理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

用电势法测定混合电解质溶液中各个组分的活度系数

本文用无液接电势电池：Ｎａ－ＩＳＥ（或Ｋ－ＩＳＥ）｜（ＮａＣｌ（ｍＡ），ＫＣｌ（ｍＢ），Ｈ２Ｏ｜Ｃｌ－ＩＳＥ同时测定了２９８．１５Ｋ，溶液离子强度Ｉ：０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ／ｋｇ时，钠电极与氯电极组成的电池和钾电极与氯电极组成的电池的可逆电势值，根据Ｎｅｒｎｓｔ方程分别求出ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中，ＮａＣｌ和ＫＣｌ的平均活度系数。用Ｐｉｔｚｅｒ方程拟合两套实验数据，求出两套基本一致的Ｐｉｔｚｅｒ混合参数θＮａ－Ｋ和。将混合参数代回Ｐｉｔｚｅｒ方程，分别求出另一组分的平均活度系数，计算值与实验值比较，标准偏差分别为：０．００８１（ＮａＣｌ）和０．００７３（ＫＣｌ）。     

氧化型杀生剂对有机膦水处理剂稳定性影响的研究

在循环冷却水处理中常用的氧化型杀生剂Ｃｌ２和ＣｌＯ２在不同浓度时对常用的有机膦水处理剂ＨＥＤＰ，ＰＢＴＣＡ的稳定性有较大的影响，在同一浓度下，ＰＢＴＣＡ的抗氧化性大于ＨＥＤＰ，ＣｌＯ２在水中的滞留时间大于Ｃｌ２要保持有机膦药剂的稳定性，水中的余氯量必须控制在≤０．５ｍｇ／Ｌ。     

新型高效催化剂气相聚合制备聚乙烯

综合报道了新型乙烯气相聚合ＭＧ型催化剂的制备及其聚合反应性能。研究了采用浸渍反应法制备含ＴｉＣｌ４／ＭｇＣｌ２／ＺｎＣｌ２／ＳｉＯ２醇／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３的ＭＧ－４型高效催化剂。在压力１．０ＭＰａ下,乙烯聚合催化效率高达４４５￣８８４ｋｇＰＥ／ｇＴｉ,制得了表观密度≥ｇ／０．３７／ｃｍ＾３、重均颗粒分布（２０￣２００目）≥９７．７％、颗粒状态良好的聚乙烯。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＷＡＸＤ对聚合产物进行了     

增韧聚丙烯三元共混体阻燃性能的研究

研究了多种阻燃剂，包括Ｓｂ２Ｏ３、Ａｌ（ＯＨ）３、ＣＰＣ、ＤＢＤＰＯ对聚丙烯／高密度聚乙烯／乙丙橡胶（ＰＰ／ＨＤＰＥ／ＥＰＲ）三元共混体—增韧聚丙烯—阻燃性能的影响；阻燃剂间的协同作用；并探讨了阻燃机理。结果表明：１、ＡＬ（ＯＨ）３的重量含量超过４０％时，阻燃效果显著；２、三种阻燃剂（Ｓｂ２Ｏ３、ＤＢＤＰＯ、ＣＰＥ）并用，阻燃效果明显提高，含卤化合物（ＤＢＤＰＯ与ＣＰＥ）是Ｓｂ２Ｏ３重量的四倍时，阻燃性能最佳；３、Ｓｂ２Ｏ３与ＤＢＤＰＯ并用时，当Ｂｒ／Ｓｂ的摩尔比为３∶１时阻燃效果最好     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

甲醇/正己烷的渗透汽化分离的研究 Ⅰ.渗透汽化膜的研制

本文研制了从甲醇／正己烷体系中分离甲醇的渗透汽化复合膜ＣＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）、ＰＶＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）。实验证明膜对该体系有较高的选择分离性和良好的渗透性，当进料甲醇浓度为３％时，渗透通量Ｊ≈０．６００ｋｇ／ｈ·ｍ２，分离因子α→∝。本文还考察了不同操作条件对膜分离性能的影响及膜的稳定性和均匀性。     

双水相体系从碱性氰化液中萃取分离金研究

报道利用聚乙二醇（ＰＥＧ）／硫酸钠（Ｎａ２ＳＯ４）双水相体系从碱性氰化液中萃取分离金。实验考察初始水相 ｐＨ值,ＰＥＧ及 Ｎａ２ＳＯ４浓度等对 ＫＡｕ（Ｃ）２萃取影响。结果表明：富硫酸钠相（下相）的 ＫＡｕ（ＣＮ）。几乎全部转移到富 ＰＥＧ相（上相）,且与ｐＨ值无关。随ＰＥＧ或Ｎａ２ＳＯ４浓度减小,金的分配系数减小。双水相萃取可能为金分离提供了一种新方法。     

离子色谱法测定洗涤剂中乙二胺四乙酸、磷酸盐

以ＡＳ４Ａ－ＳＣ为色谱柱,２．０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠为淋洗液,流速为２．００ｍＬ／ｍｉｎ,检测器量程为３０μｓ,进样体积为５０μＬ,对洗涤剂中乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）、磷酸盐（ＰＯ３－４）及氯离子（Ｃｌ－）、硝酸根（ＮＯ－３）、硫酸根（ＳＯ２－４）同时测定,它们的线性关系比较好,相关系数大于０．９９６５,９次平行测定的相对标准偏差为０．５１％～２．９５％,对ＥＤＴＡ和ＰＯ３－４的测定回收率分别为１０６．５％和９８．５％。     

T M E D A/ n - Bu Li 体系丁二烯- 苯乙烯溶液共聚的偶联反应(英文)

研究了 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 与 Ｓｎ Ｃｌ４ 用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明, 取 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ／ Ｌｉ 为０ ．１ ,当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ 时, Ｈ Ｉ达到最大值１ ．７３ ;当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．２５ 时, Ｃ Ｅ 达到最大值６８ ．２５ ％ 。取 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ ,发现 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 加入量对 Ｃ Ｅ 及 Ｈ Ｉ 无明显影响。     

甲醇／正己烷的渗透汽化分离的研究：I.渗透汽化膜的研制

本文研制了从甲醇／正己烷体系中分离甲醇的渗透汽化复合膜ＣＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）、ＰＶＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）。实验证明膜对该体系有较高的选择分离性和良好的渗透性，当进料甲醇浓度为３％时，渗透通量Ｊ≈０．６００ｋｇ／ｈ·ｍ＾２，分离因子α→∝。本文还考察了不同操作条件对膜分离性能的影响及膜的稳定性和均匀性。     

白芍上敌百虫残留量的研究

本文运用气相色谱法，测定了白芍根中敌百虫的残留量。样品用甲醇提取，在４％ＰＥＧ－２Ｍ．Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ（ＡＷ）－ＤＭＣＳ（６０￣８０目）柱上，检测敌百虫的残留，它的最小检出浓度为０．００５ｐｐｍ。     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

2G／n—BuLi体系丁二烯—苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应

以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂，二乙二醇二甲醚（２Ｇ）作为结构调节剂，在丁二烯－苯二烯负离子共聚体体系中加入ＳｎＣｌ４或己二酸二乙酯（ＤＥＡＰ）进行偶联反应，研究了２Ｇ用量，不同聚合反应温度，偶联反应温度，偶联反应时间及共聚物不同链不端结构对偶联反应的影响，结果表明，随着２Ｇ添加量的增加，聚合反应温度及偶联反应温度的提高，存在偶联反应效率下降的趋势，在相同条件下ＳｎＣｌ４的偶联效率高于ＤＥＡＰ，且体系共降     

TMEDA／n—BuLi体系丁二烯—苯乙煅溶液共聚的偶联反应

研究了ＴＭＥＤＡ与ＳｎＣｌ４用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明,取ＴＭＥＤＡ／Ｌｉ为．１,当ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．１３时,ＨＩ达到最在值１．７３;当ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．２５时,ＣＥ达到最大值６８．２５％。取ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．１３,发现ＴＭＥＤＡ加入量对ＣＥ及ＨＩ无明显影响。     

国内橡胶助剂参考价，万元／吨（1993．9）

国内橡胶助剂参考价，万元／吨（１９９３．９）ｌ防老剂防ＡＩ．５５ＳＰ－－Ｃ０．５２防ＤＩ．４５＊＊一４０５２．４ＲＤＩ．３ＫＹ－－３６０．８５４０１０３．ＩＰＰＤＡ２．１４０１０ＮＡ３．ＩＰＰＤＢ４．５４０２０３．８０ＢＬＥ２．２ＤＴＰＤ３．２ＢＬＥ...     

CPE／PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究

利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ共聚物，讨论了ＣＰＥ浓度，ＣＰＥ氯含量和氯分布，反应温度，时间等对接枝反应的影响，当用ＢＰＯ作引发剂时，接枝共聚反应随ＣＰＥ浓度的提高，接枝效率ＧＥ增加，接枝率ＧＤ下降，但它们都随ＣＰＥ氯含量的增加先增加后减少，ＣＰＥ分子链中的含氯链节（ＣＨ２ＣＨＣｌ）ｍ≥２有较大的链转移活动，有利于接枝反应，接枝反应初期，接枝速率较快，２ｈ后变得缓慢。     

乙酰乙酸异丙酯的气相色谱分析

以３％ＰＥＧＡ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ．ＡＷ－ＤＭＣＳ为固定相，Ｈ２作载气、在１１５℃的柱温下用ＴＣＤ检测器，直接对乙酰乙酸异丙酯及杂质分离含量测定。各组分得到很好的分离。分离度Ｒ〉１。标准偏差０．０７，变异系数为０．０７％。     

PVP/SDBS"复合物"的物理化学性能研究

用电泳光散射法（ＥＬＳ）、粘度法和表面张力法研究了ＰＶＰ／ＳＤＢＳ“复合物”在纯水溶液中和在０．０１Ｍ ＮａＣｌ溶液中的物理化学性质。得到了ＰＶＰ／ＳＤＢＳ“复合物”电泳淌度与表面活性剂浓度的关系以及饱和结合“复合物”比浓粘度与“复合物”浓度的关系。     

苯乙烯- 丙烯酸丁酯- 丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸酯的交联

当混合溶剂乙酸丁酯／二甲苯质量比为１∶１,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为１％,苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）＋丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）（质量比）为６２∶３８,反应温度为１３３℃时,可获得转化率为９５．３％、［η］为０．１６ｄＬ／ｇ的Ｓｔ－ＢＡ－ＨＥＡ共聚物。该共聚物（ＨＥＡ的结合量为２％～４％）在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或聚醚型二异氰酸酯（ＰＥＤＩ）,当—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１．２～１．５∶１,二丁基二月桂酸锡用量为０．３％～１．０％时,可于室温下交联,交联度为５８．３％～５９．１％