Keggin结构稀土硅钨钒杂多配合物的合成与性质研究

报道了通式为Ｋ１３Ｈ２［Ｌｎ（ＳｉＷ１０ＶＯ３９）２］·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｎ）［简记为Ｌｎ（ＳｉＷ１０Ｖ）２］６种配合物的合成方法。并利用顺磁共振光谱、磁化率、Ｘ射线粉末衍射、差热热重分析和循环伏安－极谱方法研究了它们的性质。     

Keggin结构稀土硅钨钒杂多配合物的合成与性质研究

报道了通式为Ｋ１３Ｈ２［Ｌｎ（ＳｉＷ１０ＶＯ３９）２］·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｎ）［简记为Ｌｎ（ＳｉＷ１０Ｖ）２］６种配合物的合成方法。并利用顺磁共振光谱、磁化率、Ｘ射线粉末衍射、差热热重分析和循环伏安－极谱方法研究了它们的性质。     

缺位K10H5（Ln（VW10O37）2）配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５（Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｄｒ＾３＋，Ｙｂ＾＋）十余种配合物的合成方法，元素组成分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ，ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００～４５０℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

μ—草酰二胺铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性研究

合成和表征了两种新的异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（Ｌ）２」（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ表示Ｎ，Ｎ‘－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘０四甲基乙二胺和１，３－丙二胺；测定了配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（ｔｍｅｎ）２」（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４－３００Ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１Ｓ２－ＤＳ２１导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－６     

含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析

以正硅酸乙酯，γ－缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３０３，简称ＫＴＨ５６０」，胺基三甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３简称ＫＨ５５０」，二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３，简称ＮＤ－２３０」为原料，用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）工艺，把胺基引入材料基质中，制备了一些有机必良材料     

M2H2GeW10V2O40的合成与表征

本文报道了标题系列配合物Ｍ２Ｈ２ＧｅＷ１０Ｖ２Ｏ４０．ｘＨ２Ｏ的合成，利用红外，紫外，电子自旋共振对其进行了表征，还研究了配合物的热解性质。     

三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。     

二氧化碳传质系数KG.a计算公式的经验回归

采用非线性最小二乘法对本菲尔溶液ＣＯ２吸收传质系数ＫＧ．ａ的数学模型ＫＧ．ａ＝Ａ（Ｌ／０．１０２ｕｌ）＾Ｂ「１＋Ｃ（ＦＣ２－ＦＣ１）Ｍｅ＾（０．０１２ｔ－９．８６９ｐＣＯ２）」中的参数Ａ、Ｂ、和凯洛格Ｂ厂，东洋工程公司和赫尔公司的生产数据进行经验回归，回归后得到Ａ、Ｂ、Ｃ的值分别为０．２７４４，０．２３７６，２．１０９，结果ＫＧ．ａ公式的计算值与实验值的相地残差均在１０％以下。     

异丁烯两段催化氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究 Ⅱ．甲基丙烯醛气相氧化制甲基丙烯酸的杂多酸盐催化剂的研究

本文报道用于甲基丙烯醛（ＭＡＬ）选择氧化制甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的ＰＭｏＶ杂多酸盐催化剂的研究结果。ＩＲ和ＸＲＤ考察结果表明，本文所研究的催化剂均具有稳定的Ｋｅｇｇｉｎ结构，催化剂物相组成为Ｈ（４－２ｙ－２）ＰＯ４（ＭｏＯ３）（１２－ｘ）（ＶＯ３）ｘＣＵｙＣｓｚ。在３００℃，原料气组成ＭＡＬ：Ｈ２Ｏ：Ｏ２：Ｎ２＝１：１０：３：３２．体积空速１２００ｈ（－１）的条件下，最佳催化剂的ＭＡＬ转化率为９４．１％，ＭＡＡ选择性达８８．７％。     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

液体Ca-Zn稳定剂的合成及应用

合成了一种用于PVC的新型的Ca-Zn热稳定剂。通过刚果红法、混炼机研究了新型液体Ca—Zn热稳定剂对PVC的静、动态热稳定性的影响，并研究了其用于PVC制品时的透明性能。结果表明，新型液体Ca—Zn热稳定剂应用于PVC的动态、静态热稳定性及透明性均好于市售的液体Ca—Zn热稳定剂。     

环保有机热稳定剂在PVC-U给水管材中的应用

分别采用烘箱变色法和转矩流变仪法对自制的纯有机热稳定剂进行了静态热稳定性和动态热稳定性研究,并与其他4种市售热稳定剂进行了对比,同时在未增塑聚氯乙烯(PVC-U)给水管材中进行了应用性能测试。结果表明:自制有机热稳定剂初期稳定性明显优于市售热稳定剂;长期热稳定性与进口钙锌复合热稳定剂相当;加工性能满足PVC-U给水管材加工要求,能够等量替换使用;RoHS指令检测证明自制有机热稳定剂不含铅、镉等重金属物质,是绿色环保型助剂。     

氧化锆对刚玉-尖晶石浇注料热震稳定性的影响

以刚玉、尖晶石、纯铝酸钙水泥和氧化铝微粉为主原料 ,研究了氧化锆对刚玉 -尖晶石浇注料热震稳定性的影响 ,并采用X射线衍射和扫描电镜分析了试样的相组成和显微结构。结果表明 :加入约 3%的氧化锆可以大幅度提高刚玉 -尖晶石浇注料的热震稳定性 ,但过多的氧化锆对刚玉 -尖晶石浇注料的热震稳定性不利 ;含锆刚玉 -尖晶石浇注料热震稳定性提高的机理为微裂纹增韧。     

聚酯高温稳定性的热重-红外光谱联用分析

用热重 -红外光谱联用分析技术 ,研究了高温条件下聚酯 (PET)的热稳定性和热氧稳定性 ,表明由于氧的存在 ,PET的起始失重温度大大地降低 ,以至低于 PET树脂的最低熔融加工温度 ,说明PET的热氧稳定性是直接关系到它的加工和制品质量的重要因素     

Molecular weight and spinnability of polyacrylonitrile produced by precipitation polymerization in supercritical CO2

The thermal stability of glucose oxidase (GOD) in solutions containing water‐soluble hydrolyzed polyacrylonitrile (HPAN) and polyoxyethylene (POE) was studied as a function of time and temperature between 28 and 60°C. The results were compared with the thermal stability of GOD in solutions without polymers. The polymers studied were found to increase the enzyme thermal stability. The influence of the concentration of the water‐soluble polymers on enzyme thermal stability was also studied. The best protection effect on enzyme thermal stability had 3 wt % solution of HPAN and 1 wt % solution of polyoxyethylene. Solutions with higher concentrations led to a quick deactivation of the enzyme. It was proved that the effect of 3 wt % HPAN solution was stronger than the effect of 1 wt % POE (59.0 versus 52.0%). The thermal transition of the enzyme was studied in both the presence and the absence of HPAN by DSC. The melting temperature of GOD in the presence of HPAN was shifted to an 11°C higher value. This sustained the supposition that HPAN increases the thermostability of GOD. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 1393–1397, 2003     

PEN热行为研究

通过DSC及TG研究了PEN的转变温度、热稳定性及热氧稳定性，分析了DSC谱上双熔融峰、熔前结晶及熔体结晶等有关现象。结果表明PEN聚合物的结晶速度缓慢，有良好的热稳定性及热氧稳定性。     

玻纤增强石油发酵尼龙的热稳定性研究

利用热重动力学方法研究了玻纤增强ＰＦ尼龙（即石油发酵尼龙）的热稳定性能。玻纤和偶联剂均对ＰＦ尼龙具有热稳定化作用，且硅烷Ａ１１００对ＰＦ尼龙的热稳定化作用最为显著。     

聚氯乙烯/木质素共混物的热稳定性

采用热重分析法研究了聚氯乙烯（PVC）/木质素共混物的热稳定性。结果表明,共混物的热稳定性取决于2个相反效应的叠加效果：一是木质素分子中的受阻酚类结构单元具有捕捉热降解中形成的自由基的功能,因此可以改善共混物的热稳定性;二是木质素在150~250 ℃的温度区间内会发生轻微的脱水现象,水分对PVC的自催化脱氯化氢过程具有促进作用,因此会降低PVC的热稳定性。在热分解初期,后者起主要作用,共混物的早期热稳定性有所降低;但当木质素在更高温度下完成脱水后,前者变成主要作用,共混物的中期热稳定性有明显提升。     

多元醇对PVC热稳定和色泽的影响

测试PVC静态热稳定性和PVC白度值,研究多元醇分子的羟基结构、数目和位置对PVC加工热稳定性和色泽变化的影响,研究结果表明:伯醇,尤其季戊四醇和双季戊四醇对PVC热稳定性和保持初期色泽有利;多元醇对PVC热稳定性好于多元醇酯,但通过酯化多元醇,可以抑制多元醇从PVC中析出;糖醇对PVC具有一定的稳定作用,但是在酸作用下分子内发生环化,使PVC初期色泽变差.     

纳米水滑石复合稳定剂对UPVC热稳定性的影响

分析了纳米水滑石(LDHs)对硬聚氯乙烯(UPVC)热稳定性的影响机理;并通过静态热稳定性实验发现,单纯使用LDHs作为聚氯乙烯的热稳定剂效果不好,初期稳定性较差,为此进行了正交实验设计,将LDHs与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配,研究了这种复合稳定剂对聚氯乙烯动态热稳定时间的影响。实验证明,将LDHs与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配可以起到很好的协同作用,大大提高了聚氯乙烯的热稳定性。