可膨胀石墨中有害硫的研究

通过ＧＩＣ合成工艺实验，对Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ的有害元素Ｓ进行了分析研究，找出了影响含硫量的因素、提出了具有最低含硫量的工艺条件，并得出了Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ中硫的分布情况。     

酒石酸钛(IV)配合物的合成和热性质研究

通过四氯化钛与酒石酸反应，制得了新的固态配合物Ｔｉ２Ｏ２（ＯＨ）２Ｃ４Ｈ４Ｏ６·３Ｈ２Ｏ。用元素分析、Ｘ－射线粉末衍射，ＩＲ和ＴＧ分析确定了产物的组成。ＴＧ和ＤＳＣ研究了它在空气氛围下的热分解特性，计算机求解热分解反应各阶段的活化能Ｅａ，反应级数ｎ、焓变面△ｒＨ和熵变面△ｒＳ。在５５０℃灼烧１小时，可得锐钛型ＴｉＯ２。     

用原位—X射线衍射法研究石墨在98%硫酸中进行插（脱）层

研究石墨在９８％Ｈ２ＳＯ４中进行插（脱）层过程中，采用了对试样同时进行电位测定和Ｘ射线衍射分析的原位（ｉｎ－ｓｉｔｕ）－ｘ射线衍射法。     

300℃蒸压反应形成的水化硅酸钾

在３００℃Ｍｏｒｅｙ蒸压弹中，使不同硅质试剂与ＫＯＨ、Ｈ２Ｏ反应，反应产物为ＫＳ４Ｈ、ＫＳ４Ｈ（Ⅰ）、ＫＳ２Ｈ和石英。形成的产物种类与反应混合物的ＳｉＯ２／Ｋ２Ｏ克分子比、蒸压弹中的水量和初始试剂种类有关。文中给了三种硅酸钾水化物的ＤＴＡ／ＴＧＡ曲线，Ｘ射线粉末衍射数据和分析电镜照片，绘制了蒸压产物形成区域图，还讨论了水化硅酸钾的形成条件和稳定性，以及实始硅质试剂的反应活性。     

稀土元素钨钒锗（磷）杂多配合物热稳定性研究

合成了十八种Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土元素四元杂多配合物Ｋ１２Ｈ３「Ｌｎ（ＧｅＷ１０ＶＯ３９）２」；ＸＨ２Ｏ和Ｋ１１Ｈ２「Ｌｎ（ＰＷ１０ＶＯ３９）２」．ＸＨ２Ｏ。利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温红外光谱，变温Ｘ射线衍射和溶解性实验方法，对配合物的热稳定性进行了研究，讨论了影响热稳定性的因素。     

液相共沉法制备钛酸铅超细粉体

本文利用Ｈ２Ｃ２Ｏ４与ＴｉＣｌ４在水溶液中结晶生成Ｈ２「Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）２」的性质，成功地制备出超细高纯的ＰｂＴｉＯ３粉体。利用Ｘ－射线衍射分析确定出产物确系ＰｂＴｉＯ３；成分分析确定产物的ＰｂＯ／ＴｉＯ２摩尔比为１：１，用透射电镜确定了其粒度及料度分布。     

丙烯在SO^2—4／MxOy固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明，催化剂的活性顺序为ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２／ＴｉＯ２，而ＳＯ＾２－／Ｆｅ２Ｏ３催化几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ＾－１。ＸＲＤ分析表明，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为非结晶态、而未浸Ｈ２ＳＯ４的ＺｒＯ２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。     

高岭石在680—980℃之间的结构变化及其产物的研究

作者采用差势分析、红外光谱、Ｘ射线衍射，Ｘ射线萤光分析等现代测试技术，对高岭石６８０－９８０℃之间的结构变化及其产物进行了深入的研究。结果表明，高岭石在９２０－９８０℃之间，其结构发生了重大变化，可用反应式表示为：３（Ａｌ２Ｏ３．２ＳｉＯ２）→３Ａｌ２Ｏ３．２ＳｉＯ２＋４ＳｉＯ２，其中Ａｌ＾３＋的配位数为４和６。     

纺锤形γ－Fe_2O_3微小颗粒的形成

用ＦｅＳＯ＿４和Ｎａ＿２ＣＯ＿３为原料制备纺锤形α－ＦｅＯＯＨ微小颗粒，用透射电镜和Ｘ射线衍射视察到纺锤形α－ＦｅＯＯＨ微小颗粒的形成是丝状晶粒的聚集和生长的过程，研究反应液的ｐＨ值和反应时压缩空气的流量变化对α－ＦｅＯＯＨ微小颗粒形貌的影响，观察了由这种α－ＦＥＯＯＨ制成的γ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的形貌，提出提高其磁性能的途径。     

复合金属氧化物脱硫剂还原法再生机理

利用热天平测试了ＣＯ、Ｈ２还原饱和脱硫剂微孔内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的起始反应温度及还原速率，用Ｘ射线衍射法分析了反应中间产物及最终产物．实验结果表明，脱硫剂还原法再生的反应温度较传统热分解法低约２００℃，ＣＯ作再生脱硫剂的还原气体优于Ｈ２，ＣＯ还原脱硫剂内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的反应级数为０．８７，活化能为１４２．９ｋＪ／ｍｏｌ．     

H_5GaMo_6W_6O_(40)·14H_2O及其钐盐的合成与表征

首次采用分步酸化、分步加料及乙醚萃取法合成了钼钨镓酸Ｈ５ＧａＭｏ６Ｗ６Ｏ４０．１４Ｈ２Ｏ，并用复分解法合成了钐的钼钨镓酸盐ＳｍＨ２ＧａＭｏ６Ｗ６Ｏ４０．１５Ｈ２Ｏ．用元素分析、电位滴定、红外光谱、紫外光谱、Ｘ射线粉末衍射和热分析等方法对合成产物进行了表征．结果表明，合成产物具有Ｋｅｇ－ｇｉｎ结构，且具有很高的热稳定性．     

纺锤形γ—Fe2O3微小颗粒的形成

用ＦｅＳＯ４和Ｎａ２ＣＯ３为原料制备纺锤形γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒，用透射电镜和Ｘ射线衍射观察到纺锤形γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒的形成是丝状晶粒的聚集和生长的过程。研究了反应液的ＰＨ值和反应时反应气体压缩空气的流量变化对γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒形貌的影响，观察了由这种γ－ＦｅＯＯＨ制成的γ－ＦｅＯＯＨ制成的γ－Ｆｅ２Ｏ３的形貌，提出提高其磁性能的途径。     

结晶盐浆泵新型双相不锈钢的研究

本文设计了用于Ｈ２ＳＯ４１１０．５ｇ／Ｌ、Ｎａ２ＳＯ４３８７ｇ／Ｌ、ＺｎＳＯ４１４．４ｇ／Ｌ，密度为１．３５ｇ／ｃｍ＾３，温度为５０℃的工况介质的泵用新型双相不锈钢的金相组织与化学成分，采用金相显微镜和Ｘ射线衍射的方法观察与分析了钢的金相组织，并研究了钢的耐蚀性能，同时与性优良的９０４和ＣＤ４ＭＣｕ钢进行了对比。试验结果表明，新型双相不锈钢（ＫＳ－３）经１１００℃固溶处理后的耐蚀性能明显好于９０４     

几种石墨层间化合物溶出伏安行为的研究

本文首次将突出伏安法用于研究Ｈ２ＳＯ４＋ＨＮＯ３；Ｈ２ＳＯ４＋ＫＭｎＯ４；Ｈ２ＳＯ４＋ＨＮＯ３＋ＦｅＣｌ３＋ＫＭｎＯ４等反应介质中制取石墨层间化合物时的溶出伏安行为，发现化学法合成的ＧＩＣ与电化学法合成的ＧＩＣ溶出伏安说线图在反应时间短时相似，随着反应时间增长溶出伏安谱线图则有较大的差异等实验现象。     

溶胶—凝胶法制备SiO2玻璃

采用ＴＥＯＳ－ＥｔｏＨ－Ｈ２Ｏ－ＨＣｌ体系原料,应用低温合成技术制备了ＳｉＯ２玻璃。对合成材料进行了差热－失重分析,Ｘ射线衍射分析,红外透射光谱分析及理化实验,结果表明,无序ＳｉＯ２四面体网络已经形成,固体物理状态可控制为晶态,非晶态。     

涂敷型铬酸盐钝化膜的结构与耐蚀性

采用ＳＲＤ，ＥＤＸＡ，ＧＤＳ等方法研究了镀锌钢板表面涂敷型ＣｒＯ３－Ｈ３ＰＯ４－ＳｉＯ２系钝化膜的成分与结构。该钝化膜是一种由ＣｒＯ３，Ｃｒ（ＯＨ）３，ＣｒＯＯＨ，ＺｎＣｒＯ４，ＺｎＳｉＯ３，Ｚｎ３（ＰＯ４）２，ＣｒＰＯ４和ＳｉＯ２组成的凝胶网络状结构的涂敷型复合转化膜。探讨了其耐蚀机理，中性盐雾试验表明：该钝化膜的耐蚀性大大优于ＣｒＯ３－ＳｉＯ２系钝化膜。     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

利用表面形成Si_2N_2O层提高Si_3N_4陶瓷材料抗氧化性能

根据对Ｓｉ－Ｎ－Ｏ系统相图的分析，首次在Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料表面形成Ｓｉ２Ｎ２Ｏ抗氧化层。其方法是利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ在Ｓｉ３Ｎ４陶瓷的表面涂上一层ＳｉＯ２（其中含有１０％的Ａｉ２Ｏ３）涂层后，在Ｎ２气氛中，并有Ｓｉ３Ｎ４粉末和ＳｉＯ２粉末存在的条件下，于１２７３～１６７３Ｋ的温度下进行热处理。用ＸＲＤ和ＸＰＳ分析验证了Ｓｉ２Ｎ２Ｏ（和／或Ｏ’－Ｓｉａｌｏｎ）层的存在。由于形成了Ｓｉ２Ｎ２Ｏ（和／或Ｏ’－Ｓｉａｌｏｎ）层，Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料在１５７３Ｋ的温度下氧化１００ｈ后，氧化增量从原来的０．４２ｍｇ／ｃｍ２降低到０．２４ｍｇ／ｃｍ２。     

复合氧化物固体超强酸SO^2—4／WO3—ZrO2的制备和分析

制备系列复合氧化物固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＷＯ３－ＺｒＯ２以流动的Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定其酸工，用Ｘ射线衍射法，差热－热重法，吸附吡啶ＩＲ等方法对其酸强度，物相结构与焙烧温度，钨锆原子比的相关性进行分析，结果表明：ＳＯ＾２－４与ＷＯ３的加入，延迟了ＺｒＯ２晶化，稳定了介稳的四方晶相，有利于超强酸中心的形成，该超强酸有Ｌｅｗｉｓ和Ｂｒｏｎｓｔｅｄ两种酸中心。     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究

本文着重研究了Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢａ）４－Ｂａ（ＤＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺。借助ＴＧＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ等分析手段，研究了ＰＨ值，Ｂａ／Ｔｉ比和（Ｂａ／Ｔｉ）比，反应温度，浸泡处理等对ＢａＴｉＯ２粉体性能的影响，采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ＾２／ｇ，一次粒子平均粒径４６．７ｎｍ，二次粒子粒径