电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定土壤中有效硼

本文提出了热水浸出电感耦合等离子体原子发射光谱直接测定土壤中有效硼的分析方法,提高了分析速度,分析方法测定限为0.01μg/g,用标准物质验证,分析结果与标准值相吻合。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的锡

研究氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中的锡,对锡的氢化物发生条件进行详细的实验,确定了锡最优氢化物发生条件;对仪器参数进行了条件实验,选择了最佳仪器工作条件。用土壤国家一级标准物质对分析方法准确度进行了检验,结果准确可靠,满足规范要求,分析方法精密度(RSD)为5.2%,分析方法检出限达到0.11μg/g。     

改造后的WP-1型一米平面光栅摄谱仪测定地球化学样品中的银、硼、锡

采用固体缓冲剂(焦硫酸钾、氟化钠、三氧化二铝、碳粉),对改造后的CCD-1平面光栅交流电弧直读发射光谱仪进行单次摄谱,内标法同时测定地球化学样品中的银、硼、锡元素,方法的检出限分别为0.015μg/g、0.73μg/g和0.27μg/g。通过对6个国家标准物质(水系、岩石、土壤)12次平行测定,其精密度RSD%为4.61%~8.23%,准确度|△lg C|为0.000~0.061,此法简便、快速、易掌握,完全满足多目标地球化学调查规范对银、硼、锡元素的分析要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的硼

矿山开采过程中对周边土壤质量有明显影响,矿山周边土地复用过程中有益元素硼的含量必须明确.硼对作物生理过程有重要作用,测定土壤中硼的含量方法很多,但都比较繁琐,效率不高.目前,利用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤硼是研究热点.本文采用4种复合酸进行样品前处理,采用电感耦合等离子体发射光谱进行硼的测定.对测定结果进行比对和分析,并对影响测定效果的因素(前处理时间)进行详细分析.给出了实验中的注意事项和结论.     

杂铜中金、银的测定方法研究

在参考粗铜中测定金银的国家标准分析方法基础上,对杂铜样品组成、取样代表性、样品分解及贵金属的快速有效分离富集等进行了研究,建立了杂铜中贵金属金银的分析方法。该方法不仅准确可靠、代表性好、适用含量范围宽,而且大大缩短了分析周期。对于含量为Au2 83g/t、Ag956g/t的杂铜,测定的相对标准偏差(RSD)分别为6 47%和2 40%。     

应用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定土壤中交换性锰和易还原锰

关于土壤样品中交换性锰和易还原锰的浸提要求,按照行业标准提出运用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定交换性锰和易还原锰的分析方法,实验结果表明,方法线性相关系数良好,r0.999 8,精密度RSD4.0%,方法的测定下限可达0.20μg/g,用国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合,可以为土壤有效态项目测定提供方法。     

全谱直读等离子体发射光谱法测定土壤中有效磷

本文采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定土壤中有效磷,相应浸提剂分别为:碳酸氢钠浸提碱性土壤有效磷;盐酸-氟化铵浸提酸性土壤有效磷。研究了ICP-AES对有效磷测定谱线的选择以及浸提温度、放置过滤时间等因素对浸提结果的影响,并分别用酸性土壤滤液直接上机测定和碱性土壤滤液经酸化后再上机测定,通过实验总结出一套简便,快速,稳定,易于掌握的适合于批量土壤样品有效磷的测试方法。     

ICP-MS同时测定土壤样品中的镓铟锗

建立了测定土壤样品中镓铟锗元素的ICP-MS方法,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)具有灵敏度高、干扰少、可同时进行多元素分析等优点,现已广泛应用于不同领域各种类型样品中痕量元素的分析测定。试样加入硝酸、氢氟酸,在微波消解仪中进行消解,取出后在电热板上蒸干,1+1硝酸提取使待测元素完全溶解,以Rh元素作为内标校正干扰,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品中镓铟锗元素。方法的检出限为Ga0.03 ug/g、In0.01 ug/g、Ge0.05ug/g,精密度优于5%。整个方法检出限低、简单、快速和准确,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。     

碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷

采用碳酸钠-硼酸高温熔融样品,经盐酸浸取熔块,选择钒310.230 nm、铁259.940 nm、锰257.610 nm和磷213.618 nm为分析谱线,选用基体匹配法来消除基体效应的影响,建立了碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷的方法。结果表明,各元素校准曲线的线性相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限分别为:钒0.0076 μg/mL、铁0.0093 μg/mL、锰0.0065 μg/mL、磷0.0051 μg/mL。按照实验方法测定两个钒铁炉渣标准样品,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=8）不大于3.9%,测定值与认定值基本一致。      

铜钴合金中铜、钴含量的测定

为准确测定铜钴合金中铜、钴含量,样品用王水溶解,用ICP-AES法测定钴,用碘量法测定铜,建立铜钴合金中铜、钴含量的测定方法。通过溶样用酸、掩蔽剂用量、高频发射功率、分析谱线、基体干扰等试验,确定了最佳测量条件。结果表明,铜钴合金中钴含量在一定浓度范围内与其谱线强度具有良好的线性关系,相关系数R2= 0.999 8;加标回收试验铜、钴含量测定结果RSD（相对标准偏差）均较小,加标回收率98.00%～102.00%,说明测定方法简单可靠,精密度高,准确性好。