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1.
高岭土和煅烧高岭土的微观结构研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用XRF、SEM、XRD、NMR、TEM等测试手段对苏州和茂名高岭土及其650℃煅烧产物进行了研究。实验结果表明:煅烧产物由煅烧前的晶态转变成了非晶态,Al由六配位转变为四、五、六配位共存,煅烧前高岭土结构致密,煅烧后产物结构变得疏松。  相似文献   
2.
茂名高岭土在不同温度煅烧时对产物结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用DTA、XRF、SEM、BET、XRD、IR等测试手段对茂名高岭土及其在550~950℃的煅烧产物进行了研究。实验结果表明:煅烧产物由煅烧前的晶态转变成了非晶态,煅烧温度对煅烧产物的结构有一定影响。  相似文献   
3.
红辉沸石的耐酸性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
红辉沸石是辉沸石族矿物中的一种,属正交晶系,化学成分主要为SiO2和Al2O3,其次为CaO。利用化学成分分析和X射线衍射分析等测试手段,深入研究了不同浓度酸处理红辉沸石的主要化学成分及晶体结构变化特征,进而揭示了红辉沸石的耐酸性。研究表明,红辉沸石的耐酸性较差,其酸稳定浓度为约5%,结构完全破坏酸浓度为15%。酸处理后可成为非晶质的高硅质矿物材料。  相似文献   
4.
结合水解特点,根据负离子配位原理,构建了添加极性阳离子条件下的AIOOH“复合生长基元”模型,从原子“聚集体”的角度,揭示了铁离子的“同晶替代”作用。用实验结果验证了理论推导的正确性,并用能谱检测结果证明了添加元素的存在。  相似文献   
5.
<正>0前言电化学氟化(以下称为ECF)是一种通过一些电极反应将氟导入有机或无机物中的方法。20世纪40年代初期,美国J.Simons开发了大部分的ECF方法。ECF方法是用氟置换所有的氢,使三键或C=C双键饱和、断裂芳香体系碳骨架,而原来分子中有用的功能基和杂原子不受影响。ECF显示出一些优于其他合成全氟有机物的方法:1)以氟化氢(HF)作为氟的来源,省却了用HF作为原料制造氟的其他必要步骤;2)因所要求的电解槽为单容器设备,它需要的设备相当简单;3)尽管不可避免破坏初始物料,ECF容许保存初始分子中大部分的有用基团或杂原子(N、O、S)。  相似文献   
6.
惰性TiB2阴极在低温铝电解中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
卢惠民  方克明  洪彦若 《矿冶》1999,8(1):50-53
在实验室100ATiB2阴极的垂直排铝式电解槽上进行电解,所用电解质分子比为1.5~2.2,电解温度为800~935℃,电解得到金属铝并且电流效率为82.0%~88.3%,直流电耗为11.54~12.05kW·h/kg铝,在TiB2阴极上未发现固体结壳.实验表明:由于使用TiB2阴极,并改变电解槽结构,改善了电解质的循环,既消除了低温电解时的阴极结壳,又可通过降低极距补偿了低分子比电解质的电导率下降。  相似文献   
7.
研究了中空钢55SiMnMo还原前期加0、018%、铸锭时加0.002%的120nmAl2O3纳米粉后钢的力学性能和夹杂物。结果表明,添加0.02%Al2O3纳米粉使锻后空冷55SiMnMo钢的屈服强度提高了13.9%,常温冲击韧性提高了70.8%;场发射SEM观察得出Al2O3纳米颗粒大多数成为非金属夹杂物的核心,钢中大部分夹杂物得到了细化,尺寸均在300nm~3μm之间。  相似文献   
8.
用X射线荧光光谱、X射线衍射、透射电镜和粒度分析仪等手段对有机添加剂—超强碱共沉淀法制备的粉体性能进行了表征。结果表明,以氯氧化锆、氢氧化钠为原料,有机聚合物聚乙二醇(PEG4000)为添加剂,采用有机添加剂—超强碱共沉淀法,通过控制适当的工艺条件,可制备出粒径为10nm左右的高纯纳米多晶氧化锆粉体,得到了室温稳定的纳米四方多晶氧化锆粉体。超强碱共沉淀法所制备的粉体具有纯度高和氧离子等杂质少等特点。该粉体873K处理的粉体一次粒径为10nm左右,其粒度小,分散性好,粒度分布窄,二次颗粒平均粒径为0.46μm。  相似文献   
9.
水热法制备A型沸石粉体中的聚合生长   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过水热法制备A型沸石粉体实验和粉体表征,对水热条件下粉体晶粒的生长过程进行较深入的研究,提出了水热体系中A型沸石晶粒同时存在聚集生长和聚合生长。聚集生长是物粒从小尺寸粒子向大尺寸粒子输运的重结晶过程,而聚合生长则是小晶粒之间通过聚合作用形成粒度更大的晶粒的作用过程。两者的热力学驱动力都是由于晶粒平均粒度的增大降低了体系总的表面自由能。水热体系A型沸石晶粒的形成经历了前驱物溶解成核并形成纳米小粒子晶粒的聚合生长晶粒的聚集生长4个阶段,最后得到的晶粒以聚合生长为主,同时伴随着聚集生长的综合结果。  相似文献   
10.
采用引入有机添加剂的超强碱共沉淀法可制备出粉末粒子尺寸为10nm左右的高纯纳米多晶氧化锆粉末。通过控制适当的工艺条件,得到了室温稳定的纳米四方/立方多晶氧化锆粉末。用X射线荧光光谱、X射线衍射、透射电镜、粒度分析仪等手段对粉末性能进行了表征。实验结果表明:超强碱共沉淀法所制备的粉末具有纯度高、氯离子等杂质少等特点;该粉末在室温和小于873K热处理时,均以稳定的立方或四方相存在;经873K处理的粉末粒子尺寸为10nm左右;在1123K处理后,形成固溶完全的稳定纳米四方多晶氧化锆粉末,粒子尺寸小,分散性好,粒度分布窄。与其它湿化学方法相比,添加聚合物的超强碱共沉淀法具有工艺操作简单、节约资源和环境污染小的优点。  相似文献   
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