微波,超声波及其联合萃取芒果核多酚工艺的比较

目的从微波,超声波及其联合萃取法中优选芒果核多酚的最佳提取工艺。方法以芒果核多酚得率为评价指标,采用紫外分光光度法检测芒果核多酚的量,比较不同的萃取方法对芒果核多酚得率的影响。结果微波萃取芒果核多酚得率最高为18.90%;超声波萃取得率为18.96%;超声波-微波联用(先微波)萃取得率为19.44%;超声波-微波联用(先超声波)萃取得率为20.12%。结论超声波-微波联合(先超声波)辅助萃取芒果核多酚的得率较高。     

微波辅助乙醇-水体系萃取木质素的研究

研究了用微波法提取木质素的工艺条件,探讨了微波功率、处理时间、乙醇体积分数、液固比、催化剂投加量对木质素产率的影响.结果表明,在微波功率为850 W、微波处理时间为30 s、乙醇体积分数为50%、液固体比为8:1、催化剂投加量为6%的条件下蒸煮1 h,木质素的产率为51.92%,比未经微波处理的高出23.35%.表明微波法是一种提取木质素的有效方法.     

微波和复合酶法提取野柿子树叶单宁的比较研究

分别使用微波和复合酶法提取柿子树叶中的单宁,并采用正交实验对提取工艺进行优化。结果表明,当微波功率为400 W,微波加热温度为50℃,微波辐射时间10 min和溶剂浓度40%时,单宁的提取率为90.12%;而在相似的提取条件下,复合酶法的单宁提取率仅为41.22%。采用微波辐射提取的方法更为有效。     

260例子宫颈糜烂患者的微波治疗

目的观察微波治疗子宫颈糜烂的疗效。方法选择宫颈糜烂患者260例,采用WB-100型微波多功能治疗仪进行治疗。结果轻度宫颈糜烂患者的治愈率为100.0%,中度宫颈糜烂患者的治愈率为90.9%,重度宫颈糜烂患者的治愈率为68.8%,轻中度宫颈糜烂的微波治疗其疗效更为显著。结论微波治疗官颈糜烂疗效好,操作简单,安全可靠,是治疗子宫颈糜烂的一种有效的方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验

用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

响应面法优化微波辅助提取女贞子中齐墩果酸的工艺研究

采用微波提取方法提取女贞子果中的活性成分齐墩果酸。在单因素实验的基础上通过响应面法优化了提取工艺:体积分数为91%的乙醇溶液,微波温度62℃,微波时间3 min,微波功率300W,料液比为1∶11(g/m L),此条件下齐墩果酸的预测最大提取率为2.119%,实际最大提取率为2.105%。     

山豆根中苦参碱的微波辅助萃取工艺

[方法]以苦参碱提取率为指标,用单因素试验和正交试验对山豆根中苦参碱的微波提取工艺进行优化,并与传统温浸工艺比较.[结果]山豆根中苦参碱微波提取的最佳工艺条件为微波提取时间20 min,微波功率500 W,微波温度75℃,乙醇体积分数80%,液料比加:1(L/kg).此条件下山豆根苦参碱提取率为0.963%,比传统工艺提取率0.557%提高了72.8%.[结论]微波提取工艺与传统工艺相比,不仅提取率高,而且具有高效及萃取时间短的优点.     

微波辐射Fenton试剂处理TNT废水的研究

采用微波辐射Fenton试剂处理TNT废水,分别考察了TNT废水初始浓度、双氧水用量、微波辐射时间、微波功率和pH等因素对TNT废水处理效果的影响。结果表明,在微波功率为480 W、微波辐射时间为6 min、6%的双氧水用量为1.5 mL、FeSO4质量为0.07 g和pH=4的条件下,TNT废水COD去除率达到84.5%。单独微波辐射、单独Fenton试剂氧化、微波辐射Fenton试剂3种不同方法的对比实验表明,微波辐射Fenton试剂有明显的优越性。     

氯化铁催化微波合成α–萘乙酸甲酯的研究

报道了以α–萘乙酸和甲醇为原料用微波辐射的方法直接酯化合成α–萘乙酸甲酯.其最佳反应条件为:微波辐射功率320W,催化剂用量为12%,醇酸物质的量比为9∶1,微波辐射时间15min.结果表明,此法反应时间短,产率达89.1%.     

微波强化薯蓣皂甙水解的研究

报道了微波强化薯蓣皂甙水解的研究。实验表明微波可以明显促进薯蓣皂甙的水解。与水浴加热方法相比,微波水解可减少HCl用量50%,缩短水解时间92%,提高得率20%。采用正交实验对微波辐照时间、微波功率、[H+]浓度3个影响微波催化薯蓣皂甙水解的因素进行了研究,探讨了微波催化水解的机理。实验结果表明,微波强化薯蓣皂甙水解的最优实验条件为:微波功率700W,C[H+]=2 mol/L,水解时间20 min。     

原子吸收法测定化探样中的微量汞

化探样品中微量汞的测定多采用原子荧光法,采用冷原子吸收法测汞也有报道。本法用简易吸收装置于GGX-2型原子吸收光谱仪上,进行化探样品中微量汞的冷原子吸收法测定,测定结果表明,汞的含量在(0.01~2)×10-6范围呈线性,经对省Ⅱ级标样36号、38号进行实验,相对标准偏差分别为10.56%和17.83%,可满足化探要求。     

电石法PVC生产过程中汞流向综合查定

采用冷原子吸收光谱法对新、废触媒及过程中可能的汞流失点进行测量,基本掌握了触媒中汞的流向,为汞治理提供了良好的基础和参照,对研发新的除汞方法具有指导意义。     

化妆品中汞的测定方法研究进展

综述了近年来化妆品中汞的测定方法研究进展。着重介绍了原子荧光光谱法、冷原子光谱法、直接测汞仪法、原子吸收法、电感耦合等离子质谱法和电位溶出法等检测方法测定化妆品中汞含量的优缺点。结合实际需要,比较不同方法的特点,并对化妆品中汞的测定方法发展前景进行了展望。     

ICP-MS法测定化妆品中汞的干扰现象分析及消除

分析并消除以电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定化妆品中汞含量时干扰因素对结果的影响。考察了不同质量数对测定结果的影响,采用204作为汞测定质量数,测定化妆品中的汞含量,有效消除了质谱型干扰,加样回收率为100.4%-104.2%。测定结果用冷原子吸收法加以验证,结果满意。     

微波消解-原子吸收光谱法测定葛粉中的微量元素

建立了用微波消解法处理样品、火焰原子吸收光谱法测定葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn元素含量的方法,优化了微波消解、原子吸收测定的工作条件。建议的方法测得葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn的含量分别为：27.83μg.g-1、272.46μg.g-1、6.98μg.g-1、9.45μg.g-1,加标回收率在96.9%～103.1%之间。建议的方法可用于实际葛粉样品中相应金属元素含量测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱技术测定螺旋藻中铁、锌、镁、钙、钾、钠、铜、锰等微量元素

用微波消解技术对螺旋藻试样进行预处理,针对样品高蛋白特性,优化较佳的微波消解条件与参数,建立了用微波消解-石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铁、锌、镁、钙、钾、钠、铜、锰等微量元素的测定方法。该方法可减少样品预处理过程的损失,具有准确、快捷、方便的特点,回收率达96．4％-101．2％;RSD为0．8%-2．5％。     

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%,96%～105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。     

浅谈冷原子吸收分光光度法测定汞的注意事项

由于冷原子吸收分光光度法测定汞的实验步骤复杂,要求使用的试剂纯度较高,受实验室环境条件限制较多,而且汞在水中的含量一般很低,所以实验的难度比较大。文章探讨了测汞过程中主要的注意事项,以望增加实验数据的准确度和精密度。     

用微波消解法测定日用化学品中砷时存在的问题及克服方法

针对现有文献方法中微波消解法测定砷时赶酸时间不确定、赶酸不完全等缺点,研究了尿素结合沸水浴加热消除微波消解液中亚硝酸根和挥发性氮氧化物的干扰,考察了微波消解液中剩余硝酸对测定的干扰情况.优化了微波消解-氢化物发生原子吸收法测定日用化学品中砷的条件.方法检出限为0.4 μg/L,定量下限为1.5 μg/L;样品加标测定的相对标准偏差为1.2％,回收率为91％～102％.     

石墨炉原子吸收光谱法测定银柴胡中铅含量

实验使用微波消解技术对银柴胡进行前处理,利用石墨炉原子吸收光谱法测定银柴胡中的铅含量。优化了仪器条件及实验条件,利用标准曲线法测定样品中铅含量,方法检测限为0.091μg·L-1。结果表明,本法能够准确、快速测定银柴胡中铅含量。微波消解法空白值低,避免了铅的损失,提高了分析的准确度和精密度。