溶胶-凝胶法制备ATO纳米粉体的团聚及其控制

利用SnCl4·5H2O和SbCl3作为原始原料,采用醇盐水解法制备ATO纳米粉体,通过扫描电镜和透射电镜对粉体进行了表征,表明粉体中存在大量的团聚.分析了团聚产生的原因并且提出了一系列控制团聚的方法.     

两种沉淀剂对Pr:YAG纳米粉体的性能影响研究

分别采用碳酸氢铵和尿素为沉淀剂用沉淀法制备了Pr掺杂的YAG纳米粉体。并利用XRD、FT-IR、TEM等方法对样品进行了成分、粒度和形貌等性能分析,讨论了不同沉淀剂的反应机理。结果表明,碳酸氢铵沉淀法能够在较低温度下制备颗粒均匀、分散性良好的YAG纳米粉体;而尿素沉淀法所制备的粉体需要较高的煅烧温度,粉体粒径大、团聚较为严重。此外,Pr∶YAG纳米粉体的荧光强度随粉体粒径的增大而加强。     

Comparative study of synthesis and characterization of Pr ：YAG nanoparticles using different precipitator by co-precipitation method

分别采用碳酸氢铵和尿素为沉淀剂用沉淀法制备了Pr掺杂的YAG纳米粉体。并利用XRD、FT-IR、TEM等方法对样品进行了成分、粒度和形貌等性能分析,讨论了不同沉淀剂的反应机理。结果表明,碳酸氢铵沉淀法能够在较低温度下制备颗粒均匀、分散性良好的YAG纳米粉体;而尿素沉淀法所制备的粉体需要较高的煅烧温度,粉体粒径大、团聚较为严重。此外,Pr∶YAG纳米粉体的荧光强度随粉体粒径的增大而加强。     

低温煅烧溶胶-凝胶法制备BaTiO3基纳米粉体

实验着重研究了凝胶煅烧工艺制度对通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备复合掺杂的BaTiO3基粉体,制备纳米粉体的影响.最终确定了600℃为最佳煅烧温度,在此低温下煅烧干凝胶,并保温1h,再经二次掺杂混磨得到了晶粒细小、分散性好、低团聚的BaTiO3基纳米粉体.     

纳米粉体的表面改性研究

纳米粉体由于其具有特殊的性能而被广泛应用，但纳米粉体的团聚一直是困扰纳米材料制备和应用的关键问题，表面改性是有效解决这一问题的方法。本文介绍了目前常用的纳米粒子表面改性方法及改性基本原理。改性后的纳米粉体分散性和稳定性均得到提高。     

真空冷冻干燥法制备无机纳米粉的研究现状

真空冷冻干燥(简称冻干)因在低温低压下进行,制备的粉体硬团聚少、粒径小且均匀,已经发展成为制备无机纳米粉体的一种重要方法。本文综述了冻干法在制备无机纳米粉体中取得的最新进展及工艺方法,探讨了冻干法制备无机纳米粉体研究中存在的主要问题和发展方向。     

固相配位化学反应法合成ZnO纳米粉体

采用固相配位化学反应法制备ＺｎＯ的纳米粉体，并通过差热分析，热失重和红外光谱分析ＺｎＯ纳米粉体的合成过程。用Ｘ射线衍射和透射电子显微镜表征ＺｎＯ纳米粉体的全，形貌及大小。研究结果表明：４００℃，热分解２ｈ，可得到平均晶粒尺寸约为１０ｎｍ的ＺｎＯ纳米粉体，其相结合为闪锌矿结构。同时发现随着热分解温度的增加，晶粒尺寸缓慢长大。粉体粒子的团聚一肌为软团聚，很容易在超声波作用下分散开。     

TiO_2-SnO_2纳米粉体的制备与研究

采用水热法制备了TiO2-SnO2纳米粉体。利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对其微观结构进行了表征,并利用X射线能谱(EDS)研究了不同原料配比制备的TiO2-SnO2纳米粉体中的元素含量。结果表明:TiO2-SnO2纳米粉体结晶尺寸较小,有明显的团聚现象;TiO2-SnO2纳米粉体中Sn元素的含量高于原料中的含量。     

纳米NiAl2O4粉体的制备与表征

采用醇-水共沉淀法制备NiAl2O4纳米粉体,PEG6000作分散剂。通过XRD,TEM及FT-IR等测试手段,研究醇-水比对粉体晶粒度的影响以及PEG6000对NiAl2O4粉体分散性能的影响。结果表明:醇-水的最佳比例为1∶1,此时粉体的晶粒尺寸趋于最小。在沉淀过程中加入PEG6000,可避免前躯体粒子的团聚及粉体在焙烧过程中形成的团聚,改善了粉体的分散性。将制备的NiAl2O4纳米粉体掺合到染料敏化太阳能电池TiO2光阳极中,电池的光电转换效率得到明显的改善。     

溶胶-凝胶法制备纳米BaTiO3粉体的影响因素

溶胶－凝胶法是制备纳米粉体的一种重要方法。本文以ＢａＴｉＯ３纳米粉体的制备为例,系统地考察了溶剂,加水量、陈化时间和煅温度对粉体的形成过程和显微结构的影响,发现不同的溶剂类型能够改变胶凝时间,加水量的多少会影响醇盐水解缩聚物的结构,东化时间的长短直接改变晶粒的生长状态,煅烧温度的变化对粉体的相结构和晶粒在小有重要的作用,通过研究反应过程的物理化学变化并优化制备工艺,得到晶粒大小,分散性好、低团聚的     

氮掺杂二氧化钛纳米粉体的制备及光催化性能的研究

以钛酸正四丁酯为钛源、盐酸胍为氮源,用溶胶-凝胶法制备出了氮掺杂的TiO2纳米粉体,采用XRD、TEM、BET和UV-Vis对所制备的粉体进行了物相、形貌和结构表征,并分别在紫外光和可见光下进行了样品对甲基橙的光催化降解实验。结果表明,用该方法制备的N掺杂二氧化钛纳米粉体具有较单一的晶粒尺寸分布,分散性好,团聚少;掺杂样品在紫外光下对甲基橙的降解率比不掺杂样品有大幅度提高,并且在可见光下也具有较高的活性。     

碳酸铅纳米粉体的制备及其表征

在溶液结晶体系中加入适当的添加剂可改变晶体的生长环境,影响晶体的生长、团聚行为,从而得到理想的晶形及晶粒尺寸。本研究在化学沉淀法制备碳酸铅的反应体系中加入适量表面活性剂,通过表面活性剂对晶粒生长和团聚的抑制作用,制备了疏松的碳酸铅纳米粉体。XRD和TEM分析表明,反应体系中加入表面活性剂后,制备的碳酸铅纳米粉体的晶形发生了改变,纳米碳酸铅颗粒呈球形,粒度均匀,为60 nm左右。     

无团聚HfO2纳米粉体的湿化学法制备及性能表征

以化学沉淀法制备HfO2纳米粉体，借助XRD、SEM、TEM、BET、激光粒度测试仪等测试方法研究了不同制备工艺对HfO2纳米粉料团聚状态的影响．采用初始浓度0．5mol／L的溶液，稳定溶液pH为9、添加表面活性剂PEG、用无水乙醇处理水洗后的湿凝胶、在700℃下煅烧，能制备无团聚，平均粒径为25nm，呈正交晶型的HfO2纳米粉体．200MPa冷等静压成型的素坯在氢气中1800℃保温2h得到96％理论密度的主相为正交相，有少量单斜相存在的HfO2陶瓷烧结体。     

纳米氢氧化钙防团聚干燥研究

干燥阶段的团聚问题是液相法制备纳米粉体的难点之一.本研究分别采用直接干燥法、溶剂置换法、共沸蒸馏法、水介质及异丁醇冷冻干燥法等处理方法制备的纳米氢氧化钙的湿凝胶,表征干燥后,比较不同方法防止纳米粉体团聚的效果,初步探讨了不同干燥工艺的防团聚机理.透射电镜和X射线衍射结果表明,共沸蒸馏干燥法防团聚效果最佳,所得氢氧化钙颗粒最均一并低于50nm,其他方法能不同程度地改善硬团聚,但直接干燥法产物存在硬团聚;而红外光谱分析表明,不同方法所采用的介质均未与氢氧化钙形成化学取代,可能只是以物理吸附的方式改善团聚.     

微波均相沉淀法合成纳米粉体的研究进展

介绍了微波加热原理及优势,并从动力学及热力学的角度初步探索了微波均相沉淀法制备纳米粉体的反应机理及应用,认为要深入揭示微波在纳米粉体制备过程中的作用机理,还需大量的理论基础研究。对于粉体制备过程中的团聚问题进行了简单讨论,并对该领域的发展前景及存在问题作了一些展望。     

纳米燃烧催化剂Pb（Zr53Ti47）O3的共沉淀法制备及结构表征

采用共沉淀法制备锆钛酸铅（PZT）纳米粉体，在三种不同的共沉淀反应温度（0℃，25％和55％）下得到不同粒径的共沉淀前驱体，然后在不同的温度分别450％和550％下预合成反应2小时，650和750％下反应2．5小时，最后得到粒度分布均匀的PZT纳米粉体。通过SEM、XRD、TEM以及激光粒度分析，得出在0℃共沉淀反应体系中得到的前驱体在650和750％下反应2．5小时预合成的PZT纳米粉体粒度分布最均匀，粒径最小，平均粒径为200nm，没有团聚现象。得到的PZT粉体以前多被用于压电陶瓷原材料，现通过实验证实可以用作固体火箭推进剂的燃烧催化剂，可以稳定燃烧过程，具体研究成果将后续报道。     

CIO纳米粉体制备方法的研究

研究了CIO纳米粉体的制备.以4N的In、HCl、CuCl2·2H2O、Li2CO3、CuCl等试剂为原料,采用固相法、阳离子交互反应法、化学共沉淀法制备CIO纳米粉体.通过TG-DTZ、CRD、SEM、TEM、BET等现代分析测试手段对制备的粉体进行表征.结果表明,目相法制备的粉体晶粒粒径为1μm,比表面积为3.53m2/g;阳离子交互反应击制备的粉体晶粒粒径为30.032nm,比表面积为27.4m2/g;化学共沉淀法制备的粉体团聚少、分散性好,晶粒粒径为27.815nm、比表面积为42.06m2/g,较前2种方法具有优势.     

溶胶-凝胶法制备纳米BaTiO3粉体的影响因素

溶胶－凝胶法是制备纳米粉体的一种重要方法．本文以BaTiO₃纳米粉体的制备为例,系统地考察了溶剂、加水量、陈化时间和锻烧温度对粉体的形成过程和显微结构的影响．发现不同的溶剂类型能够改变胶凝时间,加水量的多少会影响醇盐水解缩聚物的结构,陈化时间的长短直接改变晶粒的生长状态,煅烧温度的变化对粉体的相结构和晶粒大小有重要的作用．通过研究反应过程的物理化学变化并优化制备工艺,得到了晶粒小、分散性好、低团聚的BaTiO₃纳米粒体．     

纳米Cu-Ni复合氧化物的制备及表征

通过溶胶-凝胶法制备了纳米Cu-Ni复合氧化物,利用DTA、XRD、TEM等方法对样品结构和性质进行了表征,研究了前驱体焙烧温度、原料浓度、搅拌速度和表面活性剂对粉体晶形和粒度的影响.结果表明,焙烧温度为350℃时能制得CuO-NiO复合物,其尺度为纳米结构;原料液浓度越低,搅拌速度越小,纳米粉体越易团聚;聚乙二醇表面活性剂对纳米粉体有良好的分散作用,颗粒较均匀.     

爆轰法制备纳米颗粒的探索

综述了爆炸应用的发展和采用爆轰法合成纳米粉体的实践工作，结合控制爆破在工程建设中发挥的作用，提出“控制爆轰技术”应用于纳米颗粒合成，据此总结讨论和探索了爆轰法制备纳米颗粒存在的内因素和外因素。并指出，内因素是采用爆轰法制备纳米粉体的关键因素。