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低聚型气相缓蚀剂双—(吗啉甲基)—脲的研究开发 总被引:5,自引:0,他引:5
研究开发了一种吗啉二聚体,双-(吗啉甲基)-脲作为气相缓蚀剂,采用多种方法对其气相缓蚀能力进行了评价。结果表明它是一种性能优良的黑色金属气相缓蚀剂,对铜、铝等有色金属也有一定的缓蚀作用。采用Kundsun法测定其饱和蒸气压为1.73×10^-2Pa。电化学极化曲线研究表明它对金属的阴极电过程有明显的抑制作用。 相似文献
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以碳酸环己胺(CHC)为主体,通过与其它缓蚀剂复配,筛选出可用于铸铁文物保护的高效复合气相缓蚀剂。用极化曲线,电化学阻抗谱和XPS等手段研究了该复合气相缓蚀剂的缓蚀作用机理。结果表明:CHC与乌洛托品复配,具有良好的协同缓蚀效果,当乌洛托品与CHC以1∶4的质量比复配时,缓蚀率可达96.61%。该复合气相缓蚀剂是以抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,能够和铸铁发生化学吸附而形成缓蚀性能良好的保护膜。 相似文献
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炼油厂闲置设备保护用气相缓蚀剂的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
在实验室制得了V2复合型气相缓蚀剂,采用静态、动态粉末法、密闭空间挥发减量试验、现场保护试验等方法进行了性能评价,并采用模拟大气腐蚀状态的电化学测试技术对其缓蚀机理进行了初步研究。结果表明,V2是一种性能优良、有实用前景的钢用气相缓蚀剂。 相似文献
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气相缓蚀剂的研究现状与展望 总被引:5,自引:1,他引:5
从缓蚀剂的缓蚀基团和分子结构方面概述了气相缓蚀剂的研究现状,阐述了气相缓蚀剂的有关缓蚀机理。分析了缓蚀效果的影响因素.讨论了气相缓蚀剂的发展方向. 相似文献
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复合气相缓蚀剂对铁质文物缓蚀机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用乌洛脱品和胺类缓蚀剂A制成一种新的气相缓蚀剂,用模拟大气腐蚀状态的薄液膜电化学测试技术研究了复合气相缓蚀剂对铸铁试样电化学行为的影响.并通过X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析了复合气相缓蚀剂作用于模拟带锈文物所形成的锈层结构,并探讨了其缓蚀机理.结果表明,该复合气相缓蚀剂是一种阳极型的气相缓蚀剂,对模拟带锈文物有很好的缓蚀效果,该缓蚀剂可以促进铁质文物中的不稳定锈层向稳定锈层转化,抑制基体腐蚀的进一步扩展,对铁质文物具有很好的保护作用.
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研制IMC-30-Q缓蚀剂, 并对其缓蚀性能、阻垢性能
及不同腐蚀介质含量对碳钢缓蚀剂的缓蚀效果的影响进行了研究,其缓蚀率达到90%以上,腐蚀速度小于0.076 mm/a,阻垢率大于70%,并到良好应用的效果.
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目的 考察环己胺甲基脲(CAU)气相缓蚀剂的防腐蚀性能和成膜特性。方法 采用密闭空间挥发减量实验考察了CAU气相挥发能力,通过气相缓蚀能力实验和气相防锈甄别实验研究了它对碳钢的气相缓蚀保护作用,采用ACM电极技术考察了CAU预膜对碳钢电极腐蚀电化学行为的影响,通过XPS技术分析了其在碳钢表面的吸附成膜特性。结果 环己胺甲基脲的挥发性较小,72 h、50 ℃条件下密闭空间挥发减量大约为1.0%。经过20 h诱导期,气相缓蚀实验的碳钢试片无锈蚀。气相防锈甄别实验中,CAU可以使碳钢的腐蚀率从311.9 mg/(m2?h)降低至64.76 mg/(m2?h),对碳钢缓蚀效率为79.24%。CAU预膜电极电化学阻抗谱呈现弥散效应,经过30 min的CAU预膜,碳钢电极的电荷传递电阻从1.32 kΩ?cm2 提高到3.81 kΩ?cm2。环己胺甲基脲可以挥发到达碳钢表面,通过分子中的N原子、O原子和Fe原子发生化学配位作用,吸附在碳钢表面形成保护膜。结论 环己胺甲基脲是性能优良的碳钢气相缓蚀剂。 相似文献
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缓蚀剂9912—1在CO2—H2O介质中缓蚀性能的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
设计合成了一种成膜型的氮杂环的季胺盐缓蚀剂9912-1。测试了其在90度下二氧化碳饱和的3%NaCl水溶液中对碳钢的缓蚀性能,探讨了缓蚀剂用量与缓蚀率的关系,及其与复配物的协同效应,从中得出了较佳的缓蚀配方。实验结果表明,此种缓蚀剂对碳钢有良好的缓蚀效果,可作为中高温条件下CO2环境中的缓蚀剂。 相似文献
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通过对冷轧钢板在高温、高湿大气环境中锈蚀原因 进行系统分析,提出了利用油-气两相缓蚀的方案解决钢板表面防锈油涂覆不均造成的腐蚀 问题.阐述了气相防锈油DZL的设计方案,通过静态湿热腐蚀试验和气相防锈性能试验评价了 接触缓蚀和气相缓蚀性能,并用电化学方法对其气相缓蚀作用进行了研究. 相似文献
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从竹叶中提取酸洗缓蚀剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用浸泡提取法从竹叶中提取有机缓蚀组分,并将其作为盐酸酸洗缓蚀剂的主要成分.对以竹叶浸泡提取物为主的复合缓蚀剂的缓蚀效果进行了研究,采用线性极化法评价缓蚀剂的缓蚀效率,运用正交试验法优选缓蚀剂配方,并探讨其缓蚀机理.结果表明,最优配方对碳钢在5%的盐酸溶液中有优良的缓蚀效果,其缓蚀率达95.6%,属于混合型缓蚀剂. 相似文献