三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。     

三水硝酸与18—冠—6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ在３０３．１５Ｋ时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ。     

配位化合物Cu（p—tol）2Cl2标准生成焓的测定

使用具有恒定温度的反应热量计，以溶解热法及针对配位反应所设计的热化学循环，得到该反应的标准反应焓ΔｒＨ＾θｍ（２９８．１５Ｋ）＝－２７．９２４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，并求得配合物Ｃｕ（ｐ－ｔｏｌ）２Ｃｌ２的标准生成焓，其值推荐为ΔｆＨ＾θｍ「Ｃｕ（ｐ－ｔｏｌ）２Ｃｌ２．ｓ」＝－３４３．３７４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

新显色剂均三溴偶氮苦氨酸的合成及其光度法测定钪的研究

首次报道新显色剂均三溴偶氮苦氨酸的合成方法。研究了试剂与钪的显色反应。在ｐＨ１～２的硝酸介质中，钪与试剂形成１：２的蓝色配合物，在６５０ｎｍ处有最大吸收，摩尔吸光率为３．９５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钪量在３～１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，大量的碱土金属离子不干扰测定。     

新三氮烯类星色剂DBKDAAN的合成及其与镉的显色反应研究

合成了６个多取代的４′－硝基苯基重氮氨基偶氮苯类试剂。研究了它们与镉（Ⅱ）的显色反应。在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下６个试剂均有较高的反应灵敏度，其中以ＤＢＫＤＡＡＮ效果最好。对其与镉的显色反应进行了较为系统的研究，配合物的最大吸收峰为５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镉的浓度在０～６μｇ／２５ｍＬ之间符合比耳定律。     

牙用KC—I烤瓷粉收缩性能研究

研究了瓷粉形貌，压制压力，烤制温度，粒度组成对ＫＣ－Ｉ瓷粉烧成收缩率的影响。结果表明，改进的ＫＣ－Ｉ粉是由不规则形状的单颗粒及由单颗粒聚集而成的二次颗粒组成的，有利于降低收缩率，在８５０～８８０℃之间烤制有利于获得低收缩率的瓷冠，当粒度组成为－５００目５０％＋（＋５００～－１４０目）５０％时，其收缩率为１３．１％优于同条件下的德国ＶＩ－ＴＡ瓷粉。     

检测化妆品中铅的新方法研究

研究了二溴对甲虫基偶氮甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与铅的显色反应,在０．２４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中,铅与ＤＢＭ－ＭＳＡ发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色配合物。其组成比为Ｐｂ（Ⅱ）;ＤＢＭ－ＭＳＡ＝１：２,最大吸收波长在６４２ｎｍ,表观ｍｏｌ吸光系数达０．５４×１０＾４,铅的浓度在０μｇ／２５ｍＬ￣１５μｇ／２５ｍＬ服从比耳定律,可以允许大量的金属离子（除钙外）共存。进一步研究发现,结合ＫＩ－ＭＩＢ     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚—钼（Ⅵ）—OP体系的分光光度研究

在ｐＨ５．０～５．７范围内，新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）和非离子表面活性剂ＯＰ反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与ＢＴＡＰＣ的组成比为１∶２；其λｍａｘ为５６０ｎｍ，对比度（Δλ）为１２８ｎｍ；在２０℃、ｐＨ５．２和μ０．１时，配合物的表观稳定常数为３．０２×１０１０，表观摩尔吸光系数ε５６０为８．１１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，真实ε５６０为７．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确，用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定，取得了满意的结果。     

含草酰胺桥的新型铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性研究

本文合成和表征了两种新的杂双核配合物：［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｎ）＿２（ＣｌＯ＿４）＿２（１）和［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｄ）＿２］（ＣｌＯ＿４）２（２），ｏｘｄｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；ｔｍｎ为Ｎ．Ｎ．Ｎ＇－四甲基乙二胺；ｔｍｄ表示１．３－丙二胺。测定了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－１１８．８ｃｍ￣（－１）。文中还用Ｋａｈｎ理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。     

配位化合物Cu(p-tol)2Cl2标准生成焓的测定

使用具有恒定温度环境的反应热量计,以溶解热法及针对配位反应所设计的热化学循环,得到该反应的标准反应焓△ｒＨθｍ（２９８．１５Ｋ）＝－２７．９２４ｋＪ·ｍｏｌ－１,并求得配合物Ｃｕ（ｐ－ｔｏｌ）２Ｃｌ２的标准生成焓,其值推荐为△ｆＨθｍ［Ｃｕ（ｐ－ｔｏｌ）２Ｃｌ２,ｓ］＝－３４３．３７４ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

二氧化硅负载聚丙烯酸-丙烯酰胺锰配合物催化合成碳酸二甲酯的研究

制备了一种高分子金属配合物催化剂－－二氧化硅负载聚丙烯酸－丙烯酰胺锰配合物（SiMMC-Mn），以此为催化剂，在甲醇与环氧氯丙烷摩尔比为2．3：1条件下，由甲醇和二氧化碳在热压下反应合成碳酸二甲酯，并考察了影响反应的因素。结果表明，高分子配位体与溴化锰的质量比为8：1、反应温度在130－140℃、压力为2．0MPa，反应时间为8h，是最佳反应条件，27．3％的甲醇化为碳酸二甲酯。     

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钼(Ⅵ)-OP三元胶束配合物显色反应的研究

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，新有机试剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）在ｐＨ４．７～５．５范围内发生高灵敏显色反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ的组成比为１２；其λｍａｘ为５７６ｎｍ，对比度（Δλ）高达１３６ｎｍ；在２０℃、μ０．１和ｐＨ５．０时，其表观稳定常数为１．１×１０１０，表观摩尔吸收系数ε５７６为８．５４×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。该显色反应不仅具有高灵敏度，而且具有较高的选择性。建议了配合物的结构。本法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

有机硅改性聚酯聚氨酯涂料

中国涂料工业研究设计院开发了一种有机硅改性聚酯聚氨酯涂料。该涂料先制得固体分为５０％、羟值９０～１００ｍｇＫＯＨ／ｇ的醇酸树脂和固体分为８５％以上的硅醇液，然后将上述二产物在１５０～１７０℃反应７ｈ以上，即得有机硅改性聚酯树脂。将其与颜料混合，研磨后加入固化催化剂二月桂酸二丁基锡，使用前再与ＨＤＩ按４∶１配合，即得涂料。其性能优于聚酯类和丙烯酸漆，附着力１～２级，冲击强度４－９ＭＰａ，柔韧性１级，硬度为０－７５，耐水性４８ｈ无变化，耐ＨｙｉｅｔＩＶＡ航空油４８ｈ无变化，耐热性１７０℃，８ｈ变色１…     

用电势法测定混合电解质溶液中各个组分的活度系数

本文用无液接电势电池：Ｎａ－ＩＳＥ（或Ｋ－ＩＳＥ）｜（ＮａＣｌ（ｍＡ），ＫＣｌ（ｍＢ），Ｈ２Ｏ｜Ｃｌ－ＩＳＥ同时测定了２９８．１５Ｋ，溶液离子强度Ｉ：０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ／ｋｇ时，钠电极与氯电极组成的电池和钾电极与氯电极组成的电池的可逆电势值，根据Ｎｅｒｎｓｔ方程分别求出ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中，ＮａＣｌ和ＫＣｌ的平均活度系数。用Ｐｉｔｚｅｒ方程拟合两套实验数据，求出两套基本一致的Ｐｉｔｚｅｒ混合参数θＮａ－Ｋ和。将混合参数代回Ｐｉｔｚｅｒ方程，分别求出另一组分的平均活度系数，计算值与实验值比较，标准偏差分别为：０．００８１（ＮａＣｌ）和０．００７３（ＫＣｌ）。     

电导滴定法测定加碘盐中碘酸钾含量

以Ｂａ（ＯＡｃ）２为滴定剂，对ＫＩＯ３溶液进行电导滴定，利用电导率的演变来确定终点，通过计算求得ＫＩＯ３的浓度，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏ·Ｌ＾－１．最佳条件下的相对误差为－０．４％，此法成功地测定了加碘盐中的碘含量。     

从丙烯二聚制4－甲基戊烯－1

用Ｎａ－Ｋ型催化剂，反应温度１４０～１６０℃，反应压力７０～１１０ｋｇ／ｃｍ￣２，液体空速２．０～１．０ｈ￣（－１）时，通过丙烯二聚可制得４－甲基戊烯－１。丙烯二聚反应的最优条件为反应温度１５０℃，反应压力１００ｋｇ／ｃｍ￣２，丙烯液体空速１．０ｈ￣（－１）。此时丙烯的转化率高于４６％，而４－甲基戊烯－１的选择性高于９１％。讨论了反应速度。     

稀土元素钨钒锗（磷）杂多配合物热稳定性研究

合成了十八种Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土元素四元杂多配合物Ｋ１２Ｈ３「Ｌｎ（ＧｅＷ１０ＶＯ３９）２」；ＸＨ２Ｏ和Ｋ１１Ｈ２「Ｌｎ（ＰＷ１０ＶＯ３９）２」．ＸＨ２Ｏ。利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温红外光谱，变温Ｘ射线衍射和溶解性实验方法，对配合物的热稳定性进行了研究，讨论了影响热稳定性的因素。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

有组织介质中的偶合反应Ⅱ．溶剂对偶合反应动力学的影响

本文采用连续流动装置，结合数学模型方法，测定了油溶性成色剂分别分散在邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）、Ｎ，Ｎ－二乙基十二烷基酰胺（ＤＥＤＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）三种溶剂中的油珠在明胶层中分别与彩色显影剂ＣＤ－２、ＣＤ－３、ＣＤ－４和ＣＤ－６的氧化产物ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４、ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数，研究溶剂对油珠分散状成色剂的反应速率的影响。结果表明，溶剂对偶合反应速率的影响很大，一般来说，ＫＤＢＰ＞ＫＴＢＰ≥ＫＤＥＤＡ。对同一种成色剂而言，它分别与ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数值可以表征各种显影剂氧化产物的活性。结果还表明，ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６的活性顺序随着成色剂溶剂的不同而不同。本文对上述实验结果进行了分析，并从有组织介质中的反应的角度进行了讨论。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束水相分光光度测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下，于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，铊（Ⅲ）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围是０～０．８０μｇ／ｍＬ铊。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。