N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2—芳基／脂基—5—苯基—2,3—二氢—1,2,4—三唑并[3,4—b]—1,3,4—噻 …

以３－苯基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑为原料，在酸催化下与醛在８０℃反应１９h，合成了１２个尚未见文献报道的标题化合物。通过元素分析、红外学谱、核磁共 振氢谱和质谱确证了结构。以青霉素和庆大霉素为参比，药液浓度为０．００２％时，研究了这化合物对金黄色葡萄球菌和大直菌的抑菌作用。结果表明，有些化合物具有较强的生物活性。     

2—羟基—2—甲基—1—苯基丙酮的合成

以苯、正丁酰氯、溴、氢氧化钠等为主要原料，经三步反应合成了紫外光引发剂2－羟基－2－甲基－1－苯基丙酮，通过实验，确定了合成路线及较佳的工艺条件，总收率高于80％，具有较好的经济效益。     

热敏染料3—（N—乙基—N—异戊基）氨基—6—甲基—7—苯胺基荧烷的制备

本文介绍了国内外部分荧烷系数，压敏染料的生产状况，结构特征，合成方法，质量要求，着重介绍了３－氨基上不相同取代基的品种。     

1,3—二苯基—4—酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成

合成了３种，１－３二苯基－４－酰基－５－吡唑酮螯合剂，并通过元素分析，ＦＴ－ＩＲ谱和＾１ＨＮＭＲ谱，对其结构进行了表征。     

5—氨基—（1H）—1,2,4—三唑—3—硫醇的合成

总结了5-氨基-（1H）1，2，4-三唑-3-硫醇（AZT）乡五种合成路线，并以氨基胍与二硫化碳为原料合成了AZT，产率在63％以上，其结构经红外光谱确认。     

5—烷基—2—（4—氰基苯基）—1，3—二恶烷的合成

对5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成进行了研究，以5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成为例，论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料，采用相转移催化烃基化反应合成了2－戊基丙二酸二乙酯，收率91．7％；进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0－20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2－戊基丙二醇，收率≥80％；再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷，收率≥90％，并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。     

α—芳基—ω—1,2,4—三唑—1—基—1—己烯的立体选择性合成与…

通过溴化５－羟戊基三苯Ｌｉｎｇ与取代苯甲醛的Ｗｉｔｔｉｇ反应，立体选择性地合成了１２个新的目标化合物，初步测定了它们的杀菌活性。     

4—甲基—2—环戊基苯腈和1—氰基—4—甲基—1,4—二环戊基—2,5—环己二烯的合成

本文在进行甲基苯腈与溴化环戊烷的烷基化反应同时，发现有特殊的烷基加成反应发生，得到两种新化合物４－甲基－２－环戊基苯腈和１－氰基－４－甲基－１，４－二环戊基－２，５－环己二烯，并对其结构进行了鉴定。     

3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑合成及其生物活性研究

以芳香羧酸为原料，经酯化，肼解等多步反应合成了８种３－芳基－５－巯基－１，２，４－均三唑。研究了该类化合物的生物活性。     

2,3—二氢—2,2—二甲基—7—苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

2,6—二羟基—5—氟—3—氰基吡啶的合成研究

经过系统的研究，在甲苯／甲醇介质中，以氰乙酰胺、氟乙酸甲酯、甲酸乙酯、甲醇钠为基本原料，合成了2，6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶，并获得了较佳的合成工艺条件。在此条件下，产品收率为53～63％（以氟乙酸甲酯计）。     

2,6—二氯—5—氟—3—氰基吡啶的合成研究

经过系统的研究，得到了2，6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的优惠合成工艺。在2，6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶／五氯化磷／催化剂／三氯氧磷为1．0mol／4～4．5mol／8～15ml／800～1000ml投料比下，回流反应3～4小时，脱去三氯氧磷后，直接水解，其产物收率为70～80％。同时，本文提供了产物的红外、质谱、1HNMR港及13CN－MR谱的有关参数。     

5—甲基—2—氨基—1，3，4—噻二唑的合成

本文报道了用硫代氨基脲与乙酸在盐酸、磷酸、多聚磷酸、硫酸等催化下，合成5－甲基－2－氨基－1，3，4－噻二唑，并对工艺条件进行了实验。结果表明，最佳工艺条件为硫代氨基脲与乙酸的摩尔比为1：1．4，浓盐酸催化，回流3小时，产率为74．34％。     

丙烯酸—2—硝基乙酯—丙烯酸丁酯—丙烯酸共聚物的合成

对丙烯酸－２－硝基乙酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚物的合成进行了研究，从而改进了低温力学性能，所得聚合物在溶剂下用全氟醋酸铬可室温固化，得到表面光滑，机械强度较好的弹性体。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

2,2,3,3—四溴—1,4—丁二醇的合成研究

研究了２，２，３，３－四溴－１，４－丁二醇的合成方法，讨论了温度、溶剂、催化剂、反应时间、原料配比等因素对产品收率的影响，并提出了反应母液循环利用的有关问题。     

L（—）—r—氨基—α—羟基丁酸的合成

本文介绍了以Ｌ（＋）谷氨酸为原料经羟化、氨解、酰胺降解生成标题化合成的工艺方法，该路线反应条件温，产品质量好，三步反应总收经为３５．１％。     

KF—Al2O催化合成3，9—二氢化—3—[（1,3—二羟基丙基氧基）甲基]—6—对氯苯基—9—氧代—5—（N—2，6—二氯苄基）—咪唑并[1,2—a]嘌呤的研究

以KF－Al2O3作催化剂，合成一种新型的三环嘌呤衍生物，得到了较高收率的产物，并考察了反应条件对产物收率的影响，找出了最佳的反应条件。最佳的反应条件为：反应物a：反应物b：催化剂的摩尔比为1：1．2：6，反应温度为18－25℃。