石灰抑制镍黄铁矿机理的研究

通过动电位、吸附量和表面产物X 射线粉晶衍射测定, 研究了黄铜矿和镍黄铁矿分离过程中石灰对镍黄铁矿的抑制作用。研究结果表明, 在石灰介质中, 镍黄铁矿表面除了生成Fe(OH)₃ 、Ni(OH)₂ 等亲水性产物外, 还牢固地吸附有Ca²⁺和[CaOH]⁺, 因而增强了其表面亲水性, 并阻碍了Z-200 捕收剂的吸附。     

石灰在高压溶出贵州铝土矿过程中对赤泥相变的作用

在242℃,203.2g/1 Na_2O_κ,原液α_κ=3.38,配料α_κ=1.55,溶出85分钟,石灰添加量分别为4.73％、6.75％、10.13％、12.15％和16.2％CaO的条件下,溶出贵州铝土矿。溶出拜耳法赤泥,经X射线衍射、电子显微镜观察及电子探针微区成分分析、化学分析等方法鉴定,查明有10个相。发现了羟基钛酸钙相和含钛水化石榴石相,并求出了他们的分子式: 3CaO·[(Al_2O_3)_(0.95)(TiO_2)_(0.04)]·0.94[(SiO_2)_(0.34)(TiO_2)_(0.66)]·4.2H_2O和CaTi_2O_4(OH)_2。 C_3AH_6在五个赤泥试样中的含量都是微量的。溶出时,随石灰添加量的增加,赤泥发生如下相变: 还查明了随石灰添加量的增加,Al_2O_3溶出率减少的幅度及碱耗下降的幅度及原因。两种水化石榴石中SiO_2的含量随溶液中SiO_2浓度减少和石灰添加量增加而减少。     

矿渣-钢渣基胶凝材料固化某含砷尾砂试验

为了解矿渣-钢渣基胶凝材料(MSC胶凝材料)固化含砷尾矿的可能性,以含砷0.11%、砷浸出浓度为0.66 mg/L的广西某选矿厂铅锌矿尾矿为研究对象,进行了制备膏体充填料试验,探讨了胶凝材料配方对膏体充填料流动度、固化体抗压强度和砷浸出浓度及浸出液pH的影响。结果表明:在试验矿渣、钢渣、脱硫石膏和Ca(OH)_2掺量分别为51%、25.5%、8.5%、15%,胶砂比为1∶4,减水剂掺量为1%,料浆浓度为86%情况下,充填料浆流动度为300 mm,满足膏体充填自流输送的要求;固化体在40℃下养护28 d的抗压强度为20.19 MPa,满足胶结充填采矿对充填体抗压强度的要求,且砷浸出浓度低于检测限(0.004 mg/L)。Ca(OH)_2强化了矿渣-钢渣基胶凝材料对砷的固化,主要体现在Ca(OH)_2可与砷离子反应生成溶解度较低的Ca-As-O盐,并被胶凝材料水化产物C—S(A)—H凝胶等包裹,以及Ca(OH)_2使得浸出液的pH值和Ca²⁺浓度较高,Ca²⁺与AsO_4^3-、AsO_3^3-生成Ca-As难溶沉淀从而降低砷的浸出浓度。     

大柴旦湖滨贫硼矿制取硼砂

<正> 前言青海大柴旦湖滨区蕴藏有大量的硼酸盐矿,在湖滨Ⅰ区,主要矿物是钠硼解石(NaCaB_5O_7·8H_2O),其次是水方硼石(CaMgB_6O_(11)·6H_2O),尚有少量其它硼酸盐矿物。脉石矿物主要是硅酸盐粘土及部分碳酸盐粘土,还含有石膏。该矿区矿物的分析结果为(重量％):B_2O_34.08;Mg~(2+)2.84;Ca9.91;Na~+1.25;K~+0.047;     

化学激发剂对铜渣粉基胶凝材料性能的影响

为研究化学激发剂对铜渣粉-水泥复合胶凝材料性能的影响,测试了铜渣粉掺量为30%、45%,激发剂掺量为0.5%、1.0%、2.0%时铜渣粉复合水泥胶体的抗压强度,采用抗压强度比定量分析激发剂对铜渣粉复合水泥胶体的激发效果,利用扫描电镜观察激发剂作用下铜渣粉复合水泥胶体水化产物的微观形态。结果表明,随着铜渣粉掺量的增加,水化产物量减少,浆体结构孔隙含量更多,抗压强度降低,但激发剂的激发效果更显著。随着Na_2SO_4掺量的增加,激发效果呈现先减小后增大的趋势,最佳掺量均为0.5%。铜渣粉掺量为30%时,Ca(OH)_2最佳掺量为2%;铜渣粉掺量为45%时,Ca(OH)_2最佳掺量为1%。Ca(OH)_2对铜渣粉水泥体系的激发效果较优,且随着龄期延长效果更明显。     

硅酸钠溶液水热法深度脱铝研究

以Na_2SiO_3·9H_2O、NaAlO_2和CaCl_2为原料,采用水热法将溶液中的铝转化成水化石榴石沉淀进行脱铝。通过对水热温度160℃、时间1～16h条件下得到的粉体进行X射线衍射和扫描电镜分析,得到硅酸钠溶液深度脱铝的最佳条件。结果表明,水热1h,反应体系中Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2、Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2·8H_2O和低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_(17)·5H_2O絮状混合沉淀大量生成;当水热时间为10～12h时,体系中同时存在高铝水化石榴石Ca_(2.93)Al_(1.97)Si_(0.64)O_(2.56)(OH)_(9.44)与低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_17·5H_2O物相,铝脱除率可达98.05%,可实现反应体系的深度脱铝。     

硅酸钠溶液水热法深度脱铝过程研究

以Na_2SiO_3·9H_2O、NaAlO_2和CaCl_2为原料,采用水热法将溶液中的铝转化成水化石榴石沉淀进行脱铝。通过对水热温度160℃、时间1～16h条件下得到的粉体进行X射线衍射和扫描电镜分析,得到硅酸钠溶液深度脱铝的最佳条件。结果表明,水热1h,反应体系中Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2、Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2·8H_2O和低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_(17)·5H_2O絮状混合沉淀大量生成;当水热时间为10～12h时,体系中同时存在高铝水化石榴石Ca_(2.93)Al_(1.97)Si_(0.64)O_(2.56)(OH)_(9.44)与低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_17·5H_2O物相,铝脱除率可达98.05%,可实现反应体系的深度脱铝。     

硫化矿物的天然亲油性和(或)疏水性(Ⅱ黄铁矿)

采用双液浮选法研究了黄铁矿的亲油和(或)疏水性,并在控制和没有控制电化学电位的条件下测定了接触角。未氧化的黄铁矿在矿物-油-水体系是亲油性的,但在矿物-气-水体系却是亲水的。亲油性与Eh-pH相关。在碱性和中性pH值条件下,由于生成Fe(OH)_2和Fe(OH)_3,随着氧化程度的增加,黄铁矿的亲油性降低。然而,在pH<     

从HDS废催化剂提钒残渣中回收镍的研究

研究了以HDS废催化剂提钒后的残渣为原料制备NiSO4·7H2O的工艺方法,实验结果表明,用浓度为3mol/L、摩尔比为3∶1的盐酸与硝酸混合酸在温度373K下浸取残渣3h,镍提取率可达90%以上。通过调节溶液pH值,可水解除去Al3+、Fe3+、Cu2+,通过加入NaF可除去Ca2+和Mg2+,制得的NiSO4·7H2O样品纯度可达到99%以上。     

异性石及其主要伴生矿物可浮性的研究

已知约有四十种锆和含锆的矿物,但其中仅三种具有工业意义:锆石、斜锆矿和异性石。其中对异性石可选性研究的最少,它属于无附加离子的硅酸类,其特征为有[SiO_3]~(6-)、[Si_6O_8]~(12-)、[si_(12)O_(30)]~(12-)等环状基。异性石分子式为(Na,Ca)_6ZrSi_6O_17(O,OH,C1),此外尚含有O.3—2.9?,La,V_2O_3;FeO<7.0%,     

外力场与工艺因素的联合作用对纳米碳酸钙粒度的影响

纳米碳酸钙产品的表面活性化 ,粒径的微细化、均匀化是纳米碳酸钙行业的主要发展方向。本文对比加与不加外力场时的电导率—时间曲线和pH值—时间曲线 ,揭示了外力场的作用是提高Ca2 + 的过饱和度 ,诱导碳酸钙迅速成核 ,同时也强化了传质作用 ;并研究了外力场协同作用下 ,碳化初始温度、Ca(OH) 2 乳液质量分数、CO2 流量等工艺因素对产品粒度的影响。实验结果表明 :外力场作用下 ,碳化的最高初始温度可以提高 5℃ ,整个反应过程在室温下进行仍能得到纳米颗粒 ;Ca(OH) 2 乳液质量分数在 9%～ 12 % ,外力场的作用较显著 ,能使产品粒度降低 12～ 15nm ;每克Ca(OH) 2 的CO2 流量为 0 .96L/h时 ,CO2 的吸收和消耗几乎达到平衡 ,外力场作用能使产品粒度减小 10nm左右。     

几种黄铁矿抑制剂的抑制性能比较

黄铁矿是赋存于铜、铅、锌等精矿产品中的主要有害杂质。在纯矿物试验中,对黄铁矿抑制剂Na2S2O3、Na2SO3+ZnSO4、(NH4)2S2O8、NaClO、单宁酸、羧甲基纤维素(CMC)、CK、EDTA进行了抑制性能研究。结果表明:在低碱条件下,无机抑制剂的氧化性越强,对黄铁矿的抑制能力越强;而有机抑制剂受pH值影响较大,螯合能力强的对黄铁矿抑制能力较强。     

机械破碎后煤矸石在Ca(OH)2溶液中的活性特征

为研究在48 h内机械破碎后的矸石粉末在不同浓度的氢氧化钙溶液中火山灰反应特性和活性离子溶出特性,采用X射线衍射仪、热场发射扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪分别对矸石粉末浸入1 mol/L和0.1 mol/L Ca(OH)2溶液中不同时间段的滤渣矿物成分、微观形态和红外光谱进行分析和观测,同时运用电感耦合等离子体发射光谱仪和电导率仪分别对滤液的活性离子浓度和电导率进行测定。结果表明：机械破碎后的矸石具有火山灰活性,在两种浓度矸石-Ca(OH)2溶液中,活性离子Al3+,Fe3+,Si4+浓度均在6 h和24 h达到峰值;活性离子来源于矸石中高岭石Al-O和Si-O键能的变化,溶解时间越长,键能变化越明显;矸石在两种浓度的Ca(OH)2溶液中表面形态,都经历了片状矿物的裸露→薄片状Ca(OH)2晶体的附着→小颗粒活性物质的析出→花瓣状产物的生成向针柱状产物转变的过程;随溶解时间的增加,1 mol/L和0.1 mol/L矸石-Ca(OH)2溶液的电导率均呈下降趋势,且前者的火山灰反应程度明显高于后者。     

铺布-离心选矿机初探

铺布-离心选矿机同时具有铺布溜槽的高富集比和离心选矿机的高回收率的特点,是一种更为有效的微细粒级的新型重选设备。本文采用铺布-离心选矿机处理宜春钽铌矿难选次生细泥,在原矿品位为0 0113%的条件下,一次粗选获得钽铌精矿品位0 1515%、尾矿品位0 0060%、精矿回收率48 83%的优异指标。     

矿物粉尘对人体体表微生态系统平衡影响研究

通过对6种矿物粉尘主要化学成分的分析，以及它们与表皮葡萄球菌的相互作用后各培养液中菌落数、pH值、葡萄糖(GLU)以及电解质等的变化的测试，来比较粉尘的化学成分及物理性状对试验目标菌生长的影响。同时做SEM分析，对粉尘与细菌的作用过程中细菌形态和界面作用情况进行了研究。结果表明，所选各种矿物粉尘对细菌的影响程度不同，含Ca^2 或Mg^2 高的DJ-20#和DJ-22#粉尘具有明显的促进细菌生长的作用，而DJ-50则存在一定的抑制作用。由此我们可以看出，矿物粉尘对人体正常菌株生长的影响与粉尘本身的化学成分及物理性状相关，适量含Ca^2 或Mg^2 高的碱性矿物粉尘能促进细菌的生长。     

纳米碳酸钙均匀度和粒度影响因素的研究

在实验室条件下,以石灰石为原料,通过间歇式碳化反应合成了纳米碳酸钙产品。通过单因素条件试验,在CO2流量为1.0L/(h·gCa(OH)2),碳化初始温度为20℃,Ca(OH)2浓度控制在8wt%时,可以制备出粒度为27nm,均匀度为4.6的纳米碳酸钙产品。     

火电厂脱硫废水软化工艺优化研究

在研究脱硫废水二级软化模式的基础上,通过响应曲面法分析了脱硫废水二级软化过程中Ca(OH)2加药量、PFS加药量和Na2CO3加药量对镁硬和总硬去除效果的单独效应和联合效应。试验结果表明,Ca(OH)2+PFS-Na2CO3模式软化效果优于Ca(OH)2+Na2CO3和Ca(OH)2-Na2CO3模式,响应曲面法优化得到的脱硫废水二级软化最优工艺条件为:Ca(OH)2、PFS和Na2CO3加药量分别为30.0、4.53和23.99g/L,出水总硬小于2.0mmol/L,相对于优化前,吨水除硬药剂成本下降了约3.0元。试验验证结果表明该优化操作模式行之有效。     

铜硫分离中无机抑制剂的研究

研究了Na2S、KMnO4、H2O2、CaCl2、Ca（ClO）2等多种无机氧化剂对黄铁矿、黄铜矿可浮性的影响。研究结果表明,在低碱条件下,Na2S对黄铜矿、黄铁矿基本没有抑制性能;KMnO4、H2O2、CaCl2几乎都不改变黄铜矿的可浮性,但都能一定程度的抑制黄铁矿。Ca（ClO）2是一种黄铁矿的高效抑制剂,能成功地实现铜硫分离,并获得较好指标。     

工业废渣在难处理金矿固化焙烧中的应用

采用工业废渣A作为固化剂,对广西难处理金矿进行固化焙烧—氰化提金试验研究。结果表明,与常规固化剂Ca(OH)2相比,在获得相同的技术指标前提下,废渣A焙烧温度较Ca(OH)2低100℃。由此扩大了固化剂原料的来源,降低固化焙烧成本,达到了变废为宝的目的。     

不同磨矿体系下新生阳离子存在行为及其对黄铜矿可浮性的影响

磨矿过程会使矿浆溶液中离子的种类及含量发生较大变化,进而对矿物浮选溶液化学性质及其可浮性 产生难免影响。 通过磨矿试验、原生离子和新生阳离子含量检测试验、单矿物浮选试验和浮选溶液化学计算,考察了 不同磨矿体系下新生阳离子的存在行为及其对黄铜矿可浮性的影响。 结果表明:黄铜矿不同磨矿体系下矿浆溶液中 存在的新生阳离子为 Cu²⁺、Fe²⁺和 Fe³⁺,且干式磨矿体系下产生的新生阳离子含量高于湿式磨矿体系;适量的 Fe²⁺和 Cu²⁺在黄铜矿表面能够形成新的活性位点,可增强黄铜矿表面与丁胺黑药的键合作用,从而提高黄铜矿的可浮性;适 量的 Fe³⁺在 pH 值为 5~ 7 时对黄铜矿有轻微活化作用,但过量的 Fe³⁺会增大 Fe( OH) ₃(aq) 和 Fe( OH) ₄ ^-组分在溶液中 的含量,使得矿物表面亲水性增强,从而对黄铜矿产生抑制作用。 研究结果可为黄铜矿不同磨矿体系的选择及其对 浮选环境的调控提供一定的借鉴。