直接测汞仪测定化妆品中汞含量

目前化妆品中汞含量的测定主要以原子荧光光度法为主,较少采用直接测汞仪法对其进行测定分析。本文通过直接测汞仪法测定化妆品中的汞含量,得出该方法回收率为95. 40%～99. 50%,RSD为1. 08%～1. 41%,对化妆品中汞标准物质进行测定,测定结果与标准值无显著差异。通过与原子荧光光度法测定化妆品中汞含量比较,并对该法准确度和精密度进行探讨,结果表明,该法具有方便、快速、准确等特点,适用于化妆品中汞含量测定。     

化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分析方法

目前国内对化妆品中重金属铅砷汞的检测方法仍是使用原子吸收仪以及原子荧光仪对各元素依次测定,这些方法前处理繁琐,检测效率较低。本方法优化了样品前处理方法,建立等离子发射光谱法同时测定化妆品中重金属铅砷汞的条件及方法,样品加标回收率在76．0％～101．8％,完全能够满足日常化妆品样品的检测工作,极大地提高了检验工作效率。     

石墨消解-原子荧光法同时测定化妆品中的砷和汞

建立了一种同时测定化妆品中砷和汞的原子荧光法。采用石墨消解处理样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定化妆品中砷和汞的含量。结果表明,当砷和汞的质量浓度分别在0～10.000μg·L-1和0～1.800μg·L-1范围内时,原子荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998和0.995,检出限分别为0.088和0.062μg·L-1,相对标准偏差分别为4.85%和8.54%。将该方法应用于系列化妆品中砷和汞的同时测定,结果满意。     

原子荧光光度法测定化妆品中汞含量的测量审核研究

对样品测量时的微波消解条件、原子荧光仪器条件及盐酸羟胺添加量等因素进行了研究.建立了微波消解-原子荧光光度法测定化妆品中汞含量的方法.利用该法测得汞检出限及加标回收率等参数均优于国标限量要求,且在节省试剂与人员成本的基础上,得到满意的测量审核结果,为化妆品中汞含量测定的方法确定与质量控制提供了一种快捷准确的分析模式.     

《化妆品卫生规范》中铅测定方法的改进研究

对《化妆品卫生规范》(2007年版)中铅的测定方法进行改进研究。比较了ICP-MS法和FAAS法两种测定方法,并针对不同测定方法改进了取样量和消解步骤。方法检出限分别为0.01 mg/kg和0.98 mg/kg,加样回收率分别在95.1%~108.6%和100.8%~109.7%之间。采用霜类化妆品标准物质[GBW(E)090028]作为样品进行验证,结果均在参考值范围内,采用上述方法参加中国食品药品检定研究院组织的化妆品乳液中铅的测定能力验证计划(NIFDC-PT-023),结果为满意。两种方法均适用于化妆品中铅的测定。     

化妆品中铅、汞元素检测方法的研究进展

随着人们健康生活意识的不断提升,化妆品中铅、汞等重金属元素超标引发的健康问题受到了高度关注,其检测方法也不断推陈出新。文章综述了化妆品中铅、汞元素检测的原子吸收光谱、原子荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、电感耦合等离子体质谱、电化学分析等常规方法以及汞分析、X射线荧光光谱、激光诱导击穿光谱等快速检测方法的研究现状及进展,同时比较了不同方法间灵敏度和准确度的差异,为化妆品中铅、汞检测方法创新提供思路。     

无汞法测定铁矿石中全铁含量的实验研究

传统的全铁含量测定方法使用了氯化汞,对环境会造成污染,而无汞法二氯化锡-氯化钛-重铬酸钾体系测定铁矿石中全铁含量,与传统的有汞法相比,此方法避免了汞对人体的伤害和对环境的污染,安全而环保,无汞法测定现已得到了广泛应用。     

燃煤锅炉煤中汞的迁移和分配规律研究

建立了固体、液体中汞的直接测定方法。采用直接测汞法,样品无需任何消解,无论固体样品还是液体样品均可用汞原子蒸气在253.65 nm处的特征吸收进行测定,方法灵敏度高、简便、快速、准确。通过对某燃煤锅炉装置所有排放污染物中汞的分析,确定了燃煤锅炉煤中汞的迁移和分配规律,为汞污染治理提供了技术支持。     

加热挥发——冷原子吸收分光光度法测定活性炭中的汞

汞是一种有害的元素。水、土壤、植物等以及食品中汞的测定已有现行的方法,但对于用途较广的活性炭中汞的测定,尚未见有标准方法,也未见有文章发表。我们利用汞沸点低,易挥发的特性,在多次实验的基础上,对活性炭中汞的测定,建立了加热挥发预处理——冷原子吸收分光光度法测定其中汞含量的方法,它与现行的各种汞的测定方法,如容量法、重量法、比色法、极谱法、发射光谱法等相比,该方法简便、易行、干扰少、灵敏度高(0.1ppb),回收率可在96％以上。     

氯乙烯单体中汞含量测定方法的研究

在GBZ/T 300.18-2017《工作场所空气有毒物质测定第18部分:汞及其化合物》的基础上,通过对吸收液、取样装置等进行改进,建立了电石法PVC生产过程中密闭有压装置内氯乙烯单体中汞含量的测定方法,同时也对液态氯乙烯精单体中汞的测定方法进行了研究,给出的测定方法测定结果准确度符合要求,对PVC生产具有较好的指导意义。     

ICP-MS法测定化妆品中汞的干扰现象分析及消除

分析并消除以电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定化妆品中汞含量时干扰因素对结果的影响。考察了不同质量数对测定结果的影响,采用204作为汞测定质量数,测定化妆品中的汞含量,有效消除了质谱型干扰,加样回收率为100.4%-104.2%。测定结果用冷原子吸收法加以验证,结果满意。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。     

化妆品中铅含量的测定方法比较

目前,化妆品卫生化学标准检验方法中规定Pb的检验方法有3种,分别为火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法。本文分别采用了火焰原子吸收分光光度法和湿法消解一原子荧光光谱法测定化妆品中痕量Pb,比较得出原子荧光光谱法的分析过程及操作方面比火焰原子吸收分光光度法简单,分析结果的准确度和精密度高。     

2011-2016年贵州省市售化妆品汞含量测定研究

对2011—2016年贵州省市售多类化妆品中汞含量进行检测分析,以了解全省市售化妆品中汞的分布情况,并分析其安全风险。实验采用微波消解法对样品进行预处理,氢化物原子荧光光度法对样品中的汞含量进行测定。结果表明,832批次样品中512批次检出汞,检出率61.5%;40批次样品汞含量超过国家标准,超标率4.8%;研究出现汞超标的样品中,国产宣称美白或祛斑类产品超标率最高,为11.5%,该类超标产品中83.3%超过国家标准1 000倍。     

微波消解－氢化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下,评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9995．检出限为0．01ng／mL．加标回收率在97．6％～101．1％之间。元素汞存0～1ng／mL浓度范围内具有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9997．检出限为0．069ng／mL,加标回收率在93．7％～98．8％之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析,结果令人满意。     

山药中痕量汞、砷的分析方法

建立了一种测定山药中有害元素汞、砷的新方法。主要对样品的前处理过程进行了研究,比较了微波消解法和浸提法的实验结果。采用氢化物发生-原子荧光法测定,对仪器条件、酸度、KBH4浓度和预还原剂进行了优化。结果表明:微波消解法和浸提法的测定结果没有显著差异。利用本方法测汞、砷的线性范围分别为0～50ng/mL、0～100ng/mL,汞、砷的检出限分别为0.005ng/mL、0.087ng/mL,对4ng/mL汞和20ng/mL砷,相对标准偏差分别为2.13%和3.92%。汞回收率在94.8%～102.9%、砷回收率在91.5%～105.7%。     

涂料中汞的氢化物发生--原子吸收法测定

本法建立了涂料中“可溶性”汞的测定方法，以KBH4为还原剂，采用流动注射-冷原子吸收法测定汞，取得了较满意的结果。该方法已应用于涂料中有毒汞元素的测定。     

AFS测定锌精矿中汞含量的不确定度评定

对氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定锌精矿中的汞含量的过程进行了分析。不确定度的主要来源主要为标准溶液的配制、样品称量、定容及重复测定。当锌精矿中汞含量为0.056%时,测量结果表示为0.056（1±0.0839）%。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。