LSX型体分子筛焙烧与二次晶化试验研究

以低硅铝比X(LSX)粉体、高岭土和LSX型体分子筛为研究对象,利用XRD和TG-DTA等手段对其物相和热稳定性进行了表征,探讨了不同晶化条件对LSX型体分子筛静态水吸附量的影响。研究表明,随着焙烧温度的升高,LSX粉体的结晶性遭到破坏,高岭土逐渐转化为偏高岭土。LSX型体分子筛的最佳焙烧温度为600℃,在二次晶化温度为95℃、晶化时间为5 h、氢氧化钠浓度为2 mol/L时,LSX型体分子筛的最佳静态水吸附量达到了33.5%。     

高比表面改性高岭土材料

煤系高岭土在焙烧温度620℃、活化时间2h的条件下制备偏高岭土,其内部的吸附水和大部分结构羟基脱出基本完成,质量损失达14.2%,热处理使铝氧八面体破坏,结晶度降低,结构无序化。在反应温度80℃、反应时间7h、酸用量25mL/g和酸浓度2mol/L条件下制得酸改性高岭土材料,比表面积达313.58m2/g。对H2S的吸附结果表明,吸附容量达50.2mg/g,比天然沸石大28.5mg/g。再经5.3%的K2MnO4浸渍改性的高岭土的吸附容量达82.3mg/g。     

粉煤灰制备NaA型分子筛及其对铅离子的吸附性能研究

以粉煤灰为原料,采用碱熔-水热法合成NaA型分子筛。通过单因素试验探究了水热温度、水热时间、碱浓度、碱灰比对制备分子筛的影响,采用静态饱和吸水量和钙离子交换量对所制备分子筛的性能进行评价。结果表明:水热温度100 ℃、水热时间5 h、NaOH浓度2.73 mol/L、碱灰比2.8有利于NaA型分子筛的合成,其钙离子交换量最高可达374.63 mg/g。利用合成的NaA型分子筛对液相中的铅离子进行吸附研究,在分子筛投加量1 g/L、溶液pH值6.2、吸附温度25 ℃、吸附60 min时,吸附容量(Q_e)最高可达471.51 mg/g;分子筛的吸附等温线更加符合Langmuir等温线模型,饱和吸附容量(Q_m)可达580.18 mg/g。     

高比表面改性高岭土材料制备及其吸附性能研究

用煤系高岭土在焙烧温度为620℃、活化时间为2h的条件下制备的偏高岭土，其内部的吸附水和大部分结构羟基脱除基本完成，质量损失达14．2％，热处理使Al-O八面体结构遭到严重破坏，导致结晶度显著降低，结构无序化，它在反应温度80℃、反应时间7h、酸用量25mL／g和酸．农度2mol/L条件下制得的酸改性高岭土材料，比表面积高达313．58m^2/g。吸附性能评价结果表明，原高岭土经焙烧、酸处理改性后，吸附容量大为提高，达50．2mg／g，比天然沸石大28．5mg／g；采用5．3％的K2MnO4浸渍改性后，改性高岭土的吸附容量进一步提高，可达82．3mg／g。     

高岭土对含有Cu2+和Pb2+污水吸附性实验

这是一篇环境工程领域的论文。为了研究高岭土对含有Cu²⁺和Pb²⁺污水吸附性能的影响,开展了不同初始浓度、温度、吸附时间、高岭土掺量和pH值作用下高岭土吸附重金属离子实验,并分析了高岭土对Cu²⁺和Pb²⁺共同吸附实验结果。结果表明：高岭土吸附金属Pb²⁺离子的效果要好于高岭土吸附金属Cu²⁺离子的效果。结合实验结果和经济效益而言,在初始浓度为200 mg/L,pH值为6、温度为30℃,高岭土掺量为1.5 g,吸附时间为2.0 h时,高岭土对金属Pb²⁺和Cu²⁺离子的吸附效果较优,其中金属Pb²⁺离子的吸附量分别达到了56.38、56.22、58.76、35.75、和42.42 mg/g,金属Cu²⁺离子的吸附量45.99、47.45、47.27、25.26、22.52 mg/g。整体上,高岭土对共同吸附金属离子(Cu²⁺、Pb²⁺     

碱处理法制备汽车制动系统用干燥剂

研究了以高岭土为原料制备汽车制动系统用于干燥剂的工艺路线。用碱处理法加添剂受压晶化的方法,制得各项性能均合乎要求的分子筛干燥剂,通过改变添剂量、晶化温度,晶化时间,碱液浓度以及活化温度等参数,考察了对样品吸附性能的影响,得出了最佳吸附性能时的各参数值;还通过样品ＸＲＤ分析,合成４Ａ分子筛的吸附性能好,预先焙烧,碱处理法制得的样品,其强度可高达１．２ＭＰａ,超过了要求值。     

微波辐射下以凹土为原料两步法合成纯4A沸石

以凹凸棒石黏土为原料,在微波辐射下,采用两步法合成了纯4A沸石。考察了浸取液碱浓度、晶化时间、n(SiO2)∶n(Al2O3)对沸石产品的结晶度、纯度、粒径和钙离子交换能力的影响。研究结果表明,碱浓度的增加使4A沸石的结晶度、纯度和钙离子交换能力增加,粒径减少;而4A沸石的结晶度和粒径随晶化时间和n(SiO2)∶n(Al2O3)的增加而增加。当NaOH浓度为5mol/L、微波浸出30min和晶化20min、n(SiO2)∶n(Al2O3)为1.51时,所得4A沸石的结晶度和纯度最好,其钙离子交换能力为336mgCaCO3/g。     

粉煤灰酸法提取氧化铝的残渣制备4A分子筛

利用粉煤灰酸法提取氧化铝的残渣为原料,采用碱熔融-水热合成法进行4A分子筛的合成,并对其制备工艺条件和产品性能进行了试验研究,得到制备的最佳工艺条件为:n(Si O2)/n(Al2O3)=1.5、m(Na OH)/m(粉煤灰酸渣)=1.2、焙烧温度为600℃、晶化温度为100℃、L/S为15和晶化时间为8 h。并对产品进行了XRD、SEM、IR、TG-DSC、BET和阳离子交换容量等表征与分析,与标准4A分子筛进行比较,结果显示所合成的产品为4A分子筛,并具有较好的热稳定性和高的交换容量。     

海泡石族凹凸棒土原位晶化合成 NaY分子筛

以焙烧凹凸棒土、高岭土为原料, 采用水热原位晶化法成功合成了NaY分子筛。通过XRD、SEM、N₂吸附-脱附等测试手段对所合成的样品进行了表征分析, 并着重考察了物料配比和晶化温度对分子筛相对结晶度的影响。研究结果表明: 在原位晶化体系中, 随n(SiO₂)/n(Al₂O₃)的减小, 其相对结晶度增大; 体系中适当的碱度[n(Na₂O)/n(SiO₂)和n(Na₂O)/n(H₂O)]能提高分子筛的相对结晶度; 其中n(SiO₂)/n(Al₂O₃)为影响分子筛结晶度的主导因素。最主要的动力学因素为晶化温度, 随晶化温度的升高, 产品的相对结晶度显著提高, 晶化温度升至100 ℃时, 得到相对结晶度较高的NaY分子筛晶体。     

从某高温合金酸浸渣中回收钨的研究

以某高温合金酸浸渣为原料, 利用碱焙烧-水浸-离子交换-结晶工艺回收钨制备仲钨酸铵。考察了焙烧温度、焙烧时间、碱用量、水浸温度及水浸时间等因素对钨回收率的影响。实验得出最佳碱焙烧-水浸工艺条件为: 焙烧温度700 ℃、焙烧时间60 min、碱用量为酸浸渣质量的80%、水浸温度85 ℃、水浸时间60 min, 在此条件下, 富钨渣中钨回收率可达99%以上。将焙烧-水浸液稀释后, 采用201×7树脂在流速为5 cm/min的条件下进行吸附, 吸附完毕后使用5 mol/L NH₄Cl+2 mol/L NH₃·H₂O进行解吸, 解吸流速为吸附流速的1/2, 取解吸高峰液进行结晶, 当结晶率80%时仍可得到合格的仲钨酸铵产品。     

制红霉素废渣吸附水中Pb2+的试验研究

以某制药公司制红霉素废渣为生物吸附材料,对模拟含Pb²⁺废水进行了吸附试验,并进行了吸附过程热力学分析。结果表明：氢氧化钠改性可明显提高制红霉素废渣的吸附能力;用经氢氧化钠改性的制红霉素废渣处理初始浓度为11.8 mg/L的模拟含Pb²⁺废水的适宜条件为室温、溶液pH=3.5、吸附时间15 min、废渣用量2 g/L;Langmuir等温方程可以很好地描述制红霉素废渣对Pb²⁺的吸附行为。     

碳羟磷灰石对废水中铅离子吸附研究

利用废弃蛋壳制备碳羟磷灰石（简称CHAP），并用作去除废水中Pb^2＋的吸附剂。考查了pH值、吸附时间、温度、吸附剂用量以及Pb^2＋初始浓度等因素对吸附效果的影响。结果表明：0．6g／L的CHAP对750mg／L的Pb^2＋的去除率高达99．9％，吸附容量达到1243．75mg／g。CHAP对Pb^2＋吸附的吸附等温线均符合Freundlich和Langmuir两种模式，从Freundlich方程中的常数1／n=0．0184可知，该吸附反应为吸热自发反应，且反应速率快。     

电解锰渣碱浸提硅工艺及动力学研究

研究了电解锰渣碱浸提硅过程中, 浸出时间、浸出温度、氢氧化钠初始浓度、液固比(溶液体积与电解锰渣质量比)和搅拌速率对二氧化硅浸出率的影响, 探讨了电解锰渣中二氧化硅的浸出动力学。结果表明, 当浸出温度130 ℃、浸出时间5 h、氢氧化钠初始浓度12.5 mol/L、液固比5 mL/g、搅拌速率300 r/min时, 二氧化硅浸出率达到82.04%; 90~130 ℃时, 浸出过程遵循受界面化学反应控制的收缩未反应核模型, 化学反应活化能为72.0 kJ/mol, 表观反应级数为1.12。     

活化蛇纹石促进磷酸改性高岭土对K+的吸附试验研究

磷酸改性高岭土材料表面附载活性强的氢基团，可以与K+发生化学吸附作用，但吸附过程中交换出来的氢离子逐渐累积会影响吸附反应的进行。通过机械球磨蛇纹石，使其结构中的羟基活化溶出，中和累 积的氢离子，以促进磷酸改性高岭土材料对K+的吸附。考察了球磨转速、磷酸改性高岭土（KP）与活化蛇纹石（MAS）的用量比、吸附时间、硝酸钾初始浓度等因素的影响，试验结果表明：当蛇纹石的球磨转速为500 r/min，KP与MAS的用量比为0.6∶0.4，吸附时间为120 min，初始浓度为300 mg/L时，K+的实际饱和吸附量为30.25 mg/g，达到了工业应用的水平。K+吸附饱和后的KP/MAS在蒸馏水中进行试验时，仅有不到5%的K+被溶 出，在2%的柠檬酸溶液中溶出8 h后K+接近全部溶出，说明产品在水中溶解度较低，而在弱酸性环境下具有较好的缓释特性，有利于植物根部对养分的吸收。     

偕胺肟螯合树脂中钒的解吸和沉淀回收制备钒酸钡

针对偕胺肟螯合树脂吸附回收拜耳循环母液中镓时钒发生共吸附且钒难解吸，导致树脂对镓的吸附能力降低的问题，研究了解吸剂种类、解吸剂浓度、解吸温度和解吸时间等因素对钒解吸率的影响，并对强碱解吸溶液中的钒离子沉淀回收制备钒酸钡进行了研究。试验结果显示:（1）氢氧化钠不会破坏树脂结构且能够解吸部分钒，当使用12 mol/L氢氧化钠在50℃的条件下解吸10 h，其解吸率可达到43.68%；（2）当分别使用10 mol/L盐酸、硝酸、硫酸时，钒解吸率高达60%~70%，但红外光谱测试结果显示树脂基团遭受破坏，可知强酸溶液会破坏树脂结构；（3）BaO对氢氧化钠溶液中的钒离子具有良好的沉淀效果；当K（BaO与溶液中V₂O₅的质量比）为3时，温度为室温，NaOH浓度为1 mol/L，沉淀时间为30 min时，钒的沉淀率可达到94.42%，其沉淀产物为Ba₃（VO₄）₂。      

一种巯基螯合剂的合成及处理镍矿废水的研究

由对甲基苯硫酚和甲醛在氢氧化钠水溶液中反应, 合成了新型螯合剂2-羟甲基-4-甲基苯硫酚, 并对其进行了红外表征。考察了不同对甲基苯硫酚与甲醛摩尔比、氢氧化钠用量、反应温度和反应时间条件下螯合剂对镍离子去除率的影响。处理镍离子浓度为625 mg/L镍矿废水, 一次性投加理论量1.3倍的螯合剂或镍质量17.8倍的混合药剂, 镍离子浓度分别下降为0.98 mg/L和0.85 mg/L, 完全达到国家标准。同时螯合沉淀物经12 mol/L盐酸解螯合, 解螯合率达97%以上。     

新疆膨润土对Sr~(2+)、Cs~+的吸附性能的研究

采用间歇法研究在不同环境条下(浓度、固液比、温度、pH值、介质),新疆膨润土(简称XJ)对Sr~(2+)、Cs~+'的吸附性能影响.结果表明:XJ对Sr~(2+)、Cs~+的吸附性能比较好,当Sr~(2+)、Cs~+浓度为0.01mol/L时,XJ对Sr~(2+)、Cs~+的吸附平衡时间约在7天左右,平衡吸附量分别为40mg/g、129mg/g.Sr~(2+)、Cs~+的浓度和不同固液比对XJ的吸附性能影响比较大,其次是不同介质、溶液的pH值和溶液的温度.     

烧结-碱溶法从高铝粉煤灰中浸出镓的研究

以高铝粉煤灰为原料, 通过对粉煤灰进行烧结活化、碱溶、滤洗等工艺, 制得含镓溶液。探讨了烧结助剂种类、碱液种类、碱液浓度、液固比、浸出温度、浸出时间等因素对镓浸出效果的影响。结果表明: 以碳酸钠作为烧结助剂, 氢氧化钠作为浸出液溶剂, 在碱液浓度200 g/L、液固比40∶1、浸出温度60 ℃、浸出时间6 h时, 浸出液中镓含量达到41.438 g/t。     

碱和微波改性沸石及对亚铁离子的吸附研究

采用微波辐射技术和NaOH对天然沸石进行活化改性处理,研究了改性沸石对水溶液中Fe2+的吸附性能及影响因素。结果表明:经浓度为0.8 mol/L的NaOH和微波功率480W辐射5 min改性的沸石吸附性能良好,在溶液pH值为7及常温条件下,改性沸石在用量为10 g/L、振荡吸附时间为40 min时,对质量浓度为224 mg/L的Fe2+的去除率为99.5%。改性沸石对Fe2+的吸附规律较好地符合Langmuir吸附等温式。采用0.8 mol/L的NaOH作为改性沸石的再生剂,可使其再生重复使用。