A3钢在三元复合驱体系中的腐蚀行为研究

通过５０℃静态挂片,动态滚轮实验,对Ａ３钢在用模拟油田污水配制的含部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）,石油磺酸钠（ＲＳ）和ＮａＯＨ的单组分,二元复合组分和三元复合组分中的腐蚀行为,进行了研究和比较,发现ＨＰＡＭ,ＲＳ,ＮａＯＨ在此特定体系中对Ａ３钢有缓蚀作用,通过极化曲线法,对部分水解聚丙烯酰胺和表面活性剂的腐蚀机理,作了初步探讨,结果表明ＲＳ及ＨＰＡＭ在模拟油田污水中,对Ａ３钢的缓蚀是通过抑制其阴极     

混凝法处理广西平果铝矿高浊度洗矿水

研究了单独使用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ,聚丙烯酰胺和用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ与ＰＡＭ,淀粉与ＰＡＭ联合混凝处理平果铝矿高浊度洗矿水。研究表明：从混凝效果和处理成本,经济效益综合考虑,淀粉与ＰＡＭ复合使用效果最佳。     

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

电化学法研究钼系缓蚀剂

用动电位慢扫描法研究了钼系缓蚀剂在去离子水中和含５ｐｐｍＣ１＾－的去离了 对Ａ３钢的缓蚀性能,并与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４在同样条件下对Ａ３钢的缓蚀性能作了比较。在５ｐｐｍ Ｃｌ＾－的去离子水的敝开体系中,１００ｐｐｍ Ｎａ２ＭｏＯ４的缓蚀性能与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４相当,复合缓蚀剂Ｎａ２ＮｏＯ４（１２ｐｐｍ）＋ＮａＮＯ２（２３ｐｐｍ）＋ＺｎＳＯ４（５ｐｐｍ）＋十二酰基肌拟定酸钠（１００ｐｐ     

HPAM对Q235钢在油田污水中腐蚀的影响

本文采用动、静态挂片失得法及pH、含氧量和粘度的测量等多种实验方法，分别研究了部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）溶液的浓度、温度和HPAM的分子量对Q25钢在油田污水中腐蚀的影响，并对其影响的原因进行了分析。     

HPAM对Q235钢在油田污水中腐蚀的影响

本文采用动、静态挂片失重法及pH、含氧量和粘度的测量等多种实验方法,分别研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液的浓度、温度和HPAM的分子量对Q235钢在油田污水中腐蚀的影响,并对其影响的原因进行了分析.     

新试剂2-[2''''-(6''''-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其光度特性的研究

合成了６种２－［２＇－（６’－取代苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（６－Ｒ－ＢＴＡＭＢ，其中Ｒ＝ＣＨ３，ＯＣＨ３，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＨ３ＳＯ２，ＮＯ２）新试齐４。初步研究了６－ＣＨ３－ＢＴＡＭＢ与Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）等离子的络合显色反应的光度特性。     

混凝法处理高浊度水

研究了单独使用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ，无水ＡｌＣｌ３，ＫＡｌ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ，Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ，ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ混凝剂和用无机铝盐（铁盐）与聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）联合处理高浊度水的混凝性能。研究表明，使用无机混凝剂和有机高分子混剂复合处理的混凝效果优于单独处理，且前者的投药顺以混凝效果和再稳作用有影响，以先加无机混凝剂，后加有机高分了混凝剂时的效     

几种聚电解质对含HPAM污水的反相破乳研究

采用模拟含油污水,研究了3种结构聚电解质：超支化聚酰胺胺（PAMAM）、阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）和聚醚破乳剂SP-169对污水的破乳除油效果,及部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）和无机盐对破乳的影响规律。结果表明：随HPAM质量浓度增大,破乳效果变差。聚合物和盐的相互作用是影响含聚污水处理效果的重要原因。ρ（HPAM）=100mg/L时,NaCl对CPAM破乳有利。当ρ（HPAM）=400mg/L时,NaCl不利于PAMAM和CPAM破乳。二价盐CaCl2使PAMAM失去破乳作用,但对CPAM破乳有利。     

水解对乙烯—乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响

乙烯－乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液在ＮａＯＨ作用下进行表面水解处理后,加入甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）,在过硫酸铵引发下进行复合反应。对复合乳胶粒的凝胶质量分数的测定、热分析及动态粘弹性的表征表明,随ＥＶＡ乳胶粒表面水解度的增大,ＭＭＡ在其表面的接枝率增大,体系的交联程度随之增大,两相相容性得到改善。此外还探讨了复合配比及加入少量丙烯酸对复合体系的影响。     

HEDP对脱碳系统中结构钢的缓蚀作用

通过含有ＨＥＤＰ（１－羟基乙驻二磷酸）的碳酸不溶液中进行的腐蚀实验和物理化学测量，研究了ＨＥＤＰ对脱碳系统不锈钢和软钢缓蚀作用。通过腐蚀失重实验测得ＳＳ４１在大气了压操作条件下，在含有２００ｐｐｍＨＥＤＰ在溶液中的缓蚀率最大可达到８０％，接近Ｎａ２ＣｒＯ４和Ｖ２Ｏ５的缓蚀率，腐蚀失重实验测得的缓率结果与电化学测量结果一致。通过隧道扫描显微技术（ＳＴＭ）观察，ＨＥＤＰ分子是吸附在ＳＳ４１表面而引起民     

几种聚合物的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明：聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η［ＡＡ（ＣＯＯＨ）］＞η［ＩＰＰＡ［ＰＯ（ＯＨ）２］］＞η［ＡＭＰＳ（ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）］;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较好的缓蚀作用。     

十二烷基苯磺酸钠水溶液聚集性质的研究

用滴体积法测出十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）稀水溶液的表面张力；然后求出其临界胶束浓度（ＣＭＣ）。同时通过溶液的电导率、吸收光谱以及荧光光谱测定求出其ＣＭＣ。这样测出的ＣＭＣ值为１．２～１．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，与文献值相符。也研究了部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）对ＳＤＢＳ聚集性质的影响；发现ＳＤＢＳ的ＣＭＣ值随ＰＨＰＡＭ的加人而减少并且ＰＨＰＡＭ水溶液的粘度随ＳＤＢＳ的存在而急剧降低（类似盐效应）。这些方法与性质对强化采油（ＥＯＲ）是重要的。     

SiC—Al2O3基复相陶瓷的N2—HIP研究

通过对热压ＳｉＣ－Ａｌ２Ｏ３复合材料进行了Ｎ２－ＨＩＰ后处理，制备得到Ｓｉ３Ｎ４－ＡｌＮ＝ＳｉＣ－Ａｌ２Ｏ３梯度材料，经Ｎ２－ＨＩＰ处理后，材料抗弯强度提高３５％－９５％，并得到经强度达１０３０ＭＰａ的ＳｉｅＮ４－ＡｌＮ／ＳｉＣｐ－ＳｉＣＷ－Ａｌ２Ｏ３复合材料。     

1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１１二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３Ｈ２）２（简称ＨＥＤＰ）与Ｃｕ（Ⅱ）的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２．１２Ｈ２Ｏ、Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨ２Ｌ．２Ｈ２Ｏ、ＮａＣｕＨＬ．６Ｈ２Ｏ、Ｎａ２ＣｕＬ．５Ｈ２Ｏ、Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ（其中Ｌ＝ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３）２）。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Ｃｕ（Ⅱ）与ＨＥＤＰ之间的配位作用。     

聚(2-甲氧基-5庚氧基)亚苯基亚乙烯的合成及其热稳定性研究

用甲氧基苯酚、Ｃ７Ｈ１５Ｂｒ为原料，合成１－甲氧基－４－庚氧基苯（ＭＯＨＰＯＢ），ＭＯＨＰＯＢ氯甲基化得到１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－庚氧基苯（ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ），ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ用脱ＨＣｌ法合成可溶性聚（２－甲氧基－５－庚氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＨＰＯＰＶ），同时对产物的热稳定性进行考察，结果表明：ＰＭＯＨＰＯＰＶ的热稳定性良好。     

顺丁橡胶为基体的吸水膨胀橡胶的力学性能

研究了顺丁橡胶与部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）共混制得的吸水膨胀橡胶（ＷＳＲ）的力学性能，发现ＰＨＰＡＭ用量对干态ＷＳＲ的强伸性能有明显影响；而当ＰＨＰＡＭ含量一定时，随ＷＳＲ吸水率提高，扯断强度和伸长率出现一最大值后下降，压缩永久形变则随吸水膨胀率的提高而减小。     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ（己二胺四甲叉膦酸） Ｈ Ｅ Ｄ Ｐ（羟基乙叉二膦酸）、 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ Ｍ Ａ／ Ａ Ａ（马来酸丙烯酸共聚物）以及 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ Ｈ Ｍ Ｐ（六偏磷酸钠）３ 种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较。结果发现：这 ３ 种不同类型的复合阻垢剂有着共同的特征：（１）组分阻垢剂 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ在上述 ３ 种复合阻垢剂中是主阻垢剂;（２）在相同的总浓度下,二元复合阻垢剂的阻垢性能在相当大的浓度范围内大体上呈加和效应且在整个试验浓度范围内大体上低于主阻垢剂的阻垢性能;（３）与复合缓蚀剂的协同效应相比,上述 ３ 种类型的二元复合阻垢剂阻垢性能的协同效应不如典型的二元复合缓蚀剂缓蚀性能的协同效应那么明显。     

核交换法对禾草类木素质结构的研究

本文采用该交换法对麦草粉，Ｎａ２ＳＯ３－ＨＣＨＯ－ＡＱ（ＳＦＰ－ＡＱ）浆，ＮａＯＨ－Ｎａ２ＳＯ３－ＡＱ（ＡＳＰ－ＡＱ）浆和ＮａＯＨ－ＡＱ（ＡＰ－ＡＱ）浆中残余木质素的化学结构特性进行了研究。通过核交换法结合硝基苯氧化反应，测定麦草原本木质素和浆中残余木质素的各类型酚核的数量，结果表明麦草原木木质素主要由２５．３５ｍｏｌ％非缩聚Ｇ单元，１７．６０ｍｏｌ％非缩聚Ｓ单元和５７．０５ｍｏｌ％的缩聚Ｇ单元所     

聚丙烯酰胺夹层防火玻璃研究

聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）凝胶作为防火隔热玻璃的粘结剂,在聚合过程中分别加入（ＮＨ４）２ＳＯ４,ＡＩＫ（ＳＯ４）２１２Ｈ２Ｏ和ＣａＣＩ２,以改变聚合物的结构和热性能。通过对聚合物凝胶的ＤＴＡ和ＴＧ分析,以及夹层玻璃的隔热效应测试,ＡＩＫ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ显示出较好的隔热作用,对应的聚丙烯酰胺凝胶有交联结构。聚丙烯酰胺交联程度的提高,可以影响受火面和和背火面玻璃的破裂温度。