人发硒的原子荧光光谱法测定

采用原子荧光光谱法测定人发中硒的含量.健康者(100人)头发中硒的平均含量为0.58~0.65μg/g;心脏病、高血压等患者与癌症病(50人)头发中硒的平均含量为0.21~0.40μg/g.研究结果表明:心脏病、高血压等患者与癌症病人发硒的平均含量明显低于正常人.该方法的相对标准偏差为5.29%,方法简便、快速、准确.     

原子荧光光谱法测定川芎中硒的含量

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了中药川芎中硒的含量。将川芎试样经过消解,采用硼氢化钾和氢氧化钾作为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了样品中硒的含量,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定川芎中硒的分析方法。在最佳仪器工作条件下,硒在0-15 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,线性方程为y=0.78x+31.35,相关系数为0.9902,检出限0.96 ng/mL。川芎中硒的含量为1.354 ng/g,该研究为川芎中硒含量的测定以及中药的评价提供了科学数据。     

正交实验法测定富硒北五味子中硒的含量

测定富硒北五味子中硒的含量,并优化仪器测定条件.以吸光度为评价指标,以氢化物发生-原子吸收光谱法为测定手段,采用正交实验方案对富硒北五味子中硒含量测定方法进行条件优选.结果表明:载液质量分数1%,还原剂质量分数1%,原子化温度810℃,载流流速280 m L/min为最佳条件.硒质量浓度在0~40.0μg/L范围内,吸光度与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数R=0.999;精密度RSD为1.8%;样品平均回收率为99.6%.该法操作简便、结果准确,可用于测定富硒北五味子中硒的含量.     

原子荧光光谱法测定芦笋中的硒

采用原子荧光光谱法测定了芦笋中硒元素的含量.讨论了酸度、还原剂等条件对实验的影响,建立了测定硒元素的最佳实验条件.实验结果表明在0~50 ng/mL浓度范围,硒元素的荧光强度与浓度成线性关系,检出限为1.033 ng/mL.测得芦荟中硒的含量为0.991 6μg/g.该方法操作简便,线性关系好,检出限低,灵敏度高,准确性高.     

邻苯二胺紫外分光光度法测定富硒米中的硒

建立了富硒米中硒含量的紫外分光光度测定方法。在酸性介质中采用Se4+与邻苯二胺发生络合反应生成3,4-苯并-1,2,5-重氮苤硒脑,以甲苯溶液萃取,测定Se4+的含量。考察了检测波长、邻苯二胺加入量、还原剂用量、pH、反应时间对测定结果的影响。在最佳测定条件下,其标准曲线在0.15~6.0μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为A=0.121 3C+0.006 2,线性相关系数R=0.998 4。方法回收率为98.38%~106.3%,RSD为0.7713%。该方法操作简便,灵敏度高,费用低廉,可用于富硒米中硒含量的分析。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量．健康者（30人）血液中硒的平均含量为114．6±11．2ng·mL~（－1）;肿瘤及心脏病患者（20人）血液中硒的平均含量为77．4±11．1ng·mL~（-1）。研究结果表明：肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人．该方法的回收率为90．5％－107．0％,相对标准偏差为6．6％,检出极限为0．65ng·mL（-1）．     

氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中的硒

应用AFS－230型双道原子荧光光谱计进行了氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中硒的研究,方法中采用硝酸做介质,并对各种最佳条件条件进行了测定。线性范围为1．5－15μg/L,相关系数R＝0．9999,回收率为90％－975,采用标准曲线法对4种不同产地的西红花干燥柱头中硒进行了测定,该方法操作简单、快速、精密度好,准确性高,检出限较低,经济、便于推广应用。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物-原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量.健康者(30人)血液中硒的平均含量为114.6±11.2ng·mL-1;肿瘤及心脏病患者(20人)血液中硒的平均含量为77.4±11.1ng·mL-1.研究结果表明:肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人.该方法的回收率为90.5%～107.0%,相对标准偏差为6.6%,检出极限为0.65ng·mL-1.     

原子荧光法测中药材中重金属硒、镉含量

近年来中药材中重金属含量超标问题严重.本实验采用了双通道原子荧光光谱法同时测定中药材蕨麻、红景天中的重金属硒、镉含量.Se和Cd的检出限分别为0.0222ng/mL和0.00272ng/mL.此方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法.     

面粉中砷和硒的微波消解-氢化物发生原子荧光测定法研究

用微波消解-氢化物发生原子荧光法对面粉中砷、硒的测定方法进行了研究.选定了最佳微波消解条件和测定条件,检出限As:0.23 ng/mL,Se:0.15 ng/mL,线性范围As:0～50 ng/mL,Se:0～20 ng/mL,线性系数大于0.999 3,回收率分别为砷94.3%～104.5%,硒89.6%～107.2%,RSD小于6%.该方法简便快速、灵敏准确.对市售小麦粉精粉和玉米面进行测定,结果满意.     

氢化物原子荧光光谱法测定富硒酵母中硒含量

建立了氢化物原子荧光光谱法测定富硒酵母中Se含量的分析方法．研究了工作条件、试剂对其含量测定的影响,探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除．该方法检出限为0．0785μg／L,相对标准偏差为0．45％,线性范围为0-100μg/L,回收率为95．4％～104．3％．     

茶叶中有机硒的检测方法研究

为确立茶叶中氢化物一原子荧光光谱法检测有机硒的含量,采用4＋1混合酸将茶叶中的有机硒氧化成无机硒后测定总硒含量;用1：1盐酸提取茶叶中的无机硒,并用4＋1混合酸消解,然后测定无机硒含量,再通过差减法获得有机硒的含量。结果表明,有机硒的检出限为4．89,．g／L,总硒加标回收率为86．74％～93．20oA,相对标准偏差（RSD）为0．83％～1．79％;无机硒加标回收率为81．00％～92．88％,相对标准偏差（RSD）为1．68％～2．23％。通过采用标准物质对照,偏差在合理的范围,该方法适合茶叶中有机硒和无机硒的测定。     

不同来源龙牙楤木中 ４ 种重金属含量分析

建立微波消解-原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉、砷、汞的含量。采用微波消解法,配合石墨炉原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉含量,氢化物法测定砷含量,冷原子吸收法测定汞含量。方法线性关系良好,相关系数r＞0.995|铅、镉、砷、汞4种元素检出限分别为：0.041 μg/L、0.0048 μg/L、0.033 μg/L、0.021 μg/L|精密度试验结果分别为1.9%、2.2%、2.8%、3.2%|平均回收率分别为98.5%、99.0%、99.4%、96.4%。龙牙楤木中4种重金属含量,来源不同存在差异,其中采自黑龙江省伊春市龙牙楤木铅含量高于其他产地,采自辽宁省沈阳市龙牙楤木汞含量高于其他产地。经方法学验证,该法适合龙牙楤木重金属含量测定,为龙牙楤木重金属限度质量标准提供参考。     

火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中的钾和钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中钾和钠的分析方法。样品中加入CsCl消除测定K、Na时的电离干扰,同时克服了试液中大量Na对测定K的干扰。由于样品中Na含量比较高,在测定时选用次灵敏线330．3nm,可减少稀释倍数、节省试剂。对样品进行的消化处理和非消化处理对比试验表明：两种处理法测定结果无明显差异,但非消化处理的测定结果精密度较高（即RSD小）,手续简便,只要将样品稀释后,加入CsCl,定容后即可进行测定。K、Na的检出限分别为0．0778mg／L,1．212mg／L;特征浓度分别为0．033mg／L（1％吸收）,2．864mg／L（1％吸收）;方法的精密度（RSD,n=8）分别为1．58％～1．63％和1．10％～1．16％,样品加标回收率分别为98．6％～102．4％,98．0％～101．1％。     

Determination of Trace Selenium in Electrolytic Manganese by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

1　IntroductionBecauseofitsadvantagesofhigh purity ,electrolyticmanganeseismainlyusedinproducingspecialsteel,nonferrousmetalsalloyandasthecrudematerialforpro ducinghighlypuremanganesecarborate ,mangano mana ganicoxide ,electricweldingrodcoatingandartificialdi amondaccelerant.Electrolyticmanganese ,oneofthemostimportantproductsinXiangxiautonomousregion ,isthemainexportproduct.However,thecontentofimpuri tyinelectrolyticmanganeseofXiangxiismuchhigher,whichgreatlyimpairsthequalityoftheproduct .Fo…     

异菌脲在梨和土壤中残留量的测定方法

建立了异菌脲在梨和土壤中气相色谱分析方法。梨、土壤样品用乙腈提取,Florisil固相萃取小柱净化,淋出液浓缩后用正己烷定容,气相色谱仪电子捕获器检测。试验结果表明,异菌脲的含量与峰面积之间呈线性关系,异菌脲的最小检出量为0.005ng。对于梨样本,异菌脲最低检测量为0.01mg/kg,添加平均回收率为94%～107%,变异系数为3.2%～6.5%;对于土壤样本,异菌脲最低检测量为0.01mg/kg,添加平均回收率为98%～110%,变异系数为4.0%～10.5%。结果表明该残留分析方法的灵敏度、准确度、精密度等均符合农药残留检测的要求。     

催化剂中铁和镍的测定

研究了用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定催化剂中铁、镍质量分数的方法,样品用超声物化法引入。详细考察了测定铁和镍的实验条件,进行了系统优化,并考察了共存离子的干扰情况。催化剂使用压力容弹处理。测定时,使用标准加入法来消除基体影响,效果较好。测定铁和镍质量浓度检出限分别为28.78μg/L和47.15μg/L,方法的精密度(RSD)均≤2.5%,线性范围分别为0.1～100g/L和1～100g/L,加标回收率在95.1%～105.8%之间。实验结果表明,使用MPT-AES法测定催化剂中的铁、镍含量,快速、准确,操作简便,自动化程度高,具有广泛的应用前景。     

HPCE法检测齐考诺肽的含量

通过高效毛细管电泳法（HPCE）,建立一种检测齐考诺肽含量的方法。本文利用线性、精密度、稳定性、重现性、加样回收率等实验,利用HPCE法检测合成的齐考诺肽样品中齐考诺肽的含量,测定齐考诺肽在100-500mg/mL（r=0.999）范围内成良好的线性关系,精密度、重现性、稳定性、加样回收率等实验的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为100.18%。本文首次利用HPCE法建立了检测齐考若肽含量的测定方法。结果表明此法线性好、精密度高、重现性好、结果准确,前处理简单;HPCE操作简单,分析速度快,适合齐考诺肽的含量检测。     

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中的铅

使用AFS-230E双道原子荧光光度计采用氢化物发生法测定化妆品中铅含量。探讨实验中仪器负高压、灯电流等最佳工作参数和最佳测量条件(如酸的种类及含量,NaBH4含量等)。研究氧化剂、酸介质浓度、还原剂浓度及干扰离子浓度等对铅含量测定的影响。结果表明:当负高压为300 V,灯电流为60 mA并使用盐酸作为载流时铅的荧光信号强度最大;方法检出限为0.022μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率在91.6%~102.9%之间。