草浆废液制备生物质固沙材料及其在植被恢复上的应用(系列报道之一)生物质固沙材料的合成

以禾草纤维制浆废液为主要原料，在一定的条件下经羟甲基化和交联等改性反应后合成新型生物质固沙材料（BSSM）。对制浆废液、纯化碱木质素和分离半纤维素的改性合成研究表明，随着尿素质量分数的增加，制浆废液和纯化碱木质素合成产物的粘度均有不同程度下降，但半纤维素合成产物的粘度却略有上升。纯化碱木质素与脲醛呈现出良好的交联反应性能，其合成产物用于固沙的抗压强度较好，而植物原料中的碳水化合物对脲醛改性合成固沙材料则有不利的作用。在利用制浆废液合成固沙材料时，应将尿素质量分数控制在10％～20％之间。     

制浆废液制备固沙材料及其在植被恢复上的应用(系列报道之四)固沙材料对植被恢复的促进作用

在宁夏沙漠化地区开展了利用禾草制浆废液合成的新型生物质固沙材料对固沙和植物生长作用的研究。结果显示，在流动沙丘上喷施生物质固沙材料，可在24h内与表层沙粒快速形成固结层，具有良好的防风固沙作用，并可促进沙生植物的生长；木质素固沙材料1％～2％的浓度和2．5L／m^2的剂量既可有效固沙，同时还可减缓水分蒸发，对植物的发芽、生长及生物量积累均起到了良好的作用；一年生和多年生固沙植物的合理选配，可有效地提高生物固沙效果。生物质固沙材料的应用实现了化学固沙和生物固沙的有机结合，为干旱、半干旱地区的生态环境建设提供了一项新的技术措施。     

制浆废液制备固沙材料及其在植被恢复上的应用(系列报道之三)中试生产与产品性能初步评价

以草浆生产企业的制浆废液为主要原料，在中试生产线上经蒸发浓缩、脲醛交联改性和喷雾干燥制备得到粉状的生物质固沙材料。当固沙材料浓度为0．5％-1．0％，喷施用量在2-4L／m。时，在1d内快速形成厚1cm以上的固结层，可有效地固定沙土、防止风吹沙跑的作用。水中添加一定量的生物质固沙材料对种子的萌发和生物量的增加具有较明显的促进作用，溶液浓度为100～500mg／L时尤为显著。利用草浆废液合成的生物质固沙材料在较大浓度范围内可有效促进植物根系的生长发育，为实现合成固沙材料固沙与植被固沙相结合的复合固沙提供了可靠依据。     

制备固沙材料及其在植被恢复上的应用(系列报道之三) 中试生产与产品性能初步评价制浆废液

以草浆生产企业的制浆废液为主要原料,在中试生产线上经蒸发浓缩、脲醛交联改性和喷雾干燥制备得到粉状的生物质固沙材料。当固沙材料浓度为0.5%～1.0%,喷施用量在2～4L/m2时,在1d内快速形成厚1cm以上的固结层,可有效地固定沙土、防止风吹沙跑的作用。水中添加一定量的生物质固沙材料对种子的萌发和生物量的增加具有较明显的促进作用,溶液浓度为100～500mg/L时尤为显著。利用草浆废液合成的生物质固沙材料在较大浓度范围内可有效促进植物根系的生长发育,为实现合成固沙材料固沙与植被固沙相结合的复合固沙提供了可靠依据。     

木质素模型化合物在Co-salen型仿酶降解体系中的结构变化

用由Co-8alen、吡啶、H2O2、O2组成的Co-salen型仿酶体系对β-O-4型木质素模型化合物--愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚进行仿酶降解,并用GC-MS等方法分析β-O-4型木质素模型化合物在降解过程中的结构变化,并在此基础上初步探讨了Co-salen型仿酶体系对木质素的降解机理.结果表明:Co-saJen型仿酶体系埘β-O-4型木质索模型化合物有较强的降觯能力,降解后产生一系列含羟基、醛基和羧基的芳香族低分子化合物,根据反应产物的结构可以说明β-O-4型木质素模型化合物的主要降解途径为β-O-4醚键、Cα-Cβ键、烷基-芳基键的断裂和苯环开环反应等.     

欧美杨107杨正常木与应拉木木素结构的比较研究

采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和有机元素分析对从欧美杨107杨正常木与应拉木中提取的纤维索酶解木索的结构进行比较研究.结果表明:欧美杨107杨正常小与应拉木木素的芳香环结构都足紫丁香基含量最高,愈创木基次之,对羟基苯基较少;与正常木木素相比,应拉木木素中紫丁香基、脂肪族羟基、甲氧基含量较多,而愈创木蕈、对羟基苯基、酚羟基、β-5键含量较少;β-O-4醚键、β-β键和β-1键含量相近;含有一定量的缩合酚羟基和羧基.正常木与应拉木木索的经验式分别为C9H7.21O1.79(OH)ph0.21l(OH)Al1.17(OCH3)1.55和C9H7.23O1.76(OH)Ph0.18(OH)Al1.25(OCH3)1.62.正常木与应拉木木素的质均相对分子质量分别为8622和880l.     

生物质基泡沫材料的研究进展

本文综述了生物质基泡沫材料的研究进展,详述了生物质基泡沫材料的主要原料及种类（纤维素、木质素、淀粉和壳聚糖）、制备方法和性能（热学、力学和环境稳定性）的改善方法,以及其在建筑绝缘材料、包装材料和其他潜在领域的应用现状,并对其未来研发方向进行了展望。     

木质素基生物质材料性能与应用的研究进展

木质素是一种生物基材料,具有酚羟基、醇羟基、羰基和羧基等官能团,深入了解木质素的特性和结构将有助于木质素高值高质的开发利用。考虑到木质素在生产增值产品方面的多功能特性（如木质素具有抗氧化、抗菌、抗病毒、生物相容性好、无毒等特性）,本文主要综述了木质素基复合材料在抗菌载体、生物分解、药物传递、抗紫外线和组织工程等领域的潜在应用,以及木质素纳米粒子与碳材料在生物医学中的巨大作用。     

生物质碳基电催化剂的研究进展

本文综述了近年来生物质碳基电催化剂在催化析氢反应（HER）、析氧反应（OER）和氧还原反应（ORR）中的研究进展。针对生物质碳基电催化剂在催化过程中存在的关键科学问题与瓶颈,围绕生物质碳基材料的常用制备方法,探讨了生物质碳基催化剂在HER、OER和ORR中的反应机理,明晰了生物质碳基材料的结构、组成和合成方法差异对其电催化性能的影响机制,展望了生物质催化剂在未来新能源体系中的应用前景和挑战。     

生物质基水凝胶功能材料的研究进展

生物质基功能材料具有可持续、可生物降解和无毒性等优点,将生物质组分用于水凝胶功能材料的制备成为材料领域研究的热点。本文对几种生物质组分（纤维素、木质素、淀粉和单宁酸）及其衍生物用于制备水凝胶功能材料的最新研究进展进行了综述,对生物质基组分及其衍生物在水凝胶功能材料中的应用进行总结与展望,以期对新型功能材料的绿色发展提供参考。     

有机溶剂法麦草木质素的化学特性研究

用不同浓度的乙酸-水、甲酸-乙酸-水、甲醇-水及乙醇-水溶液处理脱蜡的麦草,获得的木质素采用FT-IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR及化学法研究其化学特性,结果表明,有机酸溶液比有机醇溶液脱木素作用更加广泛,能选择性降解麦草中的纤维素、木质素及半纤维素。甲酸对木质素的溶解有显著影响。随着乙酸或甲酸浓度的增加,愈创木基结构单元增加,木质素缩合。有机醇处理获得的木质素中,含有几乎等量的非缩合型愈创木基和紫丁香基结构单元及少量的对羟苯基结构单元。     

生物质基有机太阳能电池材料研究进展

有机太阳能电池（OSCs）具有成本低、可大规模溶液加工、轻量化和柔性等优势,近年来已引起人们的广泛关注,当前OSCs的最高光电转换效率已超过19%。然而,绝大多数OSCs材料主要是采用化石资源衍生物制造,这对OSCs的可持续发展构成了严重威胁。研究者已开展了大量关于生物质基光电材料的开发工作,并成功将这些材料用作OSCs的衬底、光敏活性层与载流子传输层。本文首先对OSCs的器件结构和工作原理进行了介绍,重点对木质素、纤维素、叶绿素等生物质基光电材料的制备及其在OSCs中的应用展开综述,最后对生物质基OSCs材料的发展方向做出了展望,旨在为后续的相关研发工作提供借鉴。     

从造纸废液中提取固沙剂

中科院兰州化物所羰基合成与选择氧化国家重点实验室有机高分子材料研究组近年来开展高分子材料化学固沙方法研究,通过对造纸废液预处理提取木质素或木质素磺酸盐衍生物,     

新漂剂──二甲基二环氧乙烷

二甲基二环氧乙烷（DMD）作为一种立体有择亲电氧化转移试剂，其对浆的脱木素选择性和有效性引起人们的关注。IDMD与木素反应机理D．S．Argyropoulos等用8种愈创木基木素模型与DMD反应后，阐述反应机理如下：l．IDMD氧ie进攻单聚芳基结构DMD快速进攻带甲氧基的酣单聚化合物，在邻一对位发生亲电取代，将酚型结构氧化成酸型，并伴有脱甲基作用。1．2DMD氧化进攻苯基丙醇卜O－4芳基醚结构1．2．1例链的断裂反应，生成的碎片的芳香基部分继续反应。对于含有酸羟基的木素二聚体，其侧链断裂反应产物占绝大部分，在这点上，DMD与其他…     

热水预提取对竹子APMP制浆过程木素结构变化的影响

研究了热水预提取对粉单竹APMP的白度和APMP制浆过程木素结构变化的影响。分别用FTIR和13C-NMR对热水预提取前后的原料、未漂浆和漂后浆的磨木木素的吸收峰强度进行对比分析。通过FTIR分析知,预提取后木素结构中增加的基团主要是酯羰基C=O、芳环结构、C-C、C-O、C-H苯环键、紫丁香基木素、缩合愈创木基木素以及愈创木基木素;通过13C-NMR主要分析预提取前后木素结构中紫丁香基、愈创木基的酚型和醚型的结构变化,为竹子原料的生物质精炼与高得率制浆结合提供理论参考。     

油茶壳木质素理化性质及表征

为充分利用油茶壳资源,研究分别采用醋酸法和碱法提取油茶壳木质素,并对其基本成分、理化性质和结构表征进行了分析。结果表明:提取的醋酸木质素（91.87%）纯度略微低于碱木质素（93.37%）;且醋酸木质素中[C]和固定碳含量较高。两种木质素抗氧化力远大于油茶壳粗膳食纤维;与碱木质素相比,醋酸木质素持水力、溶胀力分别增加了59.49%、55.36%,饱和与不饱和脂肪结合力分别增加了5.06%、2.24%,DPPH自由基清除力增加了10.50%,吸湿率降低了28.14%。紫外和红外光谱谱图可知,醋酸木质素和碱木质素主要由愈创木基和紫丁香基组成;醋酸木质素中愈创木基含量更高,碱木质素中紫丁香基含量更高。热重分析可知,醋酸木质素热稳定性高于碱木质素,更适于高温耐热材料的制备。     

GC-MS法研究Co-salen催化氧化愈创木基木素模型物的机理

利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法研究了多聚体β-O-4愈创木基木素模型物在Co-salen仿酶处理中的降解产物,探讨这种仿酶系统对木素模型聚合物的降解机制。结果显示,愈创木基木素模型聚合物在Co-salen仿酶处理中主要发生β-O-4、Cα-Cβ连接的断裂、醌型结构的产生和开环、侧链位氧化反应等。     

愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚的合成新方法及结构分析

本文深入研究了一种典型的β－O－4型木素模型化合物－－愈创木基丙三醇－β－愈创木基醚的合成新路线，并利用红外光谱、核磁共振谱（^1H-NMR)和元素分析等手段对其化学结果进行了分析。研究结果表明：利用溴化铜对4－乙酰基愈创木酚进行溴化很容易得到4－（α-溴化乙酰基）－愈创木酚中间体，并通过利用过量愈创木酚和4－（α-溴化乙酰基）－愈创木酚的反应，结合羟甲基化可以得到β－O－4型木素模型化合物－－愈创木基丙三醇－β－愈创木基醚。     

葵花籽壳木质素的结构分析及抗氧化活性

以葵花籽壳为原料,采用醋酸法提取木质素,并利用凝胶渗透色谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析对提取的木质素进行结构表征,并对提取木质素的抗氧化活性进行评价。结果表明:醋酸法木质素提取率为70.12%(相对于Klason木质素),纯度达到88.54%,结合少量的碳水化合物(2.92%)。葵花籽壳木质素为GS型木质素,含有较高的愈创木基结构单元(G),结构单元之间的连接键以β-O-4结构为主,重均分子质量(M_w)、数均分子质量(M_n)和多分散度(M_w/M_n)分别为2 977、1 931 D和1.54。葵花籽壳醋酸提取的木质素主要降解温度在200~400℃之间,最大失质量速率为0.32%/℃。抗氧化活性研究表明,木质素清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基指数值为1.54,显著高于商业合成抗氧化剂二丁基羟基甲苯(0.94),具有很好地应用于食品及其他工业做抗氧化剂的前景。     

生物质基锂电池隔膜材料研究进展

可持续可再生的生物质材料是目前最具有前景的绿色材料之一,在锂电池器件中的应用是能源技术未来发展的重要方向。综述了生物质基锂电池隔膜材料研究进展,从生物质基锂电池隔膜材料的选择,包括纤维素微米纤维基隔膜、纤维素纳米纤维基隔膜、纤维素衍生物隔膜与其他生物质基隔膜的制备与应用,并从无机填料改性、有机共混改性与化学改性三个方面阐述了生物质基锂电池隔膜的主要改性方法,并对未来生物质基锂电池隔膜在储能领域的发展进行了展望。生物质基隔膜未来发展的关键在于对其性能的优化设计以解决锂枝晶生长等问题造成的安全局限性,以及通过材料改性方法突破传统材料的限制和实现性能飞跃式提升。