铀淋洗方法的改进

铀矿山的废水处理,通常是采用离子交换法去除和回收水中铀,以达到保护环境与回收资源的目的。为了将吸附在树脂上的铀淋洗下来,工艺上一般采用酸性淋洗剂,如10％硫酸溶液,或pH=1的1N氯化钠溶液等。这类淋洗剂淋铀效果一般欠佳,且防腐要求苛刻。也有采用碱性淋洗剂的,如10％碳酸钠 4％碳酸氢钠溶液,或1.1M氯化钠 0.05M碳酸氢钠溶液等,但其淋洗效果也不甚理想。 为了提高铀矿山废水处理中负载铀树脂的淋铀效果,本文叙述了对多种碱性淋洗剂进行的淋铀试验,并与生产工艺上采用的几种淋洗剂进行了比较。结果表明,实验确定的这种淋洗剂能有效地将强碱性阴离子交换树脂717(或弱碱性阴离子交换树脂705)上的铀淋洗下来。试验中采用了移动床逆流淋洗装置,使淋铀效果达到比较理想的程度。     

201×7树脂硅中毒机理探讨

用201×7强碱性阴离子交换树脂(以下简称树脂)提取铀的过程中,往往发生硅中毒,导致树脂吸附铀的容量下降、吸附和淋洗速度明显变慢,不得不采用NaOH溶液来淋洗硅,使树脂再生。     

用离子交换法去除贫铀溶液中硝酸根的研究

由于铀溶液中的硝酸根对阴离子交换树脂具有较强的亲合力，相当低的硝酸根就足以干扰硫酸铀酰离子的吸附。利用一种高效吸附硝酸根的阴离子交换树脂吸附铀溶液中的硝酸根，再用NaOH溶液解吸，淋洗合格液中ρ(NO3^-)达60g／L左右。试验结果表明，用N-3树脂对铀溶液中的硝酸根进行吸附，可以实现从铀溶液中回收硝酸根的技术要求。     

地浸采铀工艺中氯离子的作用及其影响

试验和分析了用氯化钠溶液作淋洗剂的铀地浸工艺中氯离子对淋洗的影响,及浸出液中氯的累积等问题。试验结果表明:淋洗剂NaC l浓度在28 g/L以上就可以使树脂基本上转成氯型,淋洗过程中,液相必须有一定氯离子浓度,方可获得较高铀浓度的合格液;对NaC l作淋洗剂的产品进行洗涤可以减少C l-含量;随吸附原液氯离子浓度增高树脂铀容量下降,当吸附原液氯离子浓度大于2.5 g/L时,树脂铀容量下降约20%以上,氯离子浓度<1 g/L时,对吸附影响不明显。     

用阴离子交换树脂从含氯离子较高的硫酸浸出液中回收铀(二)负载树脂氯化铵溶液转型-水淋洗工艺研究

研究了用氯化铵溶液将SLD-225b树脂吸附的硫酸铀酰,转为氯化铀酰、水淋洗、碳酸氢铵沉淀工艺。与常规的硝酸铵溶液淋洗工艺相比,此工艺省去贫树脂转型,得到铀浓度较高的淋洗合格液和脱水、过滤性能良好的铀产品。用4倍树脂床体积氯离子质量浓度为179.8 g/L的氯化铵溶液转型、用3倍树脂床体积的水淋洗,贫树脂含铀<1 mg/g,淋洗效率>99%,试验条件下合格液铀质量浓度>30 g/L。     

SAPP提铀螯合树脂的耐氯性能测试

研究了苯乙烯-二乙烯苯骨架氨基磷酸酯功能基树脂(SAPP)对铀吸附性能、耐氯性能、对钙和铁离子的耐受性能以及淋洗性能,并对树脂功能基与铀的作用机制进行了分析。研究表明:当铀溶液中ρ(Cl~-)为25.0g/L时,每克干树脂对铀的吸附容量140mg;树脂对钙离子也表现出了较好的耐受性;在ρ(Fe~(3+))为1.0g/L时,每克干树脂对铀的吸附容量50 mg。此外,动态吸附试验证实该树脂对铀的吸附速率较快;可采用60g/L NaHCO_3+20g/L Na_2CO_3组成的混合淋洗剂对吸附饱和的SAPP树脂进行淋洗。     

铀矿石中性浸出液吸附饱和树脂的酸性淋洗工艺研究

针对CO_2+O_2地浸铀矿山的中性浸出液,开展了吸附饱和树脂在盐酸+合格液酸化后,再用盐酸+氯化钠进行酸性淋洗的工艺研究进行了可行性试验、淋洗剂选择试验、沉淀和贫树脂再吸附试验。研究结果表明,该工艺能有效的淋洗和转型树脂,树脂再吸附容量已达生产指标,具有较高的经济效益,提出了工业试验最佳参数控制范围。     

用树脂回收铀矿石细菌浸出液中铀的试验研究

以相山铀矿石的细菌浸出液为对象，用717型强碱性阴离子交换树脂对细菌浸出液中的铀进行了静态和动态吸附试验，用抗坏血酸对吸附后与铀共存于树脂上的Fe³⁺杂质进行了动态淋洗试验。静态吸附试验结果表明，要提高树脂对铀的吸附容量，细菌浸出液的铀浓度应尽可能高，并应将溶液的pH值调至1.4左右，同时树脂与溶液的接触时间应尽可能长。动态吸附试验结果表明，717型强碱性阴离子交换树脂对铀有较强的吸附能力，当柱床体积倍数为206时，树脂上的铀吸附量达93.54 mg/mL。动态淋洗试验结果表明，抗坏血酸对Fe³⁺有较强的还原性，吸附后先用抗坏血酸从负载树脂上洗脱Fe³⁺，可取得良好的铀铁分离效果。     

离子交换纤维处理含铀矿井水

采用静态吸附法和动态吸附法研究了强碱性阴离子交换纤维(简称纤-Ⅱ)对含铀矿井水的吸附行为,测定了接触时间、床层高度对吸附和淋洗的影响,以及铀在溶液和离子交换纤维中的平衡浓度.试验结果表明,纤-Ⅱ比201×7阴离子交换树脂吸附速度和淋洗速度快,吸附容量与201×7树脂相当;Na2CO3+NaHCO3作为淋洗剂淋洗效果好.纤Ⅱ可以从含铀矿井水中回收铀,并使处理后的矿井水达标排放.     

某铀矿离子交换工艺的改进

某铀矿床水冶生产车间因酸法堆浸液含有较高的钙、镁、铝杂质,导致后续离子交换过程出现吸附、淋洗效果差、树脂中毒等问题。为此,增加负载树脂再吸附塔和清水洗涤负载树脂工序,杜绝了钙、镁、铝等杂质进入淋洗系统;调整淋洗剂配置参数,即提高酸度,有效提高了树脂淋洗效率和再生性能,解决了树脂中毒的问题。通过以上离子交换工艺的改进,保证了水冶工艺的正常运行。     

弱碱性离子交换树脂从钼冶炼废酸中回收铼的研究

研究了弱碱性阴离子交换树脂从钼冶炼废酸中回收铼的吸附和解吸性能。通过静态试验,研究了氯型树脂和硫酸型树脂对铼吸附性能的影响,结果表明氯型树脂和硫酸型树脂对铼的吸附率分别为82.29%和82.23%,动力学研究表明铼吸附过程限制步骤均为Re O4-离子在树脂内的扩散过程。分别研究了不同氨水浓度和不同氢氧化钠浓度对铼解吸附性能的影响,结果表明铼的解吸率和解吸过程反应速率均随着溶液浓度的增加而升高,红外光谱和电子探针结果证明采用2.5%氢氧化钠溶液可以有效解吸负载树脂上的铼。     

偕胺肟螯合树脂中钒的解吸和沉淀回收制备钒酸钡

针对偕胺肟螯合树脂吸附回收拜耳循环母液中镓时钒发生共吸附且钒难解吸，导致树脂对镓的吸附能力降低的问题，研究了解吸剂种类、解吸剂浓度、解吸温度和解吸时间等因素对钒解吸率的影响，并对强碱解吸溶液中的钒离子沉淀回收制备钒酸钡进行了研究。试验结果显示:（1）氢氧化钠不会破坏树脂结构且能够解吸部分钒，当使用12 mol/L氢氧化钠在50℃的条件下解吸10 h，其解吸率可达到43.68%；（2）当分别使用10 mol/L盐酸、硝酸、硫酸时，钒解吸率高达60%~70%，但红外光谱测试结果显示树脂基团遭受破坏，可知强酸溶液会破坏树脂结构；（3）BaO对氢氧化钠溶液中的钒离子具有良好的沉淀效果；当K（BaO与溶液中V₂O₅的质量比）为3时，温度为室温，NaOH浓度为1 mol/L，沉淀时间为30 min时，钒的沉淀率可达到94.42%，其沉淀产物为Ba₃（VO₄）₂。      

碱熔-离子色谱法测定次氧化锌中的氯离子

建立了碱溶-离子色谱法测定次氧化锌中氯离子的分析方法。采用碳酸钠半熔-水浸出方法预处理样品,阳离子交换树脂去除重金属离子,以碳酸钠(2.5 mmol/L)和碳酸氢钠(3.5 mmol/L)混合溶液作为淋洗液,离子色谱法测定样品。方法的平均加标回收率为98.60%,检出限为0.015%。本方法灵敏度高,精密度好,预处理样品简单,易于操作,适合批量样品的测定。     

CO2+O2地浸采铀工艺的废水处理方法

我国北方某地浸采铀矿山采用CO2+ O2的浸出工艺,通过采用水循环与再利用、反渗透和天然蒸发的综合水处理工艺,最大限度地减少了水的消耗以及废水的产生与排放,并节约了工业试剂.可用于循环和再利用的工艺水包括吸附尾液、饱和树脂冲洗水、沉淀母液和黄饼过滤液.树脂再生废水送反渗透处理,反渗透处理后的浓水连同贫树脂洗涤废水送蒸发池蒸发.     

碳酸盐及腐植酸盐对拜尔法赤泥絮凝与澄清的影响研究

研究了溶解离子对拜尔法氧化铝赤泥浆液絮凝的影响。实验表明碳酸根离子、腐植酸盐和有机杂质优先附着在赤泥浆液中矿物颗粒的表面, 影响合成高分子絮凝剂的凝聚沉降。添加少量的熟石灰可即刻消除碳酸根和腐植酸盐等有机杂质的影响。应用合成高分子絮凝剂替代淀粉, 可以使赤泥浆液中矿物颗粒空出更大面积, 吸附生产流程中积集的腐植酸盐和有机杂质, 得到高质量的溢流。     

用硫氰酸铵从载金353E树脂上解吸金的初步研究

本文研究了溶液的ＰＨ值、解吸平衡时间、温度和解吸剂浓度等因素对用硫氰酸铵由载金３５３Ｅ树脂上解吸金的影响。结果表明：用２—３ｍｏｌ／Ｌ的碱性硫氰酸铵由载金３５３Ｅ树脂上解吸金效果较好。解吸金后的含ＳＣＮ－离子的树脂可以用０．２ｍｏｌ／Ｌ硝酸铁再生，也可以用廉价的氯化钠再生，其再生效果均较好。     

树脂矿浆法从提金尾浆中回收银的研究

研究了用３５３Ｅ树脂从树脂矿浆法提金的某银金矿氰化尾浆中进一步回收银的工艺。４段逆流矿浆吸附，树脂银容量为１２ｍｇ／ｇ，银吸附率达９８．５％，载银树脂先用氰化钠溶液解吸铜、铁，水洗后硫脲硫酸溶液解吸银、再电沉积回收，银的解吸率及电积率均在９８％左右。     

Flotation of sodium carbonate and sodium bicarbonate salts from their saturated brines

The flotation behavior of sodium carbonates and sodium bicarbonate has been studied with dodecyl amine hydrochloride (DAH) and sodium dodecyl sulfate (SDS) as part of a research program to evaluate the potential of flotation technology for use in the trona industry. Laboratory microflotation experiments generally show that flotation of sodium carbonate salts is possible at least to some extent with cationic (DAH) and anionic (SDS) collectors if the salt is thermodynamically stable under the prevailing experimental conditions. Anhydrous sodium carbonate does not float at any collector concentration because of its instability at the temperatures considered. Sodium carbonate monohydrate can be floated to completion with DAH and SDS at temperatures higher than 40 °C where it is thermodynamically stable but not at lower temperatures. Sodium carbonate decahydrate is difficult to float (30% yield) even at room temperature where it is thermodynamically stable. Even modest flotation of decahydrate is not possible for temperatures exceeding 32 °C under which conditions the decahydrate salt becomes unstable. In general, the sodium carbonate salts are difficult to float even when they are thermodynamically stable because of their strong water structure making influence.In contrast, strong and complete flotation of sodium bicarbonate can be achieved with both DAH and SDS at all temperatures. Such a flotation response was expected since sodium bicarbonate is stable at these temperatures and since the sodium bicarbonate salt does not promote the formation of water structure. Addition of sodium carbonate to the saturated bicarbonate solution, however, destroys the flotation of sodium bicarbonate completely. It is evident that the amount of sodium carbonate in the saturated solution is a most important parameter which controls the flotation response of sodium bicarbonate.Finally trona, sodium sesquicarbonate, the double salt of sodium carbonate and bicarbonate, was found not to float at room temperature with either the DAH or SDS collectors. These flotation results are discussed with regard to interfacial water structure as influenced by salt properties.