丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物阻垢剂的合成及性能研究

以水为介质，丙烯酸、丙烯酸羟丙酯为原料合成了丙烯酸(AA)／丙烯酸羟丙酯(HPA)共聚物阻垢分散剂，探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等对共聚物阻垢性能的影响，得出了最佳合成条件，并采用静态阻垢法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明该共聚物不仅具有良好的阻垢性能，而且对氧化铁有很好的分散性。     

St-MA-AA三元共聚物型水处理剂的合成

实验合成了苯乙烯(St)-马来酸酐(MA)-丙烯酸(AA)三元共聚物型水处理剂.根据静态阻垢原理,通过三元共聚物对CaCO3阻垢能力的测定,讨沦了共聚物水处理剂对Ca2+等金属离子的阻垢机理以及合成工艺对阻垢率A％的影响因素,设计确定合成St—MA—AA共聚物的聚合条件.     

三元共聚物阻垢分散剂的合成工艺的研究

合成了用作阻垢分散剂的丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺三元共聚物,研究了单体配比、链转移剂及引发剂用量、反应温度及反应时间和共聚物粘度对阻垢率的影响规律,获得了适宜的合成工艺条件。结果表明：该共聚物合成条件温和,操作简便,采用水溶液聚合,成本低,可广泛用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

水溶性固体阻垢剂的合成及阻垢性能研究

研究了丙烯酸-烯丙基磺酸钠(AA-SAS)二元共聚水溶性固体阻垢剂的合成工艺及对碳酸钙的阻垢效果.探讨了单体配比、引发剂用量与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能.结果表明,AA-SAS 水溶性共聚物对CaCO3垢具有很好的防止效果.     

MA-AA-MAS共聚物的阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了共聚物,综合研究该产品的阻垢性能.探讨了介质pH值、Ca2 浓度、温度和共聚物用量对MA-AA-MAS共聚物阻垢性能的影响.结果表明,MA-AA-MAS共聚物在较宽的介质温度范围内对碳酸钙和磷酸钙都有良好的阻垢效果,对CaCO3和Ca3(PO4)2阻垢率可分别达到98.2%和92.1%.而且也适用于硬度不超过250 mg/L的水处理系统中.     

马来酸酐—丙烯酸—丙烯酰胺共聚物的合成及阻垢性能的研究

以马来酸酐、丙烯酸和丙烯酸胺为原料在水相中合成了三元共聚物阻垢剂，研究了单体配比、引发剂用量等条件对共聚物阻垢性能的影响，探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ＾２＋质量浓度，温度的关系。     

PASP与AA/AM/MA共聚物复配阻垢性能研究

通过合成丙烯酸/丙烯酰胺/马来酸酐（AA/AM/MA）三元共聚物阻垢剂,开发出一种具有优良阻垢性能的新型聚天冬氨酸复配物.采用静态阻垢实验对聚天冬氨酸（PASP）与三元共聚物复配的阻垢性能进行研究.结果表明,聚天冬氨酸和三元共聚物在一定配比下产生协同阻垢效应,其最佳配比浓度为：聚天冬氨酸1mg/L,三元共聚物0.5mg/L;复配物的阻垢性能较单纯的聚天冬氨酸有一定的提高,适用于高钙、高碱、高温的水系统中,并可在其中长时间停留.将复配阻垢剂应用于火电厂循环冷却水水样,其对碳酸钙的阻垢率达到100%.     

一种改性β-环糊精的三元共聚物阻垢性能研究

以β-环糊精(β-CD)、马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)为单体,以过硫酸盐为引发剂,通过溶液聚合方法合成了共聚物阻垢剂(β-CD-MA-SS)。在静态试验条件下评价了其对碳酸钙垢的阻垢性能,考察了共聚物投加量、Ca2+浓度、HCO-3浓度、pH值、反应温度和时间对阻垢率的影响。结果表明:β-CD-MA-SS共聚物具有很好的阻碳酸钙垢性能,共聚物投加量为40mg/L时,阻垢率达到95.04%,适合低硬度、低碱度循环冷却水。     

顺丁烯二酐共聚物的结构与阻垢性能

通过红外、差热、热失重、核磁共振、凝胶渗透色谱等分析,研究了顺丁烯二酐共聚物的组成、结构、分子量及其分布与阻垢效果的关系。共聚物分子越大.阻垢效果越差,分子量分布越窄.阻垢效果越好。通过室内和现场矿化     

三种多元共聚物的阻垢与缓蚀性能

对合成的３种多元共聚物的阻垢与缓蚀性能进行了评定，初步探讨了其性能与分子中所含特性基团之间的关系，结果表明，对于所合成的３种共聚物，其对碳酸钙的阻垢性能主要取决于分子中的羧基密度，苯环基团能够提高共聚物对氧化铁的分散能力，而酰胺基和羟基则增强它们对碳钢的缓蚀性能。     

AMPS多元聚合物固井降失水剂的合成与应用性能评价

以丙烯酰胺 (AM)、2 丙烯酰胺 2 甲基丙磺酸 (AMPS)、丙烯酸 (AA)和有机膨润土为单体 ,采用水溶液聚合方法 ,以过硫酸铵 /亚硫酸氢钠为引发剂 ,合成了AM/AMPS/AA/有机膨润土四元共聚物固井降失水剂 ,对其结构进行了表征 ,并在淡水、4%盐水、饱和盐水、复合盐水、含钙盐水基浆中对该降失水剂进行了室内评价。结果表明 ,此共聚物热稳定性好 ,降滤失能力和抗温抗盐能力强 ,可用于多种类型泥浆的处理。     

保护胶体对三聚氰胺甲醛树脂微胶囊成囊性影响的研究

以苯乙烯马来酸酐的共聚物树脂作为保护胶体，研究了其对原位聚合法形成蜜胺甲醛树脂微胶囊的乳化和成囊的作用机理。结果表明：保护胶体的用量和pH值对微胶囊制备的成囊性和ζ电位有至关重要的作用，它直接影响微胶囊制备的成败以及胶囊粒子的平均粒度和粒径分布；乳化搅拌速率和时间影响微胶囊的粒径和分布；乳化形成了双电层结构；保护胶体的作用主要是乳化稳定和电荷效应，它能有效的使壁材在芯材液滴表面沉积和进行缩聚反应并抑止其在水相中的副反应。     

阻垢剂的研究进展

阻垢剂作为一种水质稳定剂而被广泛应用于工业循环冷却水系统中．它的研究一直是水处理的一个热点。其沉降效果的稳定性、环境安全性也越来越受到重视,从天然聚合物、羧酸类聚合物、磺酸类聚合物、含磷聚合物以及环境友好型聚合物等几个方面,重点介绍了近年来国内外较为常见的各种阻垢剂的特性、合成工艺及其研究新进展,并对未来发展方向作了展望,认为带有特殊功能基团的绿色阻垢剂将成为未来研发的主要目标。     

单分散共聚微球的制备及其表面性能

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTC)为共聚单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在去离子水和乙醇的介质中采用分散聚合的方法制备了微米级单分散聚苯乙烯(PS)微球.结果表明:MTC与PS发生共聚;AIBN及PVP用量对共聚微球的尺寸及尺寸分布有影响;共聚单体MTC的用量不影响共聚微球的尺寸分布;在苯乙烯用量为20 g,MTC用量为0.2～0.4 g时能得到表面非常光滑、无破损、无缺陷的共聚物微球,并且MTC的加入有利于无机粒子TiO2的包覆.     

单体浇铸尼龙的增韧改性研究

以氢氧化钠为催化剂,N-乙酰基己内酰胺为活化剂,在绝热条件下用己内酰胺与十二内酰胺活化阴离子共聚制得改性单体浇铸尼龙共聚体。偏光显微镜观察发现：共聚导致制品无定形区域增多,限制了球晶的生长。测试表明：制品的机械性能与十二内酰胺单体的用量有关,随着十二内酰胺含量的增加制品的缺口冲击强度增强,韧性也得到显著改善。     

含氯氧化剂中A_3碳钢缓蚀剂的合成及缓蚀率测试

合成了磷酸酯型水溶性共聚物AA/AHPPE(丙烯酸 / 3 -烯丙氧基 - 2 -羟基 - 1 -磷酸单丙酯共聚物 )。经正交优化设计 ,单体烯丙基缩水甘油醚 (AGE)产率达 72 .3 % ,较文献值提高 6 .3 %。为增加聚合物的水溶性在聚合过程中改进了反应方式。以AA/AHPPE复配的缓蚀剂经腐蚀试验表明对A3碳钢缓蚀率大于磺酸基型AA/AHPSE共聚物的复配缓蚀剂     

甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

采用溶液自由基共聚合方法，合成了甲基乙烯基醚（MVE）与马来酸酐（MAN）的交替共聚物（
PMVMA）.研究了溶剂、聚合温度及反应时间等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响.通过凝胶色谱
仪（GPC）、傅立叶变换红外色谱仪（FT-IR）和超导核磁共振仪（NMR）表征了共聚物的结构.结果表明，
合成PMVMA的优化条件为：使用环己烷与乙酸乙酯组成的混合溶剂、70～80℃反应8　h,得到了MVE和MAN的
交替共聚物，产品收率在90%以上，产品特性黏度在0.1～0.6.测定了MVE/MAN共聚物在四氢呋喃和水中的
折光指数随溶液质量的变化率分别为0.076 mL/g和0.230 8 mL/g.     

木质素-对甲酚共聚物的制备与分析

采用了一种全新的反相微乳液体系,十六烷基三甲基溴化铵＼正丁醇＼异辛烷＼水,用辣根过氧化物酶催化合成木质素对甲酚共聚物,证实了反应的可行性。红外光谱的结果表明：木质素与对甲酚发生了聚合反应。差示扫描量势分析的结果表明,引入对甲酚改善了木质素的热性能。     

丙烯酸类ASV水性乳液的合成

合成了丙烯酸酯（Ａ）、苯乙烯（Ｓ）、醋酸乙烯酯（Ｖ）的三元共聚物,并探讨了影响共聚反应的主要因素和共聚物溶液性能。研究结果表明,以水为介质,在适当的单体配比、乳化剂、引发剂作用下,采用半连续乳液滴加工艺,能使竟聚率相差较大的丙烯酸酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯３种单体进行共聚反应,且所得ＡＳＶ乳液性能稳定而优良。