共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
CO_2部分氧化乙烷制乙烯Pd/V_2O_5-SiO_2催化剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用化学吸附 红外光谱(IR)、化学吸附 程序升温脱附(TPD)和微反技术研究了Pd/VSO催化剂对CO2和乙烷的吸附活化和部分氧化反应性能。试验结果表明,乙烷以C—H键中的H吸附于VSO载体表面VO键的端基氧上;Pd/VSO催化剂对CO2有良好的化学吸附活化性能,CO2吸附时除有线式吸附态PdOC≡O和剪式吸附态外,还有一种新的卧式吸附态;Pd/VSO催化剂的晶格氧参与了化学反应。在试验基础上探讨了在Pd/VSO催化剂上CO2部分氧化乙烷的反应机理 相似文献
2.
Pt、Pd及其双金属催化剂表面氧性能与催化活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用TPD-MS及CO氧化活性测定等方法研究了Pt/Al_2O_3、pd/Al_2O_3及Pt-Pd/Al_2O_3催化剂上表面氧的脱出-恢复性能及催化活性。结果表明,Pt、Pd单金属催化剂上的表面氧随金属负载量增加,氧脱附峰面积增大,起脱温度降低,催化氧化活性提高。双金属催化剂上的表面氧性质与单金属催化剂的不同,两种金属间可能发生相互作用,促进各自的氧化还原性能:随Pd/Pt比增加,脱附峰面积明显增大,催化活性也提高,催化活性与催化剂表面氧吸脱附性能有密切的联系。 相似文献
3.
CO在超细SnO_2和Pd/SnO_2上的催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶凝胶——超临界流体干燥法制备SnO2粉体和负载Pd催化剂。考察了CO催化氧化活性、稳定性及焙烧还原条件的影响。结果表明:超细SnO2及负载Pd催化剂的催化氧化活性明显优于一般SnO2,它们的最佳焙烧温度和适宜的还原温度分别为600℃和50℃。 相似文献
4.
采用具有微滤级孔径分布的多孔陶瓷管作为膜反应器的基质材料,在其内侧表面上用Sol-Gel技术合成具有超滤级孔径分布的γ-Al2O3过渡层膜,再用化学镀法在γ-Al2O3膜上制备活性金属Pd膜,构成Pd/γ-Al2O3/陶瓷管复合膜反应器,实验考察了该反应器对于H2/C3H6气体混合物的渗透性能。 相似文献
5.
6.
7.
Pd/SAPO-11双功能催化剂异构化性能研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以n-C8^0为探针分子,分别考察了Pd载量、分子筛结晶度和分子筛中Si含量对Pd/SAPO-11双功能催化剂异构化性能的影响。结果表明,适宜的Pd载量是催化剂发挥催化作用的基础;较低结晶度、中等Si含量的SAPO-11分子筛异构化性能较好。 相似文献
8.
赵荣林 《抚顺石油化工研究院院报》1996,9(2):52-56
简要介绍了高频电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)仪器原理,并在该仪器上考察了测量Pd/γ-Al2O3催化剂中微量钯的各种条件,方法准确度,精密度及钯最低检出限,用该法对实际样品进行了分析,得到了满意的结果。 相似文献
9.
10.
采用程序升温还原技术研究Pd-Cu/Al_2O_3双金属及其单金属催化剂的还原特性以及热处理气氛和温度对Pd-Cu/Al_2O_3双金属催化剂还原性能的影响。发现不同金属负载量的Pd/Al_2O_3和Cu/Al_2O_3催化剂的还原性能有明显的差异,Pd-Cu/Al_2O_3催化剂的TPR峰形和峰位与相应的单金属催化剂的TPR曲线亦有明显的差异,其还原峰位发生位移。同时还发现热处理气氛对Pd-Cu/Al_2O_3催化剂的还原性能有明显的影响。讨论了负载于Al_2O_3载体上的Pd-Cu双金属及其单金属催化剂在还原过程中金属与载体、金属与金属间的相互作用以及热处理条件对其还原性能的影响。 相似文献
11.
12.
超细Pd/Al_2O_3催化剂及其对乙炔选择加氢催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用超临界干燥方法制备超细Pd/Al2O3催化剂,研究了制备方法、表面物性、活性组分的化学态及乙炔选择加氢反应催化活性。表明超细Al2O3担体为短纤维状,Pd/Al2O3催化剂的结构特征是高比表面、大孔径和低表面酸性。Pd与担体有强相互作用,呈Pd4+态。与工业催化剂(C31-A)相比它具有更高的乙炔加氢催化活性和选择性 相似文献
13.
Pd/Al_2O_3催化剂物性对C_4馏份选择加氢性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
考查了用浸渍法制备的Pd/Al2O3系列加氢催化剂的比表面、Pd含量、Pd在载体上的分散度及催化剂的孔径分布与C4馏份选择加氢反应性能的关系。采用微型催化反应器对C4馏份选择加氢的主要工艺条件进行了试验。结果表明,载体Al2O3在适当的温度下焙烧,使比表面约为110—115m2/g,控制Pd含量在0.1%—0.3%(m),活性前身物PdCl2在400—450℃分解8h后用H2还原。制备成的催化剂,得到了较满意的Pd分散度和孔结构。在较佳的工艺条件(温度:30—40℃;压力:0.7—0.8MPa;H2/炔摩尔比:4—6;液体空速:15h-1)下,对上述催化剂进行评价,反应产物中总炔烃含量<20×10-6,丁二烯损失<3%。 相似文献
14.
15.
采用等量浸渍法制备了一系列Cr-M/ZrO2双金属及单金属氧化物催化剂。CO氧化活性的测定结果表明,贵金属Pd和Pt与Cr之间具有明显的协同催化作用。在Cr-Pd/ZrO2和Cr-Pt/ZrO2上,CO100%转化的温度较在Cr/ZrO2上分别下降了约220℃和130℃。XRD和TPR结果表明,Cr/ZrO2中Cr以表相和体相的Cr2O3存在,体相的Cr2O3与载体ZrO2间发生了强相互作用,从而抑制了ZrO2晶粒间的烧结和t-ZrO2→m-ZrO2的相变,微量Pt或Pd的加入使催化剂的还原性能发生明显变化,催化剂的还原性增强。对微量Pt和Pd在Cr/ZrO2中的作用做了一些探讨 相似文献
16.
17.
铜基/氧化锆合成甲醇催化剂的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了由铜基、氧化锆载体组成的催化剂对CO/H2和CO2/H2合成甲醇的催化活性。表明该类催化剂对合成甲醇催化剂具有良好的催化活性。氧化锆载体本身就对合成甲醇具有催化活性,而Cu/ZrO2和Cu/ZnO/ZrO2则是很有开发前景的合成甲醇催化剂。在Cu/ZrO2上合成甲醇的机理及活性中心可能和Cu/ZnO上的不同。 相似文献
18.
19.
考察了不同方法制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3和Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂对丙烯齐聚反应的催化性能。结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3的制备方法对催化剂的催化活性有很大的影响。与直接将Fe2(SO4)3担载于γ-Al2O3上的制备方法相比,先担载Fe(NO3)3于γ-Al2O3上,焙烧后再担载(NH4)2SO4,再焙烧;或先用氨水将Fe2(SO4)3溶液调至pH=1.2后形成胶体、再担载于γ-Al2O3上制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂的活性都有明显的提高,这些催化剂表现出更强的酸性。用铝胶替代γ-Al2O3浸渍于Fe2(SO4)3溶液中,焙烧后制得的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3也表现出较高的活性,其酸量增大。当Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂中Fe2O3与Fe2O(SO4)3的Fe原子比为15、12、11时,催化剂表现出较高的丙烯齐聚催化活性。此类催化剂上出现超强酸中心。强酸中心的增强归于Fe2O3与SO2-4的相互作用。 相似文献
20.
在ThO_2-SrCO_3/BaSO_4催化剂中甲烷氧化偶联反应的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了ThO2-SrCO3/BaSO4催化剂在甲烷氧化偶联反应中的催化作用,发现在SrCO3/BaSO4中添加ThO2可明显提高催化剂的活性,其C2选择性及C2收率可达61.31%和18.17%,而且经过300h的连续考察,活性稳定。用XRD方法研究了3组份催化剂的物相组成,推测结构与催化性能的关系。用TPD方法研究3组份催化剂的酸碱性与活性的关系。 相似文献