共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
2.
以硫酸氧钒、乙酰丙酮和8-羟基喹啉为原料合成了四种氧钒配合物,通过红外、核磁等手段表征和推测了配合物的结构。进而探讨了四种配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B)的活性抑制能力,结果表明:与硫酸氧钒的抑制效率相比,草酸过氧钒(配合物2)、二乙酰丙酮氧钒(配合物4)和乙酰丙酮(8-羟基喹啉)氧钒(配合物5)对PTP1B有明显的抑制作用,其IC50值分别为12.6μmol/L、0.89μmol/L和0.74μmol/L;而二(8-羟基喹啉)氧钒(配合物6)几乎没有抑制作用,可能与其结构的空间位阻有关。 相似文献
3.
利用核磁共振氢谱的方法,研究在单线态氧的作用下,胸腺嘧啶残基(包括胸腺嘧啶(T)、胸腺嘧啶脱氧核苷(dT)和胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TMP))的分解产物。胸腺嘧啶残基与过氧化钒配合物的光照射反应,由过氧化钒配合物光分解所产生的单线态氧使胸腺嘧啶碱基发生了光氧化反应,可能的反应产物通过核磁共振氢谱进行了测定。 相似文献
4.
钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有丰富的光物理和光化学性质,在无机生物光化学的发展和应用中发挥了重大作用.例如,作为高效DNA光断裂试剂,钌(Ⅱ)多吡啶配合物已经得到广泛而深入的研究.DNA光断裂试剂在研究DNA复杂结构、探索蛋白质或其它生物活性分子同DNA的相互作用以及开辟癌症治疗新药物和新疗法方面均有重要应用.然而,目前作为DNA光断裂试剂的钌(Ⅱ)多吡啶配合物均为二齿配体配合物,三联吡啶钌(Ⅱ)配合物由于极短的激发态寿命和极低的单重态氧量子产率而难于应用在DNA光断裂或光损伤领域.本文通过改变三联吡啶钌(Ⅱ)配合物最低能量激发态的属性和利用三联吡啶钌(Ⅱ)配合物与TiO2纳米颗粒间的光诱导电子转移反应两种途径,显著提高了它们光损伤DNA的能力,为该类型配合物在DNA光断裂以及其它相关领域中的应用打下了基础.论文主要研究内容和所获重要结果如下。 相似文献
5.
合成了三角架配体L,用红外光谱、核磁共振氢谱、X单晶衍射等手段对配体进行了鉴定。在此基础上,用高氯酸镁与其合成镁的金属络合物,通过核磁共振氢谱、红外光谱等手段对配合物的结构进行了表征。最后,通过电泳技术研究了此配合物与pBR322DNA的作用,并对机理进行了初步探讨。电泳结果表明:配合物在生理条件下(pH=7.0,37℃)与pBR322DNA反应2h,能够断裂DNA,有的甚至断裂成线性。本工作的意义在于:配合物在生理条件下,能迅速水解DNA,甚至出现了线性断裂产物。 相似文献
6.
合成了2种三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物,用元素分析、IR等对它们进行了表征,用循环伏安法、电子吸收光谱、荧光光谱等方法研究了配合物与CT DNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,配合物[Co(PhTPY)2]2+与DNA的作用属中等强度的部分插入,配合物[Co(H2 Bzimpy)2]2+与DNA的作用属静电作用.凝胶电泳实验表明,用310 nm光辐射15 min,配合物[Co(PhTPY)2]2+可选择性地断裂pBR322DNA为开环缺口性和线型DNA,配合物[Co(H2 Bzimpy)2]2+对DNA的断裂没有选择性. 相似文献
7.
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征.方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得.结果表明,方法一的产率更高. 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
13.
研究梵净山野生藤茶中二氢杨梅素的提取及体外抗氧化。采用超声波辅助法从梵净山野生藤茶中提取二氢杨梅素,以1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)和羟自由基(·OH)二种不同自由基体系研究二氢杨梅素的活性清除能力。结果表明:在实验浓度范围内,二氢杨梅素清除DPPH·的能力高于芦丁,二氢杨梅素浓度达到50 mg/L时,其清除率大于Vc,达到72.58%,随着二氢杨梅素浓度的增加,其清除·OH的能力逐步提高,最高可达到55.05%。因此,梵净山野生藤茶中二氢杨梅素具有较强的抗氧化能力。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
以藤茶为原料,水为溶剂,采用密闭式提取罐在微波加速反应系统(MARS5)中提取二氢杨梅素,研究提取温度对二氢杨梅素提取效率的影响。结果表明,在80℃以下,二氢杨梅素的提取率很低,80℃~110℃范围内,随着提取温度的提高,二氢杨梅素的提取率呈上升趋势,在110℃时达到最高。此后,随着提取温度的升高,二氢杨梅素的提取率呈下降趋势。HPLC分析结果表明,二氢杨梅素在高温水相体系发生了分解,在180℃下分解产物又进一步发生分解。所以,在本实验条件下110℃是二氢杨梅素的最佳提取温度。 相似文献
19.