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Fenton氧化技术深度处理棉浆黑液的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Fenton氧化技术对棉浆黑液废水进行深度处理,通过单因素与正交试验,研究了pH、FeSO4投加量、H2O2投加量和反应时间等因素对COD去除率的影响,分析了各影响因子的作用机理。结果表明,处理废水的最佳条件为:废水初始pH=7、FeSO4投加浓度80mmol/L、H2O2投加浓度0.15mol/L、反应时间40min,在此条件下黑液COD去除率98%,处理后黑液的COD为45mg/L,达到国家化纤废水一级排放标准(COD100mg/L)。 相似文献
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以零价铁类芬顿法处理含低浓度重金属离子的有机废水,研究了初始pH值,H2O2投加量,反应时间,铁刨花投加量对实验的影响,探究了该法对化学需氧量(COD)和金属离子的去除机理.实验结果表明:初始pH值和H2O2投加量对处理效果影响比较大,最佳条件是初始pH值为3,H2O2投加量为1.5 mL/L,反应时间为60 min,... 相似文献
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采用H2O2/UV+Na2S沉淀法处理含镍废水,考察了H2O2加入量、破络反应时间、体系pH和Na2S加入量等因素对废水中镍离子浓度的影响,利用Design Expert8.0中Box-Behnken法进行响应面分析优化.最佳工艺条件为:H2O2加入量21.5 mL/L,破络反应时间26.2 min,pH=9.7,Na2S加入量为67 mg/L.在该条件下,处理后的废水镍离子浓度达到0.0897 mg/L,满足排放标准. 相似文献
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采用Fenton氧化法处理水溶液中壬基酚聚氧乙烯醚,考察H2O2投加量、H2O2/Fe2+摩尔比、初始pH、反应时间对处理效果的影响,通过正交试验确定了反应过程的关键控制因素。结果表明,Fenton法处理初始质量浓度为20mg/L的壬基酚聚氧乙烯醚水溶液时,影响其去除率的因素依次为H2O2投加量>初始pH>H2O2/Fe2+摩尔比>反应时间。通过单因素试验确定其主要因素的最佳水平:H2O2投加量为13.0 mmol/L、H2O2/Fe2+摩尔比为3、初始pH为3.0、反应时间为10 min。该条件下对TOC去除率效果不明显为8.35%,壬基酚聚氧乙烯醚总量去除率为94.93%,通过紫外可见光谱分析发现,Fenton氧化法对壬基酚聚氧乙烯醚结构中的苯环结构开环作用效果明显。 相似文献
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采用微波-Fenton-活性炭组合工艺对有机磷农药混合废水进行处理.研究了废水初始浓度、初始pH、FeSO4·7H2O及H2O2投加量、微波功率及辐照时间等因素对处理效果的影响.结果表明:在一定的试验条件下,对100 mL COD为360~400 mg/L的废水,当pH为3.5,活性炭投加量为3.0g,FeSO4·7H2O投加量为0.25 g,30% H2O2投加量为1 mL,微波功率为680W,辐照时间为7 min时,处理后的出水COD可降至40~44 mg/L,COD去除率平均达89%. 相似文献
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Fenton试剂处理环氧氯丙烷生产废水研究 总被引:5,自引:3,他引:2
采用Fenton试剂法处理环氧氯丙烷生产废水。分别采用单因素和正交试验方法考察了反应温度、pH值、反应时间、FeSO4和H2O2投加量等因素对COD去除率的影响,以及各因素之间的关系。试验结果表明,反应温度为60℃、pH值为3.0、H2O2投加量为97.9mmol/L,FeSO4投加量为1.0mmol/L,反应时间为75min为最佳反应条件,且各影响因素中H2O2用量对COD去除率影响最大,FeSO4用量的影响次之,反应时间的影响最小。试验证实Fenton试剂对废水中的难降解有机物有较高的除去效率,可作为难降解有机物废水生物处理的前处理方法进行推广和使用。 相似文献
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采用Fenton法深度处理干法腈纶废水,试验中考察了Fe2+投加量、H2O2投加量、pH、反应时间等l习素对CODcr处理效果的影响,确定了反应过程中的最佳工艺参数,并分析了该法处理废水的作用机理。试验结果表明:影响Fenton氧化的因素从大到小依次为H2O2投加量、初始pH值、反应时间、Fe2+投加量。最佳试验条件为:e(Fe2+)为18.0mmol/L,dH2O2)为49.0mmol/L,pH为3.0,反应时间为30min。在此条件下出水COD。可降至47.4mg/L,去除率可达到80.3%。显示该方法对于干法腈纶废水的处理具有巨大的前景和潜力。 相似文献
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用微波-Fenton氧化法深度处理焦化废水,研究了微波处理时间、微波功率、FeSO4投加量、H2O2投加量、H2O2投加次数和pH值的影响。实验确定的最佳工艺条件为:废水pH为3,FeSO4投加量为300mg/L,H2O2总投加量为900mg/L,H2O2分3次投加,微波功率500W,温度设为50℃,反应时间为30min。废水浊度、色度和COD去除率分别为97.59%、95.62%、86.21%。处理后的废水澄清透明,剩余COD为50.34mg/L,浊度、色度和COD达到工业回用水标准。 相似文献
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含芳香族化合物废气吸收液的氧化预处理 总被引:1,自引:1,他引:0
吸收法净化含芳香族污染物废气的吸收液具有COD浓度高,难生物降解的特点,采用Fenton试剂对模拟喷漆车间含二甲苯废气的吸收液进行氧化预处理,考察了H2O2和Fe2+浓度、pH、反应时间等因素对COD去除效果的影响。在H2O2投加量为0.39 mol/L,FeSO4.7H2O投量为16.32 mmol/L,pH为7.4,反应1 h的条件下,初始COD为12850 mg/L的废水的COD去除率可达到71.36%。结果表明,Fenton试剂对该废水可以取到很好的预处理作用。 相似文献
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实验探讨了O3/H2O2高级氧化法预处理某制药酒精废水过程中H2O2投加量、pH值、反应时间、臭氧发生器氧气流量等因素对CODCr去除率的影响。实验得出的最佳反应条件是:H2O2投加量98 mmol/L,pH值11,氧气流量60 L/h,反应时间90 min,在最佳条件下反应后废水CODCr去除率46.3%,TOC去除率50.5%,B/C从0.08提高到0.32,废水可生化性明显提高,能够满足后续生化处理的需要。 相似文献
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按摩尔比SiO2:TBAOH(四丁基氢氧化铵):H2O=1:0.35:53水热合成了MEL分子筛,并以机械研磨法制备了Fe-MEL分子筛催化剂,对其进行了表征,研究了其催化H2O2降解染料废水的性能,考察了染料废水初始浓度、pH值、催化剂投加量、H2O2用量、反应时间对降解效果的影响. 结果表明,在染料浓度30 mg/L及pH 6、催化剂投加量3.75 g/L和30%(w) H2O2加入量37.5 mL/L、反应时间2.5 h的优化条件下,染料废水脱色率达97.8%. 相似文献
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固体废弃物预处理中药制药废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固体废弃物(铁屑和炉渣)预处理中药制药废水,并以COD去除率和脱色率为指标考察其处理效果。考察了废水pH值、试剂投加量、反应时间等对COD去除率及脱色率的影响,确定了最适工艺条件。结果表明,在弱酸性条件下内电解处理效果较好;加入适量的H2O2可明显提高对COD和色度的去除效果;内电解处理后投加适量的石灰乳对废水的COD去除和脱色均有利。废水预处理的最适工艺条件为:常温下,废水的pH为5.0~6.5,铁屑加入量为60 g/L,炉渣加入量为100 g/L,H2O2加入量为20 mL/L,反应30 min后,加入石灰乳(16 mL/L)调节pH至9。在此条件下,废水COD去除率及脱色率可分别达到73%和96%以上,而且处理成本较低。 相似文献
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Fe2O3/凹凸棒土催化氧化处理印染废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究由浸渍法制备负载型Fe2O3/凹凸棒土催化剂,并利用该催化剂对印染废水进行处理,探讨废水pH值、催化剂用量、反应时间等对色度去除率的影响。确定较佳反应条件:催化剂用量为0.25g,染料废水初始浓度300mg/L,染料废水pH值为7.0,过氧化氢0.6mL,反应时间2h时色度去除率为90%。 相似文献
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以多孔活性炭结构的多元合金材料为填料,采用微电解催化还原氧化深度处理石化废水。考察了静态试验条件下多元合金填料的类型、填料投加量、废水初始pH值、反应时间、H_2O_2投加量对反应效果的影响。筛选出最佳的微电解一体化填料为Yonker-IME-L02及其最佳投加量为100 g/L,在pH值为2.1,反应时间为90 min的条件下,CODCr的质量浓度从初始的492.5 mg/L降到311.9 mg/L,去除率为36.67%。在以上条件下,同时投加0.50 g/L的H_2O_2强化反应后,CODCr的质量浓度可以降到99.57 mg/L,去除率提升至79.78%。处理出水CODCr浓度达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》中的一级标准的要求。 相似文献