲ)含量在0 ̄1.6μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于矿石中金的测定,其结果令人满意。 相似文献
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5—Br—DMPAP测定钢铁中的镉 总被引:3,自引:0,他引:3
本方法利用非离子型表面活性剂OP存在下5-Br-DMPAP与镉的反应来测定钢铁中的镉,反应适宜酸度范围pH值为8 ̄11(氨性缓冲介质)^〔1〕,络合物Cd-5-Br-DMPAP的吸收峰在554nm波长处。 相似文献