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相似文献
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1.
AA 型 TAG-LiMn_2O_4 锂离子蓄电池   总被引:1,自引:1,他引:0  
用Li2CO3和EMD高温合成得到的尖晶石(LiMn2O4)作阴极活性材料,与Li配对做成试验电池,充电容量达130mAh/g,放电容量为110mAh/g,显示LiMn2O4有较好的充放电性能。对热解苯碳(PyC)、处理的人造石墨(TAG)、天然石墨(NG)和玻璃碳(GC)进行研究,发现TAG有较好的充放电性能。用LiMn2O4做阴极活性材料,TAG做阳极活性材料,组装成AA型锂离子蓄电池,初始放电容量为540mAh,以0.2C(100mA)恒流放电,60mA恒流充电,电池循环寿命已达200次。  相似文献   

2.
采用TEM、XRD分析等方法对新型二氧化锰纳米纤维电极材料进行表征,TEM观测结果显示这种锰材料是由许多二氧化锰纳米纤维缠绕成巢状,其纤维直径约为1nm~10nm之间;从XRD分析表明,它是一种复合结构的锰氧化物,以钡镁锰矿为主体结构,并含有其他钠水锰矿及水羟锰矿结构。从样品电极在1mol/LLiClO4的PC-DME(1∶1)溶剂中的循环伏安曲线,可以看出在扫描的电压范围内,在3.8V和2.8V附近出现一对可逆对称的氧化还原峰,它对应于二氧化锰纳米纤维电极中锂离子的脱出-嵌入反应。通过二氧化锰纳米纤维电极在不同电流密度下的放电,可以看出该电极采用小电流放电(0.24mA/cm2),其容量可达到约190mAh/g,而且具有3V的放电平台;而在较大的电流密度(0.96mA/cm2)放电仍具有约150mAh/g的放电容量。可见,该电极具有良好的负荷特性和较高的放电容量。  相似文献   

3.
含氟聚合物胶粘剂及其电化学特性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了研究锂离子电池用含氟胶粒剂并了解其电化学特性,采用差热力析(DTA)、扫描电镜(SEM)以及三电极(加参比电极)实验电池充放电循环等手段,对锂离子电池电极材料成型用的昌氟聚合物胶粘剂的配方、胶层干燥(熔结)方法、胶层的粘接强匿、耐电解质性能以及该胶粘剂作为粘结别的石墨电极的电化学特性等进行了研究。研穷结果表明:以聚偏氯乙烯为基料溶解于N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺的胶粘剂有较好的粘合力,对铜片的粘合剪切强度为7.1MPa-8.3MPa,对铝片的粘合剪切强匿为1.5MPa-1.8MPa。通过DTA法测定聚偏氟乙烯的熔融温度,确定了上述胶粘剂的干燥熔结果件为60℃×4h+180C×10min。干燥烧结后的粘结试样经电解液(EC+DEC)浸泡7天后,粘合强度的保持率为初始的33%。用该胶粘剂制成石墨电极并装配成实验电池进行充放电实验,经过10次充放电循环后,其平均比容量为195mAh/g。  相似文献   

4.
锂离子在石墨中的嵌入特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了锂离子在人造石墨(AG)中的电化学嵌入特性和用它作负极材料时的电池性能。Li-AG试验电池在LiAsF6-EC+DEC电解液中充电时,依次形成Li0.5C6和LiC6两种化合物,这可由XRD图谱及碳电极贮存期间电极电位的变化曲线获得证明。AG颗粒表面使用PAN在1200℃氮气中分解碳的包覆试验表明,这种无定形碳层可提高材料的放电率,降低自放电率。制成了额定容量为400mAh和500mAh的两种AA型AG-LiCoO2电池;400mAh容量的电池以0.5C,100%DOD充放电寿命超过400次,同样条件下,500mAh电池寿命在300次以上  相似文献   

5.
锂离子蓄电池阳极热解碳材料的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
评述了三种热解碳材料——中等大小的碳微珠、糖焦化碳和切断的气相生长的碳纤维。在700℃温度下热处理的中等大小的碳微珠具有750Ah/kg高的充放电容量。在合适条件下焦化的糖碳具有650mAh/g的可逆容量,只有小的不可逆容量(≤170mAh/g)。气相生长的碳纤维石墨化后切断的容量比切断后石墨化的高,可达363mAh/g。  相似文献   

6.
铁钠复合氧化物作锂离子电池负极材料的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了一种新型的锂离子电池负极材料Na2O·1.5Fe2O3的制备、电化学性能、在不同电解液中的行为以及充放电过程中结构的稳定性等问题。研究结果表明Na2O·1.5Fe2O3在LiClO4-PC溶液中具有良好的锂嵌入-脱出可逆性和较高的比容量。以0.25mA/cm2电流密度充放电,容量可达360mAh/g。X射线衍射分析证实,多次充放电后,其结构仍保持稳定,Na2O·1.5Fe2O3/LiClO4-PC/LiCoO2锂离子电池试验结果表明,Na2O·1.5Fe2O3可作为锂离子电池的候选负极材料。  相似文献   

7.
在AB5型混合稀土-镍系贮氢多元合金的研究中,为设计高性能价廉的AB5型贮氢电极合金,人们对其B侧多元合金化和A(=RE)侧稀土组元分别进行了系统的研究。本文通过对RE(NiCoMnTi)5合金中稀土组元(RE=MlxMm1-x)进行组合优化研究,主要依赖于市售的混合稀土金属(Ml和Mm)原材料,利用不同种类的混合稀土中La、Ce、Nd和Pr组元相应变化,来调整其稀土成分。结果表明,Ml∶Mm比例对其电化学性能有显著影响。Ml0.85Mm0.15(NiCoMnTi)5对应合金具有最高放电容量为280mAh/g和较好的循环寿命,而合金电化学性能与相应的结构有关。因此,采用Rietveld法(多晶衍射图形拟合法)对其精细结构分析具有重要意义。分析表明,合金仍保持母体合金LaNi5的CaCu5型六方晶系结构,空间群为P6/mmm;合金中La、Ce、Nd、Pr(1a)-Ni、Co、Mn、Ti(2c)键长对其电化学容量起决定作用  相似文献   

8.
研究了La含量对贮氢合金LaxMm1-x(NiCoMnAl)5的电化学性能的影响。结果表明:随着La含量的增大,合金的活化性能、放电容量、高倍率充放电性能均提高。荷电保持能力先增后减,充放电循环寿命降低。该合金的1C最大放电容量大于300mAh/g。  相似文献   

9.
锂离子电池负极材料——树脂包覆石墨的性能   总被引:13,自引:2,他引:11  
石墨作为锂离子电池的负极材料具有高的脱嵌锂容量及平坦且低的(相对于锂金属)电压特性,但也存在一些问题,如在高倍率充放电性能及与电解质的相容性方面。本工作制备并研究了环氧树脂包覆石墨制备的复合碳材料。当用这种复合碳材料作为锂离子电池的负极时,它的无序结构的焦炭壳层防止了石墨核心材料在插锂过程中的剥落现象,改进了锂离子在阳极材料中的扩散性能。这种材料与石墨相比,不仅保留了石墨具有较高的插锂容量的特性,并且大大改进了其与电解质溶液的相容性和动力学性能,当这种复合碳材料用1C充放电时,仍保持有200mAh/g的容量。  相似文献   

10.
稀土贮氢合金 RE(NiCoMnAl)_5 的相结构与电容量关系   总被引:6,自引:2,他引:4  
研究了AB5型稀土贮氢合金RE(NiCoMnAl)5在A侧组分改变下的相结构与电化学性能之间的关系。结果表明:在A侧Nd(或Pr)=0.2时La0.8RE0.2(NiCoMnAl)5合金的放电容量达最高值(320mAh/g);La1-xNdx(NiCoMnAl)5合金的晶胞体积随组分x呈线性减小,少量的Nd替换对放电容量有良好的影响;退火处理改善了合金的放电容量,但起始活化较慢,可能与表面氧化物的生成有关;快凝条件下晶体织构生长及一次枝晶细化,因而有利于电化学综合性能的提高。  相似文献   

11.
大隧道结构锂锰氧化物电极材料研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
锂锰氧化物材料是一类重要的锂离子电池电极材料。文中报道一种新型大隧道结构镁锰复合氧化物〔结构类型:钡镁锰矿(todorokite)型〕的合成方法及其电化学性能表征。X-光衍射(XRD)谱证实了合成物具有所预想的(3×3)隧道结构。在慢速循环伏安图中可发现该类电极材料分别在3.35V及2.45V(vs.Li)出现一对锂离子的脱出-嵌入峰。充放电实验结果表明:该类大隧道结构复合氧化物可作为一种3V锂离子电池的电极材料,当充放电电流密度为0.1mA/cm2时,材料的初次容量可达158mAg/h,经过4次充放电循环后其容量仍可保持在约130mAh/g。  相似文献   

12.
回顾了60年代以来的国外电网自动化发展情况,对地(市)电力局电网自动化作了分析后提出,城市中心区域实施配网自动化可按负荷开关+DTU+SCADA+GIS模式进行;电网综合自动化应在局MIS开发应用的基础上,采用ABB公司的SPIDERSCADA/EMS/DMS系统组成电力系统自动化应用系统。  相似文献   

13.
高密度高活性球形Ni(OH)_2的制备研究   总被引:6,自引:5,他引:6  
采用“受控中和水解法”进行了金属氢化物-镍电池用的高密度高比容量球形Ni(OH)2的制备研究,讨论了pH值、添加剂、加氨量等操作条件对Ni(OH)2堆积密度及电活性等性能的影响。实验结果表明:用本文论述的方法可以制得高密度高比容量球形Ni(OH)2颗粒,振实密度在2.0g/cm3以上,比表面积在15~20m2/g。添加氨水后可以改变Ni(OH)2的结晶程度,采用复合添加剂比单一添加剂更能有效地提高Ni(OH)2的活性和改善镍电极的性能。使用该Ni(OH)2作为活性物质的电极,其容量可达到260mAh/g。这种Ni(OH)2特别适合于用作金属氢化物-镍电池的正极活性材料。  相似文献   

14.
双环自适应最优励磁控制器   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了一种新的双环自适应最优励磁控制器(DAOEC).其中一环采用ΔVt作为第一输入(AEC1),另一环采用Δω作为第二输入(AEC2).由于AEC1和AEC2均具有实时参数辩识环节,因而可以很好地相互协调,同时使ΔVt和Δω具有优良的性能.通过对单机无穷大系统和多机系统(多模振荡系统)的仿真计算,显示了DAOEC比AVR+PSS更优越的性能.论文中还针对DAOEC中几个问题进行了探讨.  相似文献   

15.
提高混合稀土贮氢合金活化性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为提高混合稀土镍基贮氢合金的活化性能,研究了贮氢合金Mm(NiCoMnAl)5-xMx(M为添加的第五元素)。充放电试验结果表明,该贮氢合金的比容量约为285mAh/g,初期活化性能优于普通AB5型贮氢合金(经7次~8次循环可达容量最大值)。线性极化法测得的交换电流密度J0大于普通AB5型贮氢合金,这是其活化性能较好的原因之一。微电极循环伏安法测得的循环寿命亦明显优于普通AB5型贮氢合金。少量第五元素M的加入,可以有效提高贮氢合金的活化性能和循环寿命,具有良好的工业应用前景。  相似文献   

16.
软开关AC/DC变换器的电磁干扰研究   总被引:12,自引:8,他引:4  
通过软开关改善DC/DC变换器的效率和电磁干扰(EMI)特性,是提高AC/DC变换器EMI性能的重要途径。通过对软件开关单位功率因数AC/DC电路的拓扑研究、PSPICE仿真和电路实验,分析了软开关在AC/DC电路的EMI特性改善的作用及其限制。  相似文献   

17.
研制成功了1/2A型金属氢化物-镍电池,外形尺寸为:(Φ16.5×28.5)mm,正负电极采用双发泡镍式骨架,正极活性物质为含Co8%球形Ni(OH)2,充分提高活性物质利用率,负极活性物质为包覆金属贮氢合金并加入2%抗粉化剂,克服因贮氢材料随充放循环次数增加而粉化导致电池寿命的降低。成品电极经疏水处理,电解液采用密度1.28KOH水溶液加入2%的LiOH及0.5%多官能团添加剂抑制自放电和电极膨胀。经上述处理的1/2A型电池,0.2C率放电950mAh,1C率放电855mAh,自放电率<25%(28天),1C率循环100次容量衰减<10%,满足用于移动电话电池组所要求的内阻低、小巧轻便之特点。  相似文献   

18.
高容量锂离子电池碳负极材料   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴宇平  万春荣  姜长印  方世璧 《电池》1999,29(4):143-145
研究了以聚4 - 乙烯吡啶为基体所得碳材料作为锂离子二次电池负极的电化学性能。在低温范围( < 1 000 ℃) ,热处理温度较高时,碳材料的可逆储锂容量下降,充电曲线降低。在基体材料中引入二乙烯基苯后,能有效地引入微孔结构,使碳材料的可逆容量随二乙烯基苯加入量的增加而增加,所得结果达600 m Ah/g 。  相似文献   

19.
La_(0.75)Nd_(0.05)Pr_(0.2)B_5 电极性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对制备好的LaxNdyPr1-x-yB5系列合金放电容量的初步测定,发现所设计合金放电容量均在276mAh/g~301mAh/g之间。为评价所设计合金的综合性能,本文选取其中一种成分即La0.75Nd0.05Pr0.2B5,采用SEM、XPS等测试手段,对合金循环寿命、表面状态,PCT曲线等性能进行了测定。测定结果表明,合金的表面状态对其活化速度具有一定影响,金属Ni弥散分布在La2O3基体上,有助于氢的吸附和解析,使合金活化速度加快。此外,对合金粒度与放电容量、循环寿命间关系的研究表明:粒度分布在100目~300目间和500目以下的合金放电容量较高,但大颗粒合金较小颗粒合金循环寿命长  相似文献   

20.
五强溪水电厂计算机监控系统是从美国L&G(LANDIS&GYR)公司通过国际招标引进,具有五强溪水电厂1200MW的发、变、输电设备全自动化监视、控制与调度操作的功能。系统采用双线以太网络分层分布式结构,用DEC公司先进的64位DEC3000/400ALPHA机作主机和工作站硬件平台,用OSF/1UNIX、中文操作系统作为主机和工作站软件平台。该系统是L&G公司90年代中期的换代升级产品,代表着当今国际能量管理系统(EMS)的先进水平。  相似文献   

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