松辽盆地齐家致密油区青山口组有效烃源岩评价

以松辽盆地齐家地区青山口组致密油为例,讨论了致密油有效烃源岩评价标准。利用12口取心井的岩心资料和70多口取样井的地化数据,将齐家地区青山口组烃源岩分为Ⅰ类和Ⅱ类。在此基础上,综合前人的研究成果,根据质量守恒原理,建立残留烃和有机碳含量的关系、有机碳含量和厚度的关系,并确定有机碳含量下限、有效排烃厚度。通过生烃潜量、镜质体反射率和深度关系确定排烃门限和对应的成熟度,划分齐家地区有效烃源岩中Ⅰ类源岩有机碳含量在1.8%以上,厚度为0.9~2.8 m,镜质体反射率大于0.8%,Ⅱ类源岩有机碳含量在1.2%以上,厚度为0.7~1.5 m,镜质体反射率大于0.8%。研究结果显示:齐家致密油区有效烃源岩主要分布齐家—古龙凹陷的中部和南部。     

X凹陷P层组烃源岩测井评价方法研究

烃源岩评价是含油气盆地油气资源评价的重要基础,但烃源岩样品的地化测试受样品来源、分布及测试费用等因素的共同限制,难以满足勘探的需求。系统阐述了烃源岩总有机碳含量(TOC)的测井定量评价方法,并对X凹陷P层组的一口取心井的TOC数据进行分析。首先描述了单因素法、PCA法、多元回归分析法以及神经网络法计算TOC含量的优缺点,其次结合研究区的取心样品数据以及研究区的地质特点,对4种模型计算的效果进行分析,TOC计算结果表明:神经网络模型效果最好,其次是PCA模型,再次是多元回归模型和单因素模型;计算平均均方根误差分别为2.08%,14.59%和15.23%。最终确定神经网络模型对研究区烃源岩TOC计算的效果更好。     

阿拉善右旗杭乌拉地区下二叠统埋汗哈达组烃源岩特征

通过对阿拉善右旗杭乌拉地区下二叠统埋汗哈迭组岩性特征、暗色泥页岩油气地球化学特征研究,总结了烃源岩纵向分布、有机质丰度、干酪根类型和热演化特征.下二叠统埋汗哈达组烃源岩分布层段集中,暗色泥页岩累计厚度160.1 m,占碎屑岩厚度的33.3%.有样品控制的暗色泥页岩厚度94.1 m,ω(TOC)平均为0.75%,大于0.3%的样品占93.5%.其中:ω(TOC)大于1.0%的好烃源岩厚度22.2 m,占样品控制厚度的23.6%;ω(TOC)为0.5%～1.0%的中等烃源岩厚度45.5 m,占48.3%;ω(TOC)为0.3%～0.5%的差烃源岩厚度16.5 m,占17.5%.甾烷相对含量具有明显的C27优势,族组分饱和烃含量显著高于芳烃含量,干酪根类型为Ⅱ型.Rc平均为0.77%,表明干酪根演化进入成熟阶段,最高热解温度(Tmax)分布范围为350～550℃,属成熟-高成熟阶段.综合评价认为,下二叠统埋汗哈达组具有较好的生烃条件,以生气为主.     

致密油藏烃源岩有机碳含量预测方法研究

岩芯和岩屑样品的地化热解分析数据表明,吉木萨尔凹陷二叠系芦草沟组湖相烃源岩类型以Ⅰ型与Ⅱ型为主,总体有机质丰度较高。为了准确认识该区烃源岩特征并对其进行评价,利用岩芯地化分析资料标定测井信息,井震结合建立了适合研究区的烃源岩总有机碳横、纵向预测方法。纵向上研究采用声波电阻率模型、密度孔隙度模型及多元统计回归等多种方法计算烃源岩的有机碳含量,经对比选取适合的有机碳含量测井解释模型,在此基础上,基于多属性地质统计反演技术实现了烃源岩总有机碳含量的横向精确预测,从而较好的解决了其横向预测的难题;从研究区的预测效果来看,运用这套方法,取芯段的地化分析资料证明,该方法在研究区应用效果较好,为该区的井位部署提供可靠依据。     

柴达木盆地德令哈拗陷中侏罗统烃源岩有机地球化学特征

柴达木盆地德令哈拗陷中侏罗统广泛发育,是该区主要的烃源岩层系.野外地质调查及有机地球化学分析表明,中侏罗统烃源岩主要以油页岩、泥岩、碳质泥岩和煤为主.油页岩有机碳的质量分数平均为7.95%,有机质类型属Ⅰ-Ⅱ型,为好生油岩;泥岩的有机质丰度交化大,但80%以上的样品有机碳的质量分数大于1%,65%样品的有机碳的质量分数达1.5%以上,有机质类型为Ⅱ-Ⅲ1型,综合评价为差-中等烃源岩;碳质泥岩有机碳的质量分数平均为10.89%,有机质类型为Ⅲ1-Ⅲ2型,综合评价为差烃源岩;煤岩最差,属非-差烃源岩.露头剖面烃源岩有机质大多处在未熟-低熟阶段,少量处于成熟阶段,推断拗陷内烃源岩有机质成熟度相对较高,正处于生、排烃高蜂期.烃类化合物组成及分布表明,中侏罗统属淡水沉积环境,拗陷内发育较深湖-深湖相优质烃源岩.     

宝钢废水中总有机碳测定的研究

总有机碳TOC是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标.针对宝钢废水的特点,利用燃烧氧化-非分散红外吸收法测定宝钢废水中总有机碳,并与TOC在线分析技术进行同步比对试验,结果显示良好的一致性.方法在宝钢投入使用后,使宝钢废水监测的化学需氧量(CODCr)、生化需氧量(BOD5)、总有机碳(TOC)这三项列入国家污水排放标准的有机物污染综合指标监测趋于完整,更加全面、准确、合理地反映宝钢水体有机物污染状况,为废水治理提供基础.     

北塘凹陷古近系烃源岩特征及热演化史模拟

根据大量的烃源岩地球化学数据,分析了北塘凹陷古近系烃源岩的地球化学特征,从有机碳含量(TOC)、氯仿沥青"A"、总烃含量、S1+S2、有机质类型和成熟度(R0)等方面对古近系烃源岩进行了系统分析,结果表明北塘凹陷东三段、沙一段和沙三段是本区的烃源岩层段,其中沙三段烃源岩生烃指标最好,是本区的主力烃源岩层段.烃源岩的模拟结果表明:(1)北塘凹陷的烃源岩门限深度为2 390m,门限温度为94.2℃,进入生烃门限的时间约为25～28Ma ;(2)北塘凹陷沙三段的现今地层温度为140～160℃,R0达0.9%～1.4%,正处于生油高峰期;沙一、二段的现今地层温度为100～140℃,R0达到了0.75%～1.0%左右,已进入中等成熟阶段;东营组的现今地层温度为80～100℃,R0为0.45%～0.75%,处于低-中等成熟阶段.     

西藏阿翁错盆地古近系牛堡组烃源岩地球化学特征

在西藏阿翁错盆地古近系牛堡组实测剖面的基础上,对烃源岩有机质丰度、有机质类型、有机质成熟度等方面进行研究,结果表明牛堡组烃源岩有机质丰度中等偏低,泥页岩和泥晶灰岩有机碳平均质量分数分别为0.26%和O.15%,泥页岩表现出较差烃源岩特征,泥晶灰岩则表现为中等烃源岩特征.泥页岩有机质类型以Ⅱ1型和Ⅱ2型为主,泥晶灰岩有机质类型主要表现为Ⅱ1型.牛堡组烃源岩有机质成熟度不高,主体处于未成熟-低成熟阶段.总体评价阿翁错盆地牛堡组为较差-中等烃源岩.     

松辽盆地长岭凹陷所图地区青山口组储层非均质特征

长岭凹陷位于松辽盆地中央坳陷区南部,所图油田位于长岭凹陷中南部.所图地区岩心、测井、地震剖面研究结果表明:所图地区青山口组储层孔隙类型主要为不发育的粒间孔、部分粒内溶孔和毛细孔,在301井区主力含油层段总体为中低孔隙度、特低渗透储层;该区青山口组储层宏观非均质性较严重,为"泥包砂"类型,砂体的连通程度较差.正韵律和复合韵律导致单砂层内存在粒度非均质性,构造特征导致渗透率的各向异性;该区青山口组储层微观非均质性表现为孔喉总体偏小,储层岩石的孔隙连通性不好,储层的孔隙分选较好,主要渗滤孔道集中程度居中,孔隙非均质性较弱.储层内不同方向颗粒大小等差异,导致了该区渗透率的各向异性.     

四川盆地海相地层烃源岩特征

震旦纪至中三叠世四川盆地发育海相地层,共发育5套区域性烃源岩:上震旦统陡山沱组、下寒武统筇竹寺组、下志留统龙马溪组都发育泥质岩烃源岩,中二叠统栖霞组和上二叠统吴家坪组则为泥质岩和碳酸盐岩2种类型的烃源岩.研究发现:陡山沱组生烃中心位于重庆涪陵地区,筇竹寺组生烃中心位于成都-自贡地区,龙马溪组以万县地区和泸州-綦江地区为主要生烃中心,栖霞组具有成都-资阳、广元-仪陇、万县3个生烃中心,吴家坪组以万县-巫山地区为主要生烃中心;同时资料显示,盆地烃源岩总体热演化成熟度较高,成熟至过成熟阶段,其生烃强度主要由有机碳丰度和烃源岩厚度决定.二级层序海平面上升期有利于区域性烃源岩形成,沉积环境控制着烃源岩的岩石类型、有机质类型和有机质丰度,构造运动则影响着烃源岩发育范围和后期有机质成熟度演化.     

秦南地区天然气成因与油气勘探潜力分析

为了评价和认识秦南地区有重大勘探突破的陡坡带和该区的勘探潜力,利用该地区天然气组分和碳同位素等分析资料、伴生原油的油源对比以及油气运移模拟,定量刻画与定性评价相结合,对秦南地区天然气成因和油气勘探潜力进行了系统研究.研究表明:凸起带天然气为新近系溶解气且以干气为主,陡坡带天然气为古近系凝析气且为湿气;陡坡带天然气主要为油型气,碳同住素发生倒转.与之伴生原油的生物标记物表明,油气为沙三段(E2s3)和沙一段(E3s1)烃源岩共同贡献的结果.油气运移数值模拟表明:油气仅为断阶带"活跃"源岩所贡献;非烃类天然气为无机CO2幔源气;秦南凹陷为"小而肥"的富生烃凹陷,沙河街组烃源岩为好烃源岩,东下段(E3dL)烃源岩为中一好烃源岩;该地区油气主要为沙河街组烃源岩所贡献.油气优势运移路径与烃源岩评价表明,秦南地区为陡坡带和西斜坡,石臼坨凸起缓坡带和辽西低凸起南末端为有利勘探区.     

顺序注射-气体散分光光度法测定环境水中无机碳和有机碳

提出了一个测定环境水中无机碳(IC)、有机碳(TOC)含量的顺序注射气体扩散光度分析方法.在线气体扩散分离二氧化碳后,分别测定总碳(TC)和无机碳的含量,利用其差值求出有机碳的含量,确立了最佳实验条件.通过在H2SO4试剂中添加5×10-3 mol/L KMnO4来消除SO2和H2S的干扰.碳量在5～120μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2.9μg/mL,.对含碳40μg/mL的标准溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)小于1%.测定一个试样仅需要0.1 mL酸和0.2 mL指示剂,显著地降低了试剂的消耗.方法用于环境水中碳的测定,回收率在92.8%～107.2%之间.     

金属钇在碳饱和铁水中脱硫的热力学研究

用直接法首次研究了1300℃～1500℃碳饱和铁水中[Y]-[S]平衡关系。测得了钇的脱硫常数与温度的关系:lgK_(YS)=-22663/T+ 7.9;得到Fe-C(饱和)体系钇的表观脱硫常数与温度的关系:lgK_(YS)=-3487/T-1.1,硫化钇在碳饱和铁水中标准生成自由能与温度的关系:△G_(YS)=-103680+36.14T(卡/摩尔钇)=-433800+151.21T(焦耳/摩尔钇);得到钇在碳饱和铁水中的溶解自由能与温度的关系:△G_Y(e)→[Y]=18820-21.91T(卡/摩尔钇)=78740-91.67T(焦耳/摩尔钇);得到相互作用系数e_S~Y与温度的关系:e_S~Y=-47072/T+19.5。碳对钇和硫的相互作用系数正负相反影响,随温度升高逐渐减小,在1600℃时接近抵消。本实验为钇用于铁水脱硫提供了有用的热力学数据。     

蚯蚓与EM菌协同作用处理猪粪的研究

[目的]研究蚯蚓与EM菌协同作用处理猪粪的效果,为合理有效地利用和处理畜禽粪便提供新思路.[方法]以猪粪为培养基,将试验分为4组,分别为空白(CK)组、接种EM菌(EM)组、接种蚯蚓(EAM)组以及同时接种蚯蚓和EM菌(EAM+EM)组,试验时间为60 d.分剐在0、15、30、45和60 d时收集猪粪样品,测定总有机碳(TOC)、全氮(TKN)、铵态氮和硝态氮含量.[结果]与对照组相比,60d后EAM+EM组产物中总有机碳降低了42.8%,全氮提高了13.6%,碳氮比下降了49.5%;铵态氮的转化率达98.1%,硝态氮增加了96倍,硝态氮与铵态氮的比值达到61;水溶性碳下降了58.9%.[结论]蚯蚓和EM菌的协同作用能够加快猪粪的腐熟,提高产物的矿化程度和稳定程度.     

脱除锌浸出液中残留有机胺的试验研究

针对目前氧化锌矿酸浸液中残留有机胺含量过高的问题,采用有机胺标准溶液和云南某地氧化锌精矿浸出液为原料,溶液中总有机碳(TOC)值为脱除效果表征,采用吸附法、树脂交换两种方法进行了脱除氧化锌精矿浸出液中残留有机胺的实验研究,重点考察了温度、时间、试剂用量工艺参数对脱除残留有机胺的影响。研究结果表明:活性炭吸附法及树脂交换法脱除有机胺溶液时,这两种方法脱除后,溶液中TOC10 mg·L~(-1),均满足电积前溶液中TOC50 mg·L~(-1)的要求,但在锌浸出液中进行脱除时,树脂交换法效果一般,活性炭吸附法更适用于锌浸出液体系脱除有机胺。通过实验研究,确定最佳吸附条件为吸附温度45℃,吸附时间2 h,吸附剂活性炭用量6 g·L~(-1),在此条件下,溶液中残留TOC为17 mg·L~(-1),脱除率达到83%,同时Zn~(2+)损失率5%,达到了脱除锌浸出液中残留有机胺的要求。     

柳河盆地鹰嘴砬子组烃源岩地球化学特征及意义

随着吉林油田外围盆地勘探进程,逐步发现柳河盆地有很大勘探潜力。为了探究柳河盆地主力生油层位,研究以柳地1井、柳地2井岩心为对象进行了岩石热解、TOC分析、干酪根镜检、饱和烃气相色谱和饱和烃色谱—质谱分析等实验,评价了鹰嘴砬子组烃源岩生烃潜力。结果表明:鹰嘴砬子组烃源岩有机质丰度中等,类型为Ⅰ-Ⅱ型干酪根,成熟度处于成熟—过成熟阶段;饱和烃正构烷烃以低碳数为主,规则甾烷C_(27)-C_(28)-C_(29)整体呈现"L"型分布,母质来源主要为水生生物贡献,夹杂少量陆源高等植物贡献;T_s/T_m、姥鲛烷植烷比值反映沉积环境主要为弱还原环境。综合评价鹰嘴砬子组烃源岩有良好的生油气潜力,可能为柳河盆地主力生油层位,有一定勘探价值。     

溶胶凝胶-碳热还原法制备Si_3N_4纳米粉末

以硅溶胶为硅源,有机碳为碳源,有机氮和氮气为氮源,先采用溶胶-凝胶法制备前驱体,然后进行碳热还原制备Si3N4陶瓷纳米粉体.主要研究了硅碳比、反应温度、氮气流量、保温时间等工艺因素对氮化硅粉体生成的影响.碳热还原制备Si3N4纳米粉体的最佳工艺条件为:碳硅比(摩尔比)为3.5: 1,氮气流量为3L/min,煅烧温度为1 500℃,保温时间2h.在以上最佳工艺条件下,可制备出纯的Si3N4纳米粉体,其中α-氮化硅为90.8%,β-氮化硅为9.2%,平均粒径为43.82nm.     

顺序注射-气体扩散分光光度法测定环境水中无机碳和有机碳

提出了一个测定环境水中无机碳(IC)、有机碳(TOC)含量的顺序注射气体扩散光度分析方法。在线气体扩散分离二氧化碳后,分别测定总碳(TC)和无机碳的含量,利用其差值求出有机碳的含量,确立了最佳实验条件。通过在H2SO4试剂中添加5×10-3mol/LKMnO4来消除SO2和H2S的干扰。碳量在5~120μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2.9μg/mL。对含碳40μg/mL的标准溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)小于1%。测定一个试样仅需要0.1 mL酸和0.2 mL指示剂,     

近临界特性的地层水及其对烃源岩生排烃过程的影响

研究利用特制的地层孔隙热压模拟实验装置,开展了模拟地层孔隙空间高压液态水热体系烃源岩生排烃模拟实验.模拟实验施加的流体压力为38±2 MPa,温度为290～390℃.模拟实验结果显示了有关高压液态水及其与之相联系的流体压力和孔隙空间等因素对烃源岩生排烃影响作用的一些重要现象,实验发现高压液态水介质条件有利于液态油的生成和保存,不利于液态油向气态烃的转化,而且干酪根的生烃潜力和排油效率有一定的提高.这些新的实验现象可能主要与近临界特性的高压液态地层水的作用有关,进一步推断近临界特性的高压液态水参与干酪根向油气的转化反应,增加了水对油气的溶解能力.在地下实际烃源岩生排烃的温压(100～200℃,30～120 MPa)条件下,岩行孔隙中的地层水是一种相对低温高压压缩液态水,这种地层水可能具有近临界特性,对烃源岩生排烃过程有重要影响.但目前对这种现象的机理和石油地质意义还知之较少.因此,加强高压地层水近临界条件下烃源岩生排烃热压模拟实验研究,对进一步深入理解地层条件下的近临界水介质、流体压力、孔隙空间因素对生排烃过程的影响,深化烃源岩生排烃机理的探讨,建立地质尺度上的烃源岩生排烃动力学模型,都具有重要的理论和实际意义.     

CsCl-PEG400-H2O三元体系在15,25和35℃时的等温溶解度、密度及折光率研究

采用半微量相平衡测定装置和高精度密度-折光率测定仪,精确测定了CsCl-PEG 400-H2O三元体系在15,25和35℃3个温度下不同组分百分比溶液的折光率和密度数据,通过关联密度和折光率数据获得了CsCl在上述温度下的等温溶解度.对饱和体系的溶解度研究表明:在同一温度下CsCl的溶解度随聚乙二醇质量分数的增加而减小;在不同温度下CsCl的溶解度随温度的升高而增大.采用经验方程lnS=A1+A2ω2+A3ω2(2)+A4ω2(3)对饱和体系的溶解度进行了关联,效果较好.对不饱和体系的研究表明:当盐含量一定时,随着醇水比例的增加,体系的密度不断增大,折光率也随盐含量增加而增大;当醇水质量比一定时,体系的密度和折光率随盐含量的增加而增大,对不饱和体系的密度和折光率用经验方程Y=(A0+A1ω2+A2ω1+A3ω1ω2+A4ω2ω1(2))×exp[A5(ω1/ω3)+A6(ω1/ω3)2]进行拟合,拟合效果较好,同时给出了体系的盐析率曲线.本研究不仅为溶液化学提供了基础数据,也为混合溶液中盐和醇的分离纯化提供一种新的方法和思路,对CsCl进一步的应用、开发和研究具有一定的参考价值.