放线菌酮诱发的凋亡淋巴细胞线粒体观察

本实验用放线菌酮处理大鼠建造细胞凋亡模型，用透射电镜大鼠胸腺，脾脏和肠系膜淋巴结淋巴细胞的超微结构，放线菌酮处理２小时可致大鼠淋巴细胞凋亡，在凋亡早期可见淋巴细胞的线粒体，内质网，溶酶体等细胞器增多，线粒全数量变多和结构异常是凋亡淋巴细胞早期形态学特征之一，线粒全的增多与细胞加快自身的凋亡密切相关。     

^60Coγ射线辐射小鼠肠壁屏障及脾T淋巴细胞增殖活性改变的观察

目的：探讨^60Coγ线照射小鼠肠壁机械屏障及免疫损伤状况,为放射损伤后内源性感染的防治提供实验资料,方法：30只小鼠随机分成三组,分别为Ⅰ（0Gy)、Ⅱ(4.5Gy)和Ⅲ（6.0Gy)组,于全身一次性照射后第9天行HE染色观察肠壁病理组织学改变,同时采用MTT法检测脾T淋巴细胞的增殖活性。结论：（1）组织学观察发现^60Coγ线照射组肠粘膜轻度充血,细胞连接疏松;（2）不同照射剂量组小鼠脾T淋巴细胞增殖活性均较对照组显著下降,且随照射剂量增大,增殖活性明显下降。结论：^60Goγ射线照射小鼠肠壁机械屏障及脾T淋巴细胞增殖功能的受损为其内源性感染创造了条件和机会。     

铜蒸气激光照射对血管平滑肌细胞凋亡的诱导作用及对其增殖的影响

目的：研究510.6nm铜蒸气激光照射对体外培养的血管平滑肌细胞（VSMC）凋亡的诱导作用，以及对增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响，探讨铜蒸气激光照射在经皮冠状动脉成形术（PTCA）后再狭窄（RS）的防治作用。方法：贴块法培养兔VSMC，510.6nm铜蒸气激光照射后透射电镜观察凋亡细胞形态学改变，TUNEL法计数凋亡细胞，免疫组化染色法计数照光对PCNA阳性表达率的影响。结果：激光照射后，VSMC凋亡率较未照光组增加12.8倍，而PCNA表达阳性率降低27．9％倍；电镜下观察细胞呈典型的凋亡形态学改变。结论：铜蒸气激光照射可以诱导VSMC凋亡，而且抑制其增殖，在RS的防治中具有一定的作用。     

氦氖激光对鼠体液免疫因子IL-2影响的实验研究

为探讨氦氖激光照射对小鼠脾淋巴细胞IL—2诱生活性的影响，以BALB／c小鼠为研究对象，应用7．33，11．00，14．67，22．00和36．67J／cm^25种剂量的氦氖激光作小鼠内眼角照射，连续照射8天，并于照射开始后第3，6，9，13和17天动态监测实验鼠脾淋巴细胞IL—2诱生活性。结果表明，以日剂量为7．33，11．00，14．67和22．00J／cm^2氦氖激光照射小鼠后，IL—2活性出现不同程度的增强或升高，而36．67J／cm^2剂量组却呈现降低趋势。由此可见，适当剂量的低能量激光照射可对小鼠IL-2诱生活性产生增强效应，而过大剂量氦氖激光照射则对IL—2诱生活性产生抑制效应。     

He-Ne激光照射引起小鼠胸腺细胞早期凋亡的实验研究

用Ｈｅ－Ｎｅ激光照射引起离体小鼠胸腺细胞凋亡,利用流式细胞计定量检测ＡｎｎｅｘｉｎＶ－ＦＩＴＣ或Ｒｈ１２３和ＰＩ双标记早期凋亡的胸腺细胞,利用透射电子显微镜对凋亡细胞作形态观察。发现激光照射６０ｍｉｎ（光剂量为４７．６９４～５１．８２２Ｊ／ｃｍ２）,细胞早期凋亡明显增加,随着照射时间延长,光剂量增加,细胞早期凋亡百分率也随之增加,表明胸腺细胞经激光照射后,早期凋亡细胞膜上磷脂酰丝氨酸由质膜内侧外翻至质膜的外表面;同时线粒体功能损失,其跨膜电势下降。     

Nd:YAG激光照射对培养癜痕疙瘩成纤维细胞凋亡相关基因表达的影响

目的：探讨Nd：YAG激光诱导癜痕疙瘩成纤维细胞凋亡的机制。方法：以波长1064nm、功率密度100mW／cm^2的Nd：YAG激光照射培养瘢痕疙瘩成纤维细胞，采用流式细胞仪测定细胞凋亡和Bcl-2，P53和survivin蛋白的表达。结果：在培养增生性瘢痕成纤维细胞有Bcl-2，P53和survivin蛋白低表达，Nd：YAG激光照射后，Bcl-2和survivin表达降低，P53的表达无变化。结论：Nd：YAG激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡与Bcl-2和survivin表达蛋白有关。     

激光穴位照射镇痛作用的实验研究

以大白鼠60只作为实验材料，用重庆光学机械研究所制造的JGD-1He-Ne激光器（功率为5mw）照射两侧足三里。照射前后用YL-3型氯化银环形电极测痛，以测定痛阈的变化。为了解激光照射次数与镇痛的关系，以10只动物进行一天，二天、三天照射，每次照射后测痛，观察其变化情况。为了了解激光照射后的后效应将动物作一小时、     

国外资料索引

样品分别采用固态再结晶法、外延和气相生长法制作。样品在用电于、γ射线和中子辐射照射前、照射的和照射后以及随后的等时退火中进行了电和光学性能测量。     

单细胞凝胶电泳技术检测激光对小鼠脾淋巴细胞DNA的损伤程度

目的:通过单细胞凝胶电泳技术检测不同强度激光照射对小鼠脾淋巴细胞DNA的损伤程度.方法:使用能量密度为600μJ/cm2的YAG激光分别照射小鼠脾淋巴细胞15、25、35个脉冲后,采用单细胞凝胶电泳法检测实验组和对照组小鼠脾淋巴细胞DNA的损伤程度,并用CASP软件进行定量分析.结果:激光照射脉冲数与淋巴细胞DNA损伤程度呈正相关.结论:单细胞凝胶电泳技术可以作为一种新的方法用于激光对生物组织DNA的损伤检测.     

氦-氖激光照射莎能奶山羊精液效果初探

以输出功率为31.5～33mW、波长为632.8nm的氦-氖激光对西北农学院莎能奶山羊稀释后的鲜精进行不同时间的照射处理。其照射时间分别为5、10、15、20和25(分)等5个组, 另一组不照射。照射后保存在装有冰块的2～7℃的瓶中。在保存0、24、48和72小时后分别观察其精子活力,死活精子染色。在保存0、72小时后,分别测定精清中谷草转氨酶和碱性磷酸酶的活力。实验结果保存72小时后,15分和20分照射组的活力比对照组高10％;存活率比     

低能量激光照射对S180腹水瘤小鼠外周血免疫细胞数量影响的研究

本试验系统地研究了低能量氮氦光照射对S180腹水瘤小鼠外周血免疫细胞数量的影响。应用7.33、11.00、14.67、22.00和29.33j/cm^2五种照射剂量，对接种S180纤维肉瘤细胞的BALB/c小鼠做内眼角照射，连续照射6天。在接种肿瘤细胞后第4、8和第12d，分别对5只小鼠进行断尾采血，对外周血细胞进行分类计数。结果表明：接种肿瘤后第4天，所有低能激光照射组白细胞、淋巴细胞、中性幼稚细胞数量均出现显著升高，其中尤以29.33j/cm^2组最为明显；但此后该组淋巴细胞及中性幼稚细胞数量开始明显下降，而7.33-22.00j/cm^2组则持续上升至12天时才出现下降趋势。相对而言，29.33j/cm^2组与肿瘤对照组变化具有相似性，其核右移出现的时间较早，程度也最为严重，而其它四个LELI组则较为轻微。     

激光照射,免疫抑制剂及其配合对免疫细胞的影响

应用３９．７２Ｊ／ｃｍ＾２的Ｈｅ－Ｎｅ激光连续１４天照射健康大鼠脊背正中线皮肤，并同时分别与亚剂量的免疫抑制剂环孢霉素Ａ，硫唑嘌呤相匹配，观察了它们对Ｔ，Ｂ淋巴细胞数，淋巴细胞转化刺激指数（Ｓ，Ｉ），１０＾６个淋巴细胞ＣＰＭ数的影响，结果表明，大剂量Ｈｅ－Ｎｅ激光和Ａｚ唑嘌呤均可降低大鼠Ｂ淋巴细胞数，大剂量Ｈｅ－Ｎｅ激光，环孢霉素Ａ，硫唑嘌呤及激光照射与二者配合，均可使淋巴细胞转化刺激指数（Ｓ，Ｉ     

He─Ne激光辐射对番鸭精子活力的影响

实验表明，Ｈｅ－Ｎｅ激光照射能提高番鸭精子的活力，使它们在体外存活的时间延长２４～３６小时。如果照射精液孵育在６℃冰箱中，可存活时间６０个小时，若用激光间断照射，则可以存活１０８小时。但随着孵育时间的延长，精了畸形比例提高。     

氦-氖激光体外照射正常人体淋巴细胞转化试验的初步观察

通过小功率He-Ne激光直接照射试管内正常人体淋巴细胞，观察其转化情况，以了解激光照射对人体细胞免疫功能有无影响。     

He-Ne激光体外照射人体淋巴细胞的转化情况

为了了解He-Ne激光照射对人体细胞免疫功能的影响，通过小功率He-Ne激光直接照射试管内正常人的淋巴细胞，对其转化情况进行了观察分析。     

低功率He-Ne激光对~(60)Co-γ射线损伤后小鼠小肠肠腺修复的影响

用低功率He—Ne激光照射受~(60)Co-γ射线损伤的小鼠,实验发现激光照射腹部组的肠腺存活率与对照组相比无显著差异,而将小鼠腹腔打开,激光直接照射小肠肠段组的肠腺存活率与对照组相比有显著差异(P<0.01)。表明激光对γ射线损伤后的小鼠小肠肠腺的修复与再生有促进作用。     

半导体激光诱导细胞凋亡脱毛及除腋臭的研究

目的 :通过动物实验观察能否诱导细胞凋亡导致脱毛 ,并探索激光诱导细胞凋亡的机制。同时 ,观察和探讨在脱腋毛的同时 ,大汗腺细胞有无因激光的光热作用或诱导的细胞凋亡受到破坏 ,为治疗腋臭寻找一新的无创伤的治疗方法。方法 :分别用半导体激光以不同剂量对黑毛狗进行脱毛。分别在治疗即刻、治疗后不同时期通过电镜、流式细胞术、TdT介导的RdUTP缺口末端标记法 (Tunel法 )对比治疗效果 ,观察组织变化及其可能存在的凋亡改变 ,并初步探讨诱导细胞凋亡的机制及临床治疗意义。结果 :半导体激光照射后毛囊上皮细胞及大汗腺腺体细胞中出现凋亡细胞 ;低剂量重复治疗凋亡现象增加。结论 :激光照射后 ,毛囊上皮细胞及大汗腺细胞中有细胞凋亡现象。     

N2激光照射对家兔细胞微核率的影响

两种大小不同功率氮分子澈光照射家兔耳朵神门穴观察周围血淋巴细胞微核率的变化。小功率激光器照射三次后测定血细胞的微枝率与照射前比较无显著意义。大功率激光器照射三状后测定血细胞微核率则有显著增高,从0．6‰增至3．8‰。提示机体对大功率氮分子澈光照射有一定损伤效应。     

630nm半导体激光照射对小鼠S180腹水瘤细胞的影响

目的探讨 6 30nm半导体激光体外照射对S180腹水瘤肿瘤细胞的影响方法用输出功率 2W、不同功率密度 (10 0、2 0 0、2 5 0mW/cm2 )不同的照光时间 (2 0、15、10、5、3min)的半导体激光照射S180腹水瘤肿瘤细胞 ,照光后继续培养 2 4小时。观察照光前后不同时间段的细胞形态改变。用流式细胞技术测定照光前后S180腹水瘤肿瘤细胞的凋亡情况。结果 :1.实验组与对照组细胞在照光前后各时间段 (照光前、后即刻、培养 2 4小时 )的细胞形态相比较无明显改变。 2 .实验组与对照组细胞经流式细胞仪检测细胞凋亡情况无明显差异。结论 :单用光动力学治疗剂量的 6 30nm半导体激光对体外肿瘤细胞无明显杀伤作用 ,且不诱导S180腹水瘤肿瘤细胞发生凋亡。     

低强度激光照射对视网膜谷氨酸受体表达的影响

目的: 探讨低强度激光致视网膜损伤效应的可能机制。方法: 建立氦氖激光的大鼠眼损伤模型, 通过免疫组化和原位杂交等方法, 观察低强度激光照射后视网膜细胞中谷氨酸受体(NMDAR)的表达变化。结果: 免疫组化和原位杂交的结果显示在正常视网膜组织未见或仅见有NMDAR的轻微表达, 而在激光照射后6 h其表达开始增加, 并于照后3 d达到高峰, 7 d后开始逐渐下降, 这与视网膜激光损伤后感光神经元的凋亡在时相上呈现出一致性。结论: 低强度激光照射后视网膜局部谷氨酸的过度释放及NMDAR受体的高表达可能是感光神经元损伤凋亡的重要机制。