维多利亚蓝B高灵敏分光光度法测定利血平的含量

研究了维多利亚蓝B与利血平的显色反应,建立了测定利血平的高灵敏分光光度法.在弱碱性条件下,利血平的水解产物和维多利亚蓝B形成具有正、负吸收峰的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长位于612 nm,最大负吸收波长位于506 nm,线性范围为0～5.0 μg/mL(正吸收)和0～4.5 μg/mL(负吸收),表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.26×105 L·mol-1·cm-1(正吸收)和9.09×104 L·mol-1·cm-1(负吸收).当用双波长叠加法时,ε值为3.20×105 L·mol-1·cm-1.探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性,并用正吸收法对市售利血平注射液中利血平含量进行了测定,结果满意.     

头孢曲松钠与茜素的光度分析及应用

建立了测定头孢曲松钠的茜素分光光度法.在pH 6.5～9.0的条件下,茜素(ALZ)与头孢曲松钠(CEFT)反应生成具有正、负吸收峰的红色配合物,最大正吸收波长位于535 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.87×104 L·mol-1·cm-1,线性范围为0.2～9.2 mg/L;最大负吸收波长位于445 nm,表观摩尔吸光系数(ε)为4.8×103 L·mol-1·cm-1,线性范围为0.2～8.3 mg/L.头孢曲松钠在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律.探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及配合比.该法用于实际样品的测定,结果满意.     

孔雀石绿分光光度法测加替沙星的含量

研究了孔雀石绿与加替沙星的显色反应,建立了测定加替沙星的分光光度法.在pH 3.5～6.2的酸性条件下,孔雀石绿(MALA)与加替沙星(GATI)反应生成绿色配合物,最大吸收波长位于422 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.68×104 L·mol-1·cm-1,线性范围在0.2～11.3 mg/L,加替沙星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律.方法用于实际样品的测定,回收率为98.2%～100.6%.     

双波长叠加紫外光度法测定SDBS

研究了硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的反应,建立测定SDBS的双波长叠加紫外光度法。在pH=5.02缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝与SDBS形成离子缔合物,在紫外区有正、负吸收峰,大正吸收波长位于304 nm,大负吸收波长位于280 nm,摩尔吸光系数分别为ε280为2.5×104L·mol-1·cm-1,ε304为2.2×104L·mol-1·cm-1,当用双波长叠加法时,ε280+304为4.7×104L·mol-1·cm-1,线性范围均为0.5~4 mg/L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中SDBS的测定,回收率在98.9%~103.2%。     

交沙霉素-茜素的显色反应及其应用

在pH 5.5~6.8的酸性介质中,交沙霉素(JSM)与茜素(ALZ)反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的红色配合物。最大正吸收波长位于426 nm,表观摩尔吸光系数ε为2.14×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~22.0 mg/L;最大负吸收波长位于540 nm,表观摩尔吸光系数(ε)为4.46×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~25.0 mg/L。当用正负光吸收叠加时,灵敏度更高。由此建立了测定交沙霉素含量的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质以及方法的精密度和可靠性。该法用于市售交沙霉素药物中交沙霉素含量的测定,结果满意。     

奈替米星与滂胺天蓝的光度分析及其应用

在pH 4.5~6.0的条件下,奈替米星(NTM)与滂胺天蓝(PSB)反应生成蓝色离子配合物,最大吸收波长为686 nm,最大负吸收波长620 nm,表观摩尔吸光系数ε为8.3×103(正吸收)和1.69×104(负吸收)L.mol-1.cm-1,采用双波长叠加法时,ε达2.54×104L.mol-1.cm-1。奈替米星在一定浓度范围内遵从比尔定律,据此建立了测定奈替米星的滂胺天蓝分光光度法,用于市售奈替米星药物中奈替米星含量的测定,结果满意。     

苯唑西林与甲基紫的退色反应及应用

在pH 8.6～9.9的条件下,苯唑西林(OXA)与甲基紫(MV)发生反应生成紫色离子缔合物,产生明显的退色现象,其最大和次大负吸收波长分别位于529和606 nm,线性范围均为0～4.1μg/mL,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.63×104L·mol-1·cm-1(λ=529 nm)和2.28×104 L·mol-1·cm-1(λ=606 nm),苯唑西林在一定浓度范围内服从比尔定律,据此建立了测定苯唑西林的退色分光光度法.用于市售苯唑西林药物中苯唑西林的测定,结果满意.     

达旦黄显色光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

通过分光光度法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和达旦黄之间的显色反应.结果表明,在0.1 mol·L-1氢氧化钠介质中,CTMAB与达旦黄形成摩尔比为1:2型的离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为500 nm;方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104 L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～12 mg·L-1内符合比尔定律,据此建立了测定十六烷基三甲基溴化铵的分光光度法.方法用于水样中阳离子表面活性十六烷基三甲基溴化铵的测定,结果满意.     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量

通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出采用分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。结果表明,在体积分数为20%乙醇水溶液中,CTAB与MO形成1∶1的黄色离子缔合物,最大吸收波长位于470 nm处,摩尔吸光系数ε=1.404×103L.mol-1.cm-1,CTAB的浓度在0~6.0×10-4mol/L符合比耳定律。方法简便,快速,适于水样中CTAB的测定。     

维多利亚蓝B可见分光光度法测定氨曲南

在碱性Tris-盐酸介质中,维多利亚蓝B与氨曲南反应生成蓝色的二元离子缔合物,光谱曲线上出现1个明显的正吸收峰和1个明显的负吸收峰,最大正吸收波长位于620 nm,最大负吸收波长位于424 nm,线性范围均为0.1～8.7 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.57×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(620 nm)和1.92×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(424 nm),检出限为0.08 mg/L (620 nm)和0.10 mg/L(424 nm)。若用双波长可见分光光度法测定,其表观摩尔吸光系数可达7.49×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限为0.045 mg/L [(620+424) nm]。以正吸收法为例,测定了市售药物中氨曲南的含量,回收率为98.0%～98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～2.4%(n=6)。